Реакция ацилироваиия

Как уже указывалось выше, хлорангидриды ароматических кислот, в частности хлористый бензоил, широко применяются для открытия спиртов, первичных и вторичных аминов. Для этой цели действуют на указанные соединения хлорангидридом кислоты в присутствии ш,елочи, значительно облегчающей реакцию (реакция Шоттен-Баумана). Ацильные производные, образованные ароматическими кислотами, в большинстве случаев прекрасно кристаллизуются и легко поддаются очистке и характеристике по температуре плавления. В качестве примеров реакции ацилироваиия ниже дается описание получения фенилбензоата и гиппуровой кислоты. [c.70]

Напишите схемы реакций ацилироваиия для препаративных примеров, следующих после обш,ей методики ) [c.420]

Примеры типичных реакций ацилироваиия по Фряделю — Крафтсу приведены на схеме 7,4. [c.236]

Реакция ацилироваиия аминов. При действии галогенангидридов или ангидридов карбоновых кислот на первичные или вторичные амины водород в аминогруппе замещается ацильным (см.) остатком — получаются ацильные производные аминов. В частном случае действия галогенангидрида и ангидрида уксусной кислоты образуются ацетильные производные аминов, т. е. происходит реакция ацетилирования. Например [c.306]

Третичные амины, поскольку у них при азоте нет водорода, в реакцию ацилироваиия не вступают. [c.307]

Реакцию введения в фенольный гидроксил кислотных (ациль-ных) остатков называют реакцией ацилироваиия фенолов. [c.393]

Реакция ацилироваиия. Атом водорода в аминогруппе ароматических аминов может быть замещен ацильными (кислотными) остатками — образуются ароматические ациламины. Эти соединения можно рассматривать и как производные кислот, образованные замещением гидроксила в карбоксильной группе остатком ароматического амина, и поэтому их называют анили-дами кислот (это общее название происходит от названия таких [c.422]

Воробьев H, К, Курицин Л, В, К кииетике реакции ацилироваиия анилина хлористым бензоилом в неводных средах 1, — Известия вузов СССР. Химия и химическая технология , 1963, т. 6, № 4, с, 591—596, [c.59]

К КИНЕТИКЕ РЕАКЦИИ АЦИЛИРОВАИИЯ АНИЛИНА МОНОХЛОРАНГИДРИДОМ Л1-КАРБ0РАНКАРБ0Н0В0Й КИСЛОТЫ В НЕКОТОРЫХ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ НАСЫЩЕННЫХ И НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.60]

В работах [1,2] были сообщены результаты исследования кинетики реакции ацилироваиия анилина хлорангидридом л -карборанкарбоно-вой кислоты [c.60]

При изучении скорости реакции была использована методика, опи-саная в работе [5]. Начальная концентрация анилина во всех кинетических опытах бралась в 2 раза больше начальной концентрации хло-рангидрида. В каждом растворителе опыты проводились при трех температурах. Константы скорости к для реакции ацилироваиия анилина монохлорангидридом ж-карборанкарбоновой кислоты рассчитывалась двумя методами, подробно разобранными в работе [1]. [c.60]

Значения констант скорости к, энергии активации Е для реакции ацилироваиия анилина монохлорангидридом м-карборанкарбоновой кислотой [c.60]

Рис.. 2. Зависимость к для реакции ацилироваиия анилина хлорангидридом Л(-карбо-ранкарбоновой кислоты от ве-

Изучена кинетика реакции ацилироваиия анилина монохлорангидридом лг-карборанкарбоновой кислоты в метиленхлориде, 1,2-дихлорэтане, трихлорэтилене и тетрахлорэтилене при трех температурах. [c.62]

Реакция ацилироваиия анилина протекает с низкими значениями энергии активации и энтропии активации. [c.62]

Литвиненко Л. М., Попова Р. С. Кинетика реакции ацилироваиия ароматических диаминов. — Журнал органической химии , 1967, 3, с. 718—725. [c.140]

Рис. 1. Зависимость lgK реакции ацилироваиия Л -бензоил-ж-фенилен-диамина хлористым бензоилом от величины 5 1 — бензол 2 — анизол

Реакция ацилироваиия Л -бензоил-л<-фенилендиамина бензоилом имеет малые энергии и энтропии активации. [c.37]

Изучена кинетика реакции ацилироваиия Л -бензоил-.и-фенилен-диамина хлористым бензоилом в бензоле, анизоле, этилацетате, метилале, ацетофеноне, нитрометане, диоксане и ацетонитриле. [c.38]

Показано, что влияние растворителя и температуры на константу скорости реакции ацилироваиия iV-бензоил-м-фенилендиамина хлористым бензоилом описывается корреляционным уравнением. [c.38]

К у р и ц ы и Л. В., К у р и ц ы н а В. М. К кинетике реакции ацилироваиия монозамещениых в ядре анилинов хлористым бензоилом в иеводных средах. — Химия и хиьп1ческая технология , 1972, 15, с. 844—848. [c.38]

В таблице приведены результаты расчета констант скорости К, энергии активации Е, энтропии активации А5 и предэкспонентного множителя В для реакции (1) и для реакции (2) (взято из работы [3]). Из таблицы видно, что при переходе от бензола к кислородсодержащим растворителям и ацетонитрилу происходит существенное увеличение 1 и Кг, причем величина К 1Ко практически не зависит от природы растворителя. Последнее находится в согласии с предсказанием, основанным на использовании уравнения (5). Реакция ацилироваиия л-фени-лендиамина хлористым бензоилом имеет малые значения энергии активации (4—7 ккал/моль) и энтропии активации ( — 36--44 э. е.). [c.40]

Курицын Л. В. К кинетике реакции ацилироваиия ароматических диаминов галоидангидридами кислот в иеводных средах. — В кн. Вопросы кинетики и катализа. Ивановск. хим.-технолог, ин-т, 1973, с. 25—29. [c.41]

В настоящей работе сообщаются результаты изучения кинетики реакции ацилироваиия 1,12-(м-карборанилен)диамина бензоилхлоридом в присутствии /У-окиси пиридина в растворителях различной природы. Показано, что величины каталитических констант скоростей Кг я К2 для реакции ацилирования 1,12-(п-карборанилен) диамина близки к соответ- [c.13]

Зависимость констант скоростей к 10 (л/моль сек) реакции ацилировайия ариламинов тиоуксусным ангидридом от добавок уксусной кислоты в бензоле при 25°. [c.839]