Циклические элементы

В настоящее время метаморфизм можно рассматривать как звено геохимического круговорота у поверхности Земли и биосферу. Этот круговорот особенно интенсивно происходил в континентальном сегменте Земли, где возникали мощные осадочные толщи [10]. Главные химические элементы земной коры, по В. И. Вернадскому, относятся к циклическим элементам и участвуют, в большом круговороте вещества — магматическая порода— осадочная порода — метаморфическая порода — переплав-ление — регенерация магмы. Разные участки земной коры на различных ее горизонтах представляют собой отдельные звенья этого круговорота. Следует отметить, что значительная часть гранитов континентального сегмента возникла в результате гранитизации древних осадочных формаций при усиленном метаморфизме и переплавлении, что происходило во время их погружения в нижние горизонты с повышенными температурами. В. И. Вернадский рассматривал гранитный слой земной коры как область былых биосфер. [c.216]

В отличие от карбамида, который образует кристаллические комплексы с соединениями, обладающими длинными неразветвленными углеводородными цепями, тиокарбамид образует аналогичные комплексы с соединениями, содержащими разветвленные парафиновые цепи и даже циклические элементы структуры. [c.61]

За последние годы опубликовано значительное число работ [51—55], в которых показано, что нефтяные кислоты как типично карбоновые образуют разнообразные производные (соли, эфиры, амиды и т. п.) подобно жирным кислотам. Аналогию в химических свойствах нефтяных кислот и алифатических легко объяснить, если исходить из предположения, что карбоксильная группа большей части содержащихся в нефтях карбоновых кислот соединена с циклическими элементами структуры молекулы (полиметиленовые или ароматические кольца) не непосредственно, а через алифатический мостик различной длины иными словами, если рассматривать нефтяные кислоты как кислоты жирного ряда, у которых один или несколько атомов водорода в углеводородной цепи замещены циклическими углеводородными радикалами. В этом случае строение нефтяных карбоновых кислот можно выразить одной из следующих структур [c.319]

В. И. Вернадский (1934) разделил элементы по их способности к миграции па шесть геохимических групп (инертные газы, благородные металлы, циклические элементы, рассеянные элементы, сильно, радиоактивные элементы и элементы редких земель) и показал тесную связь геохимических свойств элемента с его положением в периодической системе. Так, нанример, рассеянные элементы характеризуются нечетными атомными номерами и относятся всегда к нечетным группам периодической системы. [c.60]

Все полученные данные свидетельствуют о большом удельном весе циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. Наиболее вероятным представл яется следующий характер построения молекул нефтяных смол. Основными структурными элементами [c.468]

В подкорковых частях Земли отсутствуют процессы фракционирования изотопов серы. Соответственно этому изотопный состав серы глубинных газов должен отвечать среднему составу серы Земли. По мнению В. И. Вернадского, сера относится к числу циклических элементов, которые в ходе геологической истории совер- [c.8]

Все полученные экспериментальные данные свидетельствуют о большом удельном весе циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. Наиболее вероятным представляется следующий характер построения молекул нефтяных смол. Основными структурными элементами молекул являются конденсированные циклические системы, в состав которых входят как карбоциклические (ароматические и нафтеновые), так и гетероциклические кольца. Эти конденсированные циклические системы соединены между собою сравнительно короткими алл--фатическими мостиками и имеют по несколько алифатических, реже циклических, заместителей в цикле. Конденсированные структурные элементы молекул смол и высокомолекулярных углеводородов, не подвергавшихся термической обработке сырых нефтей, содержат преимущественно два конденсированных кольца, полициклические же конденсированные системы, если и присутствуют, то лишь в небольших количествах. В молекулах же смол и высокомолекулярных углеводородов тяжелых остатков термической, термоконтактной и термокаталитической переработки нефти полициклические конденсированные системы присутствуют в значительных количествах. Большая рабо та по изучению состава и свойств высокомолекулярных соединений, содержащихся в масляном гудроне некоторых нефтей Советского Союза (туймазинская, эмбенская и др.), а также в экстрактах селективной очистки масс, проведена Л. Г. Жердевой с сотрудниками [225—227]. [c.387]

Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности [40]. Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит [19, с. 468—470] о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное колшество полициклических структур. [c.31]

Подтверждается уже отмеченная выше закономерность, что в па-рафинистых нефтях наиболее богаты предельными углеводородами нормального строения фракции С20—Сз с повышением молекулярных весов возрастает доля разветвленных структур парафинов. В наиболее высокомолекулярной части парафинов в зависимости от химической природы нефти содержатся уже большие или меньшие количества гибридных форм, т. е. парафины, в прямой углеродной цепи которых один или несколько атомов водорода замещены циклическими элементами структуры (полиметиленовые или ароматические ядра). Изменение соотношения парафинов нормального и разветвленного строения в различных фракциях парафина из туймазинской нефти но мере увеличения их молекулярного веса хорошо [c.96]

В настоящее время уже имеется некоторое количество надежных данных о свойствах синтетических индивидуальных высокомолекулярных углеводородов (С22—Сво) гибридной структуры. На основании этих данных можно с достаточной степенью достоверности сделать заключение и об отдельных закономерностях, связывающих некоторые свойства этого типа углеводородов с их химическим строением. В табл. 24 приведены основные свойства некоторых синтетических углеводородов 22—Сво. зависящие от степени цикличности их, т. е. от доли атомов углерода, входящих в состав циклических элементов структуры молекулы. В этой таблице даны лишь три углеводорода (один а-гексадецилгидринден и два докозилтетралина), молекулы которых содержат структурные элементы всех трех основных гомологических рядов углеводородов. [c.118]

Для выяснения химической природы высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного строения с преобладанием циклических элементов структуры, содержащих в молекуле конденсированное бпциклоароматическое (нафталиновое) ядро, был применен метод каталитического гидрирования в сравнительно мягких температурных условиях.В этом случае происходит полное гидрирование ароматических колец или же частичное гидрирование нафталинового ядра до тетралинового. При этом общее количество колец уменьшается, а число циклонарафиновых колец увеличивается. Результаты гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов радченковской и ромашкинской нефтей приведены в табл. 40. [c.229]

III группы, главным образом за счет очень богатых и высокодебит-ных нефтяных залежей Среднего и Ближнего Востока и Урало-Волжской нефтяной провинции СССР. Как правило, нефти эти содержат 15—25% и более смолисто-асфальтеновых веществ и 25—45% керо-снно-бензиновой части. Большую роль в составе этих нефтей играют высокомолекулярные углеродороды, содержащие в молекуле более 20 атомов углеродов. Циклические элементы структуры и, в частности, ароматические ядра составляют значительную часть углеродного скелета этих углеводородов. С повышением молекулярного веса углеводородов возрастает удельный вес кольчатых структур вообще и конденсированных ароматических в особенности. [c.331]

Выше уже отмечалось, что среди высокомолекулярных углеводородов нефти только парафины (нормальной и разветвленной структуры) встречаются в чистом виде, т. е. неосложненном циклическими элементами строения, в значительных количествах (5—10% на сырую нефть). В заметных количествах в отдельных нефтях обнаружены циклозамещенные парафины, в которых содержание С-атомов, входящих в циклические заместители, не превышает 15—25% от общего количества С-атомов з молекуле. Циклопарафиновые углеводороды в чистом, т. е. не-гибридизированном виде, по-видимому, вообще не содержатся в нефтях. Во всяком случае до настоящего времени в литературе не имеется об этом никаких сведений. По-видимому, не содержатся в сырых нефтях, в негибридизированном виде, в сколь-ко-нибудь заметных количествах и высокомолекулярные полициклические ароматические углеводороды типа полифениленов [c.262]

Между тем, как теперь уже подтверждено многочисленными данными по исследованию высокомолекулярной части нефтей, начиная с масляных фракций, углеводородные структуры этой части нефти состоят преимущественно из молекул, в состав которых входят одновременно С-атомы парафиновой, циклопарафиновой и ароматической природы. Соотношение этих структурных элементов может варьировать в широких пределах, в зависимости от химической природы нефтей, однако содержание алифатических С-атомов редко снижается до 30—35% от общего числа С-атомов. Среди циклических элементов структур преобладают моноциклические и конденсированные бициклические ароматические ядра и их гидрюры, а также пятичленные кольца различной степени замещения. Содержание ароматических и гидроароматических циклических элементов структуры может колебаться в отдельных фракциях, в зависимости от химического характера нефти, в очень широких пределах. Этим распределением С-атомов в структурных элементах углеводородных сме- [c.267]