Элементы химические рассеянные

РАССЕЯННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ — химические элементы, встречающиеся в природе в виде примесей самостоятельных минералов и залежей не имеют. Р. э. получают из отходов переработки руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, полисульфидных руд, фосфоритов и др.) наряду с основными элементами. К группе Р. э. относятся Rb, TI, Ga, In, Se, e. [c.209]

В зависимости от химической природы элемент может либо иметь собственные минералы, либо сопутствовать другим элементам. Геохимики выделяют обширную группу элементов, для которых характерна равномерность распространения в земной коре. Такие элементы называют рассеянными. Распространенность в земной коре и число разновидностей образуемых элементом минералов в прямой связи не нахо- [c.249]

При захвате нейтронов ядрами могут испускаться улучи, протоны, а-частицы. Эффективные сечения упругого рассеяния и захвата нейтронов сложным образом зависят от свойств атомных ядер и энергии нейтронов. В большинстве случаев, особенно для легких элементов, сечение рассеяния превышает сечение захвата. Однако для медленных нейтронов сечения захвата тяжелыми ядрами иногда значительно больше сечений упругого рассеяния. Энергия нейтронов, переданная атомам в упругих соударениях, может быть эффективной для возбуждения химических реакций атомами с повышенной энергией. Точно так же энергия, выделяющаяся при захвате нейтронов и достигающая иногда нескольких Мэе, может приводить к образованию горячих и, следовательно, химически активных частиц. [c.13]

Во-первых, для расчета термодинамических функций индивидуальных химических веществ и равновесий химических реакций методами статистической термодинамики необходимы наборы фундаментальных частот колебаний молекул соответствующих веществ. Во-вто-рых, частоты и интенсивности полос колебательных спектров используются для аналитических целей — определения состава естественных и синтетических продуктов, получаемых в промышленности и лабораторных исследованиях. В-третьих, эти данные могут быть использованы для установления химического строения или отдельных элементов химического строения новых соединений по их спектрам. Наконец, экспериментально установленные закономерности в частотах и интенсивностях полос колебательных спектров, в частности спектров комбинационного рассеяния, представляют больщой интерес для теории молекулярной спектроскопии. Они позволяют в принципе сделать некоторые заключения о закономерностях в строении молекул определенных рядов на основании экспериментально установленных закономерностей в их спектрах. [c.191]

Попутно отметим, что далеко не всегда имеется прямая зависимость между распространенностью элемента в земной коре и наличием его крупных скоплений. Существуют отнюдь не редкие на Земле элементы, но рассеянные в силу их геохимического прошлого в лито-, гидро- или атмосфере. Бывает и так, что значительные скопления элемента хоть и существуют, но в такой химической связи с другими элементами, что экономичная р аз-работка этих месторождений практически неосуществима на достигнутом уровне техники. Скажем, алюминия в земной коре в 20 раз больше, чем углерода, а залежи алюминиевой руды — боксита встречаются значительно реже, чем отложения каменного угля. Использование же алюмосиликатов (пока что только нефелина) лишь начинается. Свинец, цинк и медь образуют рудные концентрации чаще, чем более распространенные элементы вана дий, никель, цирконий и стронций. [c.8]

Геохимия — наука, изучающая химический состав Земли, распространенность в ней химических элементов, закономерности распределения их в различных геосферах, законы поведения, сочетания И миграции (концентрации и рассеяния) элементов в при — ро,гных процессах. Она является одной из теоретических основ ПОР сков полезных ископаемых. [c.41]

Природные ресурсы. Содержание в земной коре составляет Ое 5п 4-10- %, РЬ 1,0-Ю- %. Это малораспространенные элементы.. Германий, кроме того, еще сильно рассеян. Его открыли только в конце прошлого века, и он не так широко вошел в химическую практику, как олово и свинец, которые были известны задолго до новой эры. До открытия германия его свойства очень точно предсказал Д. И. Менделеев. [c.379]

Общим недостатком всех экстракторов с механическими мешалками является затруднительность эксплуатации их при обработке сильно химически агрессивных или радиоактивных веществ. Этого недостатка лишены пульсационные (ситчатые и насадочные) экстракторы, сочетающие большую производительность с высокой интенсивностью массопередачи. Пульсационные экстракторы успешно применяются в процессах разделения и получения.редких и рассеянных элементов. Использование этих аппаратов в многотоннажных производствах сопряжено с трудностями, обусловленными необходимостью сообщения вибраций значительным массам жидкости. [c.650]

Металлы с достраивающимися /-слоями образуют две группы очень похожих между собой элементов — лантаноидов и актиноидов. Каждое семейство /-элементов состоит из четырнадцати элементов. Лантаноиды (4/-элементы) называют редкоземельными элементами из-за малой их распространенности и рассеянности в природе. В химическом отношении они чрезвычайно похожи и могут быть разделены с очень большим трудом. Типичная степень окисления равна +3. По химическим свойствам и активности лантаноиды близки к щелочноземельным металлам. Среди актиноидов (5/-эле- [c.141]

Процессы экстракции в системах жидкость—жидкость находят широкое применение в химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической и других отраслях промышленности. Онн эффективно используются для выделения в чистом виде различных продуктов органического и нефтехимического синтеза, извлечения и разделения редких и рассеянных элементов, очистки сточных вод и т. д. [c.520]

Если элемент относительно равномерно распределен в земной коре и не образует скоплений своих соединений, то его относят к рассеянным элементам. К числу рассеянных элементов принадлежат Са, Сс1, КЬ, Т1, 1п, V, Ое и др. Такие элементы как бы не проявляют через свои наиболее устойчивые соединения собственной химической индивидуальности . Поэтому они встречаются в виде примесей к минералам других элементов. [c.318]

БИОГЕОХИМИЯ — раздел геохимии наука, изучающая роль живых организмов в процессах миграции, распределения, рассеяния и концентрации химических элементов в земной коре. Основные положения Б. развил известный советский ученый В. И. Вернадский. Б. имеет большое практическое значение для разработки геохимических методов поиска полезных ископаемых. [c.44]

МИГРАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ — перемещение химических элементов в земной коре, происходящее под влиянием непрерывного изменения термодинамических условий. Вследствие М. X. э. происходит перераспределение элементов, концентрация одних и рассеяние других, разделение их и новые сочетания. М. X. э. лежит в основе всех геохимических процессов, происходящих в земной коре, с нею связан круговорот веществ в природе. Различные химические элементы обладают разной миграционной способностью, высокой для элементов, образующих летучие, растворимые и легкоплавкие соединения, и низкой для элементов, образующих тугоплавкие, химически инертные и малорастворимые соединения. Д. И, Мен- [c.161]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ (абсорбционная) — физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной части спектра. Методом С. изучают зависимость интенсивности (энергии) излучения, поглощения, отражения, рассеяния или иного преобразования света, излучаемого веществом или падающего на него, от длины волны. С. широко применяют для изучения строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и т. д.), для качественного и количественного определения веществ (открытия следов элементов в металлах и сплавах). Приборы, которыми пользуются в С., называют спектрофотометрами. [c.234]

Атомные амплитуды рассеяния рассчитаны с определенной степенью точности для атомов практически всех химических элементов. Таблицы соответствующих данных в масштабе [c.25]

Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

Для работы элемента большое значение приобретают такие характеристики материала, как твердость и хрупкость, прежде всего из-за необходимости хорошего контакта кристалла с образцом большое прижимное усилие может повлечь за собой механическое повреждение или деформацию элемента. Следует также убедиться в том, что элемент и образец не вступают в химическую реакцию. Поверхность кристалла МНПВО должна быть отполирована, чтобы гарантировать зеркальное отражение света и отсутствие потерь энергии из-за рассеяния. [c.136]

Целью работы является определение содержания химического элемента с большим 2 в смеси с элементами с малыми г, например определение содержания железа в рудах по эффекту обратного рассеяния р-лучей. [c.367]

В конечном счете редколлегия в соответствии с пожеланиями и рекомендациями рецензентов приняла все зависящие от нее меры, способствующие современному звучанию рукописи. Редакторы внесли дополнения в каждую главу, расширили сведения из теории и практики современной химической науки, уточнили содержание излагаемого материала. При окончательном редактировании рукописи все редакторские дополнения были введены в текст, слиты воедино с текстом Я- И. Михайленко и развиты в соответствии с требованиями современной науки. Новый материал, включенный в текст рукописи, органически связан с общим содержанием книги и не является комментарием к прежнему тексту. Рукопись Я. И. Михайленко подверглась значительной переработке и сокращению. В особенности переработаны разделы о теории химической связи и строении молекул об инертных газах редких и рассеянных элементах, комплексных соединениях и т. п. Отмечена большая роль редких элементов, германия лития и других элементов и их соединений, нашедших широкое применение в различных областях науки, промышленности и новой техники. Введена глава [c.5]

Наиболее крупный после химии раздел каждой главы — технология получения соединений редких и рассеянных элементов из рудных концентратов или отходов и полупродуктов цветной и черной металлургии. Авторы стремились осветить физико-химические основы процессов разложения исходного сырья и перевода редких элементов в раствор обработкой растворами кислот и щелочей, спеканием со щелочами, обжигом с солевыми реагентами, действием газообразного хлора и т. д. Изучение физико-химических основ этих процессов имеет большое значение для дальнейшего совершенствования технологии. Не менее важное значение в технологии имеют процессы разделения элементов и получения их соединений в чистом виде. Поэтому в книге рассматриваются процессы разделения осаждение, кристаллизация, ионный обмен, экстракция, возгонка, конденсация и др. [c.4]

Приводится ряд технологических схем получения соединений редких и рассеянных элементов по опубликованным в литературе источникам. В тех случаях, когда это возможно, дается сравнительная характеристика эффективности различных технологических процессов. Аппаратурное оформление процессов рассматривается кратко и сопровождается иллюстрациями только в том случае, когда речь идет о малоизвестной, нестандартной аппаратуре, используемой преимущественно в промышленности редких элементов. Что же касается типовой аппаратуры, то ее описание и расчеты можно найти в пособиях по процессам и аппаратам, общей химической технологии и металлургии. Кратко описываются методы получения некоторых металлов высокой степени чистоты. Более подробное рассмотрение этих вопросов может служить содержанием отдельной книги. В конце каждой главы дается библиография в виде сводки важнейшей отечественной и зарубежной литературы. Она может быть весьма полезна тем, кто начинает работать в области химии и технологии редких и рассеянных элементов и кто будет заинтересован самостоятельно продолжить изучение тех или иных ее разделов. [c.4]

A. П. Виноградов. Геохимия редких и рассеянных химических элементов в почвах. АН СССР, 1957. [c.78]

В настоящее время можно считать принципиально установленным, что все химические элементы присутствуют во всех минералах. Однако содержание большинства из них в каждом отдельном образце настолько ничтожно, что под дается выявлению лишь путем специальных исследований. При практическом проведении анализов годных пород подобные следы обычно не учитываются. Обстоятельство это сказывается в некоторой недооценке распространенности наиболее рассеянных элементов. [c.472]

Ниобий и тантал. Ниобий и тантал являются редкими и рассеянными химическими элементами, их массовые доли в земной коре равны соответственно МО-3 2-10- %. В природе ниобии и тантал обычно встречаются вместе, сопутствуя минералам других металлов. [c.267]

При всех аппаратурных усовершенствованиях в связи с возрастающей автоматизацией она осталась методом, пригодным для непосредственного использования рядовым химиком-экспериментатором и не требующим группы специалистов для обслуживания приборов, как ИК-спектроскопия или спектроскопия комбинационного рассеяния, масс- и резонансная спектрометрия и другие методы. Химик может сам в короткое время овладеть теоретическими и практическими элементами метода в такой степени, что сможет в достаточной мере самостоятельно обслуживать все приборы. В значительной степени этим объясняется наиболее широкое применение газовой хроматографии в научно-исследовательских лабораториях и для химического контроля технологических процессов. [c.26]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

РАССЕЯННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, см. Элементы химические. РАСТВОРИМОСТЬ, способность в-ва образовывать с др. в-вами растворы. Количественно характеризуется максимальным кол-вом в-ва, способным раствориться в данном р-рителе при определ. т-ре и давл., т. е. концентрацией насыщенного р-ра данного в-ва в данном р-рителе. Определяется физ. и хим. сродством молекул р-рителя и растворяемого в-ва, соотношением энергий взаимод. однородных и разнородных компонентов р-ра, характеризуемым часто с помощью т. н. энергии взаимообмена со (см. Растворов теория). Если преобладает взаимод. разнородных молекул (<а < 0), Р. относительно велика, а часто и неограниченна если преобладает взаимод. одинаковых молекул (о1 > 0), Р. обычно невелика. Как правило, хорошо растворяются друг Б друге подобные по физ. и хим. св-вам в-ва ( подобное растворяется в подобном ) прн этом со и 0. [c.493]

Горючие сланцы — это тонкозернистые твердые породы, содержащие органические соединения, до 20% которых приходится на долю битумов, а остальная часть представлена керогеном— веществом, инертным к химическим реагентам и практически не растворяющимся в органических растворителях. Органическая составляющая горючих сланцев тесно связана с минеральными веществами, образующими структурный каркас, внутри которого и располагаются микроскопические скопления органического вещества. Химический состав минеральной части сланцев весьма разнообразен и но этому признаку выделяют карбонатные, алю-мосиликатно-карбонатные и алюмосиликатные сланцы. В виде примесей в сланцах содержатся многие редкие и рассеянные элементы [116]. Содержание органического вещества в горючих сланцах колеблется от 10 до 50%. По сравнению с углями, петрографический состав сланцев изучен недостаточно, что затрудняет их типизацию. По составу органического вещества и степени метаморфизма горючие сланцы предложено делить на два основных тина [117]. Сапропелевые сланцы имеют наибольшее распространение и отличаются повышенным содержанием органического вещества однородного состава. Сапропелево-гумусовые сланцы содержат меньшее количество органического [c.107]

ГАФНИЙ (Hafnium, от древнего названия Копенгагена) Hf — химический элемент IV группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 72, ат. м. 178,49 природный Г. состоит из шести изотопов. Положение Г. в периодической системе предсказал Д. И. Менделеев задолго до его открытия. Основываясь на выводах Н, Бора о строении атома 72-го элемента, Д. Костер и Г. Хевеши обнаружили этот элемент в минералах циркония и назвали его. Г.— рассеянный элемент, не имеет собственных минералов, в природе сопутствует цирконию (I — 7%). Г.— серебристо-белый металл, т. нл. 2222 30 С чистый Г. очень пластичен и ковок, легко поддается холодной и горячей обработке. По своим химическим свойствам очень близок к цирконию, потому их трудно разделить. В соединениях Г. четырехвалентен. Металлический Г. легко поглощает газы. На воздухе Г. покрывается тонкой пленкой оксида HfOj. При нагревании реагирует с галогенами, а при высоких температурах — с азотом и углеродом, [c.65]

ИНДИЙ (Indium — название от характерных для пего спектральных синих (цвет индиго) линий) In — химический элемент III группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 49, ат. м. 114,82, принадлежит к группе рассеянных элементов. И. открыт в 1863 г. Ф. Рейхом и Т. Рихтером. Это очень мягкий, серебристобелый металл, химический аналог галлия, т. пл. 156,4° С, легко растворяется в кислотах, устойчив к действию щелочей. В соединениях И. трехвалентен. Получают И. из отходов свинцово-цинкового и оловянного производств элек- [c.107]

Атомы химических элементов в большинстве случаев представляют собой смеси изотопов, ядра которых различаются ядерными спинами и массовыми числами. Рассеивающая способность ядер изотопов различна. Поэтому в рассеянии нейтронов объектами, содержащими элементы с неразделенным естественным изотопным составом, появляются изотопическая и спиновая некогерентностп. [c.80]

В отличие от первого издания, в котором излагался как макрометод, так и полумикрохимический метод, в данном учебнике описывается только полумикрохимический метод качественн010 анализа неорганических веществ. Кроме реакций ионов, обычно рассматриваемых в такого рода курсах, в учебнике приводится описание реакций и способов разделения наиболее важных редких и рассеянных элементов дается понятие о физических и физико-химических методах анализа, а также о теории и практике методов титрования в неводных растворах, получивших за последнее время широкое практическое применение в различР1ых областях химической науки и промышленности. [c.11]

Помимо рассеяния фононов на фононах, фононы могут рассеиваться в диэлектриках на других квазичастицах (экситонах, магнонах) точечных дефектах (примесных атомах, вакансиях и их комплексах) линейных дефектах (дислокациях) границах зерен в поликристаллах на случайном распределении изотопов данного химического элемента и т. д. Процесс переноса тепла, естественно, усложняется, что проявляется в усложнении зависимости коэффициента теплопроводности от температуры. Теоретическая оценка вкладов в полное теплосопротивление w = 1/к, вносимых перечисленными механизмами, очень сложна [7] и весьма приближенна. [c.155]

На базе п.ланетарной модели рассеяние а-частиц объясняется следующим образом. Если бы а-частица не взаимодействовала с ядром, она пролетела бы от него на некотором расстоянии П, называемом прицельным расстоянием (пунктирная прямая на рис. 9). Однако в результате одноименности зарядов ядро отталкивает -частицу, которая начинает двигаться по гиперболе, отклонившись на угол в от первоначального направления. При этом влиянием электронов на траекторию а-частицы можно пренебречь, так как масса электрона очень мала по сравнению с ядрами атома гелия. Величина угла тем болыпе, чем больше 2 и чем меньше П и кинетическая энергия летящей а-частицы. Из опытов по рассеянию а-частиц Резерфордом бьша определена величина положительного заряда ядер 2 различных химических элементов. Оказалось, что положительный заряд ядра равен приблизительно половине атомной массы рассматриваемого элемента (материал фольги). Впоследствии Чэдвик (1920) усовершенствовал опыты по рассеянию а-частиц ядрами атомов различных химических элементов. На примере атомов меди, серебра и платины он показал, что заряд ядра 2 численно равен порядковому номеру элемента в Периодической системе элементов Д.И.Менделеева. [c.24]

В химическом отношении радиоактивные элементы разнородны, поскольку они принадлежат к разным группам системы. Строго говоря, их химические свойства можно было бы рассматривать совместно с их типовыми aнaJюгaми по группам. Однако при изучении свойств радиоактивных элементов приходится сталкиваться со специфическими трудностями, общими для всех этих. элементов. Главные из них — наличие проникающих излучений, нестабильность, малые количества и рассеянность алементов. По этой причине радиоактивные элементы в курсе неорганической химии целесообразно рассматривать отдельно. Единственное исключение было сделано для технеция, поскольку он является средним элементом подгруппы марганца и его удаление из последовательности Мп — Тс — Яе не позволяет проследить закономерности изменения свойств элементов в подгруппе. Остальные радиоактивные элементы либо являются завершающими в подгруппах (Ро, А1, Яп, Гг, Ка), либо входят в большое семейство (Ргп в семействе лантаноидов), либо образуют самостоятельное семейство актиноидов. [c.501]