Минералы галлия

ГАЛЛИЯ ФОСФИД GaP, желто-оранжевые крист. tnn 1465 °С не раств. в воде и минер, к-тах медленно реаг. с р-рами щелочей с образованием РНз при 700°С на воздухе окисляется. Получ. синтезом из элементов при 500 °С. Полупроводниковый материал, напр, для диодов. [c.118]

Как основной компонент галлий не входит в минералы других элементов. Наиболее богатый источник галлия — очень редкий минерал германит Сиз(Ре, Ge)S4, содержащий 0,3—1,85% Ga [468, 992, 993, 1062, 1314]. [c.5]

Подобно алюминию, галлий образует полимерные гидриды состава [СаНз]ж [186]. Соли галлия с фосфорной, мышьяковой и сурьмяной кислотами представляют собой минерал, имеющий структуру, соответствующую кварцу или кристобалиту, в то время как соли галлия и сурьмяной кислоты имеют структуру рутила [187, 188]. [c.342]

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

Промышленных месторождений галлиевых руд в мире не найдено. Поэтому галлий приходится извлекать из очень небогатых им цинковых и алюминиевых руд. Поскольку состав руд и содержание в них галлия неодинаковы, способы получения элемента № 31 довольно разнообразны. Расскажем для примера, как извлекают галлий из цинковой обманки — минерала, в котором этот элемент был обнаружен впервые. [c.104]

Галлий находят главным образом в следовых количествах в сфалеритах, железных рудах и таких минералах алюминия, как боксит и каолин. Минерал германит из Южной Африки содержит 8,7% германия и 0,8% галлия. [c.130]

Германий и его соединения. Существование элемента, расположенного между галлием и мышьяком в четвертом периоде, предсказано Д. И. Менделеевым еще в 1871 г. Замечательно, что предсказаны не только свойства самого элемента экасилиция, но также и некоторых его соединений. 15 лет спустя (в 1886 г.) немецким профессором Клеменсом Винклером выделен из минерала аргиродита (экасилиций) новый элемент и исследованы его свойства в честь своей родины ученый назвал его германием. [c.453]

Галлий довольно распространен в природе. В земной коре его 1,5-10 вес.% — примерно столько же, сколько свинца, и больше, чем молибдена, вольфрама и др. Однако галлий — элемент рассеянный. Он встречается в ископаемых, особенно содержащих алюминий (бокситы и др.), германий (каменный уголь) и цинк (цинковая обманка), из которых и получается. Ввиду близости величины ионных радиусов с алюминием (0,57 А) и железом (III) (0,67 А) галлий способен изоморфно замещать их в кристаллах. Единственный минерал галлия uGaS2— галлит. [c.186]

Природные соединения и получение. В противовес алюминию металлы подгруппы галлия относятся к малораспространенным и рассеянным элементам. Практически существует один минерал галлия — галлит СиОаВг, редко встречающийся (Южная Америка). [c.156]

Галлий — довольно распространенный в природе, но рассеянный элемент, содержится как примесь в бокситах, каменном угле, цинковой обманке. Однако встречается и собственно минерал галлия — гал-лит uGaSj. Получают галлий электролитическими методами из отходов производства алюминия и цинка. [c.306]

Первый минерал галлия — галлит СиОаЗг — был найден в сульфидных рудах германиевых месторождений Южной и Центральной Африки. Впоследствии там же были найдены зенгеит Оа(ОН)з и еще два сложных его сульфида. Ранее самым богатым галлием минералом считался германит по данным различных авторов, в нем содержится [c.246]

Природные соединения и получение. В противовес алюминию металлы подгруппы галлия относятся к малораспространенным и рассеянным элементам. Практически сугцествуег один минерал галлия — галлит uGaS2, редко встречающийся (Южная Америка). Ввиду близости значений ионных радиусов А1(- -3) и Ga(- -3) галлий частично замещает алюминий в бокситах. Кроме того, параметры решеток GaS и ZnS почти одинаковы, а noTowiy галлий способен входить в виде примеси в сфалерит. Все это приводит к тому, что галлий присутствует в бокситах, сфалерите и полиметаллических рудах. Из отходов переработки боксита на глинозем или из полиметаллических руд галлий осаждают в виде гидроксида Оа(ОН)з. Затем выделяют галлий электролизом сильнощелочных растворов гидроксида. Полученный продукт содержит не более 99,5% основного металла. Галлий высокой чистоты получают переплавкой в вакууме. При этом примеси улетучиваются, а сам галлий практически не испаряется вследствие колоссальной разницы между температурами плавления и кипения (29,8 и 2070-С). [c.338]

ГАЛЛИЙ (Gallium) Ga, химический элем. III гр. периодич. сист,, ат. и. 31, ат, м, 62,73. В природе 2 стаб. изотопа Ga и Ga. Открыт П, Э, Лекоком де Буабодраном в 1875. Содержание в земной коре 1,5 10 % по массе. Собств. минерал — галлит СнОаЗг. Серебристо-белый металл с голубоватым оттенком кристаллич. решетка ромбическая плотн. 5,097 г/см i л 29,75 °С, 2403 °С Ср [c.117]

Галлий накапливается в виде изоморфной примеси в сфалеритах. Попутно с алюминием его извлекают из бокситов, нефелинов. Единственный минерал галлия — галлит uGaSs встречается очень редко,, богатым источником галлия является германит Спз(РеСе)34. [c.212]

Самостоятельных минералов галлий не образует за исключением найденного в 1958 г. в юго-западной Африке минерала галли-та uGaS2, содержащего до 35% Ga [119]. [c.5]

Содержание галлия в земной коре 1,5-10- % (по массе). Галлий — рассеянный элемент, присутствует в виде изоморфной примеси во многих минералах алюминия и железа, а также в цинковой обманке. Известен один минерал галлия — галлит (СиОаЗг), обнаруженный в 1958 г. он встречается вместе с германитом в малых количествах. [c.169]

До последнего времени собственные минералы галлия не были известны. Только в 1958 г. найден минерал галлит СиСаЗг в сульфидных рудах германиевых месторождений Южной и Центральной Африки. Ранее самым богатым галлием минералом считался гер-манит. По данным различных авторов, галлия в нем 0,7—1,85%. Из прочих минералов сравнительно высоко содержание галлия в сфалерите 2п5 (от следов до 0,1 %). Вхождение галлия в кристаллическую решетку сфалерита объясняется тем, что сульфид галлия ОагЗз обладает кристаллической решеткой, аналогичной 2п8. В других сульфидных минералах галлий встречается нерегулярно и в значительно меньших концентрациях. [c.78]

Присутствие галлия обнаружено на Солнце и в составе железных метеоритов, найденных в Мексике и Австралии. Главный минерал галлия — галлит СиСаЗо. Он содержит 34% Оа, имеет тетраэдрическую структуру и встречается в Южной Африке. [c.319]

Галлий довольно распространен в природе. Содержание его в емной коре составляет (ио массе) 1,9-10 %, однако он — элемент рассеянный и встречается в рудах, содержащих алюминий (бокситы), цинк (цинковая обманка), германий (каменный уголь), из которых его и добывают. Едипствснный самостоятельный минерал, содержаишй галлий,— галлит СиОа82- [c.338]

Разработан [381] метод открытия индия в сфалерите не мешают Zd, Gd, Fe, Мп, Pb, Hg, Sn и Ge. Присутствие Gu, Go, Ni, Mg и Ga не имеет значения. Минерал обрабатывают азотной кислотой и выделяют элементы, осаждаемые аммиаком. После отделения индия и железа от галлия и свинца и осан дения индия и железа гидроокисью натрия хорошо промытый водой осадок растворяют в 5 н. HGI и испытывают на индий добавлением зернышка GsGI (под микроскопом). Присутствие повышенных количеств железа мешает открытию индия железо удаляют из солянокислого раствора эфирной экстракцией в форме роданида. Присутствие избытка i iH4SGN и HGI необходимо. Если при отделении железа объем раствора сильно увеличится, рекомендуется осадить аммиаком индий и растворить осадок в малом количестве HGI. Остающиеся небольшие количества железа не мешают. Выделившиеся немногочисленные кристаллы роданида аммония можно легко узнать по их иглообразной форме и анизотропности и отличить от кристаллов хлорида индия и цезия. [c.67]

Содержание в природе. Единственный минерал Г.— галлит (СаОаЗг) встречается очень редко, основная часть Г. заключена в минералах алюминия. Кларк Г. составляет (15- 19) 10 %, среднее содержание в гранитном слое коры континентов 19.10-4 в почве 3-10 %. В фитомассе континентов Г. содержится в количестве 0,02-10 %, в золе фитомассы ЫО " %, суммарное количество металла в растительности суши составляет 0,13 млн. т. В течение года приростом растительности захватывается 8,63 тыс. т. Г., что в пересчете на 1 км составляет 0,057 кг. Коэффициент биологического поглощения Кб = 0,05. В Мировом океане общая масса Г. оценивается в 41,1 млн. т при концентрацик в воде 0,03 мкг/л и среднем содержании в сумме солей 0,00086-10 % главная форма нахождения Ga(0H)4) период полного удаления растворенного Г. из вод Мирового океана составляет 10 лет в железомарганцевых конкрециях Тихого океана содержится Ы0 з% Г., годовой захват конкрециями составляет 0,06 тыс. т. Глобальный вынос Г. с речным стоком составляет 3,3 тыс. т в год, средняя концентрация в речной воде 0,09 мкг/л, в сумме солей 0,75 10 % [5,15,53]. [c.225]

СФАЛЕРИТ (от греч. афаА-ерое — обманчивый), ZnS — минерал класса сульфидов. Разности клейофан — светлоокрашенный или бесцветный сфалерит с незначительным количеством примесей м а р м а т и т (железистый сфалерит) — черный железосодержащий сфалерит пршибра-м и т — сфалерит, обогащенный (до 5%) кадмием бруикит — скрытокристаллический землистый сфалерит белого цвета. Хим. состав (%) Zn — 67,1 S — 32,9. Примеси железо (до 26%), кадмий (до 5%), марганец (до 5,8%), таллий (до 1%), ртуть (до 1%), галлий, германий (до 0,1%), индий (до 0,4%), а также кобальт, никель, медь, олово, мышьяк, висмут, свинец, серебро, селен и другие элементы. [c.487]

Распространение в природе. Галлий встречается в природе как спутник цинка во многих обманках, но только в исключительно малых количествах (0,002% и меньше). В виде следов он встречается почти как постоянный спутник алюминия. Во всех сортах технического А1 его можно открыть спектрально. Самый богатый галлием минерал — германит из Тсумба в Юго-Восточной Африке. В нем содержится 0,6—0,7% галлия. [c.408]

Искусство выплавки и обработки меди и бронзы от греков унаследовали римляне. Они получали медь из покоренных стран, в первую очередь из Галлии и Испании, продолжали начатую греками добычу медной руды на Крите и Кипре. Кстати, с названием последнего острова связывают латинское имя меди — купрум . А оловянный камень римляне вывозили с Касситеридских островов (так тогда называли острова Британии) основной минерал олова и сейчас называется касситеритом. Во II—I веках до н. э. оружие римлян делалось уже в основном из железа, но в производстве предметов домашнего обихода все еще преобладали бронза и медь. [c.73]

Как видите, практические возможности элемента № 31 достаточно широки. Использовать их полностью пока не удается из-за трудности получения галлия — элемента довольно редкого (1,5-10" % веса земной коры) и очень рассеянного. Собственных минералов галлия известно немного. Первый и самый известный его минерал, гал-лит СиОаЗо, обнаружен лишь в 1956 году. Позже были найдены еще два минерала, совсем уже редких. [c.102]

Из элементов главной подгруппы IV группы только германий редкий элемент. Он занимает промежуточное положение между металлами и неметаллами, что определяет своеобразие его химических свойств. Его электронная формула 8 28 2р 35 Зр Зй Ч5Чр .Как и для соседних элементов подгруппы галлия, для элементов подгруппы германия характерна валентность IV и II устойчивость соединений, отвечающих валентности II, при переходе от германия к свинцу увеличивается. В 1870 г. Д. И. Менделеев предсказал существование аналога кремния — экасилиция — и описал его свойства. Менделеев предполагал, что этот элемент может быть найден в минералах титана и циркония. В 1885 г. на одном из рудников Саксонии был найден новый минерал, названный аргиродитом. В следующем году К. Винклеру удалось выделить из этого минерала неизвестный элемент, который он принял за аналог сурьмы. Однако когда было опубликовано сообщение об этом открытии, Менделеев и одновременно с ним В. Рихтер и Л. Мейер сообщили Винклеру, что открытый им элемент является в действительности экасилицием, что впоследствии подтвердилось исследованиями самого Винклера. Винклер просил Менделеева дать согласие назвать вновь открытый элемент германием (в честь родины Винклера), на что Менделеев прислал положительный ответ. [c.154]

Ц. широко распространен в природе и встречается в небольших количествах почти во всех породах ву. -капич. происхождения, его содержанпе в земной коре составляет 1,5-10" вес. %. Главный минерал Ц.— сфалерит (цинковая обманка), гн8, кубич. системы, входит в состав многих сульфидных комплексных руд. Известна и гексагональная разновидность ги8 —в ю р т ц и т, но в природе она встречается редко (см. Цинка сульфид). Сфалерит имеет смолянистый оттенок, цвет его изменяется от рыжевато-коричневого до черного и зависит в основном от содержания железа в кристаллич. решетке (кристаллы чистого 2н8, иолученного искусствешю, бесцветны). Минерал с соотношением Ге 2и от 1 5 и выше пзвестен под названием марматит. Обычным спутником Ц. является также кадмий содержание его в сфалерите составляет 0,1—0,3%, другие ценные примеси — германий, галлий, индий. Цинковые минералы, как иравпло, ассоциированы со свинцовыми, иногда — с медными (Урал). [c.430]

Сподумен LiAliSlzOo] — силикат Л. и алюминия. Теоретич. содержание окиси Л. 8,1%, фактич. 6,0—7,5%, т. к. в результате гипергенных процессов часть Li замещается Na. Нек-рые из замещающих L1 и А1 элементов придают сподумену красивую окраску, и его отдельные разновидности считаются драгоценными камнями, Ценной примесью в сподумене является галлий (0,03—0,1%). Твердость сподумена 6—7, П.Т10ТН. 3,13—3,20. Характерен необратимый переход сподумена из его природной моноклинной (а) модификации в тетрагональную (Р) при 950—1100°. Монотропный а—> Р переход сопровождается резким уменьшением плотности сподумена до 2,4 и, соответственно, увеличением объема (на 24%), что приводит к сильному измельчению минерала, позволяющему легко отделить его от вмещающей породы. Это ценное свойство используется при обогащении сподуменовых руд <см. ниже). [c.489]

Германит и реньерит. Оба эти минерала имеют близкий химический состав [германит — Сиг(Си, Fe, Ge, Ga, 20)2(8, As)4. реньерит— ( u, Fe)2( u, Fe, Ge, Ga, Zn)-2(S, As)4l, оба кристаллизуются в тетрагональной сингонии и имеют одинаковую кристаллическую структуру типа структуры халькопирита или станнина с одинаковыми параметрами элементарной ячейки [946]. В отличие от кристаллической решетки станнина, в кристаллической решетке герма-нита и реньерита места олова заняты германием и частично цинком, галлием, медью. [c.337]

Если исходный материал взят в количестве 0,5 г, то благородные металлы могут быть открыты в следующих наименьших количествах (в [) Ag-0,l НЬ, Р<1, Р1, Аи-0,1 Ки-0,25 1г-0,5 Оз-2,5. Что касается других элементов, то для бора, берилия, < скандия, > иттрия, " германия и галлия —если перечислить показания авторов в окисях на количества элементов — получена одна и та же чувствительность определения порядка 0,1—0,01" , т. е. если исходить всего только из 10 мг минерала, можно спектральным анализом определять концентрацию кругло в 5-10 о/о. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология