Фактор рассеяния элементов

ФАКТОРЫ РАССЕЯНИЯ ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.220]

Выщелачивание рассеянных элементов и включение их в миграционные процессы происходит не только в результате воздействия абиогенных факторов на горные породы и продукты их механического разрушения. Активное участие в этом играют и живые организмы. Некоторые из них, прежде всего древесные растения, извлекают с помощью корневой системы из глубин рудные элементы, включая тяжелые металлы. Последующее разложение лиственного опада и мертвой древесины приводит к обогащению поверхностного слоя почвы этими элементами. Следовательно, можно говорить о функционировании своеобразного геохимического, а точнее биогеохимического насоса (В. М. Гольдшмидт), благодаря которому на поверхности зачастую образуются геохимические аномалии. [c.39]

Влияние состава раствора, в частности взаимное влияние элементов на интенсивность их излучения в пламени, было известно давно и изучалось длительное время. С распространением пламенно-фотометрических методов анализа эти явления получили большое практическое значение и были изучены детально в ряде работ. Несовершенство используемых приборов, в которых излучение посторонних элементов попадало на фотоэлемент вследствие недостаточной селективности светофильтров или наличия рассеянного излучения, привело к тому, что в литературе можно встретить противоречивые сведения о природе взаимного влияния элементов. Кроме того, уделялось недостаточное внимание таким важным факторам, как род и температура пламени, концентрация элементов в растворе и в газах пламени, которые определяют характер взаимодействия элементов. В связи с этим можно встретить работы, в которых взаимное влияние элементов полностью отрицается С появлением абсорбционного метода анализа высказывалось утверждение что в этом способе анализа отсутствуют влияния, свойственные эмиссионному методу, и что влияние состава раствора пренебрежимо мало. Однако, очень скоро было установлено, что это не так. [c.83]

Под гидродинамической дисперсией понимается явление образования на границе раздела фильтрующихся жидкостей зоны смешения, растущей со временем. Гидродинамическая дисперсия имеет место при различных физико-химических и геохимических процессах, являясь одной из главных причин рассеяния химических элементов в фильтрующихся потоках. Гидродинамическая дисперсия при фильтрации однородных (с одинаковой плотностью и вязкостью) жидкостей рассматривается как результат неодинаковости частиц пористой среды и неравномерности их укладки, распределения скорости течения по поре, наличия Полостей, в которых происходит смешение, и молекулярной диффузии [Бэр Я. и др., 1971]. Считается, что за счет этих факторов некоторые частицы вытесняющей жидкости опережают поток, а другие, наоборот, отстают, в результате чего и формируется зона смешения двух жидкостей. [c.25]

Жизнедеятельность организмов является активным фактором в процессах формирования химического состава природных вод. К числу реакций, обусловленных жизнедеятельностью организмов, относятся, например, процессы восстановления анаэробными бактериями содержащихся в водах окисленных веществ, восстановление сульфатов до сероводорода, восстановление азотнокислых солей и др. Живые организмы играют очень большую роль в процессах концентрирования рассеянных элементов. Формирование газового состава природных вод некоторых типов тоже неразрывно связано с жизнедеятельностью организмов. [c.13]

При рассмотрении интерференции рассеяния от различных элементов г и У для рассеивающей макромолекулы разной формы необходимо в расчеты вводить поправочный фактор рассеяния (Яе). [c.201]

Наиболее разнообразны пыли производства черновой меди. Их состав определяется способом переработки шихты, температурой процесса, скоростью газовых потоков, конструкцией агрегатов, иными факторами. Он достаточно разнообразен (табл. 5.1). Пыли в значительной степени, до 10 раз в сравнении с исходным сырьем, обогащены редкими, особенно рассеянными, элементами, сопутствующими большинству медных руд. [c.123]

Основные научные исследования посвящены геохимии редких и рассеянных элементов (особенно ртути), геохимическим методам поисков месторождений полезных ископаемых и теоретическим проблемам геохимии. На основе разработанного им метода определения малых количеств ртути изучал ее распространение в различных горных породах и минералах. Исследовал генезис ртутных месторождений и предложил метод поисков последних на основе изучения так называемых ореолов рассеяния . Исследовал энергетику природных процессов образования естественных ассоциаций элементов, проблемы их миграции. Развил историческое направление в геохимии (эволюция факторов миграции элементов в истории развития Земли). Принимал участие в открытии апатитов Кольского полуострова и сырья для оптического стекла на Памире. [c.450]

В табл. 9.1 приведены относительные факторы рассеяния для нескольких различных элементов. Данные этой таблицы позволяют отметить два важных обстоятельства. Во-первых, фактор рассеяния нейтронов зависит от выбираемого изотопа. У большинства элементов фактор рассеяния для каждого изотопа не был измерен за [c.199]

Ориентируя кристалл определенным образом, можно определить постоянные решетки, а, следовательно, и размеры элементарной ячейки. Зная плотность кристалла, можно рассчитать массу элементарной ячейки, а зная химический состав кристалла и атомный вес элементов, можно определить число атомов в элементарной ячейке. Наконец, дифракционная картина позволяет установить тип симметрии кристалла. Получаемой таким путем информации часто достаточно для определения структуры кристалла, по крайней мере в простых системах (для более сложных структур требуется более тщательный анализ). Атомы различного сорта в зависимости от числа электронов обладают различной способностью рассеивать рентгеновские лучи, что выражается фактором рассеяния . Общая интенсивность пучка, дифрагированного элементарной ячейкой, состоит из вкладов различных атомов, а усиление или ослабление интенсивности объясняется тем или иным геометрическим расположением атомов или различием факторов рассеяния. [c.26]

Для получения нейтронов с подходящей длиной волны к, т. е. с соответствующей окоростью V, пучок нейтронов направляют на большой монокристалл и для работы используют узкий выходящий пучок нейтронов, направленный под нужным углом. Факторы рассеяния нейтронов для всех элементов периодической таблицы достаточно близки друг другу (самый большой от самого маленького отличается не больше чем в 3 раза), поэтому атомы водорода (или обычно используемого дейтерия) вносят примерно такой же вклад в дифракционную картину, как и атомы других элементов. С помощью дифракции нейтронов в отдельных случаях можно также различить атомы с близкими атомными номерами (например, Мд и А1) или атомы одного элемента, находящиеся в различном окислительном состоянии (например, Ре и Ре ), благодаря различиям факторов рассеяния. Факторы рассеяния для некоторых элементов приведены в табл. 4.3. [c.56]

Рассеяние нейтронов больщинством веществ происходит в результате взаимодействия с ядрами атомов. Факторы рассеяния для нейтронов изменяются примерно только в три раза при переходе от самых легких элементов к самым тяжелым. Напомним, что атомно-рассеивающий фактор для рентгеновских лучей зависит от порядкового номера элемента (табл. 6.1). [c.189]

Необходимо подчеркнуть, что правила Слейтера были сформулированы эмпирически, чтобы передать наблюдаемые свойства, зависящие от энергии, например потенциалы ионизации, электрическую и магнитную восприимчивость, факторы рассеяния рентгеновских лучей и т. д. Хотя правила дают сравнительно хорошие результаты для элементов первых периодов периодической системы, они менее надежны в тех случаях, когда главное квантовое число больше четырех. [c.24]

Элемент Фактор рассеяния, 10 см [c.220]

Интенсивность рассеяния зависит в первую очередь от числа электронов в оболочке и увеличивается с ростом порядкового номера элемента. Таким путем можно локализовать положения различных атомов в молекуле. Однако существенное во многих случаях положение атомов водорода, имеющих небольшое значение фактора рассеяния, часто можно определить только косвенно как место с минимальной электронной плотностью. [c.91]

Достаточно простым путем можно получить молекулярный фактор рассеяния Р (6) для макромолекулы, имеющей форму длинного стержня (палочки), поперечник которого много меньше его длины L [16]. Если такой стержень разбить на N элементов массы, расстояние между которыми I, то Из общего числа N чле- [c.31]

При анализе растворов проб эмиссионным методом возможно возникновение ошибок вследствие попадания излучения содержащихся в пробе посторонних веществ на фотоэлемент, в результате чего фототок увеличивается. Причиной ошибок является в одних случаях излучение постороннего элемента в той части спектра, где находится аналитическая линия искомого элемента, в других — недостаточная селективность используемых в фотометрах светофильтров и пропускание ими вследствие этого областей спектра, соседних с аналитической линией. Даже в спектрофотометрах всегда приходится считаться с наличием рассеянного оптикой света. Особенно заметны такие помехи при определении следов какого-либо элемента в присутствии большого количества постороннего элемента при низких факторах специфичности. [c.187]

Влияние структуры породообразующих минералов на характер распределения рассеянных элементов оказалось, как нам удалось установить, весьма значительным. В ряде случаев оно оказывается решающим фактором геохимической истории элементов в магматическом процессе. [c.139]

Абсолютные чувствительности термоэлементов и болометров к пульсирующему сигналу обсуждены Вильямсом [84]. Грубо говоря, чувствительность термоэлемента обратно пропорциональна площади приемника и его теплоемкости. Другие факторы, влияющие на чувствительность, включают также термоэлектрический коэффициент и полное рассеяние тепла. Болометры также обладают большей чувствительностью при меньшем размере приемника и меньшей теплоемкости. Следовательно, целесообразно иметь рабочий элемент по во зможности меньших размеров и с минимальной теплоемкостью. Кроме того, элемент с низкой теплоемкостью быстрее реагирует на периодический или прерывающийся сигнал, и, как будет показано в дальнейшем, желательно, чтобы детектор имел малое время ответа. Для повышения чувствительности и уменьшения шумов болометр и термоэлементы обычно работают в вакууме. Иначе говоря, чувствительность подобных термоэлементов может меняться в широких пределах из-за различий в термоэлектрических коэффициентах. Из доступных термоэлементов целесообразно использовать наиболее чувствительные. Мощность излучения, попадающего на приемник спектрофотометра, имеет порядок 10 Вт и вызывает изменение температуры элемента в несколько тысячных долей градуса. В результате возникает сигнал, равный долям микровольта. [c.21]

Значения R лежат в интервале 0,5—1,0 и приближаются к единице для элементов с низким атомным номером. Фактор поправки на обратное рассеяние зависит не только от атомного номера, но и от величины перенапряжения и=Ео1Екр. При уменьшении перенапряжения до единицы меньшее число электронов рассеивается от образца с энергией >Якр, и, следовательно, потери ионизации от таких отраженных электронов меньше. [c.18]

Элементы, для которых можно наблюдать эффект Мессбауэра, указаны на рис. 14 возможность расширения этого круга элементов в основном ограничена сравнительной редкостью - -переходов с низкой энергией. С помощью метода рассеяния эффект Мессбауэра был измерен для переходов с энергией вплоть до 155 кэв (в случае что, по-видимому, является верхним пределом возможностей эксперимента, так как в этом случае /-фактор составляет [c.262]

Выбрать излучение для съемки дифрактограммы. Если атомные номера компонентов сплава близки, то для анализа распределения атомов по нодрешеткам можно воспользоваться тем, что атомный фактор рассеяния рентгеновских лучей зависит от длины волны и уменьшается вблизи края поглощения исследуемых элементов. Если взять трубку с анодом, длина волны излучения которого лежит между длинами волн поглощения компонентов сплава, то влияние аномальной дисперсии на рассеяние разными компонентами будет различным, а Iпри этом может достигать довольно высоких значений. Амплитуду атомного рассеяния в этом случае следует рассчитывать по формуле [c.105]

На резкость линий рентгенограммы, полученной методом порошка, влияют те же факторы, которые рассматривались ранее в связи с рассеянием рентгеновских лучей линейной последовательностью идентичных рассеивающих элементов. Чистое кристаллическое твердое тело, даже если оно находится в порошкообразном состоянии, обычно состоит из многих миллиардов элементарных ячеек, поэтому дифракционные картины всегда получаются резкими. [c.41]

Химическое выщелачивание может обуславливаться различными факторами. Например, стекающие со склонов вулканов и содержащие минеральные кислоты (H2SO4, НС1, HF) воды уносят с собою большие количества рассеянных элементов. Заметную роль в разрушении некоторых типов минералов на дневной поверхности играют также фотохимические процессы. Основные минералы многих тяжелых металлов образованы их сульфидами, являющимися полупроводниками л-типа. Под действием [c.38]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Связь давления и температуры в гравитационном поле земной коры, а также геохимические процессы дисперсии, миграции и затвердевания впервые подробно опИ сал Рамберг . Активность данного вещества (минерала) непостоянна, она изменяется в зависимости от состава окружающих веществ (даже в тех случаях, "когда состав и размеры самого минерала, давление и температура постеянны), так как окружающая среда определяет поверхностную энергию рассматриваемой фазы-. При мета-,соматических процессах (или при метаморфизме, что, по сути дела, то же самое) в однородной породе всегда будет действовать градиент активности, обусловливающий дифференциацию породы путем рассеяния нехоторых составляющих (минералов) в ограниченных участках, миграции рассеянных элементов в пункты пониженной активности и их консолидации. Эти различные виды активности — наиболее важный фактор, который следует учитывать при теоретическом рассмот )ении метаморфической дифференциации. Конкреции содержат главным об- [c.564]

Рассматривается вопрос о влиянии на форм-фактор рассеяния рентгеновых лучей и электронов возмущающих полей симметрии Oft и Та. Полученные результаты использованы для вычисления структурных амплитуд для кубических объ-е.мно- и гранецентрированных решеток. Показано, что у переходных металлов анизотропия рассеяния рентгеновых лучей и электронов должна наблюдаться как для монокристаллических, так и для поликристаллических тел. Изменения относительных интенсивностей рентгенограмм, обусловленные отклонением от центральной симметрии в пространственном распределении электронов, могут достигать 20—40% для элементов второго периода и 4—5% для переходных металлов. При рассеянии электронных волн ожидаемые изменения интенсивностей несколько меньше. Так, для переходных металлов они должны составлять около 1%. [c.354]

Рассеивающая способность атомов сильно зависит от их атомного номера [4, с. 215—223]. Мордепит этого месторождения содержит катионы легких и средних элементов, натрия, калия и кальция. Поэтому цри замене этих элементов на более тяжелые резко меняются атомные факторы рассеяния. А последнее тесно связано с интенсивностью дифракционных линий рентгенограмм. В зависимости от местоположения атомов замещения сильно меняется интенсивность той или иной линии дифрак- [c.123]

При нормальных условиях рассеяния пары отражений кЫ и кЫ должны иметь одинаковую интенсивность, если, конечно, введены все необходимые поправки. При наличии аномального рассеяния Ьнь Ф такие пары отражений известны как пары Байфута. Сравнение этих пар позволяет в конце концов найти абсолютную конфигурацию, При нормальных условиях рассеяния эквивалентность отражений определяется элементами симметрии лауэвской группы. При наличии аномального рассеяния эквивалентность отражений определяется соответствующей точечной группой симметрии. Различие в интенсивностях отражений кк1 и кШ можно также использовать для определения фаз структурных факторов нецентросимметричных кристаллов [139]. [c.221]

Многокомпонентный анализ. Число рентгеновских фотонов, излучаемых атомами в едишицу времени, пропорционально количеству атомов, но в результате поглощения, рассеяния, дополнительного возбуждения и других видов взаимодействия рентгеновского излучения с веществом, а также вследствие влияния аппаратурных условий анализа регистрируемый аналитический сигнал г-го элемента от анализируемой пробы зависит от многих, подчас трудно учитываемых факторов, однако в общем случае может быть представлен как [c.33]

При рассмотрении взаимодействий с электронной оболочкой следует обратить внимание на два важных свойства 1) в противоположность бета-излучениро можно провести четкую границу между исходным и вторичным излучением. Последнее состоит из электронов и фотонов 2) статистически энергия, переданная электрону мишени входящей частицей, зависит от соотношения масс обеих взаимодействующих частиц. Протоны, дейтоны и альфа-частицы с энергиями около I Мэе могут сообщать электрону энергию в количестве лишь 1 кэв. Поэтому, когда мишени состоят из элементов с атомными номерами большими 10, при облучении частицами с энергией менее нескольких миллиоьюв электрон-вольт только внешние электроны могут взаимодействовать с поступающими частицами. Кроме того, в случае протонов, дейтонов и альфа-частиц, энергия которых значительно больше 1 кэв, основным фактором, обусловливающим рассеяние энергии, является возбуждение, а не ионизация, тогда как при бета-излучении этот процесс становится заметным лишь для энергий меньших 100 эв. [c.200]

Расчет коэффициента ослабления резонансных нейтронов очень сложен. В этом случае необходимо учитывать резонансные пики и их взаимное расположение у макрокомпонента и определяемого элемента, рассеяние нейтронов в матрице и ряд других факторов. По оценке Хогдала [84], влияние резонансных нейтронов становится незначительным, если кадмиевое отношение для определяемого элемента в данных условиях облучения больше 50. Какой вклад в полный коэффициент ослабления в случае определения золота и меди в шариках из серебра дают тепловые и резонансные нейтроны, можно видеть из данных табл. 14. [c.126]

Достигаемые обогащения. Как и в других методах, кратность обогащения изотопов К, определяется выражением А = С (100 - Сог)/Сог(100 — С ), где С Ог исходная, а С достигнутавя концентрации. При электромагнитной сепарации в принципе возможно почти полное разрешение изотопных линий, а кратность обогащения в одном цикле разделения может достигать десятков тысяч. Но на практике К для конкретного изотопа сильно зависит от характеристик установки и от режима её работы, от места данного изотопа в изотопной плеяде элемента, от массового числа. Наконец, в ходе процесса разделения действуют несколько групп факторов изотопного загрязнения, снижающих величину К это наличие нейтральных паров разделяемого вещества в сепарационной камере, несовершенство фокусировки, рассеяние [c.296]