Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ориентация беспорядочная

    Образцы неориентированных структур приготавливались по той же методике, лишь с тем отличием, что узкие полоски стеклошпона наклеивались на подложку без какой-либо ориентации беспорядочно, хаотично. [c.283]

    Хорошим методом исключения вторичной экстинкции является корректировка интегральной интенсивности самых ярких отражений от монокристалла по данным, полученным методом порошка. В поликри-сталлическом образце кристаллики распределены по ориентациям беспорядочно и при достаточно большой дисперсности вторичная экстинкция отсутствует. Правда, дебаеграмму, снятую с низкосимметричного кристалла с большой по размеру элементарной ячейкой, полностью проиндицировать невозможно. Нас, однако, интересуют только самые яркие отражения, а они, во-первых, резко выделяются на рентгенограмме, а во-вторых, чаще всего располагаются при малых , где количество отражений сравнительно невелико. [c.77]


    В жидкости и при 0°К сохраняются беспорядочные расположение и ориентация молекул. [c.97]

    Полимеры являются аморфными веществами. Цепи полимера в массе его располагаются в общем беспорядочно, образуя переплетения однако во многих случаях проявляется более или менее закономерная ориентация самих цепей и известная упорядоченность расположения отдельных участков смежных цепей, а также объединение цепей в пачки , содержащие каждая некоторое число цепей. [c.567]

    Ориентация полярных молекул в электрическом поле осуществляется тем легче, чем больше их дипольные моменты. Ориентация в направлении поля сводится к преодолению беспорядочного расположения молекул в пространстве, обусловленного их тепловым движением. Поэтому чем выше температура, тем интенсивнее это движение, тем труднее становится ориентация молекул. С повышением температуры ориентационная поляризация всегда уменьшается. [c.52]

    Жидкое состояние вещества характеризуется достаточно сильным межмолекулярным взаимодействием, распространяющимся, однако, внутри небольших агрегатов, которые в свою очередь сохраняют заметную подвижность относительно друг друга. Мгновенное охлаждение жидкости приводит к заметному изменению ее свойств высокая подвижность агрегатов молекул друг относительно друга исчезает и вещество приобретает твердость. Вместе с тем такое охлаждение жидкости обеспечивает переход многих веществ в метастабиль-ное, аморфное состояние, которое характеризуется беспорядочной ориентацией в пространстве отдельных агрегатов молекул. Вещества, находящиеся в аморфном состоянии, стремятся к упорядочению, т. е. к образованию пространственных структур, в которых расположение атомов (молекул) соответствует периодическому повторению узора в трех измерениях. Такие твердые тела называются кристаллами, а расположение атомов в них — кристаллической структурой (или кристаллической решеткой, см. с. 9 и схему ). [c.41]

    Случай, когда бр > е . 1. Для частиц, большая ось которых ориентирована параллельно электрическому полю, значения диэлектрической проницаемости (р > 3, а >1 при бр е ) выше, чем в случае беспорядочной ориентации, и максимальны (р >3, а > 1), когда бр > е . [c.409]

    При беспорядочной ориентации диэлектрическая проницаемость принимает средние значения (Р >3, а 1 при 8р 8т), которые больше рассчитанных из уравнений ( .76) и ( .74) для сферических частиц. [c.409]

    Для частиц с ориентацией большой оси перпендикулярно электрическому полю значения диэлектрической проницаемости (Р < <3 а < 1) ниже, чем при беспорядочном распределении и в случав сферических частиц, и минимальны (Р = О, а = 0), когда вр = е . [c.409]


    Случай, когда е , < 1- Для частиц с ориентацией большой оси параллельно электрическому полю значения диэлектрической проницаемости выше, чем при беспорядочной ориентации и в случае сферических дисперсий, и максимальны, когда бр = е, . [c.410]

    При беспорядочной ориентации частиц, диэлектрическая проницаемость принимает промежуточные значения, которые ниже значений для сферических дисперсий. [c.410]

    Для частиц, большая ось которых перпендикулярна электрическому полю, значения диэлектрической проницаемости меньше, чем в случае беспорядочной ориентации и сферических дисперсий, и минимальны, когда р е . [c.410]

    В отсутствие внешнего магнитного поля пространственная ориентация спинов беспорядочна. Энергия атомов не зависит от направления их магнитных моментов. В постоянном внешнем магнитном поле Н при 5=72 вследствие условий квантования могут реализоваться только две ориентации магнитных моментов — по полю (магнитное квантовое число т =— /а) я против поля = = + к)- (В общем случае возможно 25+1 ориентаций магнитного момента.) При этом энергия частиц, спины которых ориентированы по полю, на меньше энергии частиц в отсутствие внешнего [c.229]

    В случае полярных молекул, обладающих постоянным диполем, воздействие электрического поля проявляется несколько иначе, чем в случае неполярных. Беспорядочно расположенные в его отсутствие А, рис. 111-48) полярные молекулы под действием поля поворачиваются к нему противоположно заряженными концами своих диполей, т. е. определенным образом ориентируются по отношению к полю ( , рис. П1-48). Одновременно имеет место большая или меньшая деформация молекул, вследствие чего диполи их увеличиваются. Таким образом, поляризация полярной молекулы, т. е. общий результат воздействия на нее электрического поля, складывается из двух эффектов — ориентации молекулы и ее де-формации  [c.102]

    В отличие от коагуляции, в процессе которой происходит расслоение системы на фазы и при этом изменяется соотношение веществ дисперсионной среды и дисперсной фазы, при образовании геля или студня система не расслаивается и соотношение фаз не изменяется. В этом случае вещество дисперсной фазы участвует в образовании пространственного каркаса, а дисперсионная среда распределяется в его полостях. Кристаллические тела образуют правильный каркас. Гели или студни характеризуются беспорядочным пространственным каркасом. Размеры полостей в последнем случае могут существенно различаться и находятся в зависимости от взаимной ориентации частиц дисперсной фазы при их структурировании. [c.30]

    Сферолитовая структура (рис. 2-14) состоит из агрегатов частичек со сферической симметрией сферолитов размером 0,5— 5 мкм, морфологически весьма сходных со сферолитами полимеров. Для них характерно беспорядочное расположение центров формирования фрагментов с хорошо выраженной молекулярной ориентацией. Центральный участок сферолитов имеет слоистое строение, однако типичным для них является радиальный характер структуры (рис. 2-14, а). Столбчатые структуры располагаются радиально относительно включений, состоящих из первичной а -фракции, нерастворимой в хинолине. На рис. [c.58]

    Ориентационное (диполь-дипольное) взаимодействие проявляется между полярными молекулами. В результате беспорядочного теплового движения молекул при их сближении друг с другом одноименно заряженные концы диполей взаимно отталкиваются, а противоположно заряженные притягиваются. Чем более полярны молекулы, тем сильнее они притягиваются и тем самым больше ориентационное взаимодействие. Нагревание усиливает тепловое движение молекул и тем самым уменьшает возможность ориентации, поэтому чем выше температура, тем слабее ориентационное взаимодействие. [c.105]

    В заключение этого параграфа в связи с приведенными выше расчетами и с интерпретацией энтропии как меры беспорядочности молекулярного состояния рассмотрим следующий пример. Энтропия окиси углерода, рассчитанная статистическим методом, равна при 298,15° К 47,20 кал град-моль. Это значение подтверждается при изучении химических равновесий. Однако Клейтоном и Джиоком найдено путем калориметрических измерений, что энтропия твердой окиси углерода при 0° К только на 46,2 кал град моль меньше ее энтропии при 298,15° К-Таким образом, при нуле энтропия твердой окиси углерода не равна нулю, а составляет 1,0/сал/град-лоль. Это связано, по-видимому, с практической равноценностью ориентаций молекулы окиси углерода (СО и ОС в кристалле) и возникающей отсюда вырожденностью, равной 2. Если бы молекулы СО были ориентированы своими концами совершенно беспорядочно, т. е. примерно таким образом  [c.240]

    Наиболее распространенным типом ориентации, реализующимся в кристаллических полимерах, является аксиальная текстура. В этом случае какая-либо одна из осей у всех кристаллитов (например, ось с кристаллографической решетки) направлена параллельно прямой, называемой осью текстуры, а две другие оси расположены произвольно. В большинстве ориентированных полимеров ось текстуры совпадает с осью макромолекулы, хотя на промежуточных стадиях растяжения образца это может и не происходить. При этом оси всех макромолекул в ориентированном образце параллельны друг другу, а повороты кристаллитов вокруг оси текстуры беспорядочны. [c.178]


    Ские жидкие Кристаллы отличаются более высоким порядком ориентации молекул по сравнению с нематическими. Молекулы располагаются также параллельно вдоль своих длинных осей. Центры масс молекул скоординированы. Вследствие этого жидкий кристалл имеет слоистое строение. Однако слои могут располагаться по-разному один к другому. Так, в разновидности смектической фазы а (рис, 111.56, Б) центры масс молекул в слоях лежат в плоскостях, перпендикулярных длинным осям молекулы. В этих плоскостях расположение центров масс беспорядочно. У смектической фазы б центры молекулярных масс в слоях располагаются в плоскостях, параллельных длинным осям молекул. У фазы а одна ось симметрии, а у фазы б две оси симметрии. Третья разновидность смектической фазы в наблюдается в случае гексагональной упаковки молекул в отдельных слоях. У фазы в единственная степень свободы трансляционного движения — скольжение слоев относительно друг друга. [c.244]

    Имея подходящий кристалл и изучив свойства его элементарной ячейки с помощью пленочных методов, можно затем измерить интенсивности, укрепив кристалл в дифрактометре таким образом, чтобы была известна ориентация обратной решетки относительно геометрии дифрактометра. В этом случае ЭВМ будет знать, где находится каждое отражение hkl. На схеме типичного гониометра дифрактометра (рис. 17.24) показан диапазон движений при координировании дифрактометра и кристалла. На самом деле не слишком трудно установить кристалл вручную. Установку можно также осуществить, направляя беспорядочные отражения на дифрактометр и используя автоиндексирующую программу (описанную ранее). Этот метод находит все большее применение. Как только в счетчике зарегистрированы три отражения за счет подгонки углов х, Ф, ш и 20 при условии, что они корректно индексированы ( — кфк и т.д.), ЭВМ может рассчитать матрицу ориентаций (и постоянные ячейки) из этих данных ЭВМ может определить углы дифрактометра, соответствующие любым значениям h, к и I. Естествен- [c.396]

    Беспорядочное движение молекул жидкости приводит к непрерывному изменению расстояний между ними. Это можно выразить словами структура жидкости носит статистический характер. В этом состоит существенное отличие жидкости от кристаллов. Статистический характер упорядоченного расположения молекул жидкости приводит к флюктуациям — непрерывно происходящим отклонениям не только от средней плотности, но и от средней ориентации, так как молекулы жидкости способны образовать группы, в которых преобладает определенная ориентация. Чем меньше величина этих отклонений, тем чаще они встречаются. [c.279]

    Рассмотрим физические основы метода ЭПР. Прежде всего отметим, что магнитный момент парамагнитных частиц — векторная величина. В обычных условиях направления векторов беспорядочны. Однако во внешнем магнитном поле векторы Магнитных моментов частиц ориентируются относительно силовых линий (рис. 24). Число возможных ориентаций ограничено квантовыми условиями и равно 2/ Ч- 1. [c.55]

    Беспорядочное тепловое движение молекул затрудняет ориентацию диполей, расстраивает ее. Поэтому с повышением температуры [c.93]

    Деформация молекул в электрическом поле связана с преодолением их сопротивления изменению структуры и практически не зависит от. температуры. Напротив, ориентация сводится к преодолению беспорядочного расположения молекул, обусловленного их тепловым движением. Чем выше температура, тем интенсивнее это движение и тем, следовательно, более затрудненной становится ориентация. Поэтому ориентационная часть поляризации (а вместе с ней и поляризация полярных молекул) при повышении температуры уменьшается, тогда как деформационная часть (и обусловленная только ею поляризация неполярных молекул) остается неизменной. [c.105]

    Жидкие кристаллы были открыты в результате наблюдений за процессами плавления. При плавлении некоторых веществ образуется мутная жидкость, обладающая интенсивным светорассеянием. Это явление особенно удобно наблюдать в капилляре. Оно встречается у сильно диспергированного кристаллического вещества. Последующее изучение показало, что мутные расплавы обнаруживают двойное лучепреломление, которое свойственно истинным кристаллам. Благодаря этому свойству такие вещества и назвали жидкими кристаллами. При дальнейшем нагревании мутный расплав переходит в прозрачную жидкость, обладающую изотропными свойствами. Например, холесте-рилбензоат плавится при 145°С с образованием мутной жидкости и затем при 179° С переходит в прозрачный расплав. В жидком состоянии молекулы располагаются беспорядочно. В жидко-кристаллическом состоянии наблюдается определенная взаимная ориентация молекул. Длинные оси молекул располагаются параллельно одна другой, о обстоятельство является причиной существования дальнего порядка в одном или двух направлениях и тем самым анизотропности физических свойств жидких кристаллов. Образование жидко-кристаллического состояния при плавлении истинного кристалла сопровождается лишь частичным разрушением дальнего порядка, создающим некото- [c.242]

    Кристаллическое состояние линейного полимера характеризуется дальним порядком в расположении цепей и звеньев. В аморфном состоянии ориентации звеньев беспорядочны, цепи изогнуты в расположении цепей имеется только ближний порядок. Промежуточным является состояние с упорядоченным расположением цепей, но беспорядочными ориентациями звеньев (рис. IV. 16), Кристаллические полимеры обладают регулярной плотнейшей упаковкой цепей, аморфные — случайной плотнейшей. При кристаллизации жидкого полимера цепи должны вытянуться и выстроиться параллельно друг другу. Однако увеличение вязкости с понижением температуры затрудняет этот процесс. Система может заморозиться в неупорядоченном состоянии, в особенности, если охлаждение происходит быстро, так что цепи не успевают перестраиваться. Так, натуральный каучук легко кристаллизуется при —25°С. но, будучи быстро охлажден до —50°С или ниже, сохраняется в аморфном состоянии. Кристаллизации способствует механическое растяжение полимера, которое приводит к вытягиванию цепей. [c.196]

    Прядение волокон производится со скоростью до 1000 м1мин. Волокна шелка подвергают вытягиванию в 3,5—4,5 раза, после чего прочность их значительно повышается благодаря ориентации беспорядочно расположенных макромолекул вдоль оси волокна. Крутка производится несколько раз, а затем волокно идет на отделку. [c.322]

    На рис. 1 представлены электронно-микроскопические снимки поверхности сколов образцов непластифицированного полиметилметакрилата как неориентированного, так и подвергнутого одноосной ориентации при температуре 135°С до степени предварительной вытяжки X, равной 1,29 1,59 1,96 и 2,50 Отчетливо видна гетерогенная структура образцов, имеюш,их как в неориентированном, так и особенно в ориентированном состоянии фибриллярную структуру. В процессе вытяжки происходит ориентация беспорядочно расположенных фибрилл и фибриллярная структура проявляется очень резко. Особенно ярко выраженная фибриллярная структура, вытяцутая вдоль направления ориентации, характерна для высокоориентированных полимеров (рис. 1, д). Волокноподобные пачки фибрилл имеют средний поперечный размер 300—400 А, длина их различна и у высокоориентированных полимеров составляет величину 0,1—0,5 мк. [c.357]

    Метод двойного резонанса с адиабатическим размагничиванием является новым методом в этой области. Рассмотрим образец с квадрупольным ядром в молекуле, в которой имеется несколько протонов. Если образец помещен в магнитное поле и мы ждем достаточно долго, чтобы наступило равновесие, то, как это обсуждалось в главе, посвященной ЯМР, будет существовать избыток протонных ядерных моментов, расположенных вдоль поля, которые участвуют в ларморовой прецессии и дают вклад в суммарную намагниченность. Если образец удалить из поля, то суммарная намагниченность упадет до нуля, поскольку индивидуальные моменты располагаются в соответствии со своими собственными локальными полями. Беспорядочная ориентация этих локальных полей в отсутствие внешнего поля приводит к нулевой суммарной намагниченности. Эта ситуация изображена на рис. 14.8 слева, в той части, которая помечена как образец удален из поля . [c.280]

    Молекулы ВМС в адсорбционном слое не люгут иметь ни вертикальной, ни горизонтальней ориентации по чисто геометрическим параметрам, так как толщина прослойки между каплями меньше длины молекулы ВМ ПАВ, а на площадп, приходящейся на одну молекулу ПАВ, может разместиться меньше 10% всех звеньев. Следовательно, возможна или сетчатая структура, построенная из беспорядочно переплетенных цепей полимерных молекул, или структура из свернутых в клубок полимерных молекул. Последнее исключается, так как показано [4] на разных образцах полимера, что эмульгирующие свойства ВМС не зависят от молекулярного веса в случае одинаковой дисперсности эмульсий. [c.424]

    Соответствующая комиоиеита СТС наблюдается в поле Яо + + АЯ/, поэтому если молекулы АВ составляют монокристалл и все ориентировапы одинаково, то при вращении монокристалла величина АЯа изменяется от АЯ п до АЯмакс, а комиоиеита СТС наблюдается в зависимости от ориентации при различных величинах внешиего магнитного иоля. Фиксированная беспорядочная ориентация молекул (поликристалл, стеклообразное состояние) приведет к уширенню компонент СТС, так как величины АЯа будут соответ- [c.244]

    В гидрометаллургии и особенно в гальванотехиике стремятся получить мелкокристаллические, компактные, беспористые, иногда блестящие отложения металлов. Размеры кристаллов,, образующих осадки, зависят от многих факторов, и прежде всего, от природы электролита, и поляризации, сопровождающей выделение металла. Электролитический осадок металла, как всякое поликристаллическое тело, характеризуется размером и формой (огранением) кристаллов, а также взаимной ориентированностью кристаллов — их текстурой. Текстурой поликристаллического тела называется совокупиость всех имеющихся ориентаций отдельных кристаллов. В зависимости от того, преобладает лп какая-либо определенная ориентация кристаллов или же кристаллы не ориентированы и расположены беспорядочно, судят [c.367]

    Все многообразие фазовых переходов классифицируется на фазовые переходы первого и второго родов. При фазовом пе- )еходе первого рода выделяется или поглощается определенное количество теплоты, изменяются объем и плотность вещества, его энтропия, теплоемкость и т, п. Фазовые переходы первого рода — плавление, испарение, возгонка, полиморфное превращение и другие — характеризуются равенством изобарных потенциалов двух сосуществующих в равновесии фаз. В отличие от фазовых переходов первого рода для фазовых переходов второго рода свойственно не только равенство изобарных потенциалов, но и равенство энтропий, объемов и плотностй фаз. К фазовым переходам второго рода относятся магнитные превращения при температуре Кюри, переход вещества в сверхпроводящее состояние, появление сверхтекучести у гелия, переход из парамагнитного состояния в ферромагнитное и др. Одно из объяснений фазовых переходов второго рода состоит ь изменении симметрии частиц системы, например, переход системы частиц с беспорядочно направленными спинами в систему частиц с преимущественной ориентацией спинов или переход нз неупорядоченного распределения атомов А и В по узлам кристаллической решетки в упорядоченное, [c.219]

    Основываясь на том, что кривые растворимости ряда веществ в различных растворителях в коордицатах 1п — ИТ образуют семейство прямых, Гильдебранд ввел понятие регулярных растворов. Согласно Гильдебранду, регулярные растворы подобны идеальным в том смысле, что тепловое движение их молекул способно преодолеть стремление к их ориентации и ассоциации, в результате чего в растворе имеет место такое же беспорядочное распределение молекул, как и в идеальном растворе. Следовательно, для регулярных растворов, как и для идеальных, энтропия смешения определяется мольной долей = —Я 1п N. Но теплота смешения компонентов уже не равна нулю АЯ Ф 0. [c.218]

    Ориентационное взаимодействие. Возникает между полярными молекулами (диполь-дипольное взаимодействие). Две полярные молекулы, совершая беспорядочное тепловое движение, при сближении начинают взаимодействовать между собой разноименными полюсами и ориентируются таким образом, что положительный полюс одной молекулы обращается к отрицательному полюсу другой (рис. 1У-17, а и б). Это явление называют поляризацией ориентаци.и. [c.93]

    В зависимости от ориентации взаимодействие диполей сводится к притяжению (йд д < 0) или отталкиванию (Уд д>0). При беспорядочном распределении диполей по ориентациям средняя энергия взаимодействия оказывается нулевой. Однако, поскольку вероятность определенной ориентации пропорциональна больцмановскому множителю ехр(—u/kT), преимущество имеют те взаимные ориентаций молекул, которым отвечает более низкая потенциальная энергия. В системе наблю- [c.118]

    В жидких кристаллах, называемых нематическими, дальняя упорядоченность чисто ориентационная. Она характеризуется тем, что существует преимущественное направление ориентации осей молекул, но центры масс расположены беспорядочно рис. IV. 18,а). Возможность образования такой структуры Определяется геометрическими характеристиками молекул, асимметрией их формы. Показано, что дальняя ориентационная упорядоченность возникает (в некотором интервале значений плотности) во флюиде из твердых стержней без притяжения, но на структуру реальных нематиков влияют, безусловно, и силы межмолекулярного притяжения. В жидких кристаллах, называемых смектическими, имеется одномерная или двумер- [c.200]


Смотреть страницы где упоминается термин Ориентация беспорядочная: [c.12]    [c.326]    [c.58]    [c.170]    [c.268]    [c.410]    [c.635]    [c.125]    [c.94]    [c.113]    [c.152]    [c.196]    [c.214]   
Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.61 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте