Оксифенил бензоксазол

Строение некоторых соединений допускает возможность реализации не одной, а двух структур с внутримолекулярной водородной связью, как, например, для 2-(о-оксифенил)-бензоксазола [c.224]

Рис. 2.36. Спектры поглощения (сплошные кривые) и флуоресценции (штриховые кривые) 10— М растворов 2-(о-оксифенил)бензоксазола и его комплексов с галлием (III) в изоамиловом спирте [4].

Рис. 2.39. Зависимость относительной интенсивности Г флуоресценции экстрактов комплексов различных металлов в изоамиловом спирте от логарифма нормальности хлорной кислоты в водной фазе [4]. Кривые R изображают флуоресценцию соответствующего свободного реагента, а — 2-(о-оксифенил)бензокСазол, (В0) б — 2-(о-оксифенил)бензтиазол (ВТ).

Окси-2-фенилацетофенон, ш. Бензоин 2-(о-Оксифенил)бензоксазол [c.686]

Кадмий d Морин 2-( о-оксифенил)-бензоксазол 8-оксихинолин Пиридин 9], [29] 42] [16], [39] [15], [16] [c.183]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ 2-(о-ОКСИФЕНИЛ)-БЕНЗОКСАЗОЛОМ 145 [c.145]

Определение меди 2-(о-оксифенил)-бензоксазолом [c.145]

Алюминий, если он присутствует в значительном количестве, мешает определению меди даже при добавлении тартрата. Поэтому медь осаждают сначала из кислого раствора, тогда алюминий не мешает. 1—1,5 г сплава растворяют в смеси соляной и азотной кислот, разбавляют 50 мл воды и добавлением едкого натра доводят pH раствора до 3—4. Затем осаждают медь описанным выше способом и отфильтровывают осадок через стеклянный фильтрующий тигель последний предварительно не взвешивают, так как осадок растворяют потом в соляной кислоте, раствор разбавляют, прибавляют 1 г комплексона III, подщелачивают до pH 11—12 и снова осаждают медь 2-(о-оксифенил)-бензоксазолом, как было описано выше. [c.147]

Оксифенил) бензоксазол Эриохром черный Т Сульфарсазен [c.152]

Как показали исследования , влияние стабилизаторов проявляется только в образцах, облученных в области длин волн 300—320 ммк. Наилучщие результаты получены при использовании фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и 2-(о-оксифенил)-бензоксазола. В последнем случае обнаружена тенденция к структурированию. [c.84]

Надежным методом исследования природы взаимодействия является определение соотношений между количеством примеси и органического вещества, при которых наступает или полное гашение флуоресценции или максимальная ее интенсивность. Если это соотношение эквимолекулярно, то очевидна химическая природа гашения или возникновения флуоресценции. В качестве примера можно привести гашение 2-(о-оксифенил)-бензоксазола ионами меди (И). Интенсивность флуоресценции раствора 2-(о-оксифе-нил)-бензоксазола, как видно из рис. 7, уменьшается пропорционально возрастанию концентрации меди " и при содержании 7,5 мкг меди в 10 мл раствора снижается до нуля. Отношение [c.33]

Из этого следует, что при образовании комплексного соединения на один атом меди приходится две молекулы реактива". Внутри-комплексное соединение 2-(о-оксифенил)-бензоксазола с медью имеет, по-видимому, следующее строение [c.33]

В водном нейтральном растворе 2-(о-оксифенил)-бензоксазол образует большие коллоидные частицы и флуоресцирует зеленым светом. В органических растворителях этот реагент находится в молекулярно-дисперсном состоянии и флуоресцирует голубым светом. [c.35]

На рис. И приведены примеры моделей молекул органических соединений, флуоресцирующих и не флуоресцирующих в растворах. К первым из них относятся 2-(о-оксифенил)-бензоксазол [c.55]

Реакцию взаимодействия этого же реагента с железом можно привести в качестве примера определения железа по гашению флуоресценции в результате образования комплексного соединения . В качестве второго примера можно привести определение меди по гашению флуоресценции 2-(о-оксифенил)-бензоксазола (см. стр. 33). [c.58]

Уже отмеченный эффект гашения флуоресценции 2-(о-оксифе-нил)-бензоксазола в присутствии меди (см. стр. 33) был использован для ее определения методом титрования. Было показано, что 2-(о-оксифенил)-бензоксазол в кислой, нейтральной и слабощелочной средах флуоресцирует зеленым цветом, а в сильнощелочной—ярким синим цветом. Максимум спектра флуоресценции в щелочной среде лежит при 440 ммк, в нейтральной и кислой— при 490 ммк. [c.242]

Ре " , Ре , не изменяют флуоресценции раствора реагента. Катионы Р(1 , 5Ь , С(1 , Ag+ вызывают частичное гашение флуоресценции, а Си , N1 , Со , Мп —полностью гасят ее. При pH раствора 6,2 из всех перечисленных катионов гасит флуоресценцию 2-(о-оксифенил)-бензоксазола только одна медь. Это гашение, как уже было показано на стр. 33, связано с образованием комплекса с соотношением меди к реагенту, равным 1 2. Это соотношение очень хорошо соблюдается и поэтому возникновение флуоресценции при приливании раствора реагента к раствору, содержащему медь (рН 6,0), является признаком эквимолекулярного их соотношения. [c.242]

В ступке тщательно растирают 1 моль о-аминофенола и 1 моль салициламида. Затем смесь нагревают в круглодонной колбе на масляной бане. При 90° она плавится, и происходит выделение воды и аммиака. Через 1 ч температуру поднимают до 200° и выдерживают смесь при этой температуре до прекращения выделения аммиака. Общая продолжительность нагревания —4 ч. Расплавленную массу переносят в перегонную колбу и производят перегонку при атмосферном давлении. При температуре 338—340° перегоняется 2-(о-оксифенил)-бензоксазол. В приемнике собирается окрашенное в красный цвет вещество. Его перекристаллизовы-вают три раза из этанола (на 1 г вещества берут 20 мл этанола). [c.12]

Исследование влияния низкомолекулярных соединений на фотохимическую деструкцию полиамидов показало, что наилучшее защитное действие имеют 2-(о-оксифенил)бензоксазол, 2-окси-бензальдазин и особенно диксантилен20 5-2017 [c.422]

Недавно предложено количественное определение меди при помощи двух люмогенов светло-желтого (салицилалазина) и светло-зеленого 2-(о-оксифенил)-бензоксазола [28]. Оба реактива содержат основную часть функционально-аналитической группировки для иона [100] НО—С = С—С=М—ОН (по- [c.167]

Изучение флуоресцентных реакций некоторых металлов с двенадцатью продуктами конденсации салицилового альдегида показало, что многие из них представляют собой чувствительные реактивы на цинк ацетилгидразон и семикарбазон салицилового альдегида, о-оксифенил-бензоксазол и о-оксифенил-бензимидазол позволяют открывать его при концентрации 0,5— [c.186]

Работы П. П. Феофилова и М. Д. Галанина относительно конкретных форм превращения электронной энергии в энергию вращения колец молекулы представляют большой интерес, так как в них были получены первые важные результаты о связи безызлучательных переходов в молекулах органических соединений с их структурными особенностями. Однако всегда можно привести примеры, когда высказанные положения не выполняются. Например, полнены, не имеющие жесткой структуры, ярко флуоресцируют в растворах. К таким же веществам относятся, например, 2-(о-оксифенил)-бензоксазол, 1,4-ди- [2-(5-фенил)-оксазолил-2,4]-бензол и др. . Именно среди молекул с нежесткой структурой находят люминесцентные реагенты " , люмогены " и люминесцентные индикаторы [c.53]

Предложены также методы определения меди с применением люминесцентных реагентов салицилальазина и 2-(о-оксифенил)--бензоксазола . Первый из них в кислом и нейтральном растворе флуоресцирует зеленым цветом, при pH раствора выше 8,5 интенсивность флуоресценции снижается и при pH 12,0 становится минимальной. При этом значении pH катионы Ыа" , К , [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксифенил бензоксазол: [c.579] [c.122] [c.12] [c.12] [c.12] [c.31] [c.97] [c.208] [c.498] [c.149] [c.139] [c.105] [c.183] [c.386] [c.270] [c.145] [c.232] [c.573] [c.150] [c.124] [c.124] [c.33] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология