Этилендиамин солянокислый

К-(1-нафтил)-этилендиамин солянокислый, 1%-й раствор. [c.187]

В качестве исходных были использованы готовые препараты— солянокислый гидразин ч.д.а. , солянокислый этилендиамин х.ч. , высушенные и хранимые нами в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Кристаллогидрат хлорида гадолиния марки х.ч. был нами дважды перекристаллизован из солянокислого раст- [c.95]

Растворимость твердых фаз в системе хлористый гадолиний—солянокислый этилендиамин—вода [c.97]

Выпавшие игольчатые кристаллы солянокислого этилендиамина, обладающие серебристым блеском, отсасывают и промывают небольшим количеством спирта, а маточный раствор вновь упаривают до начала кристаллизации. Через несколько часов после охлаждения выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством спирта и присоединяют к ранее полученной порции. Маточный же раствор упаривают еще раз до состояния сиропа, прибавляют равный объем спирта, охлаждают, отсасывают выпавшие кристаллы и промывают их спиртом. [c.150]

Всего получают около 10 г солянокислого этилендиамина. [c.150]

Для характеристики этилендиамина его переводят в пикрат он образуется при взаимодействии растворов солянокислого этилендиамина и пикриновой кислоты в присутствии небольшого количества уксуснокислого натрия. Полученный труднорастворимый осадок отфильтровывают, хорошо промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [c.151]

Для придания текстилю и целлюлозной массе огнестойкости их вымачивали сначала в растворе альгината натрия, а затем в растворе солянокислого этилендиамина при этом в качестве катализаторов реакции могут быть применены соляная, фосфорная или хлорная кислоты концентрацией вплоть до 5% от веса амина. [c.160]

Примером использования анионитовой мембраны является выделение свободного этилендиамина из его хлористоводородной соли. Обычно это осуществляют нейтрализацией едким натром. К сожалению, появление в продукте хлористого натрия вызывает значительные затруднения при последующем выделении свободного диамина перегонкой. Здесь так же можно провести электрохимический процесс в двухкамерной ячейке, которая на этот раз должна быть разделена анионообмен-ной мембраной. В катодном пространстве находится раствор солянокислого этилендиамина, а в анодном — разбавленная соляная кислота. Ионы хлора мигрируют из катодной камеры через проницаемую для анионов мембрану в анодную камеру. На катоде выделяется во- [c.162]

Добавляют 20 мл 0,1%-ного раствора солянокислого Ы-(1-нафтил)-этилендиамина и разбавляют до 1 л. [c.137]

Другие методы. Образование окрашенного соединения с сульфаниламидом и солянокислым Ы-(1-нафтил)-этилендиамином. [c.690]

Растворимость в системе определена по четырем сечениям, три из которых имели направление из вершины треугольника состава, отвечающей солянокислому этилендиамину на его противоположную сторону, соответствующую двойной системе вода — хлорид гадолиния. Четвертое сечение было направлено из точки, отвечающей составу кристаллогидрата хлорида гадолиния, на сторону треугольника, соответствующую двойной системе(СН2)2(Н Н2)2 2НС1— Н2О. [c.98]

Этилендиамин-С , дву солянокислая соль. Полученный этиловый эфир этилен-С2 -ликарбаминовой кислоты (0,104 г) нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. в присутствии 5 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 15). Смесь испаряют в вакууме и затем обрабатывают избытком метанольного раствора едкого кали. Испаряют растворитель, перегоняют в вакууме этилендиамин-Сг и при добавлении раствора хлористого водорода в метиловом спирте получают двусслянокислую соль. Выход 0,052 г (76%). Продукт перекристаллизовывают из водного метанола. [c.569]

Полярографированне двухвалентного кобальта изучалось в растворах различных веществ соляной [147] и азотной кислот, хлорида калия [177, 505, 1231], хлорида кальция [970], хлорида бария [1199], сульфата калия [1394], роданида калия [177, 993], оксалата аммония [148, 149], гидроокиси аммония в смеси с хлоридом аммония [149, 506, 970, 1204, 1448], фторида калия [69], цианида калия [849, 1258], пиридина в смеси с солянокислым пиридином [177, 263, 318, 319, 993] или с мочевиной [399], этилендиамина [635, 636, 969], MOHO-, ди- и триэтаноламина [1372—1374], винной, лимонной, салициловой и других оксикислот и их солен [148, 150, 231, 507, 1039], глицина [941], диметилглиоксима [294], ряда органических красителей [608]. [c.164]

При перегонке солянокислого этилендиамина образуется пи-перазин (XVIII) 201, между тем как из солянокислого триметилен-диамина получается смесь р-метнлпиридина (XIX) и триметилен-имина [c.387]

Синтезы этиленимина. В связи с большим интересом к химии гетероциклических соединений в конце XIX столетия было сделано много попыток получить этиленимин. Ладенбург и Абель [2] нагревали солянокислый этилендиамин, но вместо ожидаемого этиленимина получили в качестве главного продукта пиперазин. Этот метод, годный для получения пирол-лидина и пиперидина из тетра- и соответственно пентаметилендиаминов, неприменим для синтеза этиленимина. [c.51]

В дополнение к этим опытам, можно отметить, что на титрование чистых растворов лутео- или гидроксопентаммин-солей пячения с равным объемом концентрированной соляной течение промежутка времени, указанного выше, не < 1 я ожидаемые количества феррицианида. Что ка- ювания самого кобальта (II), то, вероятно, доста-1о4но о№с ить, что его выполняли на установке, подобной тем, которые применяют при других оксидиметрических титрованиях, описанных в настоящей работе. Усовершенствование методики заключалось в том, что к кислому раствору кобальта (II) до-и такое большое количество солянокислого этиленди->на, что в растворе присутствовал небольшой избыток сво-, ного этилендиамина после добавления избытка аммиака гмосфере азота. Преимущество этой методики заключалось JM, что скачок потенциала в конечной точке титрования ста- вится значительно более отчетливым, кроме того, что конечная чка тоже лучше определяется (ср. стр. 247). Следующие р- -льтаты двух выше приведенных опытов могут служить иллю-рацией резко выраженной конечной точки [c.277]

Примечание. И. И. Черняев и А. Н. Федорова [4] рекомендуют при проведении этой реакции исходить не из свободного этилендиамина, а брать солянокислый этилендиамин в некотором избытке и теоретическое по отношению к нему количество раствора щелочи, который следует прибавлять постепенно, так чтобы реакционная смесь не имела щелочной реакции. При этом удается выделить чистый [Р1ЕпС12] с выходом, близким к теоретическому. [c.45]

Для фотометрического определения двуокиси азота в атмосферном воздухе можно применять реагент, состоящий из сульфаниловой кислоты, солянокислого М-(1-наф-тил)-этилендиамина и уксусной кислоты. При введении 10 мл этого реагента в маленький барботер с пластинкой из пористого стекла, через который пропускают анализируемый воздух со скоростью 0,4 л/мин, через 10 мин достигается чувствительность в несколько микрограмм на литр. При этом возникает устойчивая красно-фиолетовая окраска, интенсивность которой можно измерить визуально или фотометрически. Озон в пятикратных количествах немного мешает, двуокись серы в десятикратных количествах не влияет на результаты определения. Другие окислы азота и сероводород влияют незначительно. Хлор частично обесцвечивает и меняет окраску на оранжевую. Перекись водорода слегка увеличивает интенсивность окраски. Формальдегид вызывает исчезновение окраски при стоянии в течение более 2 час. [c.136]

Без активированного угля обычно происходит замещение, приводящее, например, к образованию [Со(NHg)5 l]2+ и [Со(N[ 3)4(СОз) +. Аналогичным образом при окислении воздухом раствора o lg, содержащего этилендиамин и эквивалентное количества его солянокислой соли, получают хлорид трис(этилендиамин)кобальта(Н1) [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология