Апоморфин, получение

Так как апоморфин-основание крайне нестоек, его применяют в виде хлористоводородной соли. Поэтому полученную массу нейтрализуют содой и извлекают эфиром. К эфирной вытяжке добавляют раствор соляной кислоты и тщательно перемешивают выделяется белый осадок хлористоводородного апо-морфина [c.599]

Однако полученные результаты были неоднократно подтверждены на различных видах животных. Было установлено,, что стимулами в таких опытах могут служить весьма различные агенты, в том числе растворы хлорида лития, психотропные вещества типа амфетамина и апоморфина и некоторые яды. В то же время многие другие вещества, например такие яды, как стрихнин, и такие общие влияния, как стресс, оказались удивительно неэффективными. Очень слабо действовал и удар электрическим током — фактор, вызывающий очень быструю выработку классических или инструментальных условных реакций при сочетании его со зрительными слуховыми раздражителями. Опыты с различными условными стимулами показали, что одномоментное научение можно вызвать лишь при раздражении языка при этом наиболее эффективным оказалось раздражение вкусовых почек, хотя результаты можно было получить я при воздействии на язык тактильных стимулов. [c.315]

Свойства хлористоводородного апоморфина (apomorphinum h у d г о с h 1 о г 1 с U ю) , полученная по выше указанному способу хлористоводородная соль представляет белые, блестящие листочки с нейтральной реакцией, растворяющиеся при 15° в 50 ч. воды, в 40 ч. 90%-ного спирта, почти нерастворимые в эфире и хлороформе. [c.270]

Основные научные работы посвящены синтезу пиразолонов (в частности, 4-кетопиразолона), алкалоидов опия (особенно группы морфина). Открыл (1896) способ получения производных фенантре-на нз о-нитробензальдегнда и арил-уксусных кислот (синтез Пшорра). Изучал расщепление апоморфина и тебаина. [228] [c.414]

Родство этих алкалоидов с фенантреном проявляется в ряде нх превращений в более простые производные фенантрена (стр. 674). Другой ряд превращений, ведущий к получению сложных производных изохинолина, сопряжен с глубокими атомными перегруппировками молекулы морфина. Например, при нагревании морфина с кислотами происходит разрыв окисного кольца, отщепление молекулы воды и перемещение цепочки —СН —СН —Ы—СН3 от Jg к С . В результате из морфина образуется апоморфин, содержащий же не одно, как в мор оине, а два ароматических кольца [c.671]

Строение апоморфина было окончательно подтверждено синтезом соотвс ствующего ему диметилового эфира (Шпет, 1929 г.). Действием р-фенилэтиламина на хлорангидрид 3,4-диметокси-2-нитрофенилуксусной кислоты был получен соответствующий амид. Обработка этого амида пятиокисью фосфора привела к замыканию дигидроизохинолинового цикла, а действием бромистого метила дигидроизо-хинолиновое производное было превращено в бромметилат [c.672]

Гидрохлорид апоморфина является солью алкалоида, полученного синтетически из морфина нагреванием этого последнего с соляной кислотой в запаянной трубке при 140—150°. Прп этом происходит отщепление молекулы воды и частичная молекулярная перегруппировка, в результате которой получается соединение с нижеприведенной формулой. Оно представляет собой белые или серые кристаллы, которые делаются зеленоватыми при храненпи па воздухе п па свету. Соединение это растворимо в воде примерно в отношении 1 50. Изменение структуры морфина прп образовании апоморфина сильно спюкает наркотическую активность и повышает возбуягдающее действие на центральную нервную систему. Особенно резко выраженное стимулирующее действие апоморфин оказывает па рвотный центр. [c.576]

Аппаратчик на получении апоморфина-хлор-гидрата Химико-фарма- цевтическая 44 [c.199]

Аппаратчик на получении апоморфина-хло ргид-рата [c.328]

Непосредственное сравнение этого вещества с 3,4-диметоксифенан-треном, шолученным нами отщеплением СО2 от 3,4-диметоксифенантрен-8-карбоновой кислоты (полученной из апоморфина по методу Пшорра и Каро [8]), показало полную их идентичность. [c.203]

Этой устойчивостью на воздухе норремерин резко отличается от апоморфина последний на воздухе чрезвычайно быстро окисляется, окрашиваясь в зеленый цвет. Для получения апоморфина в кристаллическом виде необходимо оперировать при полном отсутствии кислорода воздуха. [c.206]

К этому маслу прибавляли несколько капель эфира, смесь растирали палочкой и ставили в вакуум-эксикатор. При стоянии все масло закристаллизовалось. Из теплого спирта вещество кристаллизуется в виде прозрачных пластинок, легко растворимых в обычных органических растворителях. Т. пл. 43—44° С. Вещество не дает депрессии температуры плавления с диметилморфолом, полученным из апоморфина. [c.210]

Пикрат. К насыщенному спиртовому раствору диметоксифепан-трена прибавляли небольшой избыток спиртового раствора пикриновой кислоты при этом пикрат диметоксифенантрена выпадает в виде рубиново-красных кристаллов с т. пл. 105—106° С. Не дает депрессии температуры плавления с пикратом, полученным из диметилморфола, приготовленного, исходя из апоморфина. [c.210]

Выше (стр. 216) упоминалось, что обработка морфина соляной кислотой при 140—150° в автоклаве приводит к образованию апоморфина (VI) 34. В этой связи представляет интерес сопоставление процессов образования дихлордигидродезоксиморфина (XIV) и апоморфина (VI). Весьма вероятно, что реакция получения апоморфина из морфина протекает через промежуточное образование производных дезоксиморфина-типа (XVI) (хлордезоксиморфид)936 [c.239]

Апоморфин i Hi OaN. При нагревании морфина или его хлоргидрата с соляной кислотой в запаянных трубках до 140° от алкалоида отщепляется молекула воды и образуется хлоргидрат апоморфина . Описан и ряд других методов , из которых особый интерес представляет метод, разработанный для получения анокодеина . Апоморфин отделяют от неизмененного морфина добавлением избытка бикарбоната натрия с последующей экстракцией эфиром или хлороформом. Апоморфин можно перекристаллизовать из хлороформа без доступа воздуха или выделить в виде хлоргидрата. [c.235]

Имеется указание, что апокодеин , полученный при действии на кодеин хлористого цинка, является смесью хлоркодида, апоморфина, каких-то аморфных оснований и неизмененного кодеина было предложено также называть апокодеином метиловый эфир апоморфина , чаще именуемый апо-ф-кодеином или ф-апокодеином (см. стр. 235). [c.237]

Строение апоморфина подтверждено в 1929 г. синтезами диметилового эфира /-апоморфина. В первом из них конденсацией нитрила 2-нитро-3,4-диметоксифенилуксусной кислоты с 1-окси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолином в присутствии этилата натрия получен нитрил II, из которого гидролизом, декарбоксилированием и последующим восстановлением нитрогруппы получился 1-(2 -амино-3, 4 -диметоксибензил)-2-ме-тилтетрагидроизохинолин (III). При его диазотировании в присутствии порошка меди, в условиях синтеза Пшорра, произошло замыкание фенантренового кольца с образованием диметилового эфира апоморфина (I). идентифицированного в виде иодметилата (т. пл. 195°) и полученного из последнего хлоргидрата дез-основания (т. пл. 220—221°). Существуют указания на сомнительность некоторых стадий этого синтеза, и это требует дальнейшего уточнения " . [c.246]

Примером комплексного подхода к стабилизации легкоокисляе-мых лекарственных веществ может быть технология 1% раствора апоморфина гидрохлорида для инъекций в условиях крупносерийного производства и раствора новокаина сложного состава в условиях мелкосерийного (аптечного) производства. Наличие двух фенольных гидроксилов в молекуле апоморфина обусловливает его легкое окисление кислородом воздуха. Водные растворы приобретают при этом сине-зеленую окраску, а его активность значительно снижается. Для получения стойкого лекарственного препарата при его приготовлении используют комбинированный стабилизатор, состоящий из анальгина (обрывает цепи окисления путем связыва- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология