азааналог

Оксолиновая (181) и налидиксовая (182) кислоты сыфали роль предшественников для создания фторхинолоновых антибиотиков Эти кислоты сами являются высокоэффективными антимикробными веществами, причем кислота (181) в 10 раз активнее ингибирует ДНК-гиразу, чем ее азааналог (182) Кислоту (182), используемую главным образом при инфекциях мочевых путей, производят аналогично синтезу норфлоксацина через имин (183) и нафтиридин (184) [c.144]

Нек-рые монометин цианины и их азааналоги-оптич. отбеливатели, т. к. они бывают бесцветны и довольно сильно флуоресцируют. [c.70]

Известно, что некоторые природные и синтетические антрахиноны и их гетероциклические производные обладают противоопухолевой активностью [1]. Во многих случаях биологическая активность подобных соединений обусловлена наличием не только хиноидного фрагмента, но и остатка "биогенного" амина. Антра[1,9-сй ]пиразол-6(1Я)-оны (пиразолантроны) 1 и их азааналоги 2, содержащие алкиламиногруппы в положениях 2 и 5, также проявляют противоопухолевую активность [2]. [c.103]

Другие методы синтеза азааналогов кумаринов [c.187]

Конденсированные производные фурана 26, 27 могут быть получены О-алки-лированием 4-гидрокси-6-метил-2Я-пирона 2 и его азааналога 23 замещенными а-галогенкетонами 24 через катализируемую кислотами стадию циклизации промежуточных соединений 25 [5-7] (схема 1). [c.337]

На основе триптамина и изатового ангидрида разработан эффективный метод получения алкалоида рутеркарпина 119 [137, 138], в котором хиназолон 117 служит азааналогом енамина. Он с высоким выходом циклизуется в пентациклическое соединение 118, гидролизующе- [c.28]

В случае азааналога 1,3-дикетона (2-амино-4-иминоперфторпент-2-ена 45) взаимодействие с этилендиамином в спирте приводит к 5,7-бис(трифторме-тил)-6-фтор-2,3-дигидро-1Н-1,4-диазепину 46, а взаимодействие с диэтилентриамином дает нетривиальный результат — образование 1,9-бис(трифторме-тил)-3,4,6,7-тетрагидро-2Н-пиразино-[1,2-а]пиразина 47 [102], структура которого подтверждена методом рентгеноструктурного анализа. В последнем случае образование идет через макроциклическое соединение 48, в котором осуществляется внутримолекулярная реакция нуклеофильного замещения атома фтора аминогруппой этилендиаминового фрагмента. Это указывает на возможность проявления синтетических возможностей аналогичных фторалкилсодержащих 1,3 -аминовинилкетонов. [c.220]

Родоначальное соединение — с л<л -триазоло[2,3-й]-с л л -триазин(5-азапу-рин) (XVIII) — изомерно в г -триазоло[4,5- ]пиримидину и отличается от него тем, что не содержит NH-функции, которая может участвовать в образовании рибозида. Описан синтез 5-азааналогов аденина и гипоксантина как потенциальных антагонистов пуринов [1] [c.339]

Настоящий доклад посвящен анализу работ по синтезу и реакционной способности азааналогов кумарина (азакумаринов), опубликованных за период с 1934 г. по 2000 г. Как следует из публикаций, на современном этапе азакумарины представлены структурами семи типов, в которых одна или две СН-группы замещены на атомы азота. Основная часть исследований посвящена синтезу азакумаринов. [c.244]

Хинолин и изохинолин — азааналоги нафталина, содержат сопряженную л-электронную систему из 10 л-электронов, которые находятся в циклических молекулярных орбиталях. Присутствие атома азота значительно изменяет распределение л-электронной плотности. Ниже приведены э4>фективные л-заряды на атомах. [c.697]

Известно, что гидразоны часто рассматривают как азааналоги енаминов и аналогично енаминам они всгупают в некоторые реакции электрофильного замещения по атому углерода. Мы нашли, что диметилгидразон формальдегида легко фосфорилируется при 20 °С трехбромистым фосфором или дифенилхтюрфосфином. Фосфорилирование диметилгидразона кротонового альдегида протекает по более удаленному от атома азота положению. [c.74]

Однако, помимо таких азааналогов бензола и нафталина, имеется и другая возможность образования устойчивого секстета (4п + 2 при п = 1) или децета (4п + 2 при п = 2) обобщенных электронов в циклической системе. [c.518]

Больщинство аза- и дезазапуринов были получены как аналоги природных пуринов с потенциальной антиметаболнческой активностью, однако заметный успех в этом направлении был достигнут только в случае 2-аза-, 7-дезаза- и 8-азааналогов, получение же 4-аза- и 6-азааналогов было ограничено трудностями их синтеза. [c.634]

Было сделано несколько преждевременных попыток [55] синтеза азетов, азааналогов нестабильного и антиароматического циклобутадиена. Однако расчеты показывают [56а], что антиаро-матнческая дестабилизация азета (энергия резонанса —64,8 кДж/ /моль) [57а] значительно ниже, чем для циклобутадиена (энергия резонанса — 75,2 кДж/моль) [55]. Было сделано предположение [56в], что стабилизация этих систем должна увеличиваться от введения не только объемистых групп, но также и заместителей, имеющих как электронодонорные, так и электроноакцепторные свойства (так называемый пушпульный эффект). Действительно, еще до этой публикации Зейбольд и сотр. [55] использовали этот принцип в синтезе схема (22) пока единственного полностью охарактеризованного (УФ-, ИК-, ЯМР-, масс-спектры) представителя системы азета. Азет (63), который конденсируется при — 196°С нз продуктов пиролиза в виде красного твердого вещества, можно представить несколькими резонансными формами, включая трансаннулярную (64) схема (22) . Утверждается [c.703]

Хотя енгидразины можно рассматривать как азааналоги относительно хорошо исследованных енаминов, сходство в химическом поведении енаминов и енгидразинов удается проследить далеко не всегда как из-за специфики енгидразинов, так и из-за их малой изученности. [c.79]

По этому пути были осуществлены полные синтезы дойзинолевых кислот, их 8-азааналогов, а также многочисленных трициклических АВС-полупродук-тов (схемы 48—51). [c.165]

Рассмотренные полиметиновые красители не имеют большого значения в качестве красителей для текстиля. Однако азааналоги полиметиновых красителей представляют интерес, особенно для крашения полиакрилонитрильных волокон, что обусловлено чистотой ярких окрасок и наличием сродства к этим волокнам (гл. 5 и 6). В отличие от полиметиновых красителей азаполиметиновые красители не находят применения в качестве фотосенсибилизаторов. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология