Арилтетразолы

При вакуумном пиролизе в тонком слое 5-арилтетразолы генерируют арил-карбены, а при нагревании пиримидинилфенилтетразола, как показано ниже, в кипящем декалине (180 С) образуется нитреновый интермедиат, и нитренный атом азота затем при циклизации становится пиримидиновым атомом азота [46]. [c.631]

Максимум поглощения в пятичленных гетероциклах, содержащих арильные заместители, в том числе и в арилтетразолах, связан с положением арильных групп в гетероциклической сопряженной системе [25]. Линейному сопряжению с арильным заместителем, находящимся в конце четырехатомной конъюгированной цепи, соответствует поглощение при 270—290 ммк. В том случае, когда арильный заместитель находится у среднего атома сопряженной системы, поглощение наблюдается при более низких длинах волн, а закономерность наглядно иллюстрируется спектрами линейно сопряженного 2,3-дифенил-5-гексилтетразолийхлорида (IV) [30] и 2-метил-5-фенилтетразола (V) [25]. [c.9]

Получены комплексы, содержащие два тетразольных аниона на каждый ион металла, из 5-аминотетразола и различных 5-арилтетразолов с солями двухвалентной меди [69, 70] и из 5-трифторметил-, 5-нитро- и 5-хлортетразолов с хлоридом железа(П) [71]. Эти комплексы нелетучи, нерастворимы в большинстве растворителей и могут образовывать полимеры. Ионы металла в них [c.12]

Взаимодействие азотистоводородной кислоты с изонитрилами в эфирном или бензольном растворе дает 1-замещенные тетразолы [26, 60, 98—100]. Выходы 1-алкилпроизводных по этому методу, как правило, лучше, чем в случае 1-арилтетразолов. [c.16]

Тетразольное кольцо в 5-алкил- или 5-арилтетразолах подвержено действию и других электрофильных агентов. Аналогично ацилхлоридам реагирует тиобензоилхлорид, образуя 1,3,4-тиадиазолы [313]. При действии изоцианатов и изотиоцианатов получаются соответственно замещенные амино- [c.63]

Продолжительное нагревание 5-аминотетразола или 5-амино-1-арил-и 5-ацетиламино-1-арилтетразолов с уксусным ангидридом приводит к соответствующим производным 5-амино-1,3,4-оксадиазола [112, 273]. Предложен механизм расщепления 5-ацетиламинотетразолов, который предполагает отщепление молекулы азота из положений 2 и 3 и перемещение ацетиламино- [c.67]

Образование продуктов, выделенных при кислотном расщеплении алкил-и арилтетразолов, может быть объяснено с помощью механизма [174], предполагающего протонирование атома азота тетразольного кольца и раскрытие цикла с образованием протонированного имидазида. Этот промежуточный продукт после выделения молекулы азота и перемещения радикала от углеродного атома к азоту, быстро гидролизуется и образуются двуокись углерода, амины или аммиак. Перегруппировка, сопровождающая катализируемое кислотами расщепление 5-монозамещенных и 1,5-дизамещенных тетразолов, напоминает перегруппировки, происходящие в процессе реакций Курциуса и Шмидта. [c.75]

В противоположность этому 1-замещенные тетразолы расщепляются под действием щелочей с образованием азота и других продуктов. В результате обработки щелочью 1-арилтетразолов [88, 320] выделены арилцианамиды. Метиламин и аммиак, но не муравьиная кислота, обнаружены в продуктах щелочного распада 1-метилтетразола [331]. [c.76]

Синтез 5-арилтетразолов взаимодействием ароматических нитрилов с азидом лития использован для получения различных вы-сокоплавкйх линейных олигомеров и полимеров . [c.308]

Термолиз 2-алкил-5-арилтетразолов протекает менее гладко и требует температур, близких к 220° С, но и при этих условиях возможно циклоприсоединение [246]. Неудобства высокотемнературного метода были преодолены, когда обнаружилось, что нитрилимины можно получить даже при комнатной температуре действием третичных оснований на гидразидоилгалогениды [247] [c.487]

Легкость фотохимического дегидрирования солей 2,3,5-три-арилтетразолия зависит от природы заместителей в тет-разольном кольце 123]. Наряду с солями тетразолия, имеющими незамещенные фенильные группы, дегидрированию поддаются также соли, содержащие в положении 2 или [c.222]

Фенолы. Прямое восстановление фенолов невозможно. Для того чтобы провести такую реакцию, необходимо сначала активировать гидроксильную группу, что достигается получением эфиров серной или фосфорной кислот (разд. 2.1.1.2.9) либо, лучше, 0-арилизомочевины [Вег., 107, 907 (1974)] или 0-арилтетразола [O.S., 51, 82]. [c.205]

Интерпретация ИК-спектров с достоверностью показала отсутствие гуанилазидной формы синтезированных соединений и позволила считать их 5-аренсульфонил-1-арилтетразолами. В ИК-спектрах, полученных I, отсутствуют характеристические полосы поглощения гаунилазидной группы триплет при 2080—2095, [c.12]

Синтезированные производные 5-сульфониламидо-1-арилтетразола I титруются растворами щелочей как одноосновные кислоты. В связи с этим возникает вопрос о возможной таутомерии соединений I, т. е. возможности миграции атома водорода сульфонил-амидной группы в тетразольное кольцо. Известно, что кислотность [c.13]

Остальные 5-аренсульфониламидо-1-арилтетразолы синтезированы аналогично. Данные об этих соединениях приведены в таблице. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология