Кубооктаэдр

Рис. 11.21. Собственная зона узла а) ОЦК решетки (кубооктаэдр) б) ГЦК решетки (ромбический додекаэдр).

Рис. II.2. Структура молекулярных сит [45а]. а — кубооктаэдр (О кислород, алюминий или кремний) б — тип А в — тип X нли V.

Рис. 16. Структура из кубооктаэдров фожазита (аналог синтетических цеолитов типа У).

М на Н" (экстракция кислотой или пиролиз NHt) получаются активные кислотные катализаторы [46]. Различные структуры типа изображенных на рис. 11.2, так называемые каркасные структуры, очень интересны и известны как молекулярные сита А, X или V. Попасть во внутрикристаллическую полость (усеченного кубооктаэдра) могут только молекулы, способные проникнуть сквозь окна (эффект молекулярного сита). Например, сита типа А имеют шесть окон диаметром [c.52]

Основной структурной единицей цеолитов типа X и Y является кубооктаэдр, часто называемый содалитовой ячейкой и образованный путем пространственного соединения между собой -24 тетраэдров. Объем внутреннего пространства кубооктаэдра составляет примерно 0,15 нм (диаметр 0,66 нм) и называется малой или р-полостью. [c.27]

Кристаллы цеолитов типа X и Y построены из таких же кубооктаэдров, но соединенных между собой шестичленными кислородными мостиками в тетраэдрической координации, подобна атомам углерода в алмазе (рис. 2.3, б). При таком соединении кубооктаэдров образуются большие полости диаметром около 1,3 нм, сообщающиеся между собой двенадцатичленными окнами диаметром 0,8—0,9 нм. Поэтому в полости цеолитов типа X и Y могут проникать не только молекулы н-алканов и некоторых изо-алканов, цикланов и бензола, но также, например, симметричные молекулы 1, 3, 5-гриметилбензола. Однако молекулы 1, 3, 5-три-этилбензола в эти полости проникнуть уже не могут. [c.31]

Цеолиты. Синтетические сорбенты со строго определенным размером пор в кристаллической решетке называются молекулярными ситами или цеолитами 140]. Кристаллическая решетка цеолитов состоит из кремний-алюмо-кислородных кубооктаэдров, связанных в простой кубической координации (тип А) или в более рыхлой тетраэдрической координации (тип X). Сорбироваться цеолитами могут в основном вещества, молекулы которых способны проникнуть внутрь кристаллической решетки. В соответствии с этим молекулярные сита могут сорбировать вещества с линейной структурой (нормальные углеводороды) и не сорбировать изосоединения. [c.78]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

Отрицательный заряд цеолитного каркаса компенсируется обменными катионами. Число этих катионов зависит от отношения Si/Al в цеолитах X и Y. Вопрос о расположении катионов в каркасе цеолитов очень важен и сложен. Рентгеноструктурным методом определено расположение 48 катионов (из 80) в элементарной ячейке гидратированного цеолита NaX. Это места Si в центре соединяющих кубооктаэдры гексагональных призм (рис. [c.31]

Вариации состава возможны по нескольким механизмам. Кроме упомянутого превращения части октаэдров ВХ0 в тетраэдры (удаление части атомов X ) возможно неполное заполнение кубооктаэдров (как в натрий-вольфрамовых бронзах, ) и изменение порядка чередования слоев, [c.157]

Интересен случай, рассматриваемый как шаг вперед от изолированной молекулы к более протяженным системам, когда икосаэдр из 12 шаров вокруг центрального атома окружен второй икосаэдрической оболочкой вдвое большего размера [38]. Эта оболочка содержит 42 шара и располагается над первой так, что соприкасаться будут шары, связанные осями пятого порядка. Дальнейшие слои могут накладываться тем же способом. На рис. 9-32 изображен третий слой как пример икосаэдрической упаковки равных шаров. На каждой треугольной грани слои шаров образуют кубическую плотную упаковку. Каждый шар, не лежащий на ребре или в вершине, касается только 6 соседей, трех сверху и трех снизу. Каждый такой шар отодвинут от своих соседей в плоскости грани икосаэдра на расстояние, составляющее 5% его радиуса. Вся совокупность шаров может быть искажена до кубической плотной упаковки в форме кубооктаэдра. Это искажение можно считать обратимым процессом типа перегруппировки, обсужденной ранее (см. рис. 3-88,5). [c.446]

Кубооктаэдр и его скрученный аналог. [c.447]

Содалит является строительным блоком для разнообразных форм природных и синтетических цеолитов. Модель структуры содалита представлена на рис. 3,7. Плотная упаковка кубооктаэдров (содалитовых единиц) в структуре этого цеолита приводит к образованию адсорбционных полостей, которые по форме являются [c.105]

Широкое применение для адсорбционного молекулярно-ситового анализа нашли цеолиты, называемые также молекулярными ситами. Основным ядром решетки цеолита является кубоок-таэдр, состоящий из 24 атомов алюминия и кремния и 48 атомов кислорода. В цеолитах типа А эти кубооктаэдры связаны в простой кубической решетке, в цеолитах типа X они упакованы более рыхло. В связи с тем, что размеры пор цеолитов одинаковы, они адсорбируют только те молекулы, которые проникают в поры. Вследствие узости каналов пор в них налагаются силовые поля, что делает большой адсорбционную емкость цеолитов. [c.110]

Кремнекислородные и алюминокис-лородные тетраэдры объединены в полиэдр (кубооктаэдр). Кубоокта-эдры в свою очередь соединены кислородными мостиками. Благодаря такому строению в кристаллах цеолитов образуются свободные [c.525]

Как было показано в лекции 2, каркас цеолитов построен из чередующихся алюминий- и кремнийкислородных тетраэдров,. Структурный элемент решеток цеолитов типа А и цеолитов типа X или Y представляет собой кубооктаэдр, построенный из 24 алюминий- и кремнийкислородных тетраэдров, причем ионы кислорода у смежных тетраэдров общие. Различие в структуре алюмосиликатных скелетов цеолитов типа А и цеолитов типа X и Y заключается в разном пространственном расположении кубооктаэдров (см. рис. 2.3 и 2.4). [c.206]

СаТЮз ромб, (псевдоку- Са - 12, кубооктаэдр 2Т1 + 4 Са (тетраг. 65 [c.114]

Хотя наиболее симметричное расположение 12 соседей в икосаэдрической координации не приводит к плотнейшей упаковке, она достигается для других координаций. Кубооктаэдр и его скрученный аналог, взятые по отдельности или же в комбинации, приводят к бесконечной шаровой упаковке с той же высокой плотностью (0,7405). Оба координационных полиэдра представлены на рис. 9-33. Скрученный аналог получается отражением полЬвины кубооктаэдра в плоскости сечения, параллельной треугольному основанию. [c.446]

Рис 3 Наиб распространенные координац многогранники для интерметаллидов д-кубооктаэдр к ч = 12 (гранецентрир кубич структура), б гексагональный аналог к>бооктаэдра к я = 12 (гексагон плотноупакованная структура), в-куб, к ч = 8 н октаэдр, к ч = 6 (объемноцентрированная кубич структура) Атом в центре координац многогранника показан черным кружком, атомы в вершинах-светлыми, принадлежат первой координац сфере (а, 6) или первой и второй (в) [c.245]

Иногие синтетические цеолиты имеют строение и геометрическую структуру, аналогичные с природными цеолитами. Аналогами фожазита являются синтетические цеолиты типа X и Y. На рис. 3,11 представлены структуры, составленные из кубооктаэдров в цеолитах типа А и X, а на рис. 3,12 — строение их адсорбционных полостей. [c.110]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.156 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.92 , c.93 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.92 , c.93 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология