Тетрагидро получение

Нафталин может быть также сырьем в синтезе антрахинона. Разработанный непрерывный технологический процесс включает три стадии вначале нафталин в газовой фазе над катализатором окисляется до нафтохинона, далее нафтохинон (без его предварительного выделения из продуктов реакции и очистки) подвергается конденсации с бутадиеном и образовавшийся тетрагидро-антрахинон на третьей стадии дегидрируется до антрахинона. Новая технология обладает существенными преимуществами перед другими методами получения антрахинона, особенно с экологической точки зрения. Первая промышленная установка по производству 15 тыс. т в год антрахинона из нафталина должна войти в эксплуатацию в 1980 г. [143]. [c.99]

Из полученных данных следует, что по сравнению с изученной ранее ППЭ для изолированной молекулы тетрагидро-1,3-оксазина[2] наблюдается уменьшение различий в энергии между аксиальным и экваториальным конформерами кресла и увеличение АЕ между формами Ка и 1,4-Т (данные получены [c.92]

Ди-(оксиметил)тетрагидрофуран получают каталитическим восстановлением 5-(оксиметил) фурфурола [1]. Нами уточнены условия получения 2,5-ди(оксиметил)тетрагидро-фурана из технического 5-(оксиметил)фурфурола, [c.76]

Два изомерных эфира были разделены тщательной фракционной перегонкой. Этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтойной кислоты превращают в соответствующую кислоту, которую очищают перекристаллизацией и обрабатывают химически чистым хлористым тионилом хлорангидрид кислоты перегоняют. Хлорангидрид 5,6,7,8-тетрагидро-1-наф-тойной кислоты, взаимодействуя с ди-и-тетрадецилкадмием [3, 21], образует соответствующий кетон. После очистки фракционной перегонкой карбонильное соединение восстанавливают при атмосферном давлении [39] по методу Вольфа-Кижнера полученный углеводород очищают обычным способом. [c.513]

X. Синтез 9-й-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена. Примене)1ие реах ций ацилирования по Фриделю-Крафтсу, дегидроциклизацпи, избирательного восстановления антрахинонового производиого и транс-апнулярного дегидратирования к синтезу высокомолекулярных углеводородов со сложными конденсированными кольцами видно па примере получения 9-и-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена [36]. [c.514]

Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

Другие примеры получения симметричных простых эфиров из галогенидов или сульфатов с использованием аликвата 336 (как самого лучшего катализатора) находятся в патентах [229]. При использовании ( i2H25)3N- - H2 02 H3 Вг"" в качестве катализатора удалось превратить 1,4-дихлорбутан в тетрагидро- фуран [230]. [c.149]

Винил-1,2,3,4-тетрагидронафталин получен дегидратацией 1,2,3,4-тетрагидро-6-нафтилметилкарбинола [54, 220]. [c.153]

Запись данных опыта. Сделать вывод о свойствах гидроксида бериллия и написать схему равновесия его диссоциации. Написать уравнения реакций получения гидроксида бериллия и его взаимодействия с кислотой и щелочью, учитывая, что в щелочной среде образуется комплексный анион [Ве(0Н)4] — тетрагидро-ксобериллат. [c.255]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Окси>ОЬ-лейцил-ОЬ алаБин был получен с общим выходом 56% ИЗ смешанного ангидрида карбобеплилокси-р-окси-ОЬ-лей-цина с этиловым эфиром хлоругольной кислоты в тетрагидро-фуране и DL-алаиина с последующим элиминированием карбо-бензилоксигруппы. [c.187]

Получение 1-окси-3-мегил-7,8,9,10-тетрагидро-6-дибензопирона [ 0]. Раствор 6,2 г орсина, 11,0 г этилового эфира цикло-гетеанон-2-карбоновой сислоты и 4,6 М4 хлорокиси фосфора [c.27]

Диметокси-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин получен только описанным выше способом . [c.67]

Диметил-4-карбоксиметил-3-орто-гндроксибензилиден-тетрагидро-2-фуранон получен с выходом 95% декарбокси- [c.32]

Диметил-4-карбоксиметил-3-орто-гидроксибензилиден-тетрагидро-2-фуранон получен только по приведенному иы-ше способу. [c.33]

Тетрагидрохинолин был получен из 2-(- -хлор-пропил)-анилина при комнатной температуре или при нагре-вани[1 Описаны различные методы получения тетрагидро-хинолинл восстановлением хинолина цинком н соляной кис-лотой , оловом и соляной кислотой , натрием нли амальгамой натрия и спиртом [c.84]

Получение 1-изопропил-6-(шридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидро-хинолина. По такой же методике из 5,3 г (0,07 М) пиридина, [c.14]

Получение I-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолина восстановлением 1-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидрохинолина цинком в уксусной кислоте. Смесь 34 г (0,2 М) 1-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидро-хино лина (см. примечание 4V,/3QD мл метилового спирта и 100 г (около 1,5. г-атом) цинковой пыли помещают в колбу, снабженную. мешалкой, капельн-ой воронкой и термометром. Смесь 05 1аждаюТ до минус 8° и при энергичном перемешивании прибавляют 96%-ную уксусную кислоту с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше минус 5°. После прибавления 100 жл кислоты (около 1,5 М) реакци- [c.66]

Реакция 7,8-дизамещенных 1,2,3,4-тетрагидро-3-метил-1-бензил-ЗЯ-бензазе-ПИН-2-0Н0В с РОСЬ в кипящем толуоле приводит к циклизации в соответствующие тетрациклические системы (схема 33) [90]. Методам получения бенз[й ]индено-[1,2-6]азепинов посвящен специальный обзор [91]. [c.61]

Нитрование 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он За и 2,3,4,6-тет-рагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-он ЗЬ протекает однотипно и приводит к получению нитропроизводных 11а, b [7]. Иначе протекают процессы формилиро-вания этих соединений в условиях реакции Вильсмейера. Так, из соединения ЗЬ образуется таутомерное формилпроизводное 12а, Ь, с, а его пятичленный аналог За в тех же условиях дает 3-(1-диметиламинометилиден)-1,2,3,5-тетрагидро-пирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он 13 [7]. [c.234]

З-метил-4-оксобутановой кислоты 49 получен 4-метил-7-(4-метил-6-оксо-1,2,5,6-тетрагидро-3-пиридазинил)-3,4-дигидро-2Я-1,4-бензотиазин-3-он 50, обладающий кардиотонической активностью [63] (схема 18). [c.312]

При трехчасовом кипячении 5-(2-диметиламиноэтил)-3-гидрокси-2-(4-мето-ксифенил)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепин-4-оиа 100 в избытке хлористого тионила в результате сужения семичленного кольца получен [86] 2-(а-хлор- [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология