Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Веселовский

    Ниже описаны только некоторые специальные приемы работы со стеклом. Сведения по стеклодувному делу содержатся в следующих руководствах 1. А, Е. Арбузов, Руководство по самостоятельному изучению стеклодувного искусства, 2-е изд., просмотр, и дополн., Госхимиздат, 1933. — 2. С. Ф. Веселовский, Стеклодувное дело. Руководство по технике лабораторных стеклодувных работ. Изд. АН СССР, 1952.—3. Ф. Шульц, Обработка стекла. Плавление и сгибание стекла на стеклодувной лампе, его пробуравливание, шлифование, травление, распиливание и замазывание, перевод с 8-го нем. изд., 1901, [c.1044]


    Насколько нам известно, этот вывод впервые был сделан в 1936 г. Веселовским и Перцевым [2]. Проведенное рассмотрение, при котором было получено двумерное давление х/г, искривляющее линию с натяжением х до кривизны Мг, соответствует расчету Лапласа для трехмерного капиллярного давления, вызывающего искривление до кривизны МЯ -Ь МЯ" поверхности с натяжением ст, т. е. Ра = о /Р + МР ). Здесь Р и Р" — главные радиусы крн- [c.253]

Рис. 38. Классификационная диаграмма Веселовского. Рис. 38. Классификационная диаграмма Веселовского.
    На основании исследований взаимодействия различных углей с кислородом воздуха в естественных условиях Веселовский [46, с. 269] предложил принципиальную схему протекания этих процессов (рис. 44). Когда угли находятся в соприкосновении с воздухом при невысоких температурах (20—25 °С), в течение некоторого времени в них не обнаруживаются видимые результаты протекания процессов окисления. В этот период, называемый Веселовским скрытой подготовкой , протекают медленные окислительные процессы и выделенное тепло успевает рассеяться, ввиду чего температура углей практически остается постоянной. Активация углей, однако, в этом периоде создает условия для дальнейшего протекания окисления, и поэтому их температура в следующий период самонагревания начинает повышаться. Если выделенное тепло не отводится, повышение температуры усиливается, что сопровождается ускорением взаимодействия угля с кислородом, а следовательно, еще большим нагреванием. Наступает момент, когда угли самовозгораются. Если в период самонагревания обеспечить отвод тепла, угли будут постепенно охлаждаться, а процесс окисления перейдет в стадию выветривания . [c.163]

    По технологии производства искусственного графита из различных углеродистых материалов (главным образом, из углей) было опубликовано много работ. Наиболее значительными из них, сохранившими значение до настоящего времени, являются работы В. С. Веселовского и его сотр. В. Н. Перцева и Е. Ф. Чалых [31—33]. [c.10]

    По данным Веселовского [46, с. 223], тепло, которое выделяется при окислении антрацитов в температурном интервале 150—400 °С, варьирует от 13,53 до 27,23 Дж на 1 см прореагировавшего кислорода, а для каменных углей эта величина колеблется от 12,82 до 18,56 Дж/см О2. Причиной выделения тепла может быть окисление пирита, который часто содержится в угле. Расчеты, проведенные Крымом, показывают, что при окислении 1 % пиритной серы выделяется такое количество тепла, которое может повысить температуру тонны угля до 117 °С, а по мнению Агроскина — до 251 °С. [c.169]


    Все марки нефтяных коксов имеют пористую структуру. В. С. Веселовский [49] поры в углеродистых материалах делит на микропоры, ультрапоры, переходные поры, кнудсеновские поры и макропоры. Классификация выполнена по размерам пор. При макропористой структуре кокса поры хорошо видны невооруженным глазом (радиус пор 10 нм). Микропоры - это межмолекуляр-ные объемы с диаметром входного отверстия 1 нм [ 9]. [c.34]

    Пористость каменных углей средней степени метаморфизма, вычисленная этим способом, обычно составляет 4—5 /о- Более точно пористость определяется различными методами измерения внутренней поверхности. Например, определения теплоты смачивания, сорбционной способности и пр. Поры углей имеют несколько структурных порядков и разделяются Веселовским [7, с. 19] на сле- [c.188]

    Веселовский [16, с. 17] при классификации твердого топлива предложил определять степень молекулярной ассоциированности угольного вещества. При этом он допускал, что эта величина должна быть тем больше, чем меньше углерод связан с другими атомами. [c.126]

    Справочник по химии полимеров/Ю, С, Липатов, А, Е. Нестеров, Т. М, Гриценко, Р А. Веселовский, Киев Наукова думка, 1971. 536 с. [c.139]

    Навеску прессмассы приготовляли по методике, описанной Веселовским [2]. Фракции наполнителя и пека, измельченного до крупности 0,1 мм, взвешивали с точностью до 0,01 г и перемешивали по методу кольца и конуса, обеспечивающему равномерное распределение фракций в смеси. Навеску выдерживали в термостате при температуре 120—125°С в течение 3 ч и прессовали заготовки, увеличивая каждый раз давление на [c.16]

    Для оценки результатов непрерывной ректификации, в частности смесей гомологов, большую пользу может оказать построение ступенчатой (идеализированной) диаграммы [242] (рис. 116). На ее основе можно построить столбиковую диаграмму фракционного состава смеси (рис. 117). Наглядные симметричные диаграммы Майер—Грольмана и Веселовского [243] также позволяют быстро проанализировать результаты разделения, полученные при разгонке по Энглеру или при аналитической ректификации многокомпонентных смесей, например моторных топлив, сланцевых масел, смол. По этому методу на ось у наносят значения температуры кипения, а на ось х (вправо и влево от оси у) — выход дистиллята в процентах от общего количества по фракциям, укладывающимся в температурные интервалы не уже 10 °С. На диаграмме получают площади (их обычно заштриховывают), напоминающие по форме репу или луковицу и дающие наглядное представление о результатах разгонки. Дополнительно слева на симметричной диаграмме приводят ряд чисел, соответствующих количествам дистиллята (в %), которые были получены с момента начала разгонки до определенной температуры справа на диаграмме наносят числа, показывающие выход дистиллята (в %) для определенных температурных интервалов. На диаграмме разгонки (рис. 118, 6 значение 180 С соответствует верхнему температурному пределу бензиновой фракции, а 325 °С — верхнему температурному пределу фракции среднего масла. [c.185]

    Параметры Веселовского подобраны не совсем удачна. Так, бензол и триметилантрацен имеют различную степень конденсированности, хотя соотношение углерода и водорода в них одинаковое. Степень окисленности не учитывает характера связи кислорода в соединениях. Поэтому совершенно различные вещества, например графит, углеводы, уксусная кислота и другие, имеют одинаковую степень окисленности, равную нулю. [c.131]

    В. С. Веселовским [10] была предложена формула [c.28]

    После второй мировой войны были изданы монографии Веселовского [6] и Ван Кревелена [7, 8], в которых рассматривались современные проблемы химии твердого топлива. Ценная информация содержится в учебных пособиях [9—13]. Необходимо отметить и монографии [П —16], как и оба тома сборников Химия твердого топлива [17]. [c.8]

    Учитывая влияние температуры и давления и связанные с ними физико-химические процессы, некоторые советские ученые пытаются составить схемы степени метаморфизма в зависимости от глубины залегания углей. К ним относится шкала Станова [35], в которой выделено восемь зон метаморфизма. Подобна ей схема Веселовского [36, с. 399], который учитывает не только приблизительную глубину, но температуру и вес лежащих сверху пород (табл. 5). [c.50]

    Веселовский [16, с. 66] также учитывал данные элементного анализа при создании классификации в зависимости от структурной характеристики топлива. Он использовал некоторые показатели, связанные с элементным составом горючих ископаемых, в общей форме отражаюидие строение их органической массы степень конденсированности молекул топлива, которая характеризуется общим содержанием углерода, и степень окисленности молекулы, которая выражается отношением (20—Н)/4С (рис. 38). [c.131]

    Перевод выполнен канд. техн. наук Б. Г. Тагинцевым и ст. на-учн. сотр. К. Б. Веселовским. Восьмая глава Программы для расчета конверторов на вычислительных машинах переведена канд. техн. наук В. И. Мукосеем. [c.8]

    Ориентировочные представления о структуре пакетов, боковых цепей II сближении при деструктивных процессах внутри пакета можно получить по Яюдели кристаллита по В. С. Веселовскому, изображенной на рис. 53. В результате деструкции боковых цепей происходит двумерная укладка слоев, обусловливающая дальнейшие изменения физико-химических свойств углеродистого материала. Внутри гексагональных сеток кристаллитов кокса связи весьма прочны прн отсутствии химически активных реагентов оии могут быть разрушены лишь с помощью высокнх температур. [c.196]


    В.И. Касаточкин. Они очень плотно работали как с лабораторией, так и с технологическими цехами. По их инициативе в заочную аспирантуру Академии наук были приглашены молодые специалисты В.Г. Нагорный, В.В. Трофимов и В.П. Соседов. Большую помощь своими постоянными консультациями оказывал лаборатории профессор B. . Веселовский. [c.40]

    В случае как поверхностного натяжения, где о нем судят по капиллярному давлению, так и линейного натяжения последнее можно измерить по двумерному давлению х/г, определяющему, согласно (2), (7) и (И), углы контакта. Поэтому проще всего было бы исследовать зависимость угла контакта от кривизны 1/г трехфазной зоны. Попытки такого рода были начаты давно — первой, кажется, была упомянутая выше работа Веселовского и Перцева [2],— но все они оказывались неудачными. [c.258]


Библиография для Веселовский: [c.253]    [c.30]    [c.1038]    [c.253]    [c.253]    [c.297]    [c.71]    [c.292]    [c.289]    [c.222]    [c.230]    [c.21]    [c.30]   
Смотреть страницы где упоминается термин Веселовский: [c.180]    [c.253]    [c.119]    [c.122]    [c.122]    [c.123]    [c.3]    [c.205]    [c.3]    [c.106]    [c.283]   
Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.226 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.343 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.43 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.653 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.363 , c.365 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.268 , c.271 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.71 , c.111 , c.171 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.118 , c.192 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.32 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.113 , c.185 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.191 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.131 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.41 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.130 , c.514 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.226 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.10 , c.100 , c.102 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.208 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ВЛИЯНИЕ АДСОРБЦИИ НА КИНЕТИКУ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИИ Веселовский, А. А. Раков, Э. В. Касаткин, А. А. Яковлева. Механизм процессов электрохимического синтеза при высоких кислородных потенциалах

Венстрем , Веселовский

Веселовская Калининградская область

Веселовский , Перцов

Веселовский , Шманенков

Веселовский Термические константы неорганических

Веселовский Термические константы неорганических веществ

Веселовский, Н. Б. Миллер и Д. М. Ш у б. Исследование закономерностей радиационно-химического гомогенного и гетерогенного образования перекиси водорода

Веселовский. Механизм электрохимического окисления

Веселовский. Помпаж в центробежном компрессоре

Залкинд и В. И. Веселовский. Создание водородного потенциала на платиновом электроде при действии у-излучения

Кашинский , Веселовский



© 2025 chem21.info Реклама на сайте