Карлсона

Применение масс-спектрометра высокого разрешения при анализе нефтяных фракций позволило Карлсону и сотрудникам [222] идентифицировать ряд типов углеводородных и неуглеводородных соединений, а также получить качественную картину распределения их по молекулярным массам. [c.127]

Однако Михаэль и Карлсон [20] показали, что в классическом случае триметилэтилена образуется пять продуктов, из них продукты I и II получаются в наибольших количествах [c.376]

При применении описанных методов проверки к изобарным данным игнорируется изменение коэффициентов активности с температурой в интервале температур кипения смесей. Однако, как показали Карлсон и Кольборн [180], при небольших тепло-тах смешения компонентов и не очень большом различии их температур кипения, изменением коэффициентов активности с температурой можно в большинстве случаев пренебречь. Это и позволяет рекомендовать применение к изобарным данным уравнения Дюгема—Маргулеса [2]. [c.160]

Эти условия в основном осуществлены в аппарате Кортюма и сотрудников для определения равновесия [95] (рис. 57). Экспериментально полученные данные по равновесию пар—жидкость могут быть подвергнуты термодинамической проверке [60] по способу Кортюма и сотрудников [32], Карлсона и Кольборна [73], Редлиха и Кистера [96] и других исследователей [97]. [c.100]

Карлсон Д., Экспериментальное определение теплового запаздывания при течении газа с твердыми частицами в сопле, Ракетная техника, № 7, 136 (1962). [c.141]

Разногласия, имевшиеся в болое ранних работах, в значительной стспсни устранены благодаря работе Микаэля и Карлсона [41] результаты этой работы были полностью подтверждены и расширены Леви, Скей-фом и Смитом [9, 33]. Так, папример, триметилэтилен и N304 давали пять продуктов, четыре из которых являлись питропронзводными [c.85]

Данные Михаэля и Карлсона были полностью подтверждены и расширены Леви и Скейфом и их сотрудниками. С чистой N 0 нри низких температурах двумя основными продуктами реакции являются динитропарафин и нитронитрит [c.377]

Для систем, оба компонента которых имеют умеренную полярность, подходящими разделяющими агентами могут оказаться как сильно полярные, так и неполярные вещества. При выборе разделяющих агентов для систем этого типа Шейбл [23] рекомендует применять высококипящие гомологи менее летучего компонента. Интересно также предложение Дикса и Карлсона [c.64]

Если известна зависимость давления паров или температур кипения смесей от состава при постоянной температуре или давлении, то М0Ж1Н0 подобрать константы в уравнениях Ван-Лаара или Маргулеса таким образом, чтобы рассчитанные давления паров возможно лучше согласовывались с опытными. В обоих случаях расчет производится одинаковым образом. При использовании для расчета в качестве исходных данных температур кипения принимается, что коэффициенты активности не изменяются с температурой. Карлсон и Кольборн предложили следующий способ расчета равновесия [180]. Согласно урарне-нию (56) и закону Дальтона [c.177]

Коэффициенты активности у компонентов в растворах определяют по данным экспериментального исследования парциальных давлений в изотермических условиях (см. рис. 37). Если экспериментально найденные значения подставить в формулу (66), то можно получить зависимость у от X при постоянной температуре (см. разд. 4.4.1). Для систем, образующих азеотроп, коэффициенты активности целесообразно определять по методу Карлсона и Кольбурна [95] этот метод подробно рассматривается Орличеком и Пеллем [85]. Коэффициенты активности можно [c.85]

Перепад по величине своей составляет не более 1—2% разности энергий в пунктах 2 и 3 и около 10% от экзотермической суммы разноименных по знаку указанных эффектов. На рис. 40 приведены данные, характеризующие вклады в энергию корреляции для Т1, V, Сг, Мп и Ре, вычисленные Клейде-ном и Карлсоном [Ц. [c.85]

Подробности надо смотреть в оригинальной статье Клейдона и Карлсона [1]. [c.86]

Коэффициент активности е компонента в смеси определяют экспериментально путем изотермического измерения парциального давления (см. рис. 37). Если подставить измеренное значение р в уравнение (66), то можно получить величину е в зависимости от X для постоянной температуры (см. главу 4.41). Для систем, образующих азеотроп, целесообразно определять коэффициенты активности по методу Карлсона и Кольборна [73], подробно описанному Орличеком п Пёлем [65]. Для точного определения коэффициентов активности можно использовать графический метод Орличека [74], основанный на форме кривой общего давления. [c.91]

Карлсон и сотр. [8] первыми убедительно показали, что, используя измерительную трубку Вентури в соче- [c.103]

Льюис, мл., Карлсон, Положение центрального скачка уплотнения в недорасширенной газовой струе и в струе газа с твердыми частицами, Ракетная техника и космонавтика, № 4, 239 (1964). [c.336]

В противоположность мнению Виланда, согласно которому азотная кислота может присоединяться к двойной связи только с разрывом по связи НО — N02, Михазль и Карлсон [161 предполагают, что азотная кислота при действии на непредельные соединения при низкой температуре может присоединяться по схеме Б. В. Тронова и С. С. Наметкина с разрывом по связи Н — 0N02. Образование нитросоединений есть результат вторичной реакции. Таким образом, процесс нитрования ароматических соединений должен протекать по схеме [c.119]

Для экспериментальной проверки высказанных ими взгзш-дов о действии азотной кислоты и нитрующей смеси на непредельные углеводороды Михаэль и Карлсон проводили нитрование олефинов в условиях, при которых устранялись окислительные процессы, приводящие к образованию окислов азота, а именно в присутствии растворителей (хлороформа, четыреххлористого углерода и хлористого метилена) и при низкой температуре и сильном перемешивании. [c.126]

В противоположность указанию Виланда и Рана [2], при аитровании изоамилена в качестве основного продукта реакции Михаэль и Карлсон получили азотнокислый эфир третичного амилового спирта. Нитрование проводили добавлением 98,6%-ной азотной кислоты в раствор изоамилена при —20°. При таких же условиях авторы нитровали изобутилен, причем получен азотнокислый эфир третичного бутилового спирта. Авторы объясняют образование нитратов присоединением молекулы азотной кислоты к молекуле олефина по схеме [c.127]

Перхлораты свойства, производство и применение (1963) -- [ c.14 ]

Перхлораты Свойства, производство и применение (1963) -- [ c.14 ]

Повышение эффективности контроля надежности (2003) -- [ c.14 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.65 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.732 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология