Пропен этиловый эфир

Альдегид 9-фенантренкарбонозой кислоты был получен по методу Зонна и Мюллера, исходя из хлорангидрида этой кислоты восстановлением указанного хлорангидрида по методу Розенмунда исходя яз цианистого водорода и фенантрена по методу Гаттермана взаимодействием бромистого 9-фенантрилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение способа, который разработали Миллер и Бахман - Метод с использованием магнийорганических соединений был применен также и другими авторами [c.25]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

Бромпропил)этилкарбонат см. 3-(Бром пропил) этиловый эфир угольной кислоты [c.88]

Нонан. ....... 1,974 25 Этиловый эфир пропио- [c.418]

Этиловый эфир циклопентанонкар-боновой-2 кислоты, иодистый у-фенил-пропил Этиловый эфир 2-(V-фенилпропил)-циклопентанонкар-боновой-2 кислоты, Н1 К в бензоле I529J [c.57]

Линоленовую кислоту всегда получают из природных источников, главным образом из масел различных семян, нанример из семян конопли , из грецких орехов , из семян мака , из семян хлопчатника и, лучше всего, из семян льна з.4. Сырую кислоту очищают через твердый гексабромид либо непосредственно , либо через омыление сс метилового или этилового эфира, которые в свою очередь получают отщеплением брома от гексабромстеа-риновой кислоты и ее этерификацией, проводимыми одновременно Описанная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который предложил Роллетт . [c.286]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

З-оксо-2-пропил-, этиловый эфир [c.154]

Настоящая пропись представляет собой видоизменение методики, описанной ранее. Циклизация была осуществлена в результате длительного (в течение нескольких часов) стояния раствора этилового эфира р-фениламинокротоновой кислоты в концентрированной серной кислоте при комнатной температуре быстрым нагреванием того же сложного эфира до 240—250° без растворителя прибавлением указанного эфира к минеральному масл п "и 250°. Описанная методика применялась таюке для получени . ругих производных 4-оксихиполина, замещенных в положенит [c.321]

Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение применявшихся ранее методов. Этиловый эфир р-фениламинокрото-новой кислоты образуется в том случае, если нагревать реагируюпще вещества на паровой бане , а также оставить их стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней без катализатора - или в продолжение 12 час. в присутствии небольшого количества солянокислого анилина, взятого в качестве катализатора . Последним является также и иод . Свойства этилового эфира р-фениламинокротоновой кислоты описали Коффи, Томсон и Вильсон . [c.593]

Изложенная выше пропись представляет собой с очень небольшими изменениями опубликованный ранее общий метод конденсации кетонов с циануксусным эфиром Этиловый эфир а-циан-р,р-диэтилакриловой кислоты был получен также путем конденсации диэтилкетона с циануксусным эфиром в присутствии пиперидина или уксусного ангидрида и хлористого цинка или пиперидина и безводного сернокислого натрия в склянке для проведения реакций под давлением при 100° . [c.522]

Изложенная выше пропись является примером общего метода получения отдельных представителей гомологического ряда этиловых эфиров (диалкилвинил)-алкилциануксусных кислот алкилированием этиловых эфиров алкилиденциануксусных кислот . [c.524]