Алкалоиды вератрина

Биологически активным соединением сабадиллы являются алкалоиды вератрина. За последние годы возросли поставки этого вещества из Венесуэлы. Семена используются для уничтожения клопов на ягодах и на томатах, идущих на продажу. [c.11]

Эффективными ингибиторами коррозии стали в серной кислоте являются также растительные экстракты, содержащие алкалоиды (вератрин, наркотин, бруцин и др.) азотсодержащих оснований [45, 46]. [c.81]

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

I, = Эту реакцию (реакция Витали) дает и стрихнин, но в его присутствии фиолетовое окрашивание быстро исчезает. Несколько сходную с атропином окраску дает при этой реакции вератрин. Оба эти алкалоида отличаются от атропина по другим своим реакциям. [c.241]

Сиесь алкалоидов, получаемая из семян сабадиллы, носит фармацевтическое название вератрина. [c.243]

Фильтрованный раствор возвращают снова в экстракционный аппарат, заливают чистым эфиром и осаждают при помешивании на холоду разбавленным раствором чистого аммиака алкалоиды, которые тотчас же растворяются в эфире. Эта операция должна протекать очень медленно. Прибавляют разбавленный раствор малыми порциями и после каждого прибавления пробуют, удалены ли все алкалоиды из водного раствора. Избыток аммиака или слишком быстрое прибавление последнего имеет последствием побурение вератрина, которое уже нельзя поправить. На том же основании прибавляемый раствор аммиака должен быть разбавленным до 3—4%. [c.322]

Растворимость некоторых солей алкалоидов в спиртах также должна учитываться, так как продажный хлороформ может содержать следы спирта. Прочных солей, особенно в водных растворах, могут не образовывать алкалоиды с малой величиной константы диссоциации (у кофеина 4,Ы0 ). Некоторые из таких алкалоидов образуют соли, но последние быстро гидролизуются. При извлечении органическим растворителем из кислого раствора эти алкалоиды-основания (после гидролиза солей) переходят из водного раствора, особенно при недостаточном под-кислении, в органический растворитель. Так ведут себя кофеин и теобромин, всегда обнаруживаемые при химико-токсикологическом анализе в кислой хлороформной или эфирной вытяжке, наркотин, папаверин, колхицин, вератрин, отчасти стрихнин и бруцин. [c.163]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

В пылевидном состоянии алкалоиды чемерицы вызывают интенсивное чихание. Вератрин находит применение в ветеринарной практике. [c.688]

Золотохлористоводородная кислота — раствор 6—Юг хлорида золота в 100 мл разбавленной НС1. Белые или золотисто-желтые, в большинстве случаев кристаллические осадки дают алкалоиды — атропин (после перекристаллизации из соляной кислоты т. пл. 138°С), аконитин (аморфный), берберин (оранжево-красный), колхицин, кокаин (светло-желтый), физостигмин, папаверин (т. пл. 196°С), стрихнин (оранжевый), вератрин [после перекристаллизации из спирта иглы т. пл. 182°С (разл.)]. [c.138]

Подробный перечень ингибиторов, описанных в научной и патентной литературе (до 1947 г.), приводится в обзорной статье С. Д. Бескова и С. А. Балезина . Ингибирующие свойства упомянутых ранее растительных экстрактов (чистотела и других растений, стр. 8) обусловлены также присутствием в растениях природных азотсодержащих оснований—алкалоидов. Многие изученные нами алкалоиды—папаверин, вератрин, наркотин, бруцин, стрихнин—оказались весьма сильными ингибиторами коррозии стали в серной кислоте . Защитное действие алкалоидов в этих условиях возрастает приблизительно симбатно с их молекулярным весом алкалоиды низкого молекулярного веса обычно защищали сталь слабее, чем алкалоиды более высокого молекулярного веса. [c.81]

Смешивают 1 мл анализируемого раствора, содержащего 0,02—0,8 мг вератрина, с 10 мл насыщенного водного раствора сульфата натрия, 10 мл фосфатного буферного раствора (pH = 7,1) и 5 мл 0,02%-го водного раствора метилового оранжевого. Полученный раствор взбалтывают с 3 мл хлороформа. Экстракт переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Водный-слой повторно экстрагируют новыми порциями хлороформа до получения бесцветного экстракта. Все экстракты переносят в ту же мерную колбу, разбавляют хлороформом до метки, взбалтывают и измеряют оптическую плотность при длине волны 450 нм. По калибровочному графику находят, содержание вератрина [74]. Таким же способом определяют атропин, дионин, кокаин и другие алкалоиды. [c.179]

Соли некоторых алкалоидов (см. № 1), например, кодеина (см. №4), вератрина, этилморфина, папаверина [c.241]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ВЕРАТРИНА [c.576]

Алкалоиды группы вератрина [c.577]

Алкалоиды группы вератрина [c.577]

Методом потенциометрического титрования в пропионовой кислоте можно анализировать следующие алкалоиды, имеющие важное значение в фармацевтической промышленности бруцин, кодеин, нарцеин, наркотин, хинин, вератрин [663]. [c.298]

К стероидным алкалоидам относятся также алкалоиды чемерицы (Veratrum album). Долгое время считалось, что в чемерице содержится индивидуальный алкалоид вератрин. представляющий собой в действительности аморфную смесь -нескольких алкалоидов. В настоящее время изучено семь кристаллических алкалоидов чемерицы. Для одного из них—иервина и для легко получающегося из него изоиервина предложены следующие формулы [c.688]

Растения рода Veratrum (333) - чемерица семейства лилейных, например, Veratrum album - чемерица белая, содержат вератрин -смесь ядовитых алкалоидов. [c.46]

Когда стал известен способ выделения алкалоидов из растений, последовал период, в точение которого были открыты один за другим многочисленные алкалоиды. Замечательны лионерские работы Пельтье в сотрудничестве с Каванту и другими учениками. Они выделили стрихнин и вератрин (1818 г. , бруцин (1819 г.), хинин, цинхонин и колхицин (1820 г.), нарцеин (1832 г.) и тебаин (1835 г.). С тех пор открытие новых алкалоидов в растениях непрерывно продолжается вплоть до настоящего времени. [c.954]

Аутерхоффом [168] определены напряжения разложения и соответствующие им катодные потенциалы для хлоргидратов некоторых алкалоидов. Исследовалась зависимость напряжения разложения от концентрации алкалоидов, pH и перемешивания раствора. Для вератрина подъем кривой зависимости силы тока от напряжения наблюдается лишь при очень высоких напряжениях (2,0 в). Разработан электрохимический метод получения вератрина из семян сабадиллы. Электролиз идет в ячейке с целофановой мембраной при температуре не выше 50—60° С, катод— медный, анод — платиновый, плотность тока = 7— [c.207]

Аконитин должен растворяться без всякого окрашивания в концентрированных серной и азотной кислотах (посторонние алкалоиды). При выпаривании досуха в фарфоровой чашке на паровой бане смеси 0,01 г аконитина с 5 каплями дымящей азотной кислоты не должно получаться фиолетового окрашивания при прибавлении после охлаждения нескольких капель спиртового едкого кали (1 20) (атропин, вератрин) осадок не должен также окрашиваться и в пурпурово-красный цвет (псевдоаконитин). При добавлении 5 капель ванадинсерной кислоты к 0,01 г акони- [c.415]

МИ , не имели ничего общего с металлическими основаниями. В течение нескольких лет исследователи, главным образом французы, Пеллетье и Кавенту , Робике и другие, открыли более 10 новых алкалоидов (стрихнин, бруцин, кофеин, цинхонин, хинин, вератрин и др.). [c.165]

Азотистый иприт, табун, фосфорилтиохолины, тетрам и аналогичные соединения, алкалоиды (атропин, стрихнин, бруцин, вератрин, никотин и др.) [c.50]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

Реагент Зонненшейна — раствор 10 г фосфорномолибденовой кислоты в 00 мл воды. Реагент осаждает из соляно-, азотно- или сернокислого растворов аморфные желтые до желто-коричневых осадки, которые по прошествии некоторого времени принимают синюю или зеленую окраску. Осаждаются следующие алкалоиды— аконитин, бруцин, кониин (кристаллический осадок), колхицин, наркотин, никотин (из солянокислого раствора 1 40000), физостигмин, вератрин. [c.135]

Химические свойства. Продажный В. содержит еще алкалоид це-в а д и н или кристаллический вератрин с формулой Сз2Н49ЫОд. [c.512]

Химические свойства. Инсектицидные компоненты являются смесью алкалоидов, известных под названием вератрин точка плавления 140—155 плохо растворимы в холодной воде (1 в 1800 мл) и в нефтяных маслах хорошо растворяется в разбавленных кислотах и большинстве органических растворителей (Wintersteiner О. Р., Re . hem. Progr. 1953, 14, 19). [c.208]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Алкалоиды по некоторым данным являются ядами для водородного электрода [13]. Нами были и.зучены четыре а,лколоида солянокислый кокаин, солянокис чый кодеин, вератрин и сериокис,лый атропин. Из них только атропин, и то только в щелочном буфере, вызвал смещение потенциала сурьмяного э,лектрода. [c.151]

В данную товарную позицию входят несмешанные алкалоиды и природные смеси алкалоидов (например, вератрин или вся сумма алкалоидов опиума) однако их искусственные смеси или препараты исключаются. Из этой товарной позиции также исключаются клеточный сок или растительные экстраты, такие как высушенный клеточный сок опиума (товарная позиция 1302). [c.241]

Вератрин - природная смесь алкалоидов, получаемая из семян sabadilia аморфный белый порошок, гигроскопичен, обладает раздражающим действием и способен вызывать чихание токсичен применяется в медицине. [c.244]

Очищенный насколько возможно виннокислый или сернокислый раствор алкалоидов четыре раза извлекают равным объемом эфира, не содержащего перекисей. Экстракты соединяют вместе и высушивают над прокаленным сульфатом натрия. Оставшийся водный раствор извлекают затем четыре раза равными объемами хлороформа, содержащего 10% спирта. Эти экстракты также соединяют вместе и высушивают прокаленным сульфатом натрия. В обоих экстрактах могут присутствовать только алкалоиды, имеющие слабые основные свойства, соли которых гидролизованы в водных растворах. К ним принадлежат кофеин, колхицин, наркотин и иногда вератрин. Эфирный и хлороформный экстракты оставляют стоять в течение 1—2 час. и затем фильтруют каждый в отдельности через сухой фильтр, переливают в широкогорлые конические колбы и растворитель отгоняют на водяной бане до тех пор, пока в колбах не останется примерно по 10 мл. Эти концентрированные растворы выливают на часовые стекла и дают остатку растворителя свободно испариться на воздухе. Остаток от эфирного экстракта может содержать помимо алкалоидов и различные лекарственные вещества—салициловую кислоту, веронал, пикро-токсин, фенацетин и др. Если испытание проводится только на присутствие алкалоидов, то остаток от эфирной вытяжки не исследуется. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология