Вещества, извлекаемые хлороформом

Ход проведения адсорбции — десорбции при использовании в качестве адсорбента активированного угля. Уголь должен быть предварительно освобожден от веществ, извлекаемых хлороформом. Для этого его обрабатывают в течение некоторого времени хлороформом в приборе Сокслета, завернув в фильтровальную бумагу, затем извлекают из прибора, высушивают на воздухе и прокаливают при температуре темно-красного каления. В бюретку, высотой 25 см и диаметром около 1 см насыпают около 1,5 г активированного угля (высота слоя 12—13 см) и пропускают через эту колонку 10—20 л анализируемой воды со скоростью 0,4 л ч (около 7 мл мин). Затем извлекают уголь из бюретки, помещают его на часовое стекло, размещая тонким слоем, и дают ему высохнуть на воздухе до постоянной массы, переносят в гильзу прибора Сокслета (или заворачивают в фильтровальную бумагу) и экстрагируют в этом приборе в течение 24 ч. Хлороформный экстракт обрабатывают, как описано на стр. 343 . [c.345]

Нефтепродукты отделяются от других веществ, извлекаемых хлороформом, в тонком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. [c.302]

Сущность метода. Метод рекомендуется для определения нефтепродуктов в городских сточных водах, содержащих больщое количество посторонних экстрагируемых примесей и имеющих изменчивый состав нефтепродуктов. Нефтепродукты отделяются от других веществ, извлекаемых хлороформом, в тонком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Хроматографическую зону нефтепродуктов вместе с силикагелем переносят в эфир. [c.323]

Исследовались главным образом основные и нейтральные группы. Битумная часть органического вещества, извлекаемая хлороформом, изучалась методами люминесцентного анализа (определение количества) и инфракрасной спектроскопии (характеристика классов органических соединений). Кроме того, определялись бензол, карбоновые кислоты, аминокислоты, амины, фосфорсодержащие соединения, фенолы. В итоге получены следующие основные данные. [c.14]

Как следует из табл. 30, половину люминесцирующих веществ в водах составляют вещества гумусового характера, извлекаемые из воды изобутиловым спиртом. Другую половину составляют битумные вещества, извлекаемые хлороформом. Среди них преобладают кислые и нейтральные смолы масла и углеводороды имеют низкий процент встречаемости (менее 30%) и низкое содержание. [c.84]

Экстрагированием хлороформом сначала из кислого, а затем из щелочного раствора достигается разделение группы веществ, изолируемых подкисленным спиртом, на 2 большие подгруппы 1) подгруппу веществ, извлекаемых хлороформом из кислого раствора 2) подгруппу веществ, извлекаемых хлороформом из щелочного раствора. [c.147]

При исследовании на наличие алкалоидов солей, сахара и подобных им продуктов задача судебного химика значительно упрощается. Такие продукты растворяют в воде, подкисляют щавелевой кислотой до ясно кислой реакции и повторно извлекают хлороформом из кислого раствора, а затем из подщелоченного аммиаком раствора. Хлороформные вытяжки затем исследуют как обычно на наличие веществ, извлекаемых хлороформом из кислого и из щелочного раствора. [c.150]

Водное извлечение отфильтровывают через складчатый фильтр или марлевый мешочек, а остаток на фильтре или марле несколько раз промывают водой. Мутный или даже окрашенный (в темно-бурый цвет при извлечении из свежей печени) фильтрат повторно (3—4 раза) извлекают хлороформом сначала из кислого, а затем из подщелоченного 10% раствором аммиака водного раствора. Хлороформные вытяжки из кислого раствора, соединенные вместе, а также отдельно соединенные вместе из щелочного раствора, промывают небольшими количествами (до 5 мл) воды, фильтруют через складчатый фильтр и исследуют на группу веществ, извлекаемых хлороформом из щелочного раствора. [c.150]

Из веществ, извлекаемых хлороформом из щелочных растворов, глав-ное место при судебнохимическом исследовании принадлежит алкалоидам. Под алкалоидами понимают большую группу азотистых органических оснований, имеющих в большинстве случаев сложный состав, встречающихся в готовом виде в растительных (реже в животных) организмах и часто обладающих сильным фармакологическим действием. Благодаря этому действию алкалоидов главным образом на те или иные отделы центральной нервной системы они приобретают с каждым годом все большее значение в качестве ценных лекарственных препаратов. Некоторые алка- [c.193]

Розенблат и др. предложили иной способ, обеспечиваюш ий большую специфичность определения. Они установили, что в разбавленном водном растворе бутиламин реагирует с 1,2-нафтохи-нонсульфонатом в буферном фосфатном растворе (pH = 10,3), образуя красноватое красящее вещество, извлекаемое хлороформом его поглощение измеряли при 450 нм. Продукт реакции с этаноламином не извлекается хлороформом, но экстрагируется изоамиловым спиртом его поглощение измеряют при 420 нм. Благодаря экстракции из анализируемого раствора удаляются продукты, образующиеся с избытком реактива, а также продукты разложения, чем повышается чувствительность метода. Аммиак также реагирует с реактивом, но образующееся красящее ве щество не извлекается хлороформом. [c.482]

Нефтепродукты отделяют от другах веществ, извлекаемых хлороформом, в трнком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Определение заканчивают т би-диметрическим методом, т.е. измерение оптической плотности эмульсий нефтепродуктов в всшю-желатиновом растворе. Просмотр хроматограммы в УФ-свете дает возможность приближенно оценить содержание нефтепродуктов в анализируемой пробе, а также полноту их отделения от других органических веществ, извлеченных хлороформом. Чувствительность метода — 0,3- мг во взятом для анализа объеме пробы. Погрешность определения — 10%. Достоинство метода в том, что в связи с малой зависимостью результатов турбидиметрических определений от углеводородного состава нефтепродуктов не требуется подготовки стандартных растворов для каждого вида анализируемых проб. Недостатки метода — трудоемкость и продолжительность определения. [c.146]

Турбидихроматографический метод рекомендуется для определения нефтепродуктов в городских сточных водах, содержащих большое количество примесей. Нефтепродукты отделяют от других веществ, извлекаемых хлороформом, в тонком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Хроматографическую зону нефтепродуктов (вместе с силикагелем) переносят в диэтиловый эфир. Определение заканчивают турбидиметрнческим методом, т. е. измерением оптической плотности эмульсии нефтепродуктов в водно-нсслатиновом растворе. В связи с малой зависимостью результатов турбидиметрических определений от углеводородного состава нефтепродуктов не требуется готовить стандартные растворы для калсдого вида анализируемых вод. Просмотр хроматограммы в ультрафиолетовом свете дает возможность приблин енно оценить содержание нефтепродуктов в анализируемой воде, а также полноту их отделения от других органических веществ, извлеченных хлороформом. Чувствительность метода 0,3 мг во взятом для анализа объеме пробы, погрешность определения 10%. Летучие нефтепродукты (бензиновые и керосиновые фракции) в тонкослойной хроматограмме теряются. [c.98]

Поскольку состав и свойства содержащихся в сере битуминозных веществ оказывают влияние на весь цикл переработки серных руд, потребовалась разработка специальных (в ряде случаев весьма сложных) методов анализа — люминесцентного, химического и ИК-спектроскопического. Для характеристики органического вещества, содержащегося в серной руде и продуктах ее переработки — вплоть до товарной серы, приходится определять общее содержание органического вещества (по содержанию органического углерода), групповой состав органического вещества, извлекаемого хлороформом (битумоид А) и спйртобензольной смесью (битумоид С, а также содержание гуминовых кислот и остаточного органического вещества. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология