Сероуглерод получение из метана и серы

Восстановление SO2 метаном в газовой фазе протекает с достаточной скоростью при температуре выше 1100° С [6, 10], поэтому основное внимание уделяется изучению каталитического процесса. Поиску активных катализаторов посвящен ряд работ [11, 12, 16— 19]. Наиболее активным катализатором при получении элементарной серы, согласно результатам последних исследований [И, 16], является окись алюминия. В качестве катализаторов восстановления SO2 до сероуглерода предложены окислы металлов, активный каолин, силикагель, фосфат и ацетат свинца, нанесенные на пористый носитель. Применение указанных веществ обеспечивает достаточно высокий выход сероуглерода (55—84%) [4]. Авторы работ [17, 20] обращают внимание на изменение активности катализаторов в процессе работы. Это проявляется в резком повышении активности в начальный период работы катализатора, затем активность стабилизируется на некотором уровне и постепенно снижается. [c.50]

Система метан-сероводород. Использование сероводорода в качестве серусодержащего сырья в процессе синтеза сероуглерода вместо элементарной серы представляет интерес, поскольку его отходы при промышленном получении С8, из метана, при переработке нефти, при очистке коксовых газов и в ряде химических производств настолько велики, что вполне могли бы создать сырьевую базу. [c.46]

Метод является универсальным и обеспечивает получение микроконцентраций таких газов, как диоксид серы, аммиак, хлор, фторид водорода, сероуглерод, диоксид азота, метан, бутан, этан, пропан, фосген, метилмеркаптан и других. По литературным данным на основе проницаемых сосудов может быть приготовлено более 170 различных ГС, в том числе более 90 образцовых ГС. Высокие метрологические характеристики позволяют применять проницаемые устройства в качестве стандартных образцов 48, с. 153, 154 107]. Главный недостаток метода - необходимость индивидуальной градуировки проницаемых устройств и предварительного вывода на рабочий режим, что требует больших затрат времени. [c.113]

Все приведенные типы реакций серы с алканами представляют главным образом промышленный интерес, так как лежат в основе заводских процессов получения сероуглерода (см. 3.1.4), сероводорода (см. 3.1.3), бутадиена, тиофена и его гомологов. Наиболее подробно исследованы реакции элементной серы с метаном [I—9], протекающие по схеме [c.47]

Для получения сероуглерода обычно рекомендуется использовать смеси углеводородов, содержащие метан, этан и пропан [130—133]. Описаны методы, основанные на применении углеводородов, содержащих пять и более атомов углерода [124, 134]. Запатентованы способы получения сероуглерода из парафиновых углеводородов, содержащих пять и более атомов углерода, и серы при 700—1300°С [140], из нефтяных газов [140], [c.55]

Существуют различные способы пагрева сероводорода сероводород нагревается в реакторе циклического действия с твердым теплоносителем AL2O3 сероводород нагревается в трубчатой печп с горящим топливом получение водорода, серы и сероуглерода в процессе термической конверсии смеси сероводорода с метаном на катализаторе M0S2 прп температурах 980-1060 К. Получение сероуглерода оправдано тем, что стоимость его па мировом рынке в 4 раза выше, чем серы и конверсия FI2S в этом процессе всего 30 %. [c.453]

Agnus 32 описал несколько необычный метод для получения этилена из метана, состоящий в том, что сероуглерод и метан пропускают над нагретой пемзой или активированным углем и веществами, вступающими в соединение с серой, например медью или цинком. [c.143]

Для синтеза хлорпроизводных метана исходят из метана 99%-ной чп-стоты. Метанол получается непосредственно из природного газа, но тщательно очищенного от сероводорода и органической серы [24]. Сероуглерод производится также из природного газа, содержащего преимущественно метан с минимальным количеством углеводородов Сз [24]. Для производства ацетилена окислительным крекингом метана необходимо отделение этого носледиего от и СО. В электрической дуге ацетилен успешно получается из 90—92%-ного метана, а в циклично действующих регенеративных печах Вульфа пиролизу подвергается природный газ без разделения его на фракции [24]. Для получения альдегидов окислением углеводородов также нет необходимости выделять метан из природного газа. Промышленный способ окисления СН4 па фосфатах алюминия и меди проводится на сырье, содержащем 60% СЫ4 [27]. [c.159]

В 1845 г. немецкий химик А. Кольбе синтезировал из древесного угля, серы, хлора и воды уксусную кислоту. В 1851 г. французский ученый П. Э. Бертло при температуре красного каления из этилового спирта и уксусной кислоты получил бензол, фенол, нафталин. В 1854 г., пропуская над раскаленной медью смесь сероводорода и сероуглерода, он синтезировал метан. Особое значение для опровержения витализма имели работы Бертло по синтезу основных компонентов животного жира. В 1860 г. при нагревании глицерина с жирными кислотами был получен тристеарин, тринальмитин и триолеин (см. стр. 272). [c.9]

Каталитические процессы получения сероуглерода, запатентованные за последние 25 лет, позволяют получать его с выходом до 90—98% [7, 11, 127, 129, 135]. Исследованы парафаз-ные каталитические реакции серы с метаном 550—700°С (катализаторы— ацетаталюминия или хромовая кислота) [11, 14]. Высокой активностью в реакции серы с метаном при 600°С и молярном соотношении СН4 5, равном 0,5 и 0,6 обладают силикагель и активированный глинозем, промотированный хромом [148]. [c.56]