Метил нитропропан

Нитропроизводные (2-метил- и 2-нитропропан) могут быть легко получены из изобутана при взаимодействии с дымящей азотной кислотой в герметически закрытом трубчатом реакторе при 150 °С. [c.43]

Лй.метилам но-2 Метил-2- нитропропан 2-Нитропропан Без растворителя КаОН Реакция не прошла [c.253]

При использовании в качестве нитрующего агента двуокиси азота, большом времени реакции и температуре 200—250° наблюдается образование полинитросоединений с меньшим числом атомов углерода Так, при реакции изобутана с NOa при 200- 250°, наряду с 2-метил-2-нитропропаном и 2-метил- [c.286]

Нитропропан 1,992 2-Метил-1-бутанол 1,409 [c.354]

Попытки синтезировать нитроспирты, исходя из вторичных нитропарафинов, а также первичных с числом атомов углерода более трех, показали, что эти соединения вяло реагируют в присутствии щелочных катализаторов. Более сильным конденсирующим средством оказалось едкое кали, с успехом примененное при конденсации в водной среде формальдегида с 2-нитропропаном и З-нитро-2-метил-пропаном,- а также ацетальдегида с З-нитро-2-метилпропаном. [c.13]

Упражнение 19-30. Покажите, каким образом можно синтезировать 2-метил-2-нитропропан а) из трет-бутилового спирта, б) из триметилуксусной кислоты и в) из пинаколина. [c.71]

При нитровании пентана пропусканием смеси паров пентана и азотной кислоты (мольное соотношение 2,3 1) через реактор при 400 °С получены 1-, 2- и 3-нитропентаны (выход 65% от общего количества нитропарафинов), 1-нитробутан, 1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Общий выход нитропарафинов в расчете на азотную кислоту, вступившую в реакцию, составил 31% [19]. При нитровании изопентана [20] при той же температуре и мольном отношении изопентана к азотной кислоте 1,7 1 было получено 9 нитроалканов 1-нитро-З-метилбутан, 1-иитро-2-метилбутан, 2-нитро-3-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитробутан, 1-нитро-2-метил-пропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Понижение температуры реакции до 380 °С приводит к заметному снижению выходов. [c.14]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Четыре изомера. Один из них — 2-метил-2-нитропропан, как и все третичные нитросоедниения, не реагирует со щелочью. [c.182]

В основу производства нитропарафинов положена реакция парофазного нитрования пропана. Этот углеводород был выбран по ряду соображений. Во-первых, среди низших углеводородов пропан наиболее доступен, если не считать метана, который по сравнению с другими углеводородами нитруется значительно труднее. Во-вторых, при нитровании пропана образуется смесь четырех питросоединепий (нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан), разделяемая ректификацией. Наконец, пропан сравнительно легко может быть регенерирован из смеси с газообразными продуктами реакции, тогда как, например, для этана такая регенерация связана с техническими осложнениями. [c.581]

Ннтрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нйтропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлоаы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутир8к та и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.216]

В отличие от нитрования по методу Коновалова динитропарафины в опытах Данцига и Хэсса не обнаружены. Получены лишь мононитропарафины (2,3-диметил-1-нитробутан, 2,3-диметил-2-нитробутан, 3-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами окисления (кетоны) и крекинга (2,3-диметил-1-бутен и 2,3-диметил-2-бутен). [c.276]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

Получение 9-метил-9-нитродекадиена-1,б [42]. [Pd ljiPPhajj] (0,42 г), КОН (1,68 г), 2-нитропропан (26,7 г), бутадиен (35 г) и изопропиловый спирт (150 мл) нагревают в автоклаве вместимостью 500 мл при 50 °С в течение 4 ч. После сброса избытка бутадиена реакционную смесь выливают в эфир и органический слой тщательно промывают водой. После сушки и удаления эфира в вакууме остаток перегоняют и получают октатриен-1,3,7 (1,9 г) и 9-метил-9-нитро дека диен-1,6 (49 г). [c.35]

Ацетофенон Восстановление 1 -(трет-Ами но)-2-метил-2-нитропропан Этилциклогексан, мети лци клогекси лк ар -бинол (I) соединений, содержащи 1-(отре/п-Амино)-2-метил-2-аминопро-пан (I), Ы,Ы-диэтил-М-2-метил-2-метил-пропан-1,2-диамин (II), диэтиламины (III), изопропиламин (IV), N-метилдиэтил-амин (V) Ni (скелетный) жидкая фаза, 00 бар, 150—200° С [2518] Ni—Сг-катализатор жидкая фаза, 300 бар, 140° С. Выход I — 44% [2519] X группы NOj, N0, NOH, с выделением HjO Ni-Ренея в спирте. Выход I — 34,3%, III — 9,5%, IV —28%, V—27,6% [2562] [c.140]

Метил-2-нитропропан п-Нитроацетанилид л1-Нитроацета нилид [c.334]

В присутствии ВРз ароматические углеводороды присоединяются к замещенным олефинам по месту двойной связи. Нитроолефины присоединяют ароматические углеводороды и дают соответствующие нитроалкилбензолы. Направление реакции зависит от строения нитроолефипов. р,7-Нитроолефины нормально взаимодействуют с толуолом в присутствии ВРз например, 2-метил-З-нитропропен дает 2-метил-2-н-толил-1-нитропропан [109] [c.153]

Мак Рейнольдс [21] предложил оценивать полярность по десяти веществам разных классов (бензол, бутанол, 2-пентанон, нитропропан, пиридин, 2-метил-2-пентанол, 1-иодобутан, 2-октин, 1,4-диоксан, цыс-гидриндан). [c.137]

Дициан-З-метил-З-нитропропан Додецилсалицилальдиминовые комплексы N1, Сп, Рс1 и Р1 Жидко-кристаллические расплавы Р, Р -Иминодипропионитрил Инозит [c.188]

Было изучено нитрование алканов двуокисью азота в газовой фазе [25, 26]. Реакцию осуществляли пропусканием смеси Паров N204 и углеводорода через реакционную трубку, нагретую до 200°С. Нитрование пропана приводит к 1-нитропропану и 1,3-дн-нитропропану с общим выходом до 70%. Пентан в этих условиях дает смесь моно- (60%) и динитропентанов (40%). При нитровании гексана и гептана также образуются мононитроалканы с примесью соответствующих динитроалканов. Интересно, что при нитровании метана с небольшим выходом получаются нитрометан и полинитро-метаны, до тетранитрометана включительно. [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил нитропропан: [c.292] [c.225] [c.208] [c.367] [c.222] [c.188] [c.168] [c.101] [c.276] [c.380] [c.37] [c.37] [c.41] [c.328] [c.82] [c.82] [c.287] [c.387] [c.432] [c.177] [c.677] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология