динитрофенилгидразин иод едкий натр

Если вместо каждых 35 г уксуснокислого калия взять 10 г едкого натра и раствор, прокипятив 5 мин., не отфильтровывать от соли, получается 70%-ный выход динитрофенилгидразина качество его хуже, че.м у продукта, получаемого при работе с уксуснокислым калием. [c.230]

По истечении срока инкубации в обе пробирки добавляют по 3 капли раствора трихлоруксусной кислоты и встряхивают. При этом белки осаждаются и действие альдолазы прекращается. Для гидролиза фосфорных эфиров триоз в пробирку добавляют по 12 капель раствора едкого натра и оставляют их на 10 мин. Затем добавляют в каждую пробирку по 12 капель раствора динитрофенилгидразина и помещают пробирки в водяную баню на 10 мин при 37° С. Вынув пробирки из бани, доводят объем жидкости в каждой из них раствором едкого натра до 3/4 объема пробирки. Сопоставляют окраску жидкостей в опытной и контрольной пробирках. [c.178]

Объем жидкости в пробирке, доводят водой до 5 мл, затем прибавляют 1 мл 1,2 н. раствора едкого натра и через 10 мин в пробирку вносят 0,6 мл 0,1 %-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 4 н. соляной кислоте. Пробирку нагревают 1 ч на водяной бане при 40 °С. По охлаждении жидкости к ней [c.185]

Динитрофенилгидразин, раствор в соляной кислоте Реагент Несслера после обработки аммиаком Двуокись свинца в 30%-ной уксусной кислоте Перманганат калия, 0,0075 н. раствор в 0,25 н. едком натре Треххлористая сурьма в хлороформе [c.883]

К нагретому до 60° фильтрату, собранному после отделения осадка гидразона и содержавшему подлежащие определению амины (стрептоцид и п-анизидин), приливалось несколько капель бензальдегида (для осаждения динитрофенилгидразина). После 10—15-минутного слабого нагревания смесь охлаждалась в ледяной воде, и раствор солянокислых солей аминов количественно отфильтровывался от осадка динитрофенилгидразона бензальдегида. Для удаления избыточной соляной кислоты (которая мешала бы при определении аминов) раствор этот упаривался на песчаной бане до объема в 15—20 мл, разбавлялся 50 мл воды и снова упаривался на две трети. Остаток усреднялся 5 н. едким натром (по конго-бумажке), подкислялся [c.1583]

МР найдена равной 21,72, вычисленное значение равно 21,68. Карбонильная группа отсутствует реакция с нейтральным или кислым 2, 4-динитрофенилгидразином была отрицательной присутствие первичной нитрогруппы доказано растворением вещества в 10-процентном растворе едкого натра и образованием с нитритом калия и соляной кислотой нитроловой кислоты. [c.218]

Концентрированный спиртовой экстракт из водоросли дает осадок с рейнекатом аммония МН4[Сг(ЫНз)2(5СМ)4]. Из этого экстракта были получены сульфат, хлорид и хлоро-платинат, а затем и пикрат. Расщепление соляной кислотой привело к чистому хлориду С5Нп02С15. Этот хлорид оказался оптически неактивным и при обработке холодным раствором едкого натра разлагался с выделением диметилсульфида. Он обладал кислотными свойствами и не реагировал с 2,4-динитрофенилгидразином, что не позволяло придавать [c.46]

Затем прибавляют 3 мл раствора трихлоруксусной кислоты и центрифугируют или фильтруют. К 1 мл фильтрата прибавляют 1 мл 0,75 н. едкого натра и оставляют на 10 минут при комнатной температуре для отщепления щелочно-лабильного Р триозофосфатов, taк как окрашивание свободных триоз значительно более стойкое, чем их эфиров. Затем прибавляют 1 мл раствора 2-4-динитрофенилгидразина, нагревают 10 минут в водяной бане при 38° (можно и в термостате). Затем доводят раствором едкого натра до 10 мл. Развивается красное окрашивание с максимумом поглощения при 540 т(х если есть спектрофотометр, то измеряют при этой длине волны в кювете с толщиной слоя 10 мм, и при ширине щели, равной 0,08 мм в ступенчатом фотометре—с фильтром 553. В ФЭК (фотоэлектроколори- метре) следует пользоваться зеленым фильтром. [c.356]

Определение ДДВФ. В градуированную пробирку вносят 5 мл жидкости из мерной колбы и 1 мл 1,2 н. раствора едкого натра, смесь взбалтывают и оставляют на 10 мин. После этого прибавляют 0,6 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина и пробирку помеш,ают на 1 ч на водяную баню, нагретую до 37—42 °С. [c.122]

Содержание ДДВФ в исследуемых пробах находят по калибровочному графику. Для построения графика в градуированные пробирки вносят по 0,1, 0,3, 0,5, 0,7, 1,0, 2,0, 4,0 и 5,0 мл стандартного раствора, объем жидкости во всех пробирках доводят водой до 5 мл, затем прибавляют по 1 мл 1,2 н. раствора едкого натра. Смеси взбалтывают и оставляют на 10 мин. Затем во все пробирки прибавляют по 0,6 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина и далее проводят анализ как указано выше. По результатам измерения птической плотности растворов строят калибровочный график. [c.122]

Определение ДДВФ. Хлороформную вытяжку вносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 2 мл воды и полученный раствор переносят в градуированную пробирку. Фарфоровую чашку два раза промывают водой по 1 мл. Промывную воду переносят в ту же градуированную пробирку и доводят объем жидкости в пробирке водой до 5 мл. К этой жидкости прибавляют 1 мл 1,2 н. раствора едкого натра и оставляют на 10 мин. Затем вносят 0,6 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина и пробирку нагревают 1 ч на водяной бане при 40 °С. [c.122]

Соединение I дало красное окрашивание с хлорным железом при действии 2,4-динитрофенилгидразина образовался осадок. Соединение I при обратном холодильнике кипятили с 25%-ным водным раствором едкого натра, затем часть смеси была отогнана. Отгон содержал соединение, которое реагировало с натрием и дало положительную иодоформную реакцию. Реакция с НС1—Zn Is не шла. [c.316]

Ход определения. В пробирку помещают 2 капли уксусного ангидрида или хлористого ацетила и 2 капли (или 2 мг твердого) испытуемого вещества. Если испытуемое вещество нерастворимо в уксусном ангидриде, то добавляют несколько капель нитромстана или нитробензола. Затем вносят в качестве катализатора 4 капли хлорного олова, перемешивают и охлаждают до комнатной температуры. В случае стирола реакцию ведут в присутствии фосфорной кислоты [5]. Добавляют несколько кусочков льда и 10 капель насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют полученный кетон диэтиловым эфиром. После отгонки растворителя остаток обрабатывают 1 ил раствора 2,4-динитрофенилгидразина (10 г 2,4-динитрофенилгидразона в смеси из 850 мл метанолу и 170 мл соляной кислоты). Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водным раствором соляной кислоты и растворяют в этиловом спирте. Несколько миллилитров этого раствора приливают к 2 лгл 2 н. спиртового раствора едкого кали. Появление яркого — от красного до пурпурного — окрашивания указывает на образование 2,4-динитрофенилгидразона, а следовательно, и кетона. Для иден- [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология