Дибромоксихинолин

Сукцинат аммония Дибромоксихинолин [c.263]

В качестве комплексообразователей могут также выступать а-нит-розо-Р-нафтол, 8-оксихинолин, 5,7-дибромоксихинолин, рубеановодо-родная кислота, дитизон и некоторые другие органические реагенты [21, 22]. С помощью этих веществ практически можно очищать до нужной степени чистоты все соли, используемые в качестве сырья для синтеза различных классов люминофоров. [c.66]

Титрование тория в виде оксихинолината основано на бро-мировании остатков оксихинолина, связанного с торием, до 5 7-дибромоксихинолина по уравнению [c.61]

В. Д. Василенко, Б. Е. Резник иЕ.Е. Луценко [20] открывали индий микрокристаллоскопически припомощи 8-оксихи-нолина и дибромоксихинолина. При добавлении 4%-ного спир- [c.124]

ООО. При добавлении 2%-ного солянокислого или уксуснокислого раствора дибромоксихинолина к раствору соли индия образуются лимонно-желтые кристаллы (кубы и квадраты) размером 0,3—0,6 мм. Кристаллы не обладают плеохроизмом и принадлежат к ромбической системе. Открываемый минимум 2,0 у 1п предельное разбавление 1 15 000. [c.125]

В присутствии А1, 1п, РЬ, Сс1, Мп, а также небольших количеств 8Ь и осаждение галлия дибромоксихинолином и последующее ванадатометрическое его определение можно вести без предварительного отделения галлия [121]. Если же одновременно присутствуют Ре, Си, 2п, 8п и Мо, то предварительное отделение галлия обязательно. Галлий осаждают в виде гидроокиси пиридином с алюминием в качестве коллектора либо отделяют экстракцией в виде трихлорида эфиром. [c.91]

При титровании выделившегося дибромоксихинолина в сернокислом растворе V (V) восстанавливается до V (IV), а ди-бромоксихинолин окисляется до пиридин-2,3-дикарбоновой (хи-нолиновой) кислоты с одновременным образованием муравьиной, угольной и бромистоводородной кислот. [c.92]

На окисление 1 моля дибромоксихинолина расходуется 10 г-экв. ванадата. Величина грамм-эквивалента галлия небольшая (2,324), что позволяет определять милли- и субмиллиграм-мовые количества галлия макрохимическим методом. [c.92]

Винковецкой и Назаренко 121] предложено ванадатометрическое определение галлия в анодном сплаве. 0,2—0,5 г сплава разлагают в царской водке, нерастворимый в кислоте остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Мешающие элементы (Fe, u, Zn, Sn и др.) отделяются при осаждении галлия в виде Оа(ОН)з или на коллекторе А1(0Н)з с пиридином. Осадок растворяют в горячей НС (I 1), разбавляют водой до 100 мл, добавляют 0,5 мл 30%-ной Н2О2 (во избежание образования осадка титана), 20 мл ацетона и осаждают галлий 5, 7-дибромоксихинолином. Осадок растворяют в H2SO4, прибавляют избыток ванадата аммония и оттитровывают его остаток раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.185]

А1 — Флуориметрический с 5,7-дихлор- и 5,7-дибромоксихинолином — [1142, 1173] [c.203]

Большая часть реактивов, предложенных для титрования меди (около 30), приходится на долю органических соединений. Сюда относятся комплексоны антраниловая кислота оксихинолин и ДИбрОМОКСИХИНОЛИН СС-беНЗОИНОКСИМ или купрон 20-23 сс-ни- [c.252]

Титан (IV) осаждается также дибромоксихинолином (в присутствии ацетона), избыток которого можно титровать амперометрическими растворами меди (II) или железа III) с ртутным капельным электродом по току их восстановления без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ). [c.317]

Дибромоксихинолин 0,01. .. 0,07 ные присадки деактивирующего действия [c.520]

Пантелеева Л. И. Применение дибромоксихинолина в амперометрическом титровании.— Научн. зап. Львовск. политехи. ин-та, 1958, вып. 50, 50—56. Библиогр. 6 назв. РЖХим, 1959, № 5, 15075. [c.29]

Принцип метода. При бромировании 8-оксихинолина получается дибромоксихинолин [c.562]

Определение индия с 5,7-дибромоксихинолином. [c.787]

Опыт 153. Взаимодействие иона меди с 8-оксихинолином и 5,7-дибромоксихинолином [c.234]

Дибромоксихинолин, 1 %-ный этанольный раствор. [c.234]

Было исследовано осаждение германия в виде германомолибда-тов тяжелых органических и некоторых неорганических катионов (акрихина, антипирина, риванола, салипирина, пирамидона, индо-оксина, 8-оксихинолина, 5,6-дибромоксихинолина, тетрафениларсония, гексаметилентетрамина, хинолина, пиридина, гуанидина, акридина, цинхонина, [ o(NH3)5 l] ). Все эти катионы дают труднорастворимые соли, но не все они пригодны для весового определения германия, поскольку не всегда удается выделить соединения постоянного состава некоторые из них захватывают избыток катионов, другие — избыток молибдата. [c.304]

Судя по термовесовым данным, постоянный состав имеют германомолибдаты 8-оксихинолина, 5,7-дибромоксихинолина и тетрафениларсония [856, 858, 8601. [c.304]

Германомолибдат 5,7-дибромоксихинолина выпадает из солянокислого раствора германомолибденовой кислоты под действием избытка солянокислого 5,7-дибромоксихинолина [на 15 мл раствора германия приходится 5 M.fi H l, 3 мл 5>о-ного молибдата аммония, [c.304]

Сущность метода. Метод основан на осаждении алюминия с помощью орто-оксихинолина в уксуснокислой среде. Одновременно с алюминием осаждается также цинк магний и марганец остаются в растворе. Определение заканчивают объемным методом, сущность которого заключается в том, что свободный орто-оксихинолин, полученный при растворении оксихинолята алюминия в соляной кислоте, бромируют бромат-бромидом. Последний в кислой среде выделяет свободный бром, реагирующий с орто-оксихинолином с образованием дибромоксихинолина. [c.190]

На осйовааии критического рассиотрения данных литературы по примененто органич. реактивов в аналитич. химии титана в качестве наилучших реактивов для определения титана приняты для весового определения 5,7 дибромоксихинолин, купферон, Н- бензоил-фенилгидроксиламин для фотометрического определения хромотроповая кислота, [c.71]

Поляфографическое поведение дибромоксихинолина и его комплексов с медью и ванадием на графитовом алектроде. Нами были получены поляризационные 1фивые окисления ДБО в интервале pH от [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология