Нафтидин

К 1—20 мл анализируемого раствора прибавляют 5—10 мл воды, НС1 до концентрации 2—3 М, 0,5 мл раствора о-дианизидииа или 3,3 -диметил-нафтидина, пропускают 10 мип ток Oj и титруют раствором uj la до изменения окраски раствора из розово-красной в светло-желтую. [c.124]

При титровании индия в уксуснокислом растворе в присутствии нафтидина, 3,3 -диметилнафтидина и о-дианизидина наблюдается нечеткое изменение окраски в точке эквивалентности кроме того, окраска первых двух индикаторов постепенно ослабевает. Тем не менее, 3,3 -диметилнафтидин дает более четкую точку эквивалентности, чем предложенный ранее Хопом, Росс и Скелли N,N -дифeнилбeнзидин. [c.57]

Для комплексонометрического определения галлия реже применяются нафтидин [797], мурексид [797], бензогидроокса мат калия [1106], роданид аммония [534], роданид калия [1383, 1384] и азид натрия [1344]. [c.105]

Раствор, содержащий —0,1 г 2п(П), разбавляют водой до 100 мл. Добавляют 0,05 мл 1 %-ного свежеприготовленного раствора гексацианоферрата (III) калия, 0,15 мл %-ного раствора индикатора 3,3 -днметил-нафтидина в ледяной уксусной кислоте и 3 мл 1 М раствора ацетата натрня. В случае необходимости регулируют pH 5 6 добавкой по каплям 1 М раствора НС1, раствор доллсен быть окрашен в фиолетовый цвет. Титруют 0,1 М раствором комплексона II до обесцвечивания. Под конец титрование замедляют до 15 с между каплями. После окончания титрования нужно выждать 1 мнн, пока розомй оттенок полностью исчезнет. 1 мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует [c.267]

В этой главе рассматриваются некоторые другие соединения, которые применяются в качестве индикаторов в комплексометрии. Название главы не особенно точно, так как под специфическими индикаторами здесь понимают не только вещества, характеризующиеся цветной реакцией с каким-нибудь одним катионом (как, например, салициловая кислота, роданид калия), но и вещества, которые могут иметь очень широкое применение в комплексометрии. Например, вариаминовый синий В, реагирующий в качестве окислительно-восстановительного индикатора только с трехвалентным железом с образованием окрашенной окисленной формы, может быть также использован в ряде косвенных определений и других катионов (обратное титрование хлоридом трехва-лентного железа). То же относится и к двум другим окислительновосстановительным индикаторам бензидину и 3,3 -диметил-нафтидину. Наконец, в эту главу включены и такие индикаторы, которые при некоторых определениях сильно конкурируют с основными индикаторами , но из-за короткого времени своего существования не получили значительного распространения. В следующих параграфах прежде всего рассмотрены окислительновосстановительные индикаторы, а затем остальные вещества, также образующие окрашенные комплексы, что позволяет их применять в качестве индикаторов. [c.347]

Комплексометрическим определением железа в силикатах подробно занимался также и Сайо [143]. Его метод заслуживает особенного внимания и дальнейшей экспериментальной проверки, так как он позволяет определять алюминий непосредственно тюсле разложения пробы (например, боксита), без отделения железа, титана, марганца, кальция и магния. Автор приводит несколько способов определения алюминия, которые проводятся в общем обратным титрованием в слабокислых растворах в присутствии эриохромцианина Е (см. стр. 364), бензидина или 3,3-диметил-нафтидина в качестве индикаторов (стр. 351). [c.490]

Разработан метод, основанный на взаимодействии гипохлорита с о-толидином, светопоглощение продуктов реакции измеряют при 436 нм. Как и некоторые другие реагенты, например 3,3-диметил-нафтидин и М,Ы-диэтил-и-фенилендиамин, о-толидин неселективен, его взаимодействие с сильными окислителями зависит только от редокс-потенциалов последних. Оба упомянутых выше реагента используют для определения общего активного хлора в воде. о-Толидиновый метод был применен для определения гипохлорита в стоках, содержащих также цианиды, хроматы и нитриты. Гипохлорит определяли [14] на уровне, соответствующем 10 мкг хлора в 1 л, измеряя светопоглощение растворов при 436 нм. [c.374]

Производные бензидина и нафтидина. [c.390]

Некоторые из производных бензидина и нафтидина представляют особую ценность в отдельных методах титрования. Так, 3,3 -диметилнафтидин, нафтидинсульфоновая кислота и 3,3 -диме-тилнафтидинсульфоновая кислота оказались чрезвычайно полезными при титровании цинка гексацианоферратом (II) в присутствии небольшого количества гексацианоферрата (III). [c.390]

В настоящее время известно большое число различных индикаторов такого рода, важнейшими из них являются производные дифениламина, бензидина и нафтидина, некоторые комплексы неорганических ионов с органическими лигандами и др. [c.160]

Транс-фор ма 1,Г-азонафталина при ультрафиолетовом облучении ее раствора в толуоле была превращена в смесь, содержавшую до 60% цис-изо.мера °. Прп нагревании с Sn в смеси соляной и уксусной кислот образующееся гидр азосоединение претерпевает бензидиновую перегрупниров ку и превращается в нафтидин (4,4 -диамино-1,Г-динафтил) . [c.114]

Диокси-1,1 -дпнафтил. получается с количественным выходом при пропускании лара через раствор сернокислого диазония, приготовленного из нафтидина, в присутствии мочевины . Диметиловый эфнр имеет т. пл. 253 °С диэтиловый эфир — т. пл. 211°С диацетат — т. пл. 217 °С. [c.554]

Диамино-1,1 -Динафтил, нафтидин (т. пл. 202 °С), может быть получен из а-нафтиламина через 1,Г-азо- и 1,Г-гидразо-нафталины бензидиновой перегруппировкой (см. предыдущий изомер) однако имеются указания, что одновременно образуется 1,Г-диамино-2,2 -динафтил °3 Ниже описан лабораторный метод получения нафтидина непосредственно из а-нафтиламина, дающий удовлетворительный выход [c.555]

Нафтидин получен также восстановлением 4,4 -динит-1)о-1,Г-динафтила [c.555]

Нафтидин, 1,Г-диамино-4,4 -бинафтил, замещенные [c.265]

Для выяснения строения получаемого таким путем аминопе-рилена Функе [М. 59, 3, 184 (1932) ХРЖ 8—9/11—12, 840(1932)] синтезировал диамин из нафтидина (I), сплавлением последнего с Al lg в течение 15 мин. при 130 . Из плава продукт реакции экстрагировался ацетоном и очищался переводом в азометино- [c.244]

Установлено [85], что введение атомов дейтерия в 4- и 4 -положения молекулы исходного соединения не изменяет ни суммарной скорости перегруппировки, ни соотношения продуктов. Одпако при введении атомов дейтерия в 2- и 2 -положения исходной молекулы суммарная скорость перегруппировки остается неизменной, а соотношение продуктов изменяется следующим образом количество 4,4 -присоединепного нафтидина и сумма 2,2 -присоединенных продуктов остаются неизменными, а соотношение двух 2,2 -присоединенпых продуктов между собой, т. е. диамина и имина, изменяется в 5 раз (если быть точным, то несколько более 5) в пользу имина. Совершенно ясно, что в этом проявляется первичный изотопный эффект, препятствующий потере ароматического атома дейтерия при конкуренции с реакцией отщепления аммиака. [c.766]

Некоторые из производных бензидина и нафтидина представляют особую ценность в отдельных методах титрования. Так, 3,3 -диметил- [c.319]

В сильнокислой среде бромат становится очень сильным окислителем. При возрастании величины pH потенциал системы быстро падает, уменьшается и скорость реакции. В слабокислой среде бромат перестает быть окислителем. В объемном анализе бромат используется только в сильнокислой среде. Конец реакции титрования, при достижении которого в растворе появляется свободный бром, обычно обнаруживают по разрушению последним того или иного красителя, например метилового оранжевого или метилового красного. Исчезновение окраски этих красителей необратимо. Были предложены и обратимые индикаторы п-этоксихризоидин, хинолиновый желтый , а-нафтофлавон и производные нафтидина . [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология