Титрование методом отдельных навесок

Метод отдельных навесок. Этот метод более точен. Для установки титра берут отдельные, близкие по величине навески установочного вещества (на титрование каждой из них должно расходоваться 20—25 см стандартного раствора) и, растворив каждую из них в произвольном объеме воды, оттитровывают стандартным раствором. Расчетные формулы [c.249]

Пример I. При анализе технического едкого натра методом отдельных навесок получены следующие данные навеска образца 0,2577 г отсчет по бюретке при титровании с фенолфталеином [c.313]

Вычисление результатов при титровании методом отдельных навесок. В этом случае уравнение N Vi = не может быть использовано, так как навеску анализируемого вещества растворяют в произвольном объеме воды. Вычисляют результат исходя из того, что при титровании вещества взаимодействуют эквивалентными количествами. [c.321]

Сущность работы. Стандартизация раствора хлороводородной кислоты методом отдельных навесок основана на титровании точной навески буры раствором кислоты в присутствии метилового оранжевого [c.73]

Стандартизация методом отдельных навесок. Рассчитывают навеску оксалата натрия, на титрование [c.104]

Бор определяют из отдельной навески. Его переводят в борную кислоту и оценивают содержание последней объемным, весовым, фотоколориметрическим и другими методами. Весовые методы определения борной кислоты не получили распространения, так как они недостаточно эффективны фотоколориметрические применяют при оценке микроколичеств бора, а при содержании бора более 0,1% используют объемный метод (визуальное титрование с применением соответствующих индикаторов или электрохимическое потенциометрическое, амперометрическое, кулонометрическое и кон-дуктометрическое). Из электрохимических методов наиболее часто применяют потенциометрическое титрование. [c.86]

Точную концентрацию приготовленного раствора титранта устанавливают по тиомочевине методом отдельных навесок. Взвешивают на аналитических весах навеску тиомочевины массой 0,1 0,01 г. Количественно переносят ее в стакан-электролизер б, смывая 10-12 мл раствора нитрата калия, и перемешивают с помощью электрода-мешалки 7 до полного растворения. Соединяют цепь мостиком 5 из фильтровальной бумаги и приступают к титрованию. Титрант - раствор Hg(N03)2 -добавляют порциями по 1 мл. После добавления каждой порции титранта записывают значение тока. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат явно выраженный излом на кривой титрования (см. рис. 22.6). Аналогично проводят титрование других навесок тиомочевины. По полученным данным строят кривые титрования в координатах - объем титранта и по пересечению двух прямых находят точку эквивалентности в каждом случае. Рассчитывают титр раствора Н (КОз)2 по тиомочевине для каждого опыта 7 Hg(N03)2/ s(NH2)2 и находят его среднее значение. [c.280]

Цианиды и хлориды обычно не отделяют друг от друга, так как сумму их можно определить методом Фольгарда, изложенным на стр. 813, а затем в отдельной навеске установить содержание цианида титрованием раствором нитрата серебра. [c.811]

Рассчитайте навеску металлического цинка для установления характеристик ЭДТА методом отдельных навесок, чтобы на ее титрование после растворения расходовалось 10,00 мл 0,0505 М раствора ЭДТА. [c.381]

Видно, что максимальные погрешности вносят операции взвешивания вещества и измерения объема титранта. Их можно уменьшить, увеличивая разность отсчетов для аналитических весов и бюретки, т. е. увеличивая навеску и объем титранта V. Приведенный расчет относится к методу отдельных навесок. В методе пипетирования к указанным выше погрешностям прибавляют погрешность отбора аликвотных частей пипеткой, и суммарная погрешность титрования будет больше. Уменьшить погрешность измерения объема титранта можно, переходя к микробюреткам, имеющим меньшую цену деления, однако при этом уменьшается и объем титранта, который помещают в бюретку. [c.106]

Некоторые погрешности могут компенсироваться во время работы. Например, установка титра раствора методом пипетирования устраняет погрешности, связанные с изменением объемов при изменении температуры, поскольку в равной степени изменяются объемы анализируемого и стандартного титрованного растворов. При установке титра по отдельной навеске необходимо проводить анализ при той же температуре, что и при установке титра, так как при более высоких температурах расход титрованного раствора будет завышен и результат анализа также окажется завышенным. [c.240]

Потенциометрическое определение алкил(арил)хлорсиланов. В стаскан емкостью 50 мл помещают 10 мл бензольного раствора алкил (арил) хлорсилана, содержащего 0,02—0,5 г анализируемого вещества, добавляют 8 мл ацетонитрила и такое же количество бензола или какого-нибудь аналогичного сорастворителя и титруют 0,1 н. бензольным раствором диметиламиноантипирина. Кроме метода пипетирования, определение возможно вести и методом отдельных навесок. При этом ампулу с навеской определяемого вещества раздавливают в ячейке под слоем смешанного растворителя. Титрование алкил (арил) хлорсиланов можно проводить и индикаторным методом. [c.166]

Ход определения. Требуются титрованные, приблизительно 0,1 н. растворы нитрата серебра и хлорида натрия и 1 %-ный раствор хромата калия, свободного от хлоридов. Титрованные растворы приготовляют так, чтобы они были эквивалентными. Титр раствора нитрата серебра должен быть установлен по отдельным навескам сухого чистого хлорида натрия, который растворяют и титруют этим же методом. [c.815]

Иногда вместо отбора аликвотных частей раствора берут отдельные точные навески установочного вещества, рассчитанные на одно титрование (на 20—2Ъмл 0,1 н. раствора), растворяют их в воде и полученный раствор титруют. Титрование аликвотных частей, отбираемых с помощью пипеток, называют методом пипетирования] титрование точных навесок—. методом отдельных навесок. [c.52]

Пример 2. Рассчитать приблизительную навеску оксалата натрия, необходимой для установки титра 0,05 н. раствора перманганата методом отдельных навесок, если желательно, чтобы на ее титрование расходовалось около 25 мл раствора КМпО,. [c.132]

Стандартизация раствора щелочи по щавелевой кислоте (Н2С2О4 2Н2О). I. Метод отдельных навесок. Рассчитывают навеску щавелевой кислоты, чтобы на ее титрование расходовалось 18-20 мл 0,1М раствора щелочи. На аналитических весах методом отсыпания взвешивают три навески. Растворяют навеску щавелевой кислоты примерно в 20 мл дистиллированной воды, свободной от СО2. Прибавляют в каждую из колб по 3-4 капли фенолфталеина и титруют раствор щавелевой кислоты раствором щелочи. Титрование заканчивают, когда окраска раствора становится малиновой и сохраняется в течение примерно 30 с. Рассчитывают молярную концентрацию раствора щелочи для каждой из взятых навесок по формуле [c.76]

Так как при анализе методом пипетирования навеска взята в 10 раз большая, чем в первом, а для титрования употреблена Vio часть ее, то после сокращения все числа и результаты остаются такими же, как при анализе методом отдельных навесок. [c.229]

Какую навеску х. ч. КгСггО нужно взять для установки титра 0,1 н. раствора тиосульфата методом отдельных навесок, если на титрование должно уходить около 25 мл тиосульфата [c.245]

Ход определения. В отличие от выполнявшихся в предыдущих примерах определений, когда был использован метод пипетирования, здесь использован метод отдельных навесок. На аналитических весах берут навеску около 0,15 г NH4 I в колбу для титрования и растворяют ее в 50—60 мл дистиллированной воды. Далее прибавляют к раствору из бюретки точно измеренный, но заведомо избыточный объем титрованного раствора NaOH (например, [c.309]

Для установки титров стандартных растворов чаще пользуются объемным методом, которым титр установить быстрее и легче. Метод основан на титровании точной навески установочного ве- щества (метод отдельных навесок) или на титровании заданных объемов растворов установочных веществ (метод пипетиро-вания). [c.248]

Вычисления при методе отдельных навесок. 1. Чему равны нормальность и титр раствора NaOH, если при титровании им навески 0,1590 г х. ч. щавелевой кислоты Hj gOi HjO (растворенной в произвольном объеме воды) затрачено 24,60 мл раствора NaOH [c.235]

Наиболее точно определить концентрацию тиосульфата натрия можно методом отдельных навесок. Для этого рассчитывается навеска К2СГ2О7 так, чтобы на ее титрование было бы израсходовано примерно 15—20 мл раствора тиосульфата натрия. [c.307]

В сплаве Ga—In—Sn—Zn (- 61% Ga - 25% In 13% Sn 1 % Zn) индий и олово определяют описанным выше методом. В фильтрате, полученном после осаждения индия и содержащем весь галлий и цинк, определяют сумму этих элементов комплексонометрически, как для одного галлия. Цинк затем определяют из отдельной навески осаждением в виде 8-окси-хинальдината, растворением осадка в НС1 и титрованием бромид-броматной смесью. [c.196]

Навеску образца, в которой определяют Са, растворяют в кислоте и осаждают избыточным, но определенным (т. е. точно известным) количеством щавелевой кислоты или оксалата. Так как оксалат кальция легко растворим в кислотах, то осаждение его проводят в аммиачной среде. Титрованием избытка щавелевой кислоты перманганатом определяют ее количество, вступившее в реакцию с кальцием, а отсюда рассчитывают количество кальция. Определение проводят как методом пипетирования, так и методом отдельных навесок. Предварительные расчеты производят точно так же, как при определении MnOg. [c.211]

Установка титра раствора КМпО методом отдельных навесок. На аналитических весах берут несколько навесок (3—5) оксалата аммония, растворяют их в дистиллированной воде и каждый из полученных растворов титруют перманганатом. Навески рассчитывают так, чтобы на титрование каждой из них пошло около 20 мл приготовленного стандартного раствора перманганата ка. ия. Эквивалент оксалата аммония Э(ын4)2со04-н20 =71,057. Следовательно, надо взять каждую навеску около [c.195]

Установка титра раствора тиосульфата натрия по бихромату калия методом отдельных навесок. Более точной является установка титра по методу отдельных навесок. Величина навески должна быть такова, чтобы на титрование выделенного иода расходовалось около 25 мл 0,1 н. раствора тиосульфата. Необходимое количество бихромата (Эк2сгаО-= 9,032) вычисляют ПО формуле [c.213]

Какую навеску Na2B,07- IOH2O марки чда нужно взять для определения характеристик приблизительно 0,1 М раствора НС1 методом отдельных навесок, чтобы на ее титрование шло 15,00 мл раствора H I [c.253]

Установка титров растворов оснований по бензойной кислоте. Бензойная кислота ( eHs OOH) х. ч. молекулярный вес 122, 10, темп. пл. 120—122 С, наиболее часто используемое установочное вещество для стандартизации титров различных оснований. Установку титров оснований по бензойной кислоте проводят преимущественно методом отдельных навесок. Навеску бензойной кислоты — около 0,05—0,06 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан для титрования, растворяют в соответствующем предварительно нейтрализованном растворителе (который в дальнейшем используется для проведения определения) и титруют раствором основания потенциометрическим методом. При визуальном титровании рекомендуется использовать тимоловый синий (переход окраски от желтой к синей) в среде диметилформамида, ацетона, метилэтилкетона или азофиолетовый (переход окраски от оранжевой к голубой) в среде диметилформамида. При установке титров высокочастотным методом в качестве среды используют бензол — метиловый спирт в соотношении 10 1. [c.109]

N соляной кислотой с метилоранжем общий активный кислород определялся волюмометрически — разложением навески 0,5%-ным раствором сернокислой меди как катализатора в отдельной навеске находили содержание нерекисного кислорода титрованием на холоду 0,1 N раствором перманганата калия в присутствии борной кислоты как стабилизатора содержание связанной углекислоты определялось методом Фрезениуса [29]. [c.129]

Установить титр раствора КМПО4 можно и методом отдельных навесок, т. е. навеску растворять не в мерной, а в конической колбе в произвольном объеме воды и титровать всю целиком. Величина навески в этом случае должна приблизительно равняться массе того количества вещества, которое берут для отдельного титрования в предыдущем способе, т. е. 0,1 от величины навески, растворенной в мерной колбе емкостью 250 мл. [c.157]

Пример 1. При анализе технического едкого натра методом отдельных навесок получены следующие данные навеска образца 0,2577 г отсчет по бюретке при титровании с фенолфталеином 27,45 мл отсчет по бюретке при дотитровывании с метиловым оранжевым 29,85 МЛ-, /Снс1 = 1,0250 к 0,2 н. Определить процентное содержание NaOH и Nag Og в образце. [c.272]

Определение щавелевой. ки слоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству. перманганата, пошедшего на титрование определенной навески или определенного объема исследуемого вещества, апре деляют количество оксалата. Определение может быть выполнено методом пипетирования или методом. отдельных. навесок ( СМ. гл, I, 9). Определение оксалат-ионов применяют при анализах технической щавелевой кислоты, ее солей и при перманганатометрическом определении кальция. [c.236]

Какую навеску безводной Н ,С204 следует взять для установки титра 0,2 и. раствора перманганата методом отдельных навесок, чтобы на ее титрование расходовалось около 25 мл устанавливаемого раствора [c.243]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]