Хлормочевина

В положение 1,2- к бутадиену присоединяются, соединения, способные отщеплять в качестве катиона галоген например, хлормочевина [64, 65], амиды карбоновых кислот с галогеном при атоме азота [66]. [c.47]

Скорость последней реакции убывает вместе с выделением азота. Следующая редакция со свободным галоидом дает, в случае хлора, хлормочевину состава [c.278]

Как известно, хлормочевина бурно разлагается щелочами с выделением азота, а именно [c.278]

Комплекс при гидролизе разбавленной серной кислотой образует пара-толуиловую кислоту, которую затем можно превратить в терефталевую кислоту одним из вышеописанных методов. Разновидностью данного метода является синтез пара-толуиловой кислоты из толуола и хлормочевины. [c.39]

Несмотря па то, что присоединение хлорноватистой кислоты к олефинам известно давно, в ряду возможных хлоргидринов и соответствующих им окисей и гликолей есть много пробелов. Многие из ранее известных хлоргидринов были приготовлены по методу Кариуса, но в болое позднее время для гомологов этилена отдается предпочтение методу с хлормочевиной [20]. В последнем случае получаются выходы в 65% для хлоргидринов изобутилена и триметилэтилена [68], но лучшие выводы в общем получаются при вытеснении хлорноватистой кислоты в небольших количествах при помощи СО2 при наличии избытка олефина, как было отмечено вышо. Для превращения хлоргидрина в гликоль обычно выгодно нагревать или перегонять хлоргидрины с сильными щелочами с последующим гидролизом образовавшихся окисей разбавленными кислотами. [c.372]

Для метода с использованием хлорной воды скорость реакции пропилена, бутена-1 и изобутилена с хлорноватистой кислотой примерно одного порядка с таковой для этилена, но для бутена-2 она в 5 раз меньше, что объясняет более высокий выход дихлорида в этом и других прдобных случаях [59]. Бутен-2 дает выход в 80% хлоргидрина при при-метении метода с хлормочевиной [52]. [c.372]

Получение водного растЕора монохлормочевины и . В смесь 120 г мочевины, 60 е мрамора и 60 г воды пропускают при охлаждении льдом хлор до увеличения веса на 65 г. Разбавляют 300 сж" воды и отфильтровывают от мрамора. Содержание хлормочевины определяют титрованием. Получается 20%-ный неЯтральныб раствор. Так же легко можно получить 40%-ный раствор. Водные растворы монохлормочевины во многих случаях реагируют как растворы хлорноватистой кислоты. В частности, такие растворы используют для получения хлоргидринов из олефииов. [c.678]

N-Хлормочевины, полученные при действии хлора на бензоил- и изони-котиноилмочевины, дают со щелочью соответствующие оксадиазолоны ]324]. [c.402]

Detoeuf разработал весьма интересный метод приготовления хлоргидринов. В качестве источника хлорноватистой кислоты он пользовался N-хлор-мочевиной. Раствор хлормочевины в воде, содержащий 10% солянокислой мочевины или 5% уксусной кислоты, взбалтывается с ненасыщенными углеводородами. Нейтральный раствор хлормочевины реагирует слишком медленно, слишком же кислые растворы выделяют элементарный хлор. Detoeuf с помощью этого реактива смог приготовить хлоргидрины многих олефинов . Так например из триметилэтилена получен, им с 70%-ным выходом хлоргидрин [c.545]

Циклоге<ксиленхлоргидрин представляет собой продукт реакции жежд циклогексиленом и N-хлормочевиной. Это — жидкость с темп. кип. 84—в5° (при 16 мм) 1,138 и Лд= 1,44097. Обработка хлоргидрина едким кали [c.547]

Промежуточная Ы-хлормочевина (211) может быть выделена при использовании грег-бутилгипохлорита в присутствии хлорида кальция в присутствии кислоты мочевина регенерируется. Обработка несимметричных мочевин (214) гуоег-бутоксидом калия — гуоег-бутилгипохлоритом дает азосоединения, вероятно по механизму, сходному с представленным на схеме (118) [136]. [c.576]

Хотя в литературе имеется описание [43] способа получения смеси этилен-и пропиленхлоргидрина, при котором одновременно пропускают в воду хлор и крекинг-газы, содержащие этилен и пропилен, тем не менее высшие хлоргидрины предпочитают получать, действуя на олефин хлорноватистой кислотой, приготовленной в другом аппарате и не содержащей свободного хлора. Это можно осуществить с помощью способа, разработанного для присоединения хлорноватистой кислоты к хлористым аллилу и металлилу (см. стр. 161,167), а также используя N-хлормочевину или алкилгипохлорит [44]. В последнем случае удобнее всего, повидимому, применятьmpem-бутилги-похлорит, который является относительно стойким веществом и может быть получен пропусканием хлора при 0° в раствор едкого натра в трет-бутило-вом спирте. mpem-Бутилгипохлорит—желтое масло с температурой кипения 79°, стойкое в отсутствие света. [c.175]

Раствор хлормочевины получают в результате поглощения 105 г хлора смесью 150 мл воды, 150 г карбоната кальция и 300 г мочевины при перемещивании. Раствор фильтруют через кизельгур и разбавляют водой до 600 мл. При использовании этого реагента в небольщой степени происходит полихлорирование [c.67]

Окисления продукта в соответствующее галогеннитропроизводное при использовании галогенов в щелочной среде можно избежать, если обрабатывать оксим хлором в эфире [110] или применять вместо хлора хлорамиды, например N-хлорацетамид, N-хлоркапролактам, N-хлормочевину и К,К-ди-хлорсульфамиды [111]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология