ПАН пиридилазо нафтол железа

В случае анализа пятикомпонентной системы сначала из щелочного раствора (pH = 9-ь 10) экстрагируются в хлороформ все комплексы металлов N1, Ре, Си, Мп, 2п с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (экстракт 1). Обрабатывая часть органической фазы буферным раствором с тем же значением pH, но с добавкой сульфида натрия (экстракт 2) и измеряя оптическую плотность экстракта 1 относительно экстракта 2, можно определить содержание меди (при Я = 580 нм). Затем часть хлороформного экстракта, не содержащего меди, промывают буферным раствором с pH — 3-ь3,5 (экстракт 3). При этом из органической фазы реэкстрагируются комплексы цинка и марганца. Содержание цинка и марганца рассчитывают по результатам измерения оптической плотности экстракта 2 относительно экстракта 3 никель и железо, оставшиеся в экстракте 3, определяют по измерениям [c.191]

Ионы висмута образуют с комплексоном Н1 устойчивое при pH 1—2 соединение в этих условиях аналогичные комплексы многих других ионов практически полностью или очень сильно диссоциированы. Из комплексонометрических индикаторов пригоден 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, образующий с ионами висмута, а также с ионами меди (II) и железа (III) при рН 1 интенсивно окращенные комплексы розового цвета. При рН>1 селективность I-(2-пиридилазо)-2-нафтола как реагента на ионы висмута уменьщается. [c.325]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

Комплексонометрическое титрование кобальта в ферритах [1452]. Кобальт отделяют на анионите. Аналогично разделяют также никель, кобальт и цинк. I г пробы растворяют ъ 9 N растворе соляной кислоты и окисляют двухвалентное железо перегидролем. Полученный раствор вводят в колонку диаметром 1 мл и длиной 50 см, заполненную 28 г анионита. Далее вымывают из колонки никель, пропуская через нее 80 мл 9 N раствора соляной кислоты. После отделения никеля пропускают через колонку 75 мл 4 N раствора соляной кислоты, что приводит к полному удалению из колонки кобальта. Содержащую кобальт фракцию раствора упаривают до объема 5—10 мл, прибавляют избыток раствора комплексона III, 10 мл ацетатной буферной смеси с pH 4,8 и оттитровывают непрореагировавший комплексон III стандартным раствором сульфата меди в присутствии 1- (2-пиридилазо) -2-нафтола. [c.195]

Определение с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Определение проводится в присутствии ЭДТА и цианида. Молярный коэффициент светопоглощения е 23 ООО. Реакк>ия происходит при pH 10 не мешают 5 мг меди, никеля, железа (III), циркония и тория. Фосфат-ионы мешают. [c.1075]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Лучше использовать хроматографические пластинки с гибкой подложкой, на них слой адсорбента получается более одно-)одным. Предел обнаружения металла в пятне равен 0,01—0,1 мкг. 1роявлять хроматограммы можно с помощью следующих реагентов 4-(2-тиазолилазо) резорцина, 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтола, 4-(2-пиридилазо) резорцина, 1-(2-пиридилазо) резорцина или 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Все эти реагенты приготовляли в виде 0,1%-ных растворов в 95%-ном этаноле. Подложки предварительно промывали элюентом и хранили, приняв меры против их загрязнения железом (пылью). Перед разделением используемук> стеклянную посуду промывали азотной кислотой и дистиллированной водой. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология