Конформация нуклеиновых кислот

Конформации нуклеиновых кислот [c.335]

Приведенные результаты указывают на важную роль водной среды в стабилизации упорядоченных конформаций нуклеиновых кислот. Здесь можно провести аналогию с белками, где гидрофобные взаимодействия тоже занимают центральное место в формировании упорядоченных структур. Таким образом, весьма незначительные на первый взгляд молекулы воды играют очень больщую биологическую роль. [c.309]

В следующих сборниках будут опубликованы обзоры, в которых за основу обсуждения конформаций приняты не только взаимодействия отдельных атомов, но и взаимодействия многоатомных групп, а также модели, служащие для описания влияния растворителя. Предполагаемые темы обзоров Г. Конформации сахаров и полисахаридов 2. Потенциальные функции и гибкость полимеров 3. Критический анализ потенциальных функций 4. Пространственная структура белков 5. Конформации нуклеиновых кислот 6. Модели структуры т-РНК 7. Теория перехода спираль —клубок в синтетических и биологических макромолекулах. [c.5]

Поэтому различие в температурах плавления дезоксирибонуклеиновых кислот следует объяснять интенсивностью водородных связей между цепями, составляющими кристаллическую молекулу. Это сразу же позволяет на формальных основаниях приписать АЯм определяющую роль в плавлении. Влиянием энтропии плавления в данном случае можно пренебречь, несмотря на то, что она вносит существенный вклад в процессы плавления более простых полимеров. Вопрос о том, существуют ли значительные различия конформаций нуклеиновых кислот различного состава, требует еще уточнения. [c.134]

Так как транспортная рибонуклеиновая кислота имеет длину цепи 50—100 нуклеотидов, то ясно, что некоторые из минорных нуклеотидов присутствуют не во всех молекулах рибонуклеиновой кислоты, содержащихся в данном неочищенном препарате (это потребовало бы минимального количества оснований приблизительно 4—8 молей на 100 молей урацила), а входят в состав особых полинуклеотидных цепей, содержащихся в препарате. Значение этих нуклеотидов пока точно неизвестно можно полагать, что они оказывают некоторое влияние на макромолекулярную конформацию нуклеиновой кислоты. [c.411]

КОНФОРМАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ в НУКЛЕОПРОТЕИДАХ [c.628]

Взаимное расположение углеводных остатков и гетероциклических оснований. Важнейшей характеристикой в определении конформаций нуклеиновых кислот является взаимное расположение углеводной и гетероциклической частей, которое определяется углом вращения вокруг N-гликозилной связи у, В кристаллическом состоянии большинство нуклеозидов, моно-, олиго- и полинуклеотидов имеют анти конформацию (х — О 90 ) (рис. 190). Исключения наблюдвются в тех случаях, когда при атоме С(8) пуринов (или при атоме С(6) пиримидинов] находится объемный заместитель. В растворе производные пиримидинов имеют ]мги-конфор-мацию, тогда как пурины могут принимать как син-, так и анти конформации. [c.333]

Микромолекулярная конфигурация или конформация нуклеиновых кислот важна в связи с их биологи-юской функцией [481]. [c.365]

В отличие от этого фоточувствительность свободной РНК выше, чем в интактном вирусе табачной мозаики (ВТМ), что может быть обусловлено защитным эффектом белкового чехла или различиями в конформации нуклеиновой кислоты в растворе и фаге. В этой связи большой интерес представляют опыты Мак Ларена, показавшего, что два различных штамма вируса табачной мозаики (Ш и 112) обладают различными квантовыми выходами инактивации в водной суспензии, но характеризуются одинаковой фоточувствительностью изолированных РНК, и квантовый выход инактивации реконструированных вирусов, состоящих из РНК 1Л-Ьбелок ]2 и РНК 1)2-1-белок 1Л, определяется фоточувствительностью белкового донора. Результаты этих опытов скорее всего можно объяснить тем, что белковая оболочка при образовании гибридных вирусов способствует возникновению своей комплементарной конформации РНК, которая и определяет уровень фоточувствительности вируса. [c.280]

Мы рассмотрим наиболее важные факторы, определяющие конформацию нуклеиновых кислот. Прежде всего мы проанализируем ограничения, налагаемые на возможные конфигуравди геометрическими и стерическими требованиями. Сразу же станет ясно, что остов нуклеиновой кислоты устроен значительно сложнее полипептидного остова. Затем мы займемся вопросами специфического спаривания оснований и неспецифического стэкинг-взаимодействия, которые играют главную роль в стабилизации упорядоченных форм одно- и двухцепочечных молекул. [c.287]

Как ведут себя нуклеиновые кислоты в водных растворах Какого типа упорядоченные структуры они образуют и как объяснить наблюдаемые физические и химические свойства на основании этих структур Как происходит переход нуклеиновых кислот из одного состояния в другое Этим вопросам посвящены данная и две следующие главы. Ясно, что без ответа на них нельзя до конца понять, как нуклеиновые кислоты выполняют важнейшую функцию хранения и передачи гинетической информации. Основу для объяснения некоторых сложных особенностей поведения нуклеиновых кислот дают предыдущие главы. В гл. 3 рассмотрены структурные и химические аспекты. Гл. 6 посвящена силам, стабилизирующим конформации нуклеиновых кислот. В гл. 7—12 описаны в общих чертах те методы, которыми можно исследовать конформационные свойства биополимеров в растворе. Теперь мы подытожим всю эту информацию и проанализируем некоторые свойства природных нуклеиновых кислот и соответствующих модельных систем. При этом наше внимание будет сосредоточено на поведении их в растворе, поскольку это именно те условия, в которых нуклеиновые кислоты функционируют в клетке. [c.239]

На рис. 22.10 приведена структурная формула АрА. В соответствии с изложенными в гл. 6 представлениями о конформациях нуклеиновых кислот, оба основания изображены с углами поворота, соответствующими онлпы-конформации. Легко видеть, что протон Н-8 в рА расположен ближе к фосфатной группе, чем этот же протон в Ар. Поэтому линия от этого протона в рА будет испытывать большее уширение под влиянием ионов Мп , что и позволяет провести идентификацию. Напротив, протон Н-Г в рА расположен дальше от фосфатной группы, так что уширение для него будет меньше, чем в случае Н-Г в Ар. К сожалению, два протона Н-2 расположены далеко от фосфатной группы и приблизительно эквидистантно, так что связывание Мп не помогает их идентификации. В этом случае приходится использовать менее прямые данные. Во многих случаях лучшее, что- [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология