Определение анилина в воздухе методом ТСХ

Тем не менее электрохимические [2, 13, 14] методы нашли свое место в анализе тяжелых металлов, относящихся к наиболее опасным загрязнителям окружающей среды, а также (в качестве альтернативного метода) при идентификации некоторых токсичных летучих органических соединений (ЛОС) — альдегиды, амины, анилины, нафтолы, хиноны и др. — в дополнение к газовой хроматографии. На применении электрохимических методов, в частности полярографии, основаны некоторые стандартные методики определения тяжелых металлов в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий (свинец, сурьма, медь, цинк, кадмий, олово и др.). утвержденные на федеральном уровне в России и США, а также стандартные методики для атмосферного воздуха и почвы, используемые в России [6, 8, 10—12]. [c.308]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Определение в воздухе. Качественное определение. Воздух пропускают через насыщенный водный раствор анилина. В присутствии Д. выпадает белый трудно-растворимый в воде осадок дифе-пилмочевнны. Подобную же реакцию дает фосген. Свободный хлор мешает реакции. Количественное определение. Иодоме-трический метод основан на способности Д. количественно реагировать с иодистыми солями в растворе безводного ацетона с выделением эквивалентного количества иода. Последний титруют раствором гипосульфита. Метод щелочного омыления основан на взаимодействии раствора щелочи с Д. с образованием ионов хлора. Образовавшиеся хлориды определяют объемным методом по Фольгарду (Рачинский). [c.356]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

Количественное определение анилина в воздухе производственных помещений методом тех с использованием денситометрии [ ] [c.291]

Определение анилина в воздухе методом ТСХ [ ] [c.297]

Определение суммарных количеств анилина и ге-толуидина в атмосферном воздухе методом полярографии [c.357]

Определение в воздухе. Изомеры X. можно определять количественно бромометрическим методом. См. Анилин. [c.438]

Для доказательства присутствия фосгена в воздухе можно применить специфичную для него реакцию с анилином, в результате которой образуются кристаллы мочевины, нерастворимые в воде и легко растворимые в бензоле [202, с. 401]. Недостатком этого метода является более низкая по сравнению с другими методами чувствительность определения. [c.228]

Для проведения указанных выше псследований потребовалась разработка метода раздельного определения микрограммовых количеств алганов. Существующие методы определения небольших количеств анилина, метиланилина и диметиланилина малоизучены в отношении раздельного определения их в растворах и воздухе. В литературе отсутствует описание методов определения метиланилина в воздухе. Так, для определения анилина применяют методы, основанные на реакциях азосочетания с И- и Н-кислотами, а-нафтолом, фенолами, на реакциях окисления гинох.торитом и образования индофенола [4—12]. [c.438]

Булычева А. И. Экспрессный метод определения анилина в воздухе промышленных предприятий. Зав. лаб., 1948, 14, № 10, с. 1208—1209. Библ. 5 назв. 6756 Бунятян Г. X. и Матинян Г. В. Определение количества аскорбиновой кислоты в присутствии концентрированной соляной кислоты. Науч. тр. (Ин-т физиологии АН АрмССР), 1949, 11, с. 45-51. Резюме на арм. яз. 6757 [c.260]

Определение в воздухе. Н. нитруют до динитробензола, последний извлекают метилэтилкетоном и колориметрируют со щелочью или извлекают эфиром и колориметрируют в ацетоне тоже со щелочью. Метод не специфичен — мешают определению ароматические и некоторые хлорированные углеводороды (Житкова). Гуревич забирает пробу воздуха в эвакуированную бутыль, вводит туда эфир и восстанавливает Н. в этом растворе в щелочной среде сернистым натрием до анилина. Последний определяется колориметрически согласно методике Алексеевой (см. Анилин). Описано также восстановление Н. треххло-" ристым титаном в днилин, который определяют броматным методом или другим путем (см. Коренман). Раздельное определение паров H., анилина, азобензола и бензидина при совместном их присутствии см. у Быховской. [c.410]

Определение в воздухе. По Житковой через аллонж для пыли, заполненный ватой, протягивают воздух, содержащий пыль л-Ф. Последний отмывают из ваты водой. При прибавлении к водному раствору растворов анилина и хлорида железа получается синее окрашивание (индаминовая реакция), положенное в основу колориметрического определения. Метод не специфичен (реакцию дают все ароматические парадиамины). [c.456]

Аммиак ПНД Ф 13.1 2 3.19-98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарно), оксида азота, триок-сида серы и серной кислоты (суммарно), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, орто-фосфорной кислоты и анилина в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации аммиака фотометрическим методом с реактивом Несслера Методика определения концентрации аммиака методом обратного титрования 0,02-50000 мг/м 0,2- 5.0 мг/м 0,1- 3.0 мг/м [c.453]

Эта реакция легла в основу быстрого метода определения анилина (А. А. Русских, А. И. Булычева). В. А. Виноградова применила ее для определения мезидина в воздухе. [c.33]

М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954, (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галоидов, хлористого водорода, синил1,ной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но и др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложен),1 методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.490]

Алексеева [18] описала упрощенный метод определения небольших количеств анилина в воздухе, который, очевидно, может иметь практическое значение. В работе Джейкобса [957а] рассмотрены различные практические методы анализа воздуха на анилин. [c.429]

ГОСТ 5603-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания паров анилина в воздухе. 7068 ГОСТ 5607-50. Промышленные предприятия. Метод определения содержания формальдегида в воздухе. 7069 ГОСТ 5608-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания паров метилового спирта в воздухе. 7070 ГОСТ 5611-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания паров бензола в воздухе. 7071 ГОСТ 5668-51. Хлебо-булочные изделия. Метод определения содержания жира. [c.270]

Гурвиц С. С. Методы определения малых концентраций винилацетата, ацетона, анилина и сернистого газа в воздухе, разработанные ВНИОТ. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля [c.271]

Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования ани.лина образуется смесь трех возможных аминов — первичного, вторичного и третичного. Разгонкой тройной смеси аминов удается получить только 85%-ный метиланилин, а остальные 15% приходятся на долю ашлииа и диметиланилина [2]. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Известно, что смесь диметиланилин — метиланилин является пеазеотропной [19], в то время как ди-метилапплин — анилин азеотроппой [20]. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [c.439]

Определение паров анилина. Метод оцределения паров анилина в воздухе основан на окислении анилина в присутствии хлорамина и фенолята натрия (ГОСТ 5603-50). Образовавшийся в результате взаимодействия индофенол Н0СеН4К = СеН4 == О, [c.315]

Для определения хлора в воде [51] использована реакция образования хлорциана и окрашенного продукта с барбитуровой кислотой [52]. Реакция с фенолом и анилином [53] применена для определения хлора в хлорной извести [54]. Реакция обесцвечивания фуксина применена для определения хлора в воздухе [55]. Дана оценка о-толидинового метода определения хлора в воздухе [56] и предложен лучший вариант проведения определения. Для определения хлора в воде разработан метод с применением 3,3 -диметилнафтидина [57], а также тетра-( -диметиламинофе-нил)-этилена [58] и п-аминодиэтиланилина [59]. [c.317]

Для обнаружения и определения некоторых производных анилина (орто- и наратолуидины, мета- и пара-ксилидины, диметиланилин, диэтил-анилин и некоторые другие) в воздухе производственных помещений применяются методы, в основе которых лежит реакция образования азокрасителей. Например [c.132]