Анилин как растворитель для определения

Амины, как правило, являются слабыми основаниями. Так, показатель константы основности анилина в воде (р/(в) равен 9,42. Кроме того, анилин малорастворим в воде. Поэтому его определение в водной среде прямым индикаторным или потенциометрическим методом оказывается невозможным. Как указано ранее (см. книга 2, гл. И, 36), использование в качестве сред для титрования неводных растворителей уксусной кислоты, кетонов, спиртов нитрилов и их смесей с углеводородами — дает возможность определить анилин методом нейтрализации, используя визуальный способ обнаружения точки эквивалентности в присутствии кристаллического фиолетового. [c.442]

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

Известно, что растворитель оказывает большое влияние на силу кислот и оснований. Нередко кислоты и основания слабо диссоциирующие в водных растворах, в других растворителях становятся более сильными. На этом явлении основаны многочисленные методы неводного титрования, позволяющие выполнять ряд определений, невозможных в водных растворах. Пример такого определения— потенциометрическое титрование анилина в гликолевой среде. [c.330]

Определение ароматических и нафтеновых углеводородов в топливах анилиновым методом. Метод основан на различной растворимости углеводородов узких групп в полярных растворителях, в частности, в анилине. Количественной мерой этой растворимости служит критическая температура растворения углеводородов (топлива) в анилине — температура полного смешения их с растворителем ( анилиновая точка ). Углеводороды той или иной группы заметно различаются по критическим температурам растворения в анилине чем лучше растворяется углеводород, тем ниже его анилиновая точка. Так, ароматические углеводороды характеризуются очень низкой анилиновой точкой (ниже —30° С), затем в порядке возрастания следуют непредельные, нафтеновые и парафиновые углеводороды [1, [c.206]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения ароматических углеводородов в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, бензине-растворителе для резиновой промышленности и в экстракционном бензине. Метод основан на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления из растворителя ароматических углеводородов. [c.497]

Для определения анилиновой точки во внутреннюю пробирку прибора наливают 3 мл растворителя и 3 мл анилина, подготовленного, как указано в п. 2.2. Пробирку закрывают пробкой со ставленными в нее термометром и мешалкой. Ртутный шарик термометра должен находиться на линии раздела растворителя и анилина. Прибор помещают в водяную баню. [c.499]

Метод пригоден для определения воды в количестве от нескольких млн до 1 % в таких органических растворителях, как пиридин, бензол, спирты, диметилформамид, анилин и фенол. [c.66]

Анилиновый способ. При определении температуры взаимного растворения бензина и анилина (или другого растворителя) возможны два варианта работы. Первый вариант заключается в определении температуры взаимного растворения равных или строго определенных объемов бензина и анилина, а второй вариант — в определении критической температуры растворения бензина и анилина, или так называемой максимальной анилиновой точки. [c.483]

Первый из них заключается в том, что масло многократно обрабатывают одним и тем же растворителем (например, анилином или фенолом) при одной и той же температуре с постоянным увеличением расхода растворителя. Второй способ заключается в обработке продукта одним и тем же количеством определенного растворителя (например, фурфурола) при постепенно повышающейся температуре. [c.524]

Сущность метода состоит в следующем. Предписанный объем анилина и образца (или еще и растворителя) помещают в пробирку и перемешивают механическим путем. Затем смесь нагревают с регламентированной скоростью, пока две фазы полностью не смешаются, после этого смесь охлаждают, также при определенном режиме, и отмечают температуру, при которой две фазы вновь разделяются. Эту температуру и считают анилиновой точкой. [c.51]

Методика определения. Навеску анилина около 0,2 г, взятую на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью, 50 растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят тем же растворителем до метки. Отбирают точно откалиброванной пипеткой аликвотную часть раствора (10 мл), переносят в сосуд для титрования и добавляют уксусной кислоты столько, чтобы платиновые электроды были полностью покрыты раствором. [c.456]

Возможность быстрого количественного определения растворенных веществ. Весовое определение содержания растворенного вещества удобно осуществлять в тех случаях, когда растворитель можно быстро и количественно удалить (отгонкой и т. д.). В других случаях количественные измерения часто проводят колориметрическим методом. Определить содержание вещества на основе измерения интенсивности его поглощения в ультрафиолетовой области невозможно в тех случаях, когда сам растворитель поглощает свет в той же области (пиридин, фенол, анилин, нитробензол и т. д.). В некоторых случаях это нежелательное явление вызывается примесями в растворителе, и после соответствующей очистки такой раствор можно использовать для измерений. Требование абсолютной инертности предъявляется к растворителю и при оценке экстракта биологическими тестами. [c.391]

Гильдебранд [25], изучая растворимость нафталина, обнаружил, что этот углеводород растворяется в анилине и спирте лучше, чем в нитробензоле, и объяснил это различием их относительных внутренних давлений. Данные, приведенные в табл. 3, указывают на существование определенной закономерности между величиной относительного внутреннего давления растворителей и их способностью растворять парафины. [c.98]

Испытания многих органических растворителей показали, что наилучшим растворителем для уксусного ангидрида является этилацетат. Ацетилирование в нем протекает быстро и количественно. Уксусный ангидрид достаточно устойчив в этилацетате, содержание ангидрида, определенное по реакции с анилином, снижается за две недели лишь на 5% (при хранении реактива в течение двух недель желтая окраска реагента переходит в оранжевую). [c.23]

Полученный от преподавателя раствор анилина в смешанном растворителе (задачу) разбавляют смешанным растворителем до 25 мл, погружают туда стеклянный и каломельный электроды и титруют раствором кислоты, отмечая после прибавления каждой порции рабочего раствора показания реохорда потенциометра в единицах pH. На основании полученных данных вычерчивают кривую титрования, откладывая на оси ординат значения pH, а на оси абсцисс — объем израсходованного рабочего раствора. Наиболее резкое изменение pH, соответствующее точке эквивалентности, наблюдается в интервале pH от 3 до 1. Определяют по кривой объем рабочего раствора и вычисляют результаты определения. [c.331]

О—35%-ном спирте анилин является более слабым основанием, чем диметиланилин, а в 50—100%-ном спирте — более сильным [152]. Подобное явление обнаруживается и у кислот. Например, в воде бензойная кислота в четыре раза сильнее уксусной, но в 50%-ном спирте обе кислоты имеют одинаковую силу. Такого рода неправильности наиболее часто встречаются, когда вещества различаются своими гидрофильными свойствами. Молекулы более гидрофобного вещества создают вокруг себя большую концентрацию органического растворителя по сравнению с его средней концентрацией в растворе. Поэтому определение рКа фактически относится к среде с более низкой диэлектрической проницаемостью (т. е. к клетке из молекул растворителя). Так, при переходе от воды к 50%-ному спирту рКа пиридина уменьшается лишь на 0,73, а рКа более гидрофобного акридина — на 1,49 [6]. С возрастанием гидрофобного характера вещества такого рода влияние проходит через максимум. [c.21]

Анилиновая точка — температура, при которой топливо и анилин СвНзЫНг смешиваются между собой в любых соотношениях. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости различных углеводородов в полярных растворителях. Критическая температура растворения фракции парафино- [c.40]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

Для определения анилиновых точек имеются стандартные методы, которые используют и при определении группового углеводородного состава топлив [2, 27], — ASTM. D 611, DIN 51775. Эти стандартные методы основаны на определении минимальной равновесной температуры растворения равных объемов анилина и образца (анилиновая точка) или определения этой температуры для смеси двух объемов анилина, одного объема образца и одного объема растворителя — н-гептана (анилиновая точка смешения). [c.51]

В стандарте ASTM D 611 предусмотрено три варианта А — применим к светлым прозрачным образцам или образцам не темнее 6,5 при определении цвета по методу ASTM D 1500 В —применим к окрашенным образцам С —метод, в котором используется автоматический аппарат. Во всех трех вариантах, а также при определении анилиновой точки смешения для анализа берут 10 мл анилина и 10 мл образца (или 5 мл образца и 5 мл растворителя). [c.51]

Определение анилиновой точки основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях, например, в анилине, при обработке углеводородной фракции анилином смесь разделяется на два слоя. Смесь нагревают до момента полного смешения (исчезноваения )слоев и температуру смешения называют анилиновой точкой. [c.33]

Методика определения. Навеску исходного амина (анилина, толуидина, пиридина) 0,2 г, взвешенную на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят тем же растворителем до метки. Затем отбирают точно откалиброванной пипеткой аликвотную часть раствора (10 мл), переносят ее в стакан для титрования, добавляют 15—20 мл уксусной кислоты и титруют потенциометрическим методом 0,1 н. уксуснокислым раствором НСЮ4 (К). Титрование проводят со стеклянным и каломельным электродами. [c.442]

Ацетилацетонат тория нерастворим в воде и растворим во многих органических растворителях. Действием кислот он превращается в ацетилацетон и ториевую соль данной кислоты. Давление его паров [.5] при 100 равно 3,2 + 0,3 10" мм. Молекулярный вес ацетилацетоната тория был определен в четыреххлористом углероде и других органических растворителях. По данным Бильтца, он образует соль аммония [ТЬ(С5Н702)4]2 NHз и образует аналогичное соединение при взаимодействии с анилином, которое может быть перекристаллизовано из эфира. [c.122]

Реактивы Гриньяра реагируют также с соединениями, не со-держаш,ими активного водорода (например, с альдегидами, ке-тонами, с алкил- и ацилгалогенидами, со сложными эфирами и т. д.), однако эти реакции не сопровождаются выделением метана. Солтис [103] применил метод Церевитипова для анализа соединений, содержаш их оба типа реакционноснособных групп. Сначала определяют активный водород, собирая выделившийся метан, после чего разлагают остаток непрореагировавшего реактива Гриньяра добавлением анилина и определяют количество дополнительно выделившегося метана. Вычитая количество разложившегося реагента из исходного количества, можно определить количество реагента, использованное на другие реакционноспособные группы (кроме подвижного водорода). Третичные спирты могут давать завышенные результаты в связи с тем, что вода, образующаяся в результате легко идущей дегидратации, реагирует с метилмагнийгалогенидами обоими атомами водорода, выделяя 2 моль метана на 1 моль дегидратированного спирта. Рекомендуется проводить реакцию с несколькими типами гринь-яровского реактива и растворителей, разлагать продукт при разных температурах и проводить контрольные определения веществ со сходной структурой. [c.38]

Для определения количества метана, выдеЛйемогО растворителем, аналогично проводят холостой опыт с 5 мл растворителя. Полученный результат делят на 5 (чтобы найти значение, приходящееся на 1 мл растворителя). Если необходимо определить число групп, присоединяющих реактив Гриньяра, устанавливают концентрацию реактива. Для этого в реакционный сосуд вводят 1 мл растворителя, прибавляют точно известное количество реактива и проводят холостой опыт. (При точном определении 1 мл растворителя должен выделять не более 0,4 мл метана.) Затем в реакционный сосуд впрыскивают точно отмеренное количество анилина (около 1 мл) таким же образом, как и реактив (каждый раз, когда в сосуд впрыскивают жидкость, необходимо уравнивать уровни ртути в обеих трубках бюретки для предотвращения утечки газа) и перемешивают содержимое до установления постоянного уровня ртути. Сумма объемов метана, выделенного растворителем и анилином, соответствует концентрации реактива Гриньяра. [c.374]

Этот метод был испытан на анилине, пиридине, N-этиланили-не, Ы,М-диэтиланилине, а-нафтиламине и хинолине. Для этих соединений конечная точка визуального титрования достаточно резкая. Фриц титровал также бруцин и бензиламин. Метод вообще применим для определения слабых оснований с константой диссоциации до 10 °. Конечная точка титрования в уксусной кислоте вообще более резкая, чем в некислотных растворителях точность метода достигает di0,3%. [c.417]

Приведенный метод определения вторичных гидразидов был опробован на искусственных смесях первичного и вторичного гидразидов стеариновой и бензойной кислот. Результаты представлены в табл. 14.2 параллельно с результатами определения первичных гидразидов в присутствии вторичных. В качестве растворителя при титровании дистеароилгндразида в присутствии стеаро-илгидразида использовали пиридин и анилин, для растворения других исследованных гидразидов применяли только анилин, так как в присутствии пиридина получались завышенные результаты определения вторичных гидразидов в искусственных смесях. [c.514]

Чтобы выделить амины, реакционную массу подщелачивают содой или гидроокисью кальция до отрицательной реакции на ион Ре + (проба с сернистым натрием). Анилин отгоняют с паром, о-анизидин экстрагируют органическим растворителем. Нелетучие, растворимые в воде амины, например л1-фенилендиамин, после отфильтрования железного шлама упаривают до определенной концентрации. Аминосульфо- или аминокарбоновые кислоты, например Т-кислоту, после отделения шлама выделяют, подкисляя фильтрат сатяной или серной кислотой, а иногда высаливая поваренной солью. [c.43]

Некоторые неводные системы, применяемые для проведения реакций образования комплексных соединений, обсуждались в разделе VI. Различными исследователями изучены и другие неводные системы, в основном это простые реакции и простое термометрическое определение конечной точки титрования. Ричмонд и Эглестон [8] определили уксусный ангидрид по теплоте его реакции с анилином, использовав толуол в качестве растворителя. Но этот метод не точно титриметрический, он может быть применен в прямой инъекционной энтальпиметрии. [c.104]

При смешении анилина с алифатическими и нафтеновыми углеводородами температура расслоения повышается, следовательно, для таких систем характерно аморфное расслоение. Для хорошо совместимых с анилином ароматических растворителей, по-види мому, характерно кристаллическое расслоение, так как такие смеси замерзают ниже температуры плавления анилина. При исследовании некоторых ароматических растворителей не возникает расслоения вплоть до замерзания самого растворителя. В этом случае рекомендуется предварительно смешать анилин с равным объемом особо чистого геп-тана, а затем проводить АТ,°С определение АТ, добавляя к этой смеси испытуемый растворитель (1 1 по объему). В результате температура расслоения смещается в область более высоких температур. [c.23]

Для определения растворяющей и разбавляющей способностей пользуются условными показателями — анилиновой точкой, (а.т.) и каури-бутальной точкой (к. б). Анилиновая точка — это температура, при которой наступает помутнение равных объемов анилина и испытуемого растворителя. [c.173]

Поскольку температура взаимного растворения масла и селективного растворителя тем выше, чем меньше в нем содержится ароматических соединений, то эту константу используют для характеристики глубины очистки продукта от ароматических компонентов. В качестве растворителя при этом используют анилин и определяют не температуру взаимного растворения, а близкую к ней температуру начала потери растворимости, которая характеризуется появлением мути в результате выпадения капель второй фазы. Анилиновая точка включена в нормы ГОСТ на некоторые сорта масел, условия применения которых требуют минимального содержания ароматических углеводородов. Определение проводят в аппаратуре и по методике, описанным в ОСТ 17872 МИ 20 к-40. Соотношение аииляяа и масла должно быть 1 1. [c.158]

С целью изучения возможности применения трехфазной системы растворителей для групповой идентификации компонентов нами было проведено распределение компонентов в системе изооктан— анилин—вода (растворители были предварительно насыщены друг дру -ом). Если данные распределения изобразить в треугольной системе координат, то точки, соответствующие и-нарафинам и алкенам-1, попадают в одну область, спирты и кетоны — в другую, а ароматические углеводороды находятся между ними, т. е. каждый класс веществ занимает определенную область, по нахождению которой возможна качественная характеристика исследуемых компонентов (рис. 19). [c.109]

В технологич. практике, особеппо в ироиз-ве лакокрасочных материалов, часто необходимо знать интервалы значений 6, в к-рых иолимер сохраняет способность растворяться. Такой спектр растворимости по,чимера определяют по трем группам растворителей со слабой (I), средней (II) и сильной (III) тенденцией к образованию водородных связей. К первой группе относят пезамещенпые углеводороды, галогензамещенные п нитросоединения, нитрилы ко второй — простые и сложные эфиры, кетоны, анилин к третьей — спирты, амины, амиды, кислоты, воду. Для определения спектров растворимости рекомендован ряд растворителей, в к-ром ири переходе от одного растворителя к другому в каждой из групп зпачепия в (Мдж/м ) (кал1см ) ] равномерно увеличиваются [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология