Анилин определение плотности

Определение плотности пара, произведенное по способу Гофмана в парах анилина, дало следующие цифры [c.354]

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

Методика определения. В сухой электролизер наливают 2 мл анализируемого анилина, содержащего примесь нитробензола, и прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты (плотностью 1,19 г см ). На дно электролизера помещают немного металлической ртути и опускают в нее платиновый электрод, соединенный с положительным полюсом полярографа. [c.174]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов переносят в пробирки, добавляют по 0,5 мл раствора едкого натра, перемешивают и нагревают 1 мин при 100°С. При этом реакционная смесь окрашивается в красный цвет. По охлаждении вносят 0,5 мл уксусной кислоты, 0,1 мл анилина и доводят объем жидкости водой до 4 мл. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой (табл. 27) или измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при длине волны 492—496 нм. Шкала сохраняется 3 ч. [c.87]

Самыми распространенными и наиболее точными являются комбинированные методы, сочетающие удаление ароматических УВ с определением физических констант до и после их удаления. В качестве измеряемых физических констант для определения ароматических, нафтеновых и парафиновых УВ могут быть использованы плотность, показатель преломления, удельная рефракция и анилиновая точка (критическая температура растворения в анилине). [c.143]

Определение никотина [73]. Смешивают 3 мл раствора, содержащего 1—10 мкг никотина, с 0,2 мл 5%-ного раствора ацетата калия в этиловом спирте (для повышения чувствительности реакции), 0,5 мл 0,2%-ного раствора 2-нафтиламина в этиловом спирте и 0,3 мл раствора бромистого циана. Через 6—8 мин оптическую плотность красного, раствора измеряют при,480 нм. Таким Же способом определяют норникотин. В этой реакции можно заменить 2-нафтиламин анилином [95] или бензидином [96]. [c.106]

Определение фурфурола в этиловом спирте [152]. К 1 мл анализируемого 96%-ного этилового спирта прибавляют 3 мл 50%-ного чистого этилового спирта, охлаждают до 12—15°С, добавляют 2 мл перегнанного анилина и 0,5 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,12), встряхивают и оставляют на 15 мин под проточной водопроводной водой. Оптическую плотность измеряют, используя синий светофильтр, по отношению к 50%-ному раствору этилового спирта. [c.113]

Для определения метиланилина в присутствии анилина удобен избирательный метод определения анилина по реакции азосочетания с а-нафтолом и общность характера кривых светопоглощения растворов, полученных нри сочетании продуктов окисления метиланилина и анилина с фенолом. Установлено, что форма кривых и максимум светопоглощения (619 m i) окрашенных растворов одинаковы, а оптическая плотность растворов, образующихся при определении смеси аминов, аддитивна. [c.442]

Ход определения. Содержимое поглотительного прибора переливают в колориметрическую пробирку, добавляют 0,1 мл раствора щавелевой кислоты, 0,2 мл раствора анилина и перемешивают. Через 15 мин раствор переливают в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность с зеленым светофильтром при толщине слоя 5 мм. Содержание фурфурола находят по калибровочной кривой. Фотометрирование окраски можно производить визуально по стандартной шкале (табл. 18). [c.83]

Применяющиеся для объективной оценки ионона показатели— коэффициент рефракции, плотность, содержание ионона, определяемое оксимированием, не всегда совпадают с парфюмерной оценкой. Наличие примесей в иононе незначительно. Эти показатели не могут отразить качество ионона. Непосредственное определение оксимированием в таких образцах не дает истинного содержания ионона. Для объективной оценки ионона мы предлагаем определять содержание примесей реакцией с анилином. Ионон в условиях определения с анилином не реагирует. Точные результаты могут быть получены только после удаления примесей раствором щелочи. [c.287]

Метод получения стеклопластика также оказывает определенное влияние на его водостойкость. Ориентированные стеклопластики, полученные методом нанесения полимерного связующего непосредственно на поверхность волокон в момент их получения (без адсорбированной водной пленки), имеют очень небольшое водопоглощение. Весьма малую склонность к набуханию в воде обнаруживают также ориентированные стеклопластики на основе анилино-фенольно-формальдегидной смолы благодаря повышенной плотности материала, обусловленной высоким давлением при прессовании. [c.308]

Определение хлористого метилена [32]. Хлористый метилен дает реакцию Фудживара только в довольно жестких условиях. Нагревают 2 мл пиридинового раствора, содержащего не менее 0,5 мкг хлористого метилена с 0,5 мл 1 н. раствора NaOH и 0,1 мл этилового спирта в запаянной ампуле (емкость около 6 мл) при 125—130 °С (глицериновая баня) в течение 45 мин. После охлаждения ампулу вскрывают, добавляют 0,5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,1 мл чистого анилина. Оптическую плотность оранжевого раствора измеряют при 486 нм. [c.101]

Затем раствор метил (фениламинометил) диэтоксисилана в смеси толуола и анилина потоком азота передают в отгонный куб 12. Там создают остаточное давление 25—35 гПа, дают воду в холодильник 13, включают мешалку и начинают медленно подогревать куб. Отогнанный толуол через смотровой, фонарь поступает в приемник 14-, отгонку ведут до 100 °С. Из приемника отбирают пробу толуола для определения плотности (при плотности 0,854—0,870 г/см отгонку считают законченной). Отогнанный толуол из приемника 14 в вакууме передают в мерник 7 и используют для очередной операции аминирования. [c.117]

Определение плотности пара как. этого, так 1 других ухлево-дородов ироттзводплось по способу в. Мейера в па])ах анилина к атмосфере азота, так как опыт показал, что с воздухом пропсходит [c.389]

Существуют различные методы определения содержания моноэтил- и диэтилани-лнна в данной смеси. Один из методов приведен в книге Лунге. Этот метод основан на определении повышения температуры при смешивании определенного количества смеси оснований с точно измеренным количеством чистого уксусного ангидрида. Более удобным и более точным методом является определение плотности смеси исследуемых оснований. Приведенная ниже таблица позволяет вполне точно определить количественный состав смеси по плотности (при 15°). Необходимым условием, естественно, является полное отсутствие примеси исходного анилина, как это имеет место при применении методики, описанной на стр. 122. [c.123]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

В. П. Григорьев с сотрудниками [76 41, с. 47], исследуя ингибирующие свойства замещенных пирилия, азолов, шиффовых оснований, анилинов по отношению к железу и никелю в кислотах показал, что для азотсодержащих соединений определенной реакционной серии с увеличением электродонорных и электроноакцепторных свойств заместителей, характеризуемой величиной, о, наблюдается возрастание адсорбции и ингибирующего эффекта соединения. Зависимость логарифма коэффициента тормол ения y от ст имеет экстремальный характер (рис. 19) и может быть представлена в виде двух прямых, пересекающихся в точке с 0 = 0 (незамещенный амин). Такой характер зависимости обусловлен смещением электронной плотности на адсорбционном центре под влиянием заместителей, что соответствующим образом влияет на физическую и химическую адсорбцию. Для железа, предполагая, что заряд его поверхности отрицательный и адсорбция иоснт электростатический характер, введение электронодонор-ных заместителей —NHj, —ОН, —ОСНз, —СНз в молекулу ингибитора (сг<0) должно приводить к снижению электронной плотности на атоме азота и, как следствие, к снижению адсорбции. Таким образом, эффективность защиты должна падать. Для поло кительных значенпй а (—NO2, —Вг, —С1) с увеличением электроноакцепторных свойств заместителей адсорбция и защитный эффект увеличивается. С другой стороны, уменьшение электронной плотности на атоме азота при введении электронодонорных заместителей (ст<0) должно снижать химическую адсорбцию, обусловленную взаимодействием неподеленной пары электронов атома азота с d-электронамн железа. [c.47]

В производстве красителей необходимо точное аналитическое определение исходных материалов. Для этого применяются как физические, так н химические методы. Для многих продуктов определяются только физические константы — температура плавления, температура застывания и температура кипения. Так, например, анилин, толуидин, нитросоединения и др. характеризуются только этими константами. В некоторых случаях определяют еще удельный вес (плотность) и даже показатель преломления моггохроматического света, В большом труде Лунге Можно панти все необходимые казапия. Часто этн константы точно фиксируются в договорах и имн руководствуются прн возникающих недоразумениях. Промежуточные продукты поступают теперь на рынок в таком чистом состоянии, что ни одно обоснованное желание не остается не выполненным. [c.339]

Бензол СбНб. Углеводород, жидкий при обычной температуре т. кип. 80,1 °С т. пл. 5,5 °С плотность при комнатной температуре 880 кг/м . Технический бензол содержит небольшое количество примесей, главные из них — сероуглерод S2, тиофен 4H4S и неароматические углеводороды. Бензол нефтяного происхождения обычно тиофена не содержит. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества. Для определения содержания тиофена в бензоле используют колориметрический метод анализа. [c.15]

Пиридин с бромцианом реагирует, образуя глутакондиальдегид, который с анилином образует интенсивно окрашенное в желтый цвет соединение. В ходе определения по варианту А окраску стабилизируют добавлением ацетона и затем измеряют оптическую плотность окрашенной пробы. В ходе определения по варианту Б образующееся окрашенное вещество экстрагируют изоамиловым спиртом. [c.335]

При определении анилина, толуидинов и ксилидинов к раствору диазотированного амина добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора сульфамината аммония, через 1 мин вводят 1 мл 1%-ного водного раствора гидрохлорида N-(1-нафтил)этилендиамина или гидрохлорида Ы-(1-нафтил)-Ыз Н -диэтилпропилендиамина, разбавляют водой до объема 10 мл и через 1 ч измеряют оптическую плотность. [c.27]

Определение анилина [29]. 1. Подкисляют 25 мл водного раствора, содержащего 6—100 мкг анилина, 1 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и добавляют 5 мл 2 /о-ного раствора ЫаЫОг. Через 30 мин вводят 1 г мочевины и еще через 5—10 мин добавляют 6 мл 2%-ного раствора НаНСОз и 4 мл 1%-ного раствора фенола. Колбу с раствором помещают на 5 мин в баню с температурой 50 "С, охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность желтого раствора при 460— 470 нм. [c.28]

Высокой чувствительностью отличается определение четыреххлористого углерода по реакции Фудживара в присутствии анилина [41]. Смешивают 1 мл ацетонового раствора, содержащего 1— 50 мкг I4, с 3 мл раствора, полученного из 100 мл пиридина и 28 мл воды. Добавляют 0,1 мл 0,1 н. раствора NaOH и нагревают 20 мин при 85—87 °С. Полученный розовый раствор охлаждают, добавляют 0,4 мл 80%-ной уксусной кислоты, 0,1 мл анилина и воду до объема 5 мл. Через 10 мин оптическую плотность раствора, окрашенного в оранжевый цвет, измеряют при 496 нм. Хлороформ дает такую же реакцию, дихлорэтан и хлористый метилен не мешают определению. [c.101]

Определение пиридина [49—52, 84]. Встряхивают 3 мл слабокислого раствора, содержащего 0,5—80 мкг пиридина, с 1 мл раствора бромистого циана в изо-амиловом спирте, 1 мл насыщенного водного раствора анилина и 3 мл ызо-амилового спирта. Образующийся дианил глутаконового альдегида, который окрашивает раствор в интенсивный красный цвет, экстрагируют ызо-амиловым спиртом. Оптическую плотность экстракта измеряют при 525 нм. Продукт реакции, экстрагированный ызо-амиловым спиртом, сохраняется без разложения в течение нескольких дней, тогда как в водных растворах происходит довольно быстрое разложение. [c.104]

Определение фурфурола [147, 150, 152]. В колбу емкостью 50 мл вводят 1 г Na l, 37,5 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл перегнанного анилина, перемешивают и колбу помещают на 15-мин в водяную баню с температурой 15°С. К полученному реактиву прибавляют 5 мл исследуемого водного раствора фурфурола, также нагретого до 15 °С. Через 1 ч 45 мин оптическую плотность раствора измеряют при 500—518 нм. По этой методике можно определять 5—40 мкг фурфурола в 5 мл раствора. Определению не мешает присутствие 5-кратного избытка формальдегида, 60-кратного избытка муравьиной или малеиновой кислоты [139]. Этим методом определяют фурфурол в разных объектах [119, 137, 156—158]. [c.113]

Смешивают 4 мл водного раствора, содержащего 5—100 мкг амина, с 0,05 мл 1,2%-ного раствора 2,4-динитрофторбензола в этиловом спирте и 0,1 мл 0,1 Ai раствора NaH Os. Нагревают 20 мин при 60 °С, затем добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора NaOH в диоксане и нагревают еще 1 ч для удаления избытка реактива, который превращается в 2,4-динитрофенол. Разбавляют водой до объема 10 мл и продукт реакции с амином экстрагируют 10 мл циклогексана или тетрахлорэтана. Органический слой отделяют и оптическую плотность измеряют при 325—360 нм. Этот способ применяют для определения анилина, бензиламина, н-гексилами-на. и пропиламина, этаноламина и других первичных аминов [57,58]. [c.129]

Определение анилина [62, 63]. Продукты окисления ароматических аминов хлором характеризуются весьма интенсивной окраской. Соответствующие реакции отличаются высокой чувствительностью. К 10 мл раствора, содержащего 0,06—0,5 мг анилина, прибавляют 5 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и 3 мл 2%-ного раствора хлорамина Т. Жидкость нагревают 10 мин при 100 "С, охлаждают до комнатной температуры, вводят 7 мл 1 н. раствора NaOH и воду до объема 50 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 500 нм. Присутствие небольших количеств 4-нитроанилина, 2-нитрофенола, нитробензола не мешает определению. [c.239]

Сущность метода. В присутствии концентрированной уксусной кислоты фурфурол конденсируется с анилином с образованием соединения С4НзОСН(СбН4ЫН2)2, интенсивно окрашенного в красный цвет. Метилфурфурол и гидроксиметилфурфурол в этих условиях образуют соединения желтого цвета, практически не влияющие на оптическую плотность раствора, если ее измерять с желто-зелеными светофильтрами. В анализируемый раствор вводят щавелевую кислоту, двузамещенный фосфат натрия и хлорид натрия для повышения устойчивости получаемой красной окраски. Чувствительность определения очень велика, при Я = = 518 нм молярный коэффициент светопогашения равен 6,2-10 . [c.390]

Результаты, полученные в работе [53Й при исследовании ингибирующего наводороживание действия анилина, о-толуидина и -к-аминобензойной кислоты, находятся в соответствии с данными о действии этих веществ на коррозию мягкой стали в кислой среде [532]. Найденное нами увеличение ингибирующего наводороживание действия в ряду анилин < о-толуидин < -толуидин < -хлоранилин соответствует увеличению плотностп электронов около атома азота, определенной в работе [534] с помощью магнитного резонанса высокого разрешения. Наибольшая плотность электронов около атома азота аминогруппы была установлена у /г-толу-идина в результате изменения л-электронной структуры молекулы при введении метильной группы в пара-положение. Хлор в пара-положении увеличивает плотность электронов в аминогруппе в результате резонансного взаимодействия, это проявляется в сдвиге линии протона амина в сторону более высокого [c.201]

Облученную ампулу, содержащую смесь NHз + СеНе, замораживали, вскрывали и испаряли из нее аммиак. Оставшийся бензол и нелетучие продукты радиолиза переносили в делительную воронку, содержащую 10 мл 1 н. раствора На304, затем ампулу споласкивали три раза по 5 мл 1 н. раствора Н2804, который также сливали в делительную воронку. После 2—3-минутного взбалтывания и 30—45-минутного отстаивания нижний слой, т. е. водный раствор Н2304 и растворенные в нем продукты радиолиза сливали в колбочку с притертой пробкой. Для анализа на анилин брали 10—20 мл водного раствора серной кислоты. Количественные определения анилина проводили колориметрическим методом [8]. Плотность окраски изменялась на спектрофотометре СФ-4 при длине волны в 487 М(л. [c.252]

МЛ анилина + Q мл 80%-ной уксусной кислоты), через 15 лшн. измеряли оптическую плотность на фотометре ФМС-1 в 1-сантиметровой кювете, при 496 Окраска растворов в пределах 2—200 подчиняется закону Бера. Чувствительность определения составляет 2 I4 ъ 5 мл раствора. Средняя погрешность определения достигает 8%. [c.455]

Для определения группового химического состава используют различия в физических и химических свойствах углеводородов, принадлежащих к разным классам. Для этого привлекают как инструментальные, так и неинструментальные методы анализа. В основе неинструментальных методов лежит нахождение наиболее легко определяемых свойств нефтепродуктов, таких, как показатель преломления, плотность, критическая температура растворения в анилине (анилиновая точка), адсорбируемость, взаимодействие с серной кислотой и др. [c.144]

Метод основан на реакции ж-фенилендиамина с га-диметилами-нобензальдегидом в слабокислои среде с последующим определением оптической плотности окрашенного в желтый цвет раствора на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при синем светофильтре X = 434 нм) [267]. Определению мешают анилин и другие ароматические амины. [c.241]

Ход определения. Реагенты 70%-ная йодистоводородная кислота (может быть заменена 57%-ной для достаточно растворимых соединений) 6 н. водный раствор щелочи 0,01 н. раствор метилата натрия в смеси 3 частей бензола и 1 части метилового спирта 100 мл 0,1 н, раствора разбавляют точно до 1 л, добавив 200 мл метилового спирта и доливая бензолом. Навеску вещества, 0,05—0,03 моль (10—15 мг), помещают в трубку для центрифугирования на 25 мл, добавляют 1 мл 70%-ной йодистоводородной кислоты (плотность 1,96) и 20 мг красного фосфора. Трубку закрывают смазанной пришлифованной пробкой, зажимают и нагревают 1 ч в кнпящей водяной бане. После охлаждения в ледяной воде открывают трубку и добавляют точно 7 мл бензола, перемешивают при встряхивании, приливают несколько капель водной суспензии тимолового синего и нейтрализуют избыток йодистоводородной кислоты 6 н. водным раствором щелочи, заканчивая экстракцию йодистого алкила при энергичном встряхивании. После центрифугирования берут точно аликвотную часть бензольного раствора — 5 мл — и переносят в колбу с обратным холодильником. Нейтрализуют до синей окраски 0,01 н. раствором метилата натрия, добавляют 5 мл анилина и нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. Затем смесь титруют 0,01 н. раствором метилата натрия до синей окраски. [c.80]

Определение фурфурола. В пробирку объемом20мл с притертой пробкой вливают 1 мл свежеперегнанного анилина, 10 мл ледяной уксусной кислоты, 2 мл раствора хлористого натрия, 1 мл раствора щавелевой кислоты, 1 мл раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия, перемещивая содержимое пробирки после прибавления каждого раствора. Полученную реакционную смесь охлаждают в водяной бане при 20°С. Затем в пробирку вливают 5 мл фурфурольного конденсата, снова ставят ее в водяную баню в темном месте и выдерживают при 20°С в течение 1 ч. Полученный окращенный раствор колориметрируют. Раствор наливают в кювету с расстоянием между стенками 2 см и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 518 нм, применяя зеленый светофильтр № 4. Во вторую такую же кювету для проведения холостого опыта наливают отдельно приготовленную смесь всех используемых реактивов и 5 мл дистиллированной воды. [c.288]

Раздельное определение фенола и п-грег-бутилфенола при совместном присутствии в сточных водах основано на том, что обра зующийся при азосочетании п-грег-бутилфенола с диазо-л-нитро-анилином азокраситель в отличие от фенола нерастворим и выпадает в осадок либо образует взвесь и растворяется только при добавлении щелочи. Определение может быть проведено при содержании фенола, незначительно превышающем содержание п-трет-бутилфенола. Измеряют суммарную оптическую плотность окрасок азокрасителей, образующихся при азосочетании фенола и л-грег-бутилфенола после добавления диазо-и-нитроанилина. Оптическую плотность, обусловленную наличием фенола, измеряют [c.429]

Приведенной частичной формуле gHjeOa отвечает плотность пара, найденная по способу Гофмана, при нагревании в парах анилина, т. е. при 185°. Вот данные этого определения вещества взято 0,0747 гр. высота барометра при +li3° = 771,6 m.m. высота ртутного столба в снаряде 572,7 m.m. (из н1гх нагреты были 230 m.m.) объем нара 72,2 куб. центиметра. [c.408]

Плотность паров индиго соответствует мономолекулярной форме i,.Hjo0.2No. Определение молекулярного веса в анилине и в д-толуидине при нагревании также указывает на простую формулу. Молекулярный вес индиго, определенный в л-толуидине на холоду, соответствует бимолекулярной формуле СцзН-зоН О . [c.450]