Колориметрическое определение с анилином

Колориметрическое определение небольших количеств анилина [c.708]

Метод, приведенный ниже, можно применять для колориметрического определения различных вторичных аминов. Специально разработаны условия для определения диэтиламина и N-метил-анилина. [c.467]

Колориметрическое определение дианилида глутаконового альдегида, образующегося при взаимодействии метилбромида и пиридина с анилином. [c.44]

Колориметрическое определение по образованию дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии этилбромида с пиридином и анилином. [c.52]

Колориметрическое определение по реакции фурфурола с анилином в уксусной кислоте с образованием продукта конденсации, окрашенного в красный цвет. [c.116]

Колориметрическое определение с анилином [c.335]

А. Колориметрическое определение с анилином................266 [c.7]

А. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С АНИЛИНОМ [c.266]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ АНИЛИНА [c.315]

Принцип метода. Метод основан на отгонке анилина с водяным паром и последующем колориметрическом определении его в дистиллате по реакции с облученным нитропруссидом натрия. [c.64]

Определение в воздухе. Качественные реакции. Фильтровальная бумага, смоченная свежеперегнанным анилином в смеси с равным объемом 80% СНзСООН, раствором 1 г бензидина в 1 г 80% СНзСООН или раствором 1 г солянокислого g-нафтиламина в 4 г 80% СНзСООН. Количественное определение колориметрически с анилином и уксусной кислотой предварительно пары Ф. улавливаются водой. [c.494]

Определение. Поглощение паров раствором бромциана и анилина, причем образуется окрашенное в оранжевый цвет соединение П. Колориметрическое определение последнего (Карлсон). [c.501]

Как для колориметрического определения никотиновой кислоты и ее амида, так и их открытия рекомендуется также цветная реакция с бромцианом и анилином, свойственная пиридину и его производным [12]. [c.444]

В настоящее время очистка бензола от примеси тиофена большей частью не практикуется. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества перед обычным техническим продуктом. Бензол нефтяного происхождения обычно не содержит тиофена. Колориметрическое определение тиофена в техническом бензоле см. . [c.18]

Возможность быстрого количественного определения растворенных веществ. Весовое определение содержания растворенного вещества удобно осуществлять в тех случаях, когда растворитель можно быстро и количественно удалить (отгонкой и т. д.). В других случаях количественные измерения часто проводят колориметрическим методом. Определить содержание вещества на основе измерения интенсивности его поглощения в ультрафиолетовой области невозможно в тех случаях, когда сам растворитель поглощает свет в той же области (пиридин, фенол, анилин, нитробензол и т. д.). В некоторых случаях это нежелательное явление вызывается примесями в растворителе, и после соответствующей очистки такой раствор можно использовать для измерений. Требование абсолютной инертности предъявляется к растворителю и при оценке экстракта биологическими тестами. [c.391]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Определение. 5 см раствора из каждого поглотителя выливают в колориметрические пробирки и нейтрализуют прибавлением n/i раствора щелочи количество прибавляемой щелочи устанавливается предварительным титрованием 5 см поглотительного раствора. Одновременно готовится стандартная шкала с содержанием 0,001—0,01 мг анилина с интервалом в 0,001 мг или 0,01—0,05 мг с интервалом в 0,01 мг, в зависимости от концентрации в пробах (качественная проба) объем жидкости доводят до 5 см поглотительным раствором и такие пробы нейтрализуют щелочью. После нейтрализации все пробирки шкалы и пробы хорошо взбалтывают и одновременно во. все пробирки прибавляют по 0,5 см гипохлорита натрия и 1 см 3"/о раствора фенола. [c.58]

Продукт взаимодействия бромоформа с пиридином после гидролиза образует с анилином диа-нилид глутаконового альдегида. Определение колориметрическое по оранжевой окраске. [c.38]

Для определения пиридина в поверхностных и сточных водах предлагается колориметрический метод с бромцианом и анилином (вариант А — непосредственное измерение и вариант Б — измерение после экстракции) для концентраций от 0,03 мг л и колориметрический метод с хлорцианом и барбитуровой кислотой для концентраций от 0,02 мг л. [c.335]

Бромид-броматный метод определения фенола в отгоне (азеотропной смеси воды и фенола) можно заменить колориметрическим методом определения с пирамидоном, описанным ниже. Содержание фурфурола в фурфурольной воде и в отгоне определяется колориметрическим методом с анилином (см. стр. 52). [c.45]

Колориметрический метод определения никотина (по Каширину). Этот метод основан на реакции окрашивания соединений пиридинового и пирролидинового колец с бромцианом и анилином. [c.123]

Поляничева А. П. и Саватюгина С. М. Определение влажности торфа с помощью ламп инфракрасного излучения. Торф, пром-сть, 1952, № 9, с. 25—27. 7959 Поляченко М. М. Определение инвертного сахара в белом сахаре полярографическим методом. Тр. Киевск. технол. ин-та пищ. пром-сти, 1950, вып. 10, с. 17—22. 7960 Пономарев Г. А. Колориметрический метод определения никотиновой кислоты (и ее амида) в крови. Фармакология и токсикология, 1945, 8, № 5, с. 31—33. 7961 Пономаренко Б. В. Колориметрическое определение анилина на основе диазотирования и образования красителя. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946 [на обл. 1947 г.], вып. 4, с. 16. [c.301]

О колориметрическом определении небольшого количества аннлина, так же как определение анилина в продажном анилине, см. литературу 1 , а также стр. 713. Доп. перев.] [c.760]

Количественное определение анилина основано либо на переведении его в триброманилин (весовое или об7)емное определение), либо на переведении в азокраситель (колориметрическое или фотоэлектроколориметрическое определение). [c.110]

Колориметрическое определение по образованию дианнлида глутаконового альдегида (полиметинового красителя) ири взаимодействии продукта реакции цианистого водоро, 1а с пиридином и анилином. [c.198]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Облученную ампулу, содержащую смесь NHз + СеНе, замораживали, вскрывали и испаряли из нее аммиак. Оставшийся бензол и нелетучие продукты радиолиза переносили в делительную воронку, содержащую 10 мл 1 н. раствора На304, затем ампулу споласкивали три раза по 5 мл 1 н. раствора Н2804, который также сливали в делительную воронку. После 2—3-минутного взбалтывания и 30—45-минутного отстаивания нижний слой, т. е. водный раствор Н2304 и растворенные в нем продукты радиолиза сливали в колбочку с притертой пробкой. Для анализа на анилин брали 10—20 мл водного раствора серной кислоты. Количественные определения анилина проводили колориметрическим методом [8]. Плотность окраски изменялась на спектрофотометре СФ-4 при длине волны в 487 М(л. [c.252]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

Определение в воздухе. По Житковой через аллонж для пыли, заполненный ватой, протягивают воздух, содержащий пыль л-Ф. Последний отмывают из ваты водой. При прибавлении к водному раствору растворов анилина и хлорида железа получается синее окрашивание (индаминовая реакция), положенное в основу колориметрического определения. Метод не специфичен (реакцию дают все ароматические парадиамины). [c.456]

Метод, разработанный для колориметрического определения алкилгалогенидов, предусматривает кватернизацию пиридина с последующим раскрытием кольца при действии щелочей и взаимодействие с анилином, в результате которого образуется соль Цинке ССХС1Х [590]. [c.301]

Предложен ряд различных пар растворителей для изученхш распределения однако лучше всего избегать применения таких веществ, как нитрометан, который в щелочных растворах образует взрывчатые смеси, а также таких соединений, как анилин, фурфурол и фенол, которые могут мешать при колориметрическом определении пестицида. [c.26]

Более тщательная очистка образца и, следовательно, большая чувствительность колориметрических определений достигаются путем перегонки с паром (ьхлор-анилина, образующегося при гидролизе дирена. Для этого гидро-лизат с помощью 10 мл дистиллированной воды переносят в аппарат для перегонки с паром. Добавляют 10 мл 5 и. раствора едкого натра (общий объем раствора в колбе для перегонки с паром должен быть примерно 30 мл). Отгоняют с паром приблизительно 50 мл раствора в приемник, содержащий 5 мл 5 н. соляной кислоты, доводят водой объем до, 100 мл и коло-риметрируют раствор, как описано выше. [c.486]

Ход анализа. 1—2 г растительного сырья помещают в колбу Вюрца (или круглодонную Колбу) емкостью 300. ил, в горло которой на резиновой пробке вставлена делительная воронка, а отводная трубка соединена с холодильником. В колбу наливают 100 мл 12-проц, соляной кислоты и нагревают на песочной или масляной бане до 160—165 регулируя нагрев таким образом, чтобы скорость отгонки составляла 30 мл в течение 10 минут. Отгоняемая жидкость собирается в мерный цилиндр. По отгонке 30 мл дистиллята в перегонную колбу добавляют из капельной воронки свежую порцию солу -ной кислоты, равную отгону. Всего отгоняют примерно 360 мл. Отгон дистиллята и прибавление кислоты в колбу продолжают до тех пор, пока новая порция отгона перестанет давать красное окрашивание с реактивной бумажкой, смоченной уксуснокислым анилином. После окончания отгона дистиллят переносится в мерную колбу на 500 мл, доводится до черты 12-проц. соляной кислотой и хорошо перемешивается. Затем в дистилляте производят определение фурфурола одним из сушествующих методов, которые делятся на весовые, объемные и колориметрические. [c.45]

Определяют Н. к. гравиметрически осаждением соли Си или колориметрически по образованию окрашенных р-ров С K N и хлорамином или KS N, бромом и анилином для определения в биол. срюдах используют микробиол. методы. [c.248]

Используя роданитные комплексы ЫН4(Сг(ЫС5)4(анилин)2] и ЫН4 [Сг(ЫС5)4(морфолин)а1, колориметрическим и оксидометрическим методами можно определить диазепам [293]. При спектро-фотометрическом определении 0,04 — 0,4 мг диазепама в 25 мл ацетона соблюдается закон Ламберта—Бера (при 540 нм). Оксидометрический анализ проводят окислением роданида, связанного в комплексе, до сульфата с помощью КМпОд, КВгОд или КЮд. [c.227]

Кроме описанного метода, сравнительно простого и точного, известны и другие методы определения пентозанов по фурфуролу. Колориметрический метод определения фурфурола основан на его свойстве окрашиваться в присутствии солей анилина. В основу весового метода положена реакция фурфурола с флороглюцином. Осадок фурфуро-глюцина, образовавшийся в результате реакции, отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат до постоянной массы при температуре 97—100° С. По количеству фурфуроглюцина вычисляют содержание фурфорола и пентозанов в исследуемом веществе. [c.170]

Бензол СбНб. Углеводород, жидкий при обычной температуре т. кип. 80,1 °С т. пл. 5,5 °С плотность при комнатной температуре 880 кг/м . Технический бензол содержит небольшое количество примесей, главные из них — сероуглерод S2, тиофен 4H4S и неароматические углеводороды. Бензол нефтяного происхождения обычно тиофена не содержит. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества. Для определения содержания тиофена в бензоле используют колориметрический метод анализа. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология