Анилин определение роданидов

К 30 мл пробы, pH которой приведен к 8,2 добавлением раствора кислоты или едкой щелочи, прибавляют 5 мл раствора ацетата натрия, 1 мл раствора цианида ( или роданида ) калия и 1 мл бромной воды смесь перемешивают. Через 2 мин прибавляют 5 мл ацетона, перемешивают и через 1 мин добавляют 2 мл раствора анилина (приготовление реактива см. стр. 336). Образование желтой окраски является доказательством присутствия пиридиновых оснований. (Обратить внимание на мешающие влияния при определении без перегонки.) [c.335]

Закрыв колбу пробкой, сильно взбалтывают, пока осадок хорошо не скоагулирует, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Отобрав аликвотную часть фильтрата, оттитровывают в ней обратно избыток роданида нитратом серебра в присутствии соли трехвалентного железа. Точность определения около 1 % метод, повидимому, может применяться для определения анилина в присутствии фенола. [c.346]

Используя роданитные комплексы ЫН4(Сг(ЫС5)4(анилин)2] и ЫН4 [Сг(ЫС5)4(морфолин)а1, колориметрическим и оксидометрическим методами можно определить диазепам [293]. При спектро-фотометрическом определении 0,04 — 0,4 мг диазепама в 25 мл ацетона соблюдается закон Ламберта—Бера (при 540 нм). Оксидометрический анализ проводят окислением роданида, связанного в комплексе, до сульфата с помощью КМпОд, КВгОд или КЮд. [c.227]

Определение анилина. Для определения анилина предложен метод, заключающийся в осаждении его роданидом калия и сульфатом меди в внде Си(СбН5ЫН2)2(5СЫ)2 и обратным титрованием избытка роданида 40—50 мл анализируемого раствора анилина переносят в мерную колбу (емкость 100 мл), снабженную притертой стеклянной пробкой, прибавляют в избытке 0,1 и. раствор роданида и 3—5. шл 10%-ного раствора сульфата меди. [c.345]

Чувствительной реакцией на роданид-ион служит образование нерастворимого смешанного комплекса медь-анилин-роданид [53]. Экстракцию хлороформом соответствующего пиридинового комплекса с последующим измерением светопоглощения экстракта при 410 ммк используют для количественного определения содержания роданида в пределах 0,5—30 мкг1мл [54]. При более высоких концентрациях этот реактив позволяет выполнять [c.278]

Предложено два метода определения метилхлор- и фенилхлор-силанов. В одном из методов на образец, растворенный в абсолютном эфире, действуют анилином в том же растворителе и затем определяют образующийся гидрохлорид анилина. В другом методе образец (100 мг), растворенный в абсолютном эфире, титруют 0,1 М раствором роданида калия или аммония в ацетоне. Хлорид калия или аммония, соответственно, осаждается в процессе титрования. Конечную точку титрования определяют, пользуясь в качестве индикатора хлоридом железа(111), растворенным в эфире. [c.429]

Хлорангидриды кислот. Анализ хлорангидридов сводится к нескольким определениям, на основании которых вычисляют одержание свободной органической кислоты, соляной кислоты и хл0ран1 идрида [144]. Навеску хлорангидрида растворяют в очищенном диоксане и титруют 0,1 н. раствором щелочи в присутствии бромтимолового голубого. Этот же раствор подкисляют затем азотной кислотой и прибавляют в избытке раствор нитрата серебра. Добавив несколько капель раствора перманганата калия и разбавив водой, смесь титруют раствором роданида аммония. Вторую навеску хлорангидрида также растворяют в диоксане и обрабатывают анилином. По окончании реакции смесь разбавляют водой и титруют 0,1 н. раствором щелочи в присутствии бромтимолового голубого. На основании полученных данных вычисляют количества хлорангидрида, соляной кислоты и органической кислоты. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология