Определение анилина методом диазотирования

При определении анилина методом диазотирования на титрование навески 1,5240 г израсходовано [c.153]

Определение анилина методом диазотирований [c.264]

Определение содержания анилина. Количественное определение содержания анилина ведется методом диазотирования [c.112]

Для чего необходимо обезвоживать анилин перед его определением методом -диазотирования [c.272]

Метод определения азотола А основан на омылении его щелочью. Образующийся при этом анилин отгоняют с паром и определяют обычным методом диазотирования. [c.163]

Различаются два метода определения анилина броматометрический, метод диазотирования. [c.156]

Важным методом определения содержания анилина в техническом продукте является метод, основанный на реакции диазотирования [c.264]

Амины титруют в очень разбавленных солянокислых растворах нитритом натрия, а затем проводят сочетание полученной соли диазония с точно определенным количеством фенола, большей частью с солью Шеффера. Этим контролируется процесс диазотирования. Некоторые вещества, как например Аш-кислоту, амино-Р-кислоту и т. д., в одной пробе диазотируют, а в другой сочетают с диазотированным анилином или с иным диазосоединением. Иногда удается определить два вещества в смеси это возможно в том случае, если одно из них реагирует намного быстрее, чем другое. Имея некоторый навык, можно довольно точно определять содержание Г- и Р-соли в их смеси Р-соль сочетается очень быстро и дает с диазотированным анилином красный краситель Г-соль сочетается позже и дает желтый краситель. Наряду с подобными методами имеется еще целый ряд специальных методов, дающих возможность определять отдельные составные части смеси. [c.341]

Поляничева А. П. и Саватюгина С. М. Определение влажности торфа с помощью ламп инфракрасного излучения. Торф, пром-сть, 1952, № 9, с. 25—27. 7959 Поляченко М. М. Определение инвертного сахара в белом сахаре полярографическим методом. Тр. Киевск. технол. ин-та пищ. пром-сти, 1950, вып. 10, с. 17—22. 7960 Пономарев Г. А. Колориметрический метод определения никотиновой кислоты (и ее амида) в крови. Фармакология и токсикология, 1945, 8, № 5, с. 31—33. 7961 Пономаренко Б. В. Колориметрическое определение анилина на основе диазотирования и образования красителя. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946 [на обл. 1947 г.], вып. 4, с. 16. [c.301]

Продукт содержит смесь солянокислого и уксуснокислого анилина. Определение общего содержания анилина проводили методом диазотирования. На титрование навески смеси 2,0000 г израсходовано 25,50 мл 0,5000 н. МаЫОг. Содержание солянокислого анилина определяли аргентометрическим методом. К навеске смеси 0,3002 г после растворения и подкисления прибавлено [c.159]

Метод основан на том же принципе, что и определение анилина в смеси с моно- и диэтиланилинами, но после диазотирования избыток азотистой кислоты связывают амидосульфокислотой, а сочетание ведут в среде ацетата натрия. [c.369]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Наиболее чувствительный метод определения гидроксильных групп заключается в превращении их в фенил-уретановые группы действием фенилизоцианата. Затем полимер полностью гидролизуется в разбавленной серной кислоте полученный при гидролизе анилин после диазотирования взаимодействует с а-нафтилэтиленди-амином с образованием соединения, окрашенного в фиолетово-красный цвет (пик поглощения которого находится в области 550—555 м х), которое определяется колориметрически [12]. Так как карбоксильные группы, присутствующие в макромолекулах, также участвуют в этой реакции, необходимо полиэфир синтезировать при наличии избытка гликоля, чтобы на обоих концах мак- [c.90]

Решение задачи раздельного фотометрического определения малых количеств анилина (Ан), 3,4-дихлоранилина (ДХА) и 3,4-дихлорнитробензола (ДХНБ) в сточных водах производства ДХА усложняется наличием побочных продуктов, нридаюших анализируемым растворам интенсивную темную окраску и значительно поглощающих в ультрафиолетовой области спектра. Известные фотометрические методы определения Ан и его производных [1—6], основанные на сочетании диазотированных ароматических аминов с различными азосоставляющими (а-нафтиламнн, К-соль, Н-кис-лота, фенол и др.), оказались непригодными для указанной выше цели по той причине, что Ан и ДХА дают практически одинаково окрашенные продукты. Кроме того, собственный темный фон сточных вод полностью маскирует окраску образующихся красителей, особенно при низких концентрациях определяемых соединений. [c.188]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко для определения невошедшего в реакцию форманилида в процессе его нитрования и основан на различном отношении к щелочи диазобензола и нитродиазобензолов, образующихся при диазотировании анилина и нитроанилинов. Эти амины образуются в результате омыления соляной кислотой реакционной массы, получающейся в процессе нитрования форманилида и содержащей нитроформ-анилиды с небольшой примесьюформанилида. В то время как диазобензол в щелочном растворе сохраняет способность образовывать азокраситель при сочетании с Аш-кислотой, нитродиазобензолы в этих условиях превращаются в несочетающиеся антидиазотаты. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология