Анилин в бензидине, определение

Отсюда следует, что чувствительность определений довольно высока. По реакции с бромистым цианом и анилином [50] можно обнаружить пиридин при концентрации 1 3-10 , при замене анилина бензидином [56] — 1 2 -10 . [c.103]

Образцы были помещены в аппараты, где проводилось определенное количество циклов диазотирования анилина, бензидина и Аш-кислоты. Условия для испытания образцов в производственных условиях были выбраны аналогичные работе змеевиков в данных аппаратах. [c.111]

В настоящее время для определения пиридина в воздушной среде предложено несколько колориметрических методов, основанных на способности пиридинового цикла расщепляться под действием бромциана и образовывать окрашенные соединения при дальнейшем сочетании продуктов расщепления с некоторыми ароматическими аминами анилином, бензидином, сульфанилатом аммония, барбитуровой кислотой и р-нафтиламином. [c.128]

Для оценки достоинств сравниваемых методов были выбраны следующие показатели чувствительность реакции, характеризуемая величиной молярного коэффициента поглощения влияние pH на развитие окраски, скорость развития окраски и ее устойчивость во времени, влияние гомологов пиридина на определение последнего и устойчивость реагентов и их доступность. Исследовались реакции пиридина с анилином, бензидином, сульфанилатом аммония, р-нафтиламином, барбитуровой кислотой. [c.128]

Определение никотина [73]. Смешивают 3 мл раствора, содержащего 1—10 мкг никотина, с 0,2 мл 5%-ного раствора ацетата калия в этиловом спирте (для повышения чувствительности реакции), 0,5 мл 0,2%-ного раствора 2-нафтиламина в этиловом спирте и 0,3 мл раствора бромистого циана. Через 6—8 мин оптическую плотность красного, раствора измеряют при,480 нм. Таким Же способом определяют норникотин. В этой реакции можно заменить 2-нафтиламин анилином [95] или бензидином [96]. [c.106]

Попов М. А. Увеличение чувствительности реакции определения ванадия путем одновременного прибавления бензидина и анилина. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1946, № 8 (44), с. 12—13. Библ. 1 назв. Машинопись. 5237 Попов М. А. Применение метилвиолета для определения цинка в железных рудах, Бюлл, Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1946, № 9 (45), с. 1-11. Библ. 4 назв. Машинопись. [c.202]

Определение в воздухе. Качественные реакции. Фильтровальная бумага, смоченная свежеперегнанным анилином в смеси с равным объемом 80% СНзСООН, раствором 1 г бензидина в 1 г 80% СНзСООН или раствором 1 г солянокислого g-нафтиламина в 4 г 80% СНзСООН. Количественное определение колориметрически с анилином и уксусной кислотой предварительно пары Ф. улавливаются водой. [c.494]

Технические примечания. Нитробензол является одним из важнейших продуктов для производства красителей. Он служит для получения анилина и бензидина, а также ряда других промежуточных продуктов, особенно лега-замещенных (см. табл. 6) кроме того, из него получаются имеющие большое значение нигрозины. Нитробензол часто применяется также в качестве растворителя и мягкого окислителя (плав фуксина, синтез хинолина). На производстве для получения нитробензола берут сразу до 1500 кг бензола и получают выходы около 98%. При работе с такими большими количествами процесс продолжается до 12 час. и используется до 97% азотной кислоты. Течение процесса нитрования контролируется количественным определением остаточной азотной кислоты в смеси кислот определение производится с помощью нитрометра Лунге. Отработанная кислота в конце процесса должна содержать лишь 1 % азотной кислоты. В большинстве случаев нитробензол применяется без дальнейшей очистки для получения в чистом виде его всегда перегоняют в вакууме. [c.67]

Из других реакций следует отметить индофеноловую и индаминовую, на основе которых разработаны методы определения ряда ароматических аминов и диаминов. Индаминовая реакция позволяет избирательно определить диамины в присутствии моноаминов, как, например, п-фенилендиамин, а также бензидин в присутствии анилина. [c.33]

Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующ.ая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КМОд, ЫаЫОд, иногда Ва(М0д)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НМОд и НзЗО ), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Технический бензидин содержит примеси других аминов, в частности—дифенилина и анилина. Определение этих примесей основано на том, что бензидин образует нерастворимую в воде сернокислую соль, а сернокислые соли остальных аминов растворимы. Сернокислый бензидин осаждают избытком сернокислого натрия, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание других аминов (диазотирующихся примесей) путем титрования раствором нитрита. [c.165]

Определение в воздухе. Н. нитруют до динитробензола, последний извлекают метилэтилкетоном и колориметрируют со щелочью или извлекают эфиром и колориметрируют в ацетоне тоже со щелочью. Метод не специфичен — мешают определению ароматические и некоторые хлорированные углеводороды (Житкова). Гуревич забирает пробу воздуха в эвакуированную бутыль, вводит туда эфир и восстанавливает Н. в этом растворе в щелочной среде сернистым натрием до анилина. Последний определяется колориметрически согласно методике Алексеевой (см. Анилин). Описано также восстановление Н. треххло-" ристым титаном в днилин, который определяют броматным методом или другим путем (см. Коренман). Раздельное определение паров H., анилина, азобензола и бензидина при совместном их присутствии см. у Быховской. [c.410]

Таким образом, в результате взаимодействия молекул анилина и диметиланилина с поверхностью декатионированного цеолита, предварительно активированного в определенных условиях, образуются катион-радикалы нового вещества (бензидина и тетраметилбензидина) при одновременно происходящих превращениях в атомной и электронной структуре активных центров. Указанный процесс можно было бы рассматривать как модельный каталитический, если бы удалось получить конечное вещество в виде молекул одновременно с возвращением центров в исходное состояние. Общие соображения указывают на то, что этого можно достигнуть с привлечением молекул адсорбированной воды. [c.162]

Видимо, к ионным ассоциатам можно отнести соединения вольфрама с акрихином [465], анилином [113, 795], бензидином [264, 627, 725], диаминонафталином [225], красным стрептоцидом [453], Р-нафтохинолином [91, 93, 96, 97, 254, 314, 492, 508, 586], пирамидоном [106, 407], пиридиумом [705], риванолом [95], таннином [675, 721], 6-толухинальдином, 8-толухинальдином [98], цинхонином [464, 577, 586, 627, 921] и вариаминовым синим [625]. Реагенты применяют для обнаружения [705], отделения [97, 725, 921], гравиметрического[91, 93,95,96,98,106, 225,254,264, 314, 407, 453, 464, 465, 492, 506, 577, 586, 625], амперометрического [254] и фо тометрического [721] определений вольфрама. [c.46]

Хлорамин-Т применялся гигиенистами для определения бензидина и его аналогов при контроле условий труда в промышленности [103, 109, ПО]. В 1975 г. АЗОС официально признало этот метод для бензидина [106, 111]. Из раствора в органическом растворителе свободный амин экстрагируют вручную разбавленной соляной кислотой. Хлорамин-Т окисляет бензидин в желтый продукт который экстрагируют подходящим растворителем (этилацетатом или хлороформом) и спектрофотометрируют. Поскольку продукт очень нестабилен и светочувствителен, соблюдение временного режима очень важно. Интенсивность окраски нарастает в течение нескольких минут, а обесцвечивание происходит за 20—30 мин [98]. Аналогичное окрашивание дают о-замещенные диаминодифенилы лета-изомеры так не реагируют [ПО]. В тех же условиях, что и бензидин, воспроизводимые окрашенные продукты образуют о-дианизидин, о-толидин, 3,3 -дихлорбензидин. Если максимумы поглощения продуктов окисления соответствующих аминов достаточно разделены, последние можно определять одновременно (например, для бензидина максимум поглощения в хлороформе 445 нм, а для о-дианизидина—482 нм). Чтобы определить возможное перекрывание полос, рекомендуется записать соответствующие спектры на регистрирующем спектрофотометре. Если известно или можно предполагать, что в пробе присутствуют первичные ароматические амины или фенолы, следует провести реакции хлорамина-Т с этими веществами, чтобы оценить возможные помехи. Точность определения концентрацией в интервале 2—10 мкг не менее 10% [110, 112]. 1- и 2-Нафтиламины с хлорамином-Т не дают окрасок, мешающих определению бензидина. Они легко определяются в виде желтых продуктов, получаемых при окислении гипохлоритом в кислом растворе [103, 113]. 2-Нафтиламин дает желтую окраску гораздо меньшей интенсивности, чем 1-изомер, который, однако, может привести к ошибкам в анализе смесей, содержащих менее 25% 2-нафтиламина. Этот метод не применим в присутствии других аминов, дающих окрашивание бензидина, о-толидина, о-диапизидина, о-, м.- и п-толуидина, анилина. 2-Нафтол и нафтиламинсульфокис-лоты мешают, и их следует удалять до проведения анализа [103]. [c.560]

Для отделения ароматических диаминов от моноаминопроиз-водных, например анилина и л-толуидина в нашей лаборатории был разработан метод радиальной бумажной хроматографии. Смесь красителей, полученных при сочетании с Л -( 1-нафтил) этилендиамином (см. выше спектрофотометрический метод), хроматографируют из растворителя 0,09 н. соляная кислота — 1% этанол и проявляют 1 % пиридином в этаноле [98]. Наличие ароматических диаминов устанавливается по розовому или пурпурному центру глубину окраски и размер пятна легко коррелировать с количеством амина сравнением со стандартными пятнами, соответствующими определенным количествам. Красители, образовавшиеся из моноаминов, элюируются в виде синих или зеленых колец, которые можно вымыть полностью. Дифференцировать диамины (бензидин, о-дианизидин, о-толидин) нам, однако, не удалось. [c.562]

Азобензол. Реакция проведена в аналогичных условиях. Из реакционной смеси возвращено 0,6 г о-азобензола. При хроматографировании аминов обнаружены 2,4 -диаминодифенил, следы анилина и бензидина. Ди-фепилин определен в виде бензоильного производного, выход 0,2 г (0,0005 моля, 7,5%), т. пл. 275—278° С. Литературные данные [13] т. пл. 276— 278° С. [c.376]

Различная токсичность пиридина и его йрбйзвбдныч вызвала необходимость разработки дифференцированного определения пиридина и его производных. Между тем ни один из предлагаемых методов такой возможности не дает. Так, реакция с анилином позволяет определять пиридин в присутствии не более 0,05 мг пиколинов, реакция с сульфанилатом аммония специфична только в присутствии у-пиколина, а с бензидином возможно суммарное определение пиридина и пиколинов. Нами изучалось влияние гомологов на определение пиридина по реакции с барбитуровой кислотой и р-нафтиламином. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология