Ауксины механизм действия

Механизм действия ауксинов [c.255]

Молекулярный механизм действия ауксина неизвестен, но можно предположить, что это вещество, подобно другим гормонам, повышает скорость транскрипции РНК. [c.324]

Период роста клетки растяжением хорошо изучен. В этот период поддерживается работа уже сформированного механизма растяжения. В клетках высших растений растяжение активируется в основном ИУК (ауксином). Под действием ауксина увеличивается пластическая растяжимость клеточной стенки. Ауксин индуцирует активный транспорт ионов Н+, направленный из цитоплазмы в клеточную стенку. Снижение величины pH в фазе клеточной стенки, возможно, способствует разрыву кислотолабильных связей в ней. Кроме того, подкисление активирует кислые гидролазы и другие ферменты, модифицирующие компоненты клеточной стенки (см, рис, 2,7), Все это приводит к увеличению ее растяжимости. Стенка растягивается благодаря внутриклеточному тургорному давлению, которое поддерживается поступлением воды в растущую вакуоль, где осмотически активные вещества образуются как в результате расщепления полимеров цитоплазмы кислыми гидролазами вакуолей, так и вследствие их поступления из цитоплазмы. [c.330]

В настоящее время биохимический механизм действия как природных ауксинов, так и феноксиуксусных кислот понят. Очевидно, что вещества с различной хи [c.200]

Действие ретардантов проявляется в ингибировании линейного роста стеблей Они уменьшают вытягивание междоузлий и тем самым увеличивают прочность стебля, т. е. действуют в направлении, противоположном влиянию гиббереллинов. Явление карликовости, вызванное обработкой ретардантами, может быть устранено путем обработки гиббереллинами. Действие ретардантов специфично. Наиболее реагируют на обработку ретардантами виды растений с удлиненными стеблями, отличающиеся относительно медленным ростом. Механизм действия ретардантов мало изучен. Вполне вероятно, что ретарданты действуют ингибирую-ще на биосинтез ауксинов и гиббереллинов. Вместе с тем они усиливают ингибирующее рост действие гербицидов. Одно из возможных направлений в использовании ретардантов — предотвращение полегания хлебов. [c.575]

Механизм действия фенольных соединении на рост еще далеко не изучен, но уже сейчас можно сказать, что некоторые фенолы регулируют синтез и разрушение ауксинов, а другие выступают как неспецифические, наркотические продукты, подавляя жизнедеятельность всей клетки в целом. [c.138]

Подсчитано, что под влиянием одной молекулы ауксина 1,5-10 молекул глюкозы может откладываться в форме целлюлозы клеточной стенки, Что это значит с точки зрения механизма действии ауксина [c.302]

С конца 20-х годов, т. е. с того времени, как Вент открыл ауксин, изучение роста клеток в фазе растяжения и изучение механизма действия ауксинов идут рука об руку. Причина этого в том, что ауксины — единственный класс физиологически активных соединений, способных вызвать удлинение отрезков колеоптиля или стебля. В ряде случаев природу ростового гормона удалось определить, и оп оказался 3-индолилуксусной кислотой (ИУК). Некоторые соедипения, химически близкие к ИУК, но не встречающиеся в живой природе (например, 3-нафтилуксусная и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислоты), вызывают более или менее сходную ростовую реакцию эти соединения также применяются для изучения процессов роста. [c.505]

Схема предполагаемого механизма действия ауксина но функциональную активность клетки (В. В. Полевой, 1986) [c.41]

Наряду с растяжением стенок клеток ауКсины усиливают поглощение клетками воды и тургорное давление, вызывают приток пластических веществ. Ауксины ускоряют рост растений не непосредственно, а участвуя в обмене веществ. Механизм действия их еще не вполне изучен. Концентрации ауксинов выше оптимальных тормозят рост растений. [c.404]

Для обсуждения возможной роли ауксина в регулировании перераспределения катионов представляет интерес анализ некоторых данных, полученных при изучении механизма действия химических медиаторов нервного возбуждения. Как известно, [c.35]

Механизм действия гиббереллинов до сих пор неясен. Было установлено, что в семенах злаков ГКз стимулирует синтез новых белков, в частности а-амилазы при этом ГКз эффективна в столь низких концентрациях (до 10- мкг/мл), что действует, вероятно, на таком глубоком уровне клеточного метаболизма, как включение и выключение генов, связанных с клеточной дифференцировкой (разд. 23.9). До настоящего времени, однако, убедительных подтверждений этого не получено, и к тому же другие эффекты требуют более высоких концентраций ГКз. Рост клеток растяжением гиббереллины стимулируют только в присутствии ауксинов. [c.261]

В основе этого замечательного эффекта лежит стимулирующее действие, оказываемое кининами на нуклеиновый обмен. Кинины активируют процессы новообразования ДНК и РНК, они благоприятствуют процессам восстановления размеров и нормальной внутренней структуры ядерного аппарата, митохондрий и хлоропластов, нарушенной в результате отделения листьев от материнского растения. Восстанавливают кинины и количество рибосом, резко снижающееся у срезанных листьев. Регулирование процессов синтеза нуклеиновых кислот представляет собой первичный механизм действия цитокининов на метаболизм обработанных ими тканей. Весь сложный комплекс других сторон влияния кининов должен рассматриваться как следствие этого первичного эффекта. Аналогично ауксинам и гиббереллинам, цитокинины также являются эндогенными стимуляторами, в связи с чем их влияние проявляется в особенности четко при нарушении нормальных соотношений между отдельными органами растения, нарушении условий питания и других видах аномального состояния. [c.569]

Исследователи, занимающиеся изучением физиологической роли марганца, признают прямую взаимосвязь между наличием элемента и окислительно-восстановительными процессами растительной клетки. Марганец, как полагают, находится в связи почти со всеми основными процессами и функциями организма. Установлено значение марганца для процессов дыхания, фотосинтеза, обмена азота, железа, синтеза хлорофилла и, наконец, роста и обмена ауксинов. В этом случае, как и для бора, столь широкий круг исследований обусловлен отсутствием до настоящего времени окончательных данных по механизму действия этого элемента. Выводы многих авторов об участии марганца в окислительных процессах до сих пор еще строятся на давно известных фактах активирования этим элементом окислительных ферментов. [c.83]

Гормоны очень редко определяют тип ответной реакции клетки или ткани. Подробнее мы поговорим об этом позже (гл. 13)-. Один и тот же гормон у разных клеток может вызывать различные ответные реакции, поэтому создается впечатление, что характер клеточного ответа обычно предопределен иными словами, запрограммированный тип развития клетки заставляет ее специфическим образом отвечать на данный гормональный сигнал. Например, клетка колеоптиля в ответ иа действие ауксина начнет увеличиваться в размерах, а клетка камбия вступит в митоз. Обычно считают, хотя это пока пс вполне доказано, что каждый фитогормон имеет только одни механизм действия независимо от вызываемой им ответной реакции (способа действия). Итак, задача исследователя в этой области сводится к тому, чтобы сначала идентифицировать исходную реакцию клетки на гормон (предположительно взаимодействие гормона и рецептора), а затем раскрыть, каким образом это приводит к различным и весьма существенным изменениям в метаболизме клетки. [c.118]

По механизму действия различают след, группы Г. <синт. ауксины (феноксикислоты, арилкарбоновые к-ты, пиклорам и др.), действующие подобно прир. регуляторам роста растений ингибиторы фотосинтеза (соли днпиридилия, мочевины, триазины, урацилы, оксибензонитрилы) в-ва, влияющие на кислородный обмен растений (дипитрофено-лы, галогенфенолы и др.) ингибиторы митоза (карбаматы, динитроанилины). Механизм действия многих Г. не выяснен. [c.128]

Среди такого рода растительных биорегуляторов различают фитогормоны, природные стимуляторы и ингибиторы. К растительным гормонам, или фитогормонам, относятся ауксины, гибберел-лины, цитокиннны, абсцизовая кислота и этилен. В отличие от многих других биологически активных соединений, фитогормоны общие для всех растений биорегуляторы, которые синтезируются в активно делящихся клетках меристемы (верхушке побега, кончике корня, молодых листьях, семенах) и затем транспортируются в другие органы и ткани, где при низких концентрациях (10 10 М) осуществляют химический запуск физиологических программ. Существует четкая сбалансированность действия этих соединений а растительном организме, схематически показанная на рисунке 360. Молекулярные механизмы действия фитогормонов [c.715]

Были предложены многие гипотетические механизмы действия этилена. В гл. 25 мы обсуждали гипотезу Дженсена относительно связи между ауксинами и этиленом. Ни одно из всех многочисленных изменений, которые происходят в созревающем плоде, не удалось пока связать непосредственно с действием этилена. Высказывались предположения, что этилен действует непосредственно па ферменты, что он является коферментом или что он играет роль разобщающего агента, нарушающего сопряженность процессов окисления и фосфорилирования. Однако пока все это не более как догадки. Ван Флит [86] полагает, что этилен, подобно системе эфир — вода, действует как липотроп-пый агент, вызывая перераспределение кле- [c.501]

РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (регуляторы роста). Органические соединения самого различного химического состава, вызывающие в минимальных концентрациях усиление или угнетение роста растений. Механизм действия Р. в. изучается. Наиболее вероятно действие их на рост через изменение физико-химических свойств про-топ-чазмы и обмена веществ клетки. Классификация Р. в. сложна и не унифицирована. По способу получения и месту образования их делят на эндогенные, т. е. образующиеся в самом растении, и синтетические, по.чучаемые лабораторным или промышленным способом. К эндогенным Р. в. относятся фитогормоны. По характеру действия на рост растений Р. в. делят на ауксины, оказывающие положительное действие, и антиауксины, оказывающие отрицательное действие на рост. В практике растениеводства этой классификации фактически соответствует деление Р. в. на стимуляторы роста и ингибиторы роста. Однако противопоставление стимуляторов и ингибиторов роста условно, поскольку большинство Р. в. в низких концентрациях стимулируют, а в высоких — угнетают рост, в связи с чем многие из них применяются в качестве гербицидов. Кроме того, характер действия их зависит от чувствительности органа растения (например, корни более чувствительны к их действию, чем стебли данного растения, двудольные растения значительно более чувствительны 15 ростовым веществам — гербицидам, чем однодольные). Р. в. применяются в растениеводстве для стимуляции укоренения черенков, регулирования плодоношения, чеканки растений, доваривания плодов, воздействия на прорастание клубней, усиления роста и плодоношения растений. См. Стимуляторы роста. [c.254]

По механизму действия соединения данной группы даже в очень незначительных концентрациях аналогичны природным ауксинам, т. е. это регулягоры роста. Их действие реализуется на уровне механизмов обмена нуклеиновых кислот, синтеза белков, различных ферментов. [c.16]

Гиббереллины регулируют содержание индолилуксусной кислоты например, гибберелловая кислота может снижать активность ауксиноксидазы, способствуя тем самым увеличению количества ауксина. Тем не менее содержание индолилуксусной кислоты не может выйти за пределы допустимого, поскольку этот регуляторный механизм действует только в определенном интервале концентраций. [c.16]

Механизм действия регуляторов урожая очень схож с действием природных фитогормонов (ауксинов, гиббереллинов, цитокининов, дорминов, продуцентов этилена или веществ, вызывающих проявление аллелопатии) они или стимулируют, или подавляют процессы обмена веществ. Некоторые из регуляторов и по строению аналогичны или подобны природным фитогормонам. Не случайно в специальной литературе регуляторы урожая классифицируются по их воздействию на ростовые процессы. Согласно этой классификации, различают [c.297]

На основе изложенного материала предлагается следующее представление о механизме действия дефолиантов. Основой дефолиирующего действия различных химических соединений является смещение равновесия в гормональной системе ауксин-этилен в сторону этилена. Способы воздействия различных дефолиантов на эту систему могут быть разными. На примере бутифоса и хлората магния показано, что возможными промежуточными звеньями в действии дефолиантов могут быть подавление синтеза белка и накопление свободных аминокислот. [c.124]

Быстрый прогресс, достигнутый за последние годы в области изучения нуклеинового и белкового обменов, позволил по-новому взглянуть на многие процессы, протекающие в клетках и тканях животных и растений. Появилась возможность рассматривать такие явления, как морфогенез, регуляторные механизмы клетки, действие ряда гормонов, передача нервного импульса, память в связи с фундаментальной ролью нуклеиновых кислот в этих процессах. Был дан определенный толчок и к дальнейшему изучению механизма действия регуляторов. роста растений. В связи с этим возникла необходимость в обобщении имеющегося в литературе материала и экспериментальных дангу гх, полученных за последние годы по вопросу о взаимодействии фитогор-манов (ауксинов, гиббереллинов и кининов) с нуклеиновыми кислотами и белками. Инициативу по подготовке такого рода сборника взяла на себя лаборатория биохимии фитогормонов Восточно-Сибирского биологического института. [c.3]

Д не увеличивали включения урацила-С в изолированнук фракцию, содержащую ядра и лейкопласты за 3 часа инкубации, хотя за этот период наблюдалось интенсивное включение меченого основания в эту фракцию в условиях опыта. Все эти данные как будто бы говорят о том, что индуцирование синтеза РНК не является первичной реакцией в механизме действия ауксина. [c.32]

Тот факт, что действие ИУК резко ингибируется в результате обработки тканей РНК-азой или веществами, имеющими сильное сродство к нуклеиновым кислотам, дает возможность предполагать, что ауксин вступает в лабильные связи именно с нуклеиновой частью нуклеопротеидов. Непосредственным результатом такого взаимодействия может быть освобождение части фосфатных групп, которые до этого были связаны с белком. Увеличение количества свободных фосфатных групп создавало бы, в частности, возможность для активного связывания кальция мембранами цитоплазмы. Такая схема механизма действия ауксина вполне соответствует тем явлениям, которые наблюдались в опытах Масуда (Masuda, 1960). В работе Елсаковой (1964) и Кона-рева и Елсаковой (см. настоящий сборник) установлен факт увеличения количества свободных фосфатных групп в первый [c.39]

Метод обработки РНК-азой был использован Масуда (Masuda, 1959) для изучения механизма действия ауксинов на рост отрезков колеоптилей овса. Инкубация в растворе РНК-азы (0,1 мг/мл) уменьшала содержание РНК и сорбцию пиронина Б и азура I тканями, увеличивала выход кислоторастворимого фосфора и РНК во внешнюю среду. Все эти изменения сопровождались уменьшением степени связанности клеточной стенки с поверхностью протоплазмы. Рост, индуцированный ауксином, тормозился. Ингибирующее действие РНК-азы (0,01 мг/мл) на рост, индуцированный ауксином, показано также в работе Галстона и сотрудников (Galston et al., 1964) в опытах с отрезками этиолированных стеблей гороха. [c.182]

Несмотря на некоторые успехи в области изучения механизма действия дефолиантов и десикантов, мало еще предпосылок к тому, чтобы сделать синтез новых препаратов более направленным. Правда, использование ауксино-этиленовой теории опадения листьев привело к созданию Ю. В. Ракитиным [242] препарата Д-2, который является продуктом взаимодействия этилена и нитрата окиси ртути — NOзHg 2H4NOз. Д-2 в дозах 2,7—3,6 кг/га (д.в.) — эффективный дефолиант хлопчатника [243, 244] и саженцев плодово-ягодных и декоративных кустарников [242]. [c.76]

По предположению В. Н. Юрцева механизм действия АНУ и ее производных сводится к тому, что они, действуя подобно ауксинам, сильно стимулируют развитие зародыша. Питательные вещества, поступающие в семяпочку, расходуются на рост зародыша. Накопление их в ядерном эндосперме задерживается, что замедляет его развитие и переход в клеточное состояние. В связи с этим через 2—3 недели после опрыскивания зародыш оказывается не обеспеченным запасом питания и начинает отмирать. Недоразвитый эндосперм и голодающий зародыш создают недостаточное количество ауксинов, что приводит к образованию отделительного слоя у основания плодоножки и опадению завязей. [c.47]

Выите мы уже упоминали, что деление клеток в культуре растительной ткани зависит от ауксина и других факторов клеточного деления, называемых цитокининами. Такие же контрольные механизмы действуют, вероятно, при регулировании деления и роста клеток и в других частях растущего растения, например в боковых почках. [c.294]

Под влиянием фитогормонов наряду с Н -АТФазой (или вместо нее ) может быть стимулирована также система активного транспорта Н. источником энергии для которой не является АТФ. Такие данные были получены при исследовании молекулярного механизма действия фузикокцина 117]. Этой системой является, очевидно, редокс-цепь плазмалеммы. В этой связи следует отметить, что в плазматических мембранах гипокотиля сои показано наличйе ауксин-стимулируемого НАДН-оксидазного комплекса [321]. [c.62]

Выявленные эффекты влияния ИУК на пероксидазное окисление аскорбиновой кислоты, гидрохинона и о-дианизидина, катализируемое пероксидазой, имеют важное биологическое значение. ИУК может регулировать пероксидазное окисление медленно окисляемого субстрата, имея специфичный участок связывания в составе дистального домена активного центра пероксидазы. По-видимому, избирательность типов ингибирования пероксидазы ИУК обусловлена специализированностью ауксина служить оксидазным субстратом фермента. При этом ИУК может изменять направленность реакций пероксидазы с одного типа на другой, меняя специфичность фермента с пероксидазного на оксидазный, превращая пероксидазу в высокоспецифичную оксигеназу, генерирующую свободные радикалы необходимость в которых может возникать у растений в процессе развития. При этом ИУК может выполнять роль триггера в реакциях окисления, катализируемых пероксидазой. Реализация действия ауксина возможно проявляется при выходе семян из состояния вынужденного покоя. В этот период в семенах резко возрастает активность пероксидазы, которая способна активировать процессы прорастания. Возможным механизмом действия фермента в этих процессах может быть его способность к генерированию свободных радикалов, необходимых на конечных этапах эмбриогенеза для активизации механизмов прорастания. [c.78]

Рассматривая механизмы действия гормонов, авторы останавливаются на старых теориях двухточечного рецептора и критического расстояния для ауксинов и новых, основанных на анализе молекул гибберсзллипов. Причем авторы ис ограничиваются простым изложением известных проблем, а предлагают возможные пути их решения, ставя перед читателем конкретные вопросы, например, как ауксин усиливает секрецию ионов Н+ Почему нужен синтез РНК и белка для растягивающихся клеток Как изменение pH в клеточных стенках меняет их свойства Специально рассмотрены индукторные свойства гибберелловой кислоты, биосинтез мРНК и фермента а-амн-лазы. [c.5]

До сих пор нет окончательных данных о механизмах действия абсцизовой кислоты (АБК)- Вне всякого сомнения этот ингибитор подавляет синтез белка, повышая активность PH Казн и снижая уровень РНК, ио, как полагают, это не первнчпын механизм действия АБК- Другой возможный механизм — закрывание устьиц — быстрый мембранный эффект АБК, по-видимому, с синтезом РНК не связан. Весьма ценно, что, обсуждая взаимодействие отдельных гормонов и механизмы гистогенеза, регулируемые ауксинами, гиббереллинами и цитокинина-мн, авторы особое внимание уделяют корреляционным взаимодействиям органов. [c.6]

Исторически и практически сложилось так, что опыты по изучению механизма действия гормонов обычно касались специфических физиологических ответных реакций. Например, как мы увидим далее, при изучении ауксинов основное винмаиие сконцентрировалось иа механизме регуляции ими роста клеток растяжением, тогда как при изучении гиббереллииов — иа системе синтеза и секреции ферментов алейроновым слоем прорастающих семян злаков. Для выяснения механизма действия фитогормонов многие годы использовались различные подходы. Не все они оказались плодотворными, ио такая работа, как выяснение зависимости гормональной активности от молекулярной структуры соединений, дала информацию, которая теперь приобретает ценность в связи с недавними попытками выделить из растительных клеток и непосредственно изучить места связывания гормонов. [c.118]

Используемые для решения этой проблемы методы в значительной степени были эмпирическими многочисленные соединения испытывали в соответствующих биотестах, чтобы выявить те из этих соединений, которые обладали ауксиновой активностью . Некоторые из этих соединений даже в очень низких концентрациях действительно оказывали такое же влияние, как И[УК. С годами было обнаружено большое число таких соединений. Все они были синтезированы в лабораторных условиях, н поэтому их называли синтетическими ауксинами. В химическом отношении синтетические ауксины ие составляют единого класса соединений, ио, несмотря иа разнообразие их строения, были предприняты серьезные попытки, продолжающиеся до сих пор, с целью точно установить, какими свойствами должна обладать молекула, чтобы проявлять ауксииовую активность. Исследователи надеялись, что, выяснив эти свойства, они поймут механизм действия ауксина в растительных клетках. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология