Сернистый зеленовато-синий

Согласно принятой в СССР номенклатуре красителей обозначение марки технического красителя складывается из трех частей. Первое слово в наименовании красителя обозначает его технические свойства (основной, кислотный, прямой, кубовый, протравной и т. д.), второе — его цвет (красный, желтый, зеленый и пр.), третья часть —буква, обозначающая марку (оттенок) красителя, например Г — голубоватый, 3 — зеленоватый, С — синеватый, Ж — желтоватый, К — красноватый, Ч — черноватый. Буква X при наименовании кубового красителя означает, что он красит из холодного куба буквы Бс — указывают, что краситель выпускается в виде бисульфитного производного, чем достигается хорошая растворимость в воде. Примеры технических наименований красителей кислотный красный С, кубовый золотисто-желтый ЖХ, прямой желтый К, основной синий К, сернистый коричневый Ж. [c.262]

Открытие азота (проба Лассеня). Нагревают 1 мл фильтрата до кипения с несколькими кристалликами сульфата двухвалентного железа. При этом соль железа переходит в раствор и выпадает осадок гидроокиси железа. Если вещество содержит серу, то иногда образуется черный осадок сернистого железа. Затем раствор охлаждают под струей холодной воды до комнатной температуры и по каплям добавляют разбавленную (1 1) соляную кислоту до кислой реакции. При наличии в веществе азота выпадает синий (в некоторых случаях зеленовато-синий) осадок берлинской лазури. Он становится особенно хорошо заметным, если несколько капель интенсивно перемешанного раствора поместить на фильтровальную бумагу. [c.569]

При получении сернистых красителей одним из описанных способов часто рекомендуется вводить в плав небольшие количества органических и неорганических добавок. Так, добавление фенола, глицерина, нафталина во многих случаях позволяет проводить процессы при более низких температурах и получать красители более высокого качества. Из неорганических добавок особое значение приобрел медный купорос, введение которого позволяет сообщать сернистым красителям синего цвета зеленоватые оттенки, а коричневым — красные. [c.324]

Получая сернистые красители, в некоторых случаях в них вводят добавки. Из таких добавок, изменяющих оттенок красителя, представляет интерес медный купорос, который синему красителю придает зеленоватый, а коричневому — красноватый оттенок. [c.233]

Если промежуточный зелено-синий ультрамарин спекается слишком сильно, то его окисление в синий происходит только по поверхности агрегатов, так как кислород и сернистый газ, окисляющие зелено-синий ультрамарин в синий, плохо проникают во внутренние зоны и агрегаты остаются внутри зелено-синими. При размоле такой продукт приобретает некрасивый зеленоватый оттенок, так как вместе с синими поверхностными слоями агрегатов размалываются и зелено-синие ядра. Кроме того слишком сильно спекшийся продукт при размоле плохо диспергируется и поэтому имеет низкую интенсивность. [c.482]

К рассматриваемой группе принадлежат синие и голубые сернистые, для которых исходными материалами являются п-нитрозо-фенол и дифениламин или о-толуидин. Сначала возникает индофенол, который далее яри запекании или варке с полисульфидом натрия определенного состава при установленной температуре превращается в синий пигмент с тем или другим оттенком (красноватым, зеленоватым и т. п.) или чистого голубого цвета. [c.342]

При изменении условий варки сернистого синего К образуется синий краситель зеленоватого оттенка — сернистый синий 3. [c.377]

При нагревании на воздухе или в кислороде сера и селен сгорают синим, а теллур — зеленовато-синим пламенем с образованием двуокисей. Двуокись серы — бесцветный газ с характерным резким запахом, ядовитый, тяжелее воздуха. Двуокиси селена и теллура при обычных условиях — белые кристаллические вещества они ядовиты. ЗОг и ЗеОг растворимы в воде, ТеОг — очень плохо. Будучи кислотными оксидами, они при растворении в воде образуют соответственно сернистую, селенистую и теллуристую кислоты. ТеОг проявляет амфотерные свойства. Сернистая кислота — кислота средней силы, селенистая и теллуристая — более слабые. В противоположность производным серы (IV) (50г, НгЗОз, МаНЗОд), для которых характерны восстановительные свойства, ЗеОг, ТеОг, НгЗеОз, НгТеОз (и их соли) проявляют окислительные свойства. Но сильными окислителями они могут быть сами окислены до степени окисления +VI. [c.206]

Селен и теллур сгорают в токе воздуха или кислорода, подобно сере. Первый горит синим, а второй зеленовато-синим пламенем. При сгорании селена и теллура, а также их соединений с металлами и водородом выделяются двуокиси 5еОг и ТеОа- При растворении их в воде образуются кислоты селенистая НгЗеОз и теллуристая HgTeOg. Обе они диссоциируют несколько слабее сернистой кислоты. Селенистая кислота устойчива лишь до 70°С. Выше этой температуры она распадается на ангидрид и воду. [c.288]

Если промежуточный зелено-синий ультрамарин спекается слишком сильно, то его окисление в синий происходит только по поверхности агрегатов, так как кислород и сернистый газ плохо проникают во внутренние зоны и агрегаты остаются внутри зеленосиними. При размоле такой продукт приобретает некрасивый зеленоватый оттенок, так как вместе с синими поверхностными слоями агрегатов размалываются и зелено-синие ядра. Кроме того, слишком [c.625]

ВИЯХ моносульфид превращается в сульфит, тиосульфат и полисуль-фид, являющиеся эффективными агентами осернения. Имеется указание о применении полисульфида кальция. В процессе осернения нитрофенолов прибавление тиосульфата ускоряет реакцию и дает черные красители, не содержащие несвязанной серы и с улучшенными растворимостью н оттенком. К плаву можно добавлять медные соли (главным образом в виде сульфата) для того, чтобы придать красным красителям желтоватый оттенок, коричневым и фиолетовым — красноватый оттенок, зеленым — желтоватый и черным — зеленоватый. Введение меди в плав также может значительно изменить красящие свойства. Так, при обработке окислителем (например, перекисью водорода) Иммедиалевого черного, полученного нагреванием соединения II с сернистым натрием как в порошке, так и на волокне, его черный цвет переходит в синий если же осернение проводить в присутствии меди, то краситель не изменяет цвета при действии окислителя. [c.1217]

Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота (например, из 1,6-и 1,7-нафтиламиисульфокислот и п-аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета — зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, Б котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [c.204]

Хиноны представляют собой окрашенные вещества, причем о-хиноны имеют более интенсивную окраску, чем м-хиноны. Хиноны вступают в реакцию с обычными реактивами, применяемыми для кетонов, например с гидроксиламином. Как правило, они очень чувствительны к действию щелочей и устойчивы к действию кислот. При взаимодействии с концентрированной серной кислотой или щелочами обычно возникает интенсивная окраска. п-Бензохинон растворяется в концентрированной азотной кислоте с желтым окрашиванием. Через некоторое время из раствора выпадает коричнево-фиолетовый осадок. 1,4-.Нафтохинон тоже растворяется с желтой окраской полученный раствор в течение одного дня становится зеленым. 1,2-Нафтохинон растворяется с зеленоватой окраской, переходящей при нагревании в сине-зеленую или коричневую. Хиноны легко восстанавливаются до соответствующих гидроксисоединений, например сернистой кислотой, сульфитами, иодистоводородной кислотой, спиртовым раствором сульфида аммония, цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. При этом в качестве промежуточного продукта часто удается обнаружить интенсивно окрашенный хингидрон — продукт присоединения хинона к образующемуся из него гидрохинону в мольном соотношении 1 1. [c.106]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.236 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.272 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология