Самуэльсон

Рис. 40. Изотермы обмена различного типа (Самуэльсон О., 1966, с. 101, рис. 5.5)

Большой вклад в описание свойств и синтез производных простагландинов сделали Самуэльсон и Кори [201]. [c.328]

Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. М.. ИЛ, 1955. [c.402]

Кривые потенциометрического титрования очищенных лигносульфоновых кислот показали значительную буферную емкость между pH 5 и pH 8 по сравнению с другими низко- и высокомолекулярными органическими сульфоновыми кислотами. Поэтому Самуэльсон пришел к выводу, что лигносульфоновые кислоты имеют примерно такую же силу, как и другие сульфоновые кислоты, и что они содержат значительное количество карбоксильных групп. [c.413]

Промежуточный объем имеет значение для ионообменников гелевого типа. Согласно Самуэльсону и Ларсону [1] для макропористых смол вопрос о промежуточном объеме является дискуссионным. [c.127]

Рис. 41. Схема ионного обмена в колонке (справа — изохрона обмена) (Самуэльсон О., 1966, с. 96, рис. 5,1)

Рис. 42. Выходная кривая при наличии одного сорта способных к обмену ионов в поступающем растворе (Самуэльсон О., 1966, с. 98, рис. 5.2).

Рис. 46. Перекрывание кривых элюирования (Самуэльсон О., 1966, с, 124, рис. 6.3).

Процесс расчета выходных кривых элюирования достаточно подробно описан в книгах О. Самуэльсона Ионообменные разделения в аналитической химии , Р. Гриссбаха Теория и практика ионного обмена . [c.161]

Ионообменные свойства почв были известны давно и обратили внимание исследователей на глины, цеолиты. Оказалось, что многие цеолиты, алюмосиликаты щелочных и щелочноземельных металлов являются очень активными ионообменниками. Первые синтетические цеолиты, получившие название нермутитов, в начале нашего века нашли применение в процессе умягчения воды. В тридцатых годах им на смену пришли сульфированные угли, а затем и ионообменные смолы. Началось применение ионитов в аналитической практике и одновременно количественное изучение ионного обмена, успеху которого во многом способствовали работы Самуэльсона (1939 г.). На этой почве быстро развивалась теория ионного обмена, существенный вклад в которую был сделан Б. П. Никольским (1939 г.) и его школой. [c.56]

Самуэльсон О. Ионообменное разделение в аналитической химии. Пер. с aur.i. [c.337]

Самуэльсон О Ионообменное разделение в аналитической химии Пер с aii" Под ред С М Черноброва М—Л, Химия , 1966, 416 с Серебренников В В Химия редкоземельных элементов В 2 х т Томск, Томский ун т, 1959 [c.337]

О. Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. Издатинлит, 1955, (296 стр.). В книге изложены методы хроматографического анализа, основанные в значительной части на собственных исследованиях автора и его сотрудников. Приведен краткий исторический обзор применения неорганических и органических ионитов, описаны основные свойства ионообменных смол, рассмотрены теории ионного обмена и техника его применения в аналитической химии. Описаны примеры разделения и открытия ионов различных металлов, анионов, углеводородов, алкалоидов, ан гибио-тиков, витаминов и ряда других органических веществ. Описано применение метода для исследования растворов комплексных соединений. [c.489]

Чтобы показать об-ш,ность закономерностей сорбции молекулярнодисперсных веществ (этанола и толуола) и сорбции ионов, приведем данные О. Самуэльсона [12], ил люстр ир у ющие поглощение катионов NH4 и при протекании содержащего их хлориды раствора через колонку, заряженную катионитом в Н-форме. [c.23]

Анализы лигносульфонатов бария на барий показали избыток 0,04 атома бария выше отношения 2 8 Ва. Поскольку же Самуэльсон и Вестлин [94, 95] нашли, что лигносульфоновая кислота содержит некислотную серу — (так называемую избыточную серу , см. главу 12) этот избыточный барий мог быть связанным с карбоксильными группами. [c.306]

Лигносульфоновая кислота является сильной кислотой, но она разрушает волокна целлюлозы значительно медленнее, чем серная кислота, даже при одинаковой их концентрации относительно инверсионного воздействия на тростниковый сахар (см. Хартлер и Самуэльсон [77]). [c.409]

Самуэльсон и Вестлин [203, 204] определяли методами потенциометрического и кондуктометрического титрования количество сульфокислых групп в лигносульфоновой кислоте. Они нашли, что количество этих групп всегда ниже, чем то, которое должно соответствовать аналитически определяемому содержанию серы. В некоторых лигносульфоновых кислотах лишь около 80% общей серы находится в виде сульфокислых групп. [c.413]

При нагреве сульфитного щелока, слабосвязанная сернистая кислота отщеплялась от лигносульфоновой кислоты и дистиллировалась вместе с летучими карбонильными соединениями, которые вновь соединялись в конденсате с сернистой кислотой, образуя а-оксисульфоновые кислоты (см. Самуэльсон [202]). [c.418]

По Самуэльсону и Вестлину [205, 206], во время сульфитной варки образуются тиосульфат и политионат, но количество каждого из них в сульфитном щелоке очень незначительное. Причина этого заключается в том, что высокомолекулярная лигносульфоновая кислота реагирует с тиосульфатом. Это приводит к поглощению дополнительной серы, присутствующей, однако, не в виде сульфокислых групп, что было показано потенциометрическим титрованием очищенных лигносульфоновых кислот. [c.418]

Рис. 43. Выходные кривые при наличии в поступающем растворе двух видов ионов с различной способностью к обмену (Самуэльсон О., 1966, с. 99, рис. 5.3). Катионит суль-фофенольный х — эквивалентные доли ионов водорода, аммония й кальция в растворе.

Самуэльсоном и соавт. [748] установлено, что содержание в сульфитном щелоке альдоновых кислот составляет около 10% от количества общих РВ, определяемых иосле инверсии. Их наиболее интенсивное образование приходится на начальный период варки и почти прекращается в ее конце, когда в растворе остается мало бисульфита. В ироцессе варкн в щелоке раньше всего появляется арабоновая (I) и ксилоновая (II) кислоты, позже других — манноновая (IV) и глюконовая (V) кислоты. Из общего количества 6,4 г/л альдоновых кислот в щелоке по 22—26% [c.291]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.753 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.184 , c.628 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.139 , c.287 , c.491 , c.628 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.233 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.241 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.170 , c.574 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология