Паттерсона углеводородов

Для ароматических углеводородов отобрано определенное число основных структур (см. стр. 660), из названий которых конструируют названия сложных структур, пользуясь системой Паттерсона. [c.648]

Терминология и нумерация циклических органических соединений, в частности углеводородов, разработаны Паттерсоном и соавтором [7, 8]. [c.9]

Римский съезд (1938 г.) одобрил правила нумерации углеводородов, разработанные Паттерсоном и соавтором [7,8], за исключением антрацена,, фенантрена и циклопента [а] фенантрена, а также некоторых производных углеводородов. Для этих углеводородов принята прежняя нумерация, пользующаяся широким распространением. [c.9]

Другая группа синтанов—на основе сульфохлоридов—была получена прямым сульфохлорированием насыщенных углеводородов, образовавшихся при гидрировании одной из фракций синтетического топлива. Подобные продукты, полученные из определенной фракции неочищенной пенсильванской нефти методом Рида, оказались вполне пригодными для производства замши и белой кожи [11]. Механизм взаимодействия алкилсульфонилхлорида с гольевым порошком изучал Паттерсон [121. Дубильные свойства синтанов, содержащих алкилсульфокислотные радикалы или радикалы сульфохлорида, могут быть улучшены путем обработки продуктом конденсации гликоля и окиси этилена. Аналогичные вещества были получены из продукта взаимодействия формальдегида с нафталинсульфокислотой путем превращения его в соответствующий сульфохлорид, образующий затем сложный эфир с полигликолем. Известно, что такие синтаны особенно пригодны для обработки голья с целью получения белой, мягкой, плотной и прочной замшевой кожи [13]. [c.467]

Генетическая нумерация (И) соответствует названию бензо [1 , 2 , 1, 2] антрацен, а нумерация (III) — названию бензо [1 , 2 , 2, 3] фенантрен. Нумерация же по Паттерсону [I] не зависит от наименования углеводорода и может применяться с такими названиями, как бенз[а]антрацен и бенз[в] фенантрен или с эмпирическими названиями. [c.10]

В основу излагаемых ниже правил терминологии и обозначений углеводородов на русском языке положены работы Льежского (1930 г.) и Римского съездов (1938 г.), а также монографии Паттерсона и соавтора [8] и Э г-л о ф ф а [3]. [c.10]

Принятая нами классификация углеводородов основана на классификации циклических органических систем, разработанной Паттерсоном [7,8]. Эта классификация была применена нами к углеводородам и дополнена классом углеводородов с открытой цепью. [c.10]

Паттерсон [б] приводит в качестве примера (прим. автора) следующий углеводород СНаСН,СН,СН,СНСН,СН,СН,СН, [c.12]

Со времен Женевского конгресса ждала своего решения важная проблема номенклатуры сложных циклических соединений. Однако по этому вопросу Льежский конгресс не принял определенного постановления, указав лишь, что каталог циклических систем подготавливается к печати американскими авторами под руководством Паттерсона. Этот каталог был издан в 1940 г. [188]. В нем приводятся правила номенклатуры циклических углеводородов и других циклических систем (в части, касающейся углеводородов, они переведены на русский язык М. Д. Тиличеевым [183]). Эти правила являются чисто эмпирическими, построенными па условном и произвольном расчленении слонгной циклической структуры на более простые части, путем сочетания традиционных названий которых и составляется затем название сложной структуры. Практически часто невозможно расшифровать или составить название, не имея под рукой справочника. [c.37]

Для циклических углеводородов Паттерсоном разработана схема классификации, опирающаяся на структурные особенности и используемая для построения названий. [c.62]

Мортон, Паттерсон и Донован [156] усовершенствовали способ ириготовлення алкил- и арилнатрия, проводя реакцию в среде петролейного эфира, при —10° и при сильном размешивании. Разработанный Мортоном с сотр. способ получения алкилнатрия дает возможность проводить синтез Вюрца в две стадии и тем самым легко получать углеводороды с несимметричной структурой. Прп проведении этим путем реакции Вюрца и Вюрца — Фиттига был получен с хорошими выходами ряд углеводородов несимметричной структуры [157] [c.291]

Имеется ряд ампирических зависимостей, связывающих межд собой простые константы метановых углеводородов. Зависимость температуры плавления от числа атомов углерода выражаете формулой Паттерсона н Кнйса. [c.46]

Между температурой плавления метанового углеводорода и его молекулярным весом существует зависимость, которую можно выразцть различными формулами. При этом имеются в виду только нормальные метановые углеводороды. Одна из таких формул, предложенная Паттерсоном и Кийсом, имеет вид [c.35]

Система Паттерсона предусматривает для большинства циклических углеводородов (за исключением класса О И, т. е. сложных спироуглеводородов) сплошную кугдерацию простыми арабскими цифрами по периферии всей циклической системы. В отличие от метода Паттерсона, Бейльштейн [1] применяет так называемую генетическую нумерацию . Этот метод предусматривает самостоятельную нумерацию более простых углеводородов, путём слияния которых можно представить себе образование данного углеводорода. Нумерации отдельных простых углеводородов отличаются значками прим , бис и т. д. В качестве иллюстрации приводим примеры нумерации по Паттерсону [Ц и по Бейльштейну [11 и 111]. [c.9]

Для унификации структурных формул циклических углеводородов и нумерации углеродных атомов мы приводим ниже таблицу справочного характера циклических систем углеводородов, т. е. циклических углеводородов без боковых цепей. Так, например, в таблице приведён циклопентан, все же гомологи его (метилциклопентан, этилциклопентан и т. д.) отсутствуют. При наличии структурной формулы основного циклического углеводорода составление структурных формул его гомологов не представляет никаких затруднений. По тем же соображениям в таблице не приведены системы, в которых отдельные кольца соединены друг с другом валентными связями или углеродными атомами, не входящими в кольца, как, например, дифенил дифенилметан и т. д. В таблицу включены, следовательно, 1) моноциклические системы и 2) ди- и полициклические системы, в которых кольца спаяны друг с другом, т. е. имеют один или большее число общих углеродных атомов, включая спиро-системы. Для систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом (например дифенил, дигидродифенил, тетрагидродифенил и т. д.), в таблице приводится часто только наиболее типичный представитель, содержащий наибольшее или, наоборот, наименьшее количество водорода. Названия углеводородов с другой степенью насыщенности водородом обычно легко вывести из наименования основной системы с помощью приставок дигидро-, тетрагидро- и т. д., или путём изменения окончания ан на ен , диен и т. д. В тех случаях, когда в таблице приведены формулы и наименования систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом, им присваивается один и тот же порядковый номер с добавлением букв а, б и т. д. Табл. 7 составлена на основании данных монографии Паттерсона и Кепелла [8] и дополнительных литературных данных за 1940—1942 гг.-, не вошедших в указанную монографию. В 3-й графе табл. 7 приведены номера систем по монографии Паттерсона, что даёт возможность читателю обратиться в случае надобности к этой монографии. [c.23]

В ароматических углеводородах, а также в других углеводородах с аналогичной степенью насыщения, структурные формулы изображаются, как это предложено Паттерсоном и соавтором [8], в виде одних линий без обозначения углеродных и водородных атомов. Метиленовые группы всегда изо- бражаются как СНа, метенильные группы, не соединённые с двойной связью, Н [c.23]

Процесс окисления смазочных масел представляет собой цепную реакцию, ведущую к образовавию гидроперекисей. Механизм действия ингибиторов окисления заключается в борьбе с углеводородом за кислород, что в конечном счете ведет к предотвращению ухудшения свойств масла. Соединения, служащие для разложения перекисей, устраняют соединения, которые могут в дальнейшем действовать на молекулы масла. Более подробное объяснение механизма действия этих соединений можно найти в статье Кеннерли и Паттерсона (49]. Некоторые соединения, тормозящие процесс окисления углеводородов, названы Ларсеном и Дайамондом [54] замедлителями окисления. Такие соединения, по их мнению, при окислении превращаются в ингибиторы окисления. [c.97]

Температуры плавления более высокомолекулярных членов гомологических рядов возрастают с увеличением молекулярного веса [43]. Это можно видеть на примере нормальных алканов, температуру плавления которых можно достаточно точно представить с помощью формул Смиттенберга (сравни стр. 85). Пользуясь способом наименьших квадратов и принимая за отправные пункты величины температуры плавления углеводородов от С4 до jo в том аиде, как они приведены в исследовательской проблеме 44 Американского нефтяного института, а для j—С44, j , С5,, gf,, gg, Сб4> ,(,—величины температур плавления, опубликованные Сейером, Паттерсоном и Кийсом [44], авторы вывели следующую формулу [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология