конденсация с гликоле

Алифатические эпоксидные смолы, которые получают конденсацией гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтилен-гликоля и т. д.) с эпихлоргидрином. [c.289]

Полиэфиры и полиамиды борной кислоты получают конденсацией гликолей и диаминов с борной кислотой [1] при температуре ниже 100°. В случае взаимодействия в этих условиях борной кислоты с этилендиамином и 2-амино-2-метил-1-пропано-лом были получены растворимые в воде полимеры. [c.235]

Полиэфиракрилаты (ПЭА) обычно получают поликонденсацией гликолей с двухосновными кислотами (или их ангидридами) и метакриловой кислотой (диметакрилаты получают конденсацией гликолей с метакриловой кислотой). [c.199]

Рис. 207. Изменение вязкости 1 и кислотного числа 2 при конденсации гликоля с фталевы.м ангидридом.

Термопластичные смолы — это смолы, которые но изменяются при нагревании и не теряют своих пластических свойств сюда относятся полистирол, поливинилацетат, полиэтилен, продукты конденсации гликолей с дикарбоновыми кислотами и т п. [c.337]

В результате конденсации гликолей или гликолей с двух-основ ными кислотами получаются соответственно простые или сложные полиэфиры. Например [c.18]

Однако указанная реакция не идет гладко. В результате вторичных процессов образуются альдегиды или кетоны, продукты их конденсации, гликоли, полигликоли, хлоргидрин, диэтиленгликоль и другие соединения, количество которых возрастает с разбавлением кислоты. Применяя даже концентрированную соляную кислоту, не удается превратить в этиленхлоргидрин более 60 % окиси этилена, так как значительная часть ее превращается в этиленгликоль. [c.71]

Полиэфироимиды могут быть получены в одну стадию конденсацией гликолей или бисфенолов с дифункциональными соединениями, содержащими в структуре имидный цикл [c.66]

Непредельные полиэфирные смолы представляют собой продукты реакции конденсации гликолей или других веществ, имеющих гидроксильные группы (например, касторового масла) с ненасыщенными двухосновными кислотами или их ангидридами. [c.106]

Композиции иа основе ненасыщенных соединений, получаемых конденсацией гликолей с малеиновой кислотой с последующим взаимодействием полученного продукта с хлорангидридами карборандикарбоновых кислот, представляют интерес благодаря способности длительно работать при 250 С и сохранять удовлетворительную прочность при температурах 400 °С и выше [65]. [c.182]

Другая группа синтанов—на основе сульфохлоридов—была получена прямым сульфохлорированием насыщенных углеводородов, образовавшихся при гидрировании одной из фракций синтетического топлива. Подобные продукты, полученные из определенной фракции неочищенной пенсильванской нефти методом Рида, оказались вполне пригодными для производства замши и белой кожи [11]. Механизм взаимодействия алкилсульфонилхлорида с гольевым порошком изучал Паттерсон [121. Дубильные свойства синтанов, содержащих алкилсульфокислотные радикалы или радикалы сульфохлорида, могут быть улучшены путем обработки продуктом конденсации гликоля и окиси этилена. Аналогичные вещества были получены из продукта взаимодействия формальдегида с нафталинсульфокислотой путем превращения его в соответствующий сульфохлорид, образующий затем сложный эфир с полигликолем. Известно, что такие синтаны особенно пригодны для обработки голья с целью получения белой, мягкой, плотной и прочной замшевой кожи [13]. [c.467]

В верхней части десорбера обычно расположен ребристый конденсатор с воздушным охлаждением для конденсации гликоля, испаряющегося вместе с водой, и создания орошения в колонне. Работа ребристого конденсатора зависит от температуры окружающей среды и не поддается регулированию. Для создания стабильного орошения применяют змеевик, в который подается насыщенный гликоль. Это позволяет независимо от времени года создавать равномерную конденсацию. Температура верха колонны поддерживается равной 100—102 °С, что обеспечивает минимальные потери гликоля. [c.223]

Мерфи и др. [232] исследовали дифференциальным термическим анализом циклы отверждения смолы, полученной конденсацией гликоля и малеиновой кислоты с политриаллилциа-нуратом с применением в качестве катализатора трет-бутило-вого эфира надбензойной кислоты. Отверждение проводилось [c.264]

Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]

Мерфи и сотр. [34] исследовали циклы отверждения промышленной смолы вибрин 135. Эту смолу, представляющую собой смесь продукта конденсации гликоля и малеиновой кислоты с политриаллилциануратом, подвергали трем различным циклам отверждения с трет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в качестве катализатора. Первый образец отверждали при комнатной температуре, второй — в течение 24 час при 80°, третий — в течение 24 час при 180°. Небольшую часть каждого образца растирали в порошок при температуре сухого льда. Эти порошки подвергали ДТА на приборе, который позволял снимать три кривые одновременно. Держатель образцов представлял собой керамический блок с пятью гнездами диаметром 6,35 мм в трех из них находились исследуемые вещества, в четвертом— контрольный образец, а в пятом — термопара регулятора печи. [c.142]

Смачи1вающие вещества приготовляются также конденсацией гликоля с хлорированными нефтяными углеводородами в присутствии атрия, или с пиперидином, или р-ами афенолом в присутствии меди " . [c.887]

Рейзером и Векуа исследована также конденсация гликоля, глицерина, а-моно- и аа -диглицеридов льняного масла с фталевым ангидридом [77, 78]. [c.13]

Гликоли 1Уа и Уа представляют значительный интерес как бициклические аналоги известного 1-этинилциклогексанола-1 последний, как и его производные, является важным биологически активным веществом [2, 3]. В таблице представлен ряд соединений, синтезированных нами путем конденсации гликолей 1Уа и Уа с СН2О и некоторыми вторичными аминами по реакции Манниха [c.48]

Из сказанного ясно, с какими трудностями связано проведение реакции, которая для своего завершения требует непрерывного внешнего воздействия. Судя по результатам кинетических исследований, этерификация принадлежит к реакциям второго порядка. Это относится, например, к реакции конденсации гликоля и фталевой кислоты, а также к самоконденсации т-оксиунде-кановой кислоты. Вероятно, этерификация глицерина со фталевой кислотой протекает аналогично, но образование полиэфира, имеющего трехмерное сетчатое строение, значительно усложняет исследование [c.239]

При одностадийном способе получения реакция иоликоиденса-ции проводится в безводной среде в присутствии сухой щелочи. Двухстадийный способ заключается в конденсации гликолей или многоатомных спиртов с эпихлоргидрином сначала в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса, а затем при добавке алюмината натрия. На первой стадии образуются полихлоргидрииовые эфиры, а на второй — полиглицидиловые эфиры. [c.235]

Тиоэфирные масла обладают хорошей стойкостью к окислению. Их вязкость выше вязкости соответствующих -алканов, температуры кипения выше, а температуры застывания ниже, чем у н-алканов. Типичными продуктами этого класса являются этилен-полисульфидные полимеры, полученные из этиленхлорида и щелочных полисульфидов 6.145] и продуктов реакции хлоргидри-нов с меркаптанами [6.146 ]. Масла этого типа часто содержат атомы кислорода наряду с атомами серы, например в результате сополимеризации алкиленоксидов и сульфидов, конденсации гликолей бис(гидроксиалкид)сульфидов в присутствии кислот при 200 °С и реакции НаЗ или бис(меркапто)соединений с ненасыщенными диалкилэфирами в присутствии щелочных катализаторов. [c.125]

Полиэфиры получают конденсацией гликолей с дикарбоновыми кислотами в две стадии [345]. В первой стадии смесь кислоты и гликоля (5% избытка) и катализатора (например, 0,01% 2пС1г) нагревают при температуре от 200 до 260°, в зависимости от природы исходных продуктов. Так, полиэфиры янтарной кислоты темнеют, полиэфиры адипиновой кислоты разлагаются выше 220°, а полиэфиры себациновой кислоты устойчивы при 260° и выше [347, 348]. Поэтому для получения полиэфирных каучуков применяют себациновую кислоту [85, 345]. Реакцию проводят в колонке с обратным холодильником, регулируя процесс так, чтобы вода легко удалялась,а гликоль возвращался. Реакция продолжается от полу 1аса до нескольких часов. При этом получается низкомолекулярный полиэфир. Второй этап протекает при нагревании реакционной смеси в вакууме с отгонкой гликоля. При этом обратный холодильник удаляется и заменяется насадкой, не конденсирующей наров. Давление постепенно понижают до 5 мм рт. ст. и ниже и пропускают ток водорода. На рис. 63 показана конденсационная установка. [c.349]

Примечание. К термолластичным смолам принадлежат полп-винилацетат, полистирол, поливинилхлорид, продукты конденсации гликолей с двухосновными карбоновыми кислотами и др., к термореак-гивным — феноло-альдегидные и мочевино-формальдегидные смолы, продукты конденсации глицерина с многоосновными кислотами и др. [c.213]

Факт конденсации гликоля с лигнином был доказан тем, что когда вместо гликоля использовался [175, 176] монометиловый эфир гликоля, то получался метилогликолевый лигнин, имеющий одну дополнительную метоксиль-ную группу. Если употребляются хлоргидрины [177, 178], то образуются препараты лигнина, содержащие хлор. [c.363]

Алифатические эпоксидные смолы могут быть получены на основе различных гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, 1, 3- и 1,4-бутандиола, 1,6-гександиола) и многоатомных спиртов (глицерина, триметилол-пропана, иеитаэритрита) путем их конденсации с эпихлоргидр1тном. При одностадийном способе производства реакция проводится в безводной среде в присутствии сухой ш,елочи. Двухстадийный способ заключается в конденсации гликолей или многоатомных спиртов с эпихлоргидрином сначала в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса, а затем при добавке алюмината натрия. На первой стадии образуются полихлоргидриновые эфиры, а на второй — полиглицидиловые эфиры. [c.655]

Для замедления коррозии черных и цветных металлов в неводных гидравлических системах, содержащих гликоли, полигликоли и их эдары, в Англии используются борсодержащие ингибиторы в количестве 0,01-0,25% (считая на бор). Они являются продуктами конденсации гликоля с 2-6 атомами С (например, пропиленгликоля) с пентаборатом щелочного металла. Эти ингибиторы представляют собой вязкие прозрачные или слегка окрашенные жидкости, легко растворимые в гидравлических системах . Для замедления коррозии оборудования дистилляционных систем-нефтеперерабатывающих заводов (систем верхнего отгона, конденсаторов-холодильников и т.п.) рекомендуется применять в качестве ингибитора морфолин иногда с добавлением пленкообразующего алифатического амина, содержащего 1-22 атома С. Количество морфолина зависит от pH водного конденсата, которое не должно быть меньше 5 °. [c.35]