Дифенил и дифенилметан

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Фенилбензол (дифенил) Дифенилметан [c.379]

Метилнафталин Дифенил Дифенилметан Аценафтен [c.47]

Примеры циклогексан, дифенил, дифенилметан, трифенил-метан. [c.10]

В молекулах этих соединений бензольные ядра могут быть соединены или непосредственно (1), или с помощью цепочки, состоящей из различного количества атомов углерода. Наибольшее значение имеют дифенил, дифенилметан, трифенилметан и его разнообразные производные. [c.75]

Дифенил, дифенилметан, дифенилэтан. [c.142]

Присутствующие в сырье парафиновые и нафтеновые углеводороды в процессе гидродеалкилирования легко расщепляются на более легкие углеводороды. Массовое соотношение между образующимся этаном и метаном обычно составляет 1,5 1,0. При большой степени превращения сырья (более 60—70%) получаются продукты конденсации, основные из которых дифенил, дифенилметан и др. [12]. С увеличением парциального давления водорода, а также с ростом содержания бициклических углеводородов в исходном сырье концентрация вновь образующихся продуктов конденсации уменьшается. Так, в результате реакций термического деалкилирования при рециркуляции образовавшихся тяжелых продуктов количество вновь образующихся продуктов конденсации составляет не более 1,5—2,0% (масс.) от сырья. [c.194]

Из многоядерных аренов широкое применение находят дифенил как теплоноситель и в химии красителей, дифенилметан в парфюмерной промышленности, трифенилметан в химии красителей, нафталин в сельском хозяйстве, пушном деле и в быту как сильнейший инсектицид, антрацен используется в химии красителей. [c.409]

С ПОМОЩЬЮ AI I3 можно алкилировать и такие углеводороды, как дифенил, дифенилметан, нафталин и т. д. и их производные. Алкилирование с помощью дигалогенпроизводных протекает значительно глубже—до образования би- или полициклических соединений и даже смол. [c.650]

Метилнафталин 1- М етилнафталин Дифенил Дифенилметан Аценафтен 1,2-Дифенилэтан Флуорен Стильбен [c.47]

Для унификации структурных формул циклических углеводородов и нумерации углеродных атомов мы приводим ниже таблицу справочного характера циклических систем углеводородов, т. е. циклических углеводородов без боковых цепей. Так, например, в таблице приведён циклопентан, все же гомологи его (метилциклопентан, этилциклопентан и т. д.) отсутствуют. При наличии структурной формулы основного циклического углеводорода составление структурных формул его гомологов не представляет никаких затруднений. По тем же соображениям в таблице не приведены системы, в которых отдельные кольца соединены друг с другом валентными связями или углеродными атомами, не входящими в кольца, как, например, дифенил дифенилметан и т. д. В таблицу включены, следовательно, 1) моноциклические системы и 2) ди- и полициклические системы, в которых кольца спаяны друг с другом, т. е. имеют один или большее число общих углеродных атомов, включая спиро-системы. Для систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом (например дифенил, дигидродифенил, тетрагидродифенил и т. д.), в таблице приводится часто только наиболее типичный представитель, содержащий наибольшее или, наоборот, наименьшее количество водорода. Названия углеводородов с другой степенью насыщенности водородом обычно легко вывести из наименования основной системы с помощью приставок дигидро-, тетрагидро- и т. д., или путём изменения окончания ан на ен , диен и т. д. В тех случаях, когда в таблице приведены формулы и наименования систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом, им присваивается один и тот же порядковый номер с добавлением букв а, б и т. д. Табл. 7 составлена на основании данных монографии Паттерсона и Кепелла [8] и дополнительных литературных данных за 1940—1942 гг.-, не вошедших в указанную монографию. В 3-й графе табл. 7 приведены номера систем по монографии Паттерсона, что даёт возможность читателю обратиться в случае надобности к этой монографии. [c.23]

Некоторое представление о разбросе публикуемых данных может быть получено при сравнении нескольких значений величин, приводимых для дифенилзамещенных соединений (дифенил, дифенилметан, 1,2-дифенилэтан). [c.102]

Ниже приведены ароматические углеводороды, которые были преврапдены в насыщенные алициклические фторуглероды с тем же самым углероднглм скелетом толуол о-ксилол , ж-и л-ксилолы , этилбензол 22 кумол 2, мезитилен 6, псевдокумол , п-цимол индан нафталин 25 тетралин Ь24 метилнафта-лин , аценафтен , дифенил , дифенилметан", 1,2-дифенилэтан", [c.437]

Ниже Приведены ароматические углеводороды, которые были превращены в насыщенные алициклические фторуглероды с тем же самым углеродным скелетом толуол >22 о-ксилол ж-н д-ксилолы , этилбензол кумол , мезитилен . псевдокумол , /г-цимол индан , нафталин тетралин -2", метилнафта-лин ., аценафтен , дифенил , дифенилметан", 1,2-дифенилэтан , 1,3 Дифенилпропан , 1,4-дифенилбутан , 1,5-дифенилпентан , [c.437]

М. С. Эвентова и М. Г. Карапетян изучали действие кислорода на дифенил, дифенилметан,а, /3 -дифенилэтан и трифенилме-тан. Они показали, что при окислении этих углеводородов при 175° в течение 3 час. и скорости циркуляции кислорода 6 л час имеют место ясно выраженные закономерности. [c.92]

При большой степени превращения сырья (более 60—707о) получаются продукты конденсации. Основными из них являются дифенил, дифенилметан и другие полициклические углеводороды [172]. Эти реакции являются обратимыми с увеличением парциального давления водорода, а также с ростом концентрации бициклических углеводородов в исходном сырье количество вновь образующихся продуктов конденсации уменьшается. Так, в процессе термического деалкилирования при рециркуляции получающихся тяжелых продуктов количество вновь образующихся продуктов конденсации составляет не более 1,5—2,0 вес. % от сырья. [c.164]

Аналогичная конденсация ацетилена с ароматическими углеводородами в жидкой фазе, при комнатной температуре и ниже, с применением небольших количеств концентрированной серной кислоты в присутствии в качестве катализатора сернокислой ртути была исследована Рейхертом и Ньюлэндом [16]. Из углеводородов были взяты бензол, толуол, ксилол, мезитилен, этилбензол. В сообщении указывается, что выход соответствующих несимметричных дифенилэтанов составлял 20—50%, а соответствующих диметилдигидроантра-ценов —значительно ниже. Соединения дифенилэта-нового ряда представляют высококипящие масла, устойчивые до температур близких к 350°. Рейли и Ньюлэнд [17] распространили этот метод и на конденсацию ацетилена с тетрагидронафталином и рядом моноалкил бензолов. Они установили, что дифенил, дифенилметан, трифенилметан, симметричный дифенилэтан и нафталин в этих условиях неспособны реагировать с ацетиленом. Венцке и Ньюлэнд [18] изучали конденсацию ацетилена с фенолами в спиртовом растворе серной кислоты, содержащем сульфат ртути. Фенол, крезол, гидрохинон, пирогаллол и флороглюцин быстро реагируют в этих условиях с ацетиленом, однако простые продукты реакпии изолированы не были. Ацетилен [c.242]

Бензол. ... Дифенил. . . Дифенилметан. Дибензил. . . mpafi -Стшлъбвя о-Терфенил. . ж-Терфенил. . п-Терфенил . Нафталин. . . Пирен. ... Фенантрен. . . Антрацен . . Хризен . . [c.69]

Метилиндол-2 М трет-Амилфенол Коричный спирт. а-Мстилнафталин Дифенил. ... Дифенилметан Метил-л-толил кетон Этил-а-тол уплат [c.449]

При взаимодействии ароматических углеводородов с ароматическими спиртами в присутствии AIGI3 также можно получить производные дифенил- или трифенилметана. При действии бензилового спирта на бензол получается дифенилметан с примесью о- и п-ди-бензилбензола, антрацена и других углеводородов [c.475]

К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе . [c.317]

Дифенил и дифенилметан. Трифенилметан. Подвижность атомов и групп, связанных с трифенилметильной группировкой. Устойчивость таи нилметильного радикала и иона. Трифенндаетановые красители. Фталеины. Фенолфталеин как индикатор. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология