Смиттенберга формулы

Постоянные для предельного парафина были получены при помощи точных вычислений, рыполненных Смиттенбергом 138]. При выводе формул было установлено, что необходимы две разные серии формул (для низкого и высокого иптернала), чтобы перекрыть всю область значений % С , Яд и т. д., так как оказалось невозможным дать единственное, одинаково точное выражение для всей области. После получения уравнений стало возможно ввести в них поправочный член для серы, если-изучаемый образец содержит ее в количестве, не превышающем 2%. Формулы получены [c.378]

Берут различные смеси изооктана с гептаном с содержанием изооктана от О до 100% и определяют для них те степени сжатия, при которых они детонируют с постоянной (стандартной) интенсивностью. Затем строят кривую зависимости октанового числа от степени сжатия в указанных условиях работы, которую продолжают, сохраняя её кривизну, за пределы 100% изооктана. Определяя затем степень сжатия топлива, лучшего чем изооктан, находят по кривой его октановое число свыше 100. Смиттенберг с сотрудниками [96], применяя указанный метод, нашёл, что высота камеры сжатия Н у двигателя Вокеша и октановое число смесей первичных эталонов при стандартной интенсивности детонации хорошо согласуются между собой в следующей эмпирической формуле [c.231]

В табл. 13 приведены величины Н и соответствующие им октановые числа, найденные экспериментально и подсчитанные по формуле Смиттенберга. [c.231]

Пользуясь приведённой формулой, Смиттенберг продолжил кривую октановых чисел выше 100 и ниже О в пределах высоты камеры от0,0 до 1,5 дм. Интересно отметить, что, пользуясь этим методом экстраполяции, абсолютно недото-нирующий углеводород имел бы оценку на двигателе Вбкеша в 125 октановых [c.231]

Октановое число ниже нуля также имеет условный характер и обозначается обычно как отрицательное. Оно получается, если испытуемый образец по детонационной стойкости хуже н-гептана. Как уже указывалось выше, отрицательное октановое число смешения может получиться прямо из приведённой формулы в том случае, если второй член левой её части больше правой. Если же испытывается на машине чистое (несмешанное) горючее и оно оказывается хуже н-гептана, то в испытуемое горючее добавляется изооктан до того количества, при котором полученная смесь горючего с изооктаном равна по стучащим свойствам н-гептану. Количество добавленного изооктана в объёмных процентах считается отрицательным октановым числом данного топлива. Можно получить отрицательное октановое число по кривой Смиттенберга, но этот метод экстраполяции менее точен по указанными выше причинам. [c.232]

Смиттенберг [7] на основании экспериментальных данных предложил формулы для вычисления плотности углеводородов пяти гомологических рядов. Формулы (табл. 13) включают лишь одну переменную величину число атомов углерода С в молекуле или молекулярный вес М. Эти формулы можно использовать для углеводородов, застывающих при температуре ниже 20 X. Отклонения вычисленных при помощи формул значений плотности от экспериментальных данных находятся в пределах ошибки определения. [c.58]

Смиттенберг [2] предожил простые, достаточно точные формулы (табл. 67) для определения расчетным путем показателя преломления углеводородов некоторых гомологических рядов по числу углеродных атомов в молекуле или по молекулярному весу углеводородов. [c.177]

Для того чтобы найти наилучшие значения для констант х, й и 2 в этой формуле, которые бы соответствовали определенному ряду данных, относящихся к одному гомологическому ряду, можно применить способ наименьших квадратов. Одншко Смиттенберг описал значительно более простой графический метод последовательных приближений, который дает удовлетворительные результаты при меньшей затрате времени и при меньшем объеме вычислений, чем способ наименьших квадратов. Итоги работы Смиттенберга использованы в разработке метода п-й-М (см. гл. IV). [c.85]

Авторы полагают, что наиболее удобны для определения плотности гомологического ряда углеводородов формулы, предложенные Смиттенбергом [8]. Этот исследователь на основании лучших из имеющихся экспериментальных данных вычислил плотности членов пяти простых гомологических рядов, причем единственным переменным является число атомов углерода (с) [c.87]

Таким образом, для неизвестных компонентов ряда плотность можно предсказать с точностью, равной или даже превышающей данные, полученные с образцами обычной степени чистоты . Йа рис. 9 формулы Смиттенберга представлены графически. Расположение индивидуальных молекул указывается на рисунке числом, отвечающим числу атомов углерода. Как видно из рис. 9, одна только плотность смеси углеводородов, например, отвечающей смазочным маслам, не может дать каких-либо сведений об их. х имическом составе. Однако в комбинации с числом атомов углерода, молекулярным весом или другими данными плотность является ценным фактором для выяснения состава смазочных масел, как это будет показано в следующей главе. [c.88]

Следуя тому же пути, как и при определении плотности, Смиттенберг [8] вывел простые формулы для определения показателей [c.92]

Авторы вывели формулы для температуры кипения гомологических рядов углеводородов, исходя из формулы (1) Смиттенберга (см. стр. 84). В качестве иллюстрации ниже рассмотрены температуры кипения ряда н-алканов. [c.107]

Что касается температур кипения членов других гомологических рядов углеводородов, помимо н-алканов, то количество надежных данных для вывода формул по Смиттенбергу в настоящее время недостаточно. Весьма вероятно, что такое вычисление станет возможным в недалеком будущем. [c.108]

Температуры плавления более высокомолекулярных членов гомологических рядов возрастают с увеличением молекулярного веса [43]. Это можно видеть на примере нормальных алканов, температуру плавления которых можно достаточно точно представить с помощью формул Смиттенберга (сравни стр. 85). Пользуясь способом наименьших квадратов и принимая за отправные пункты величины температуры плавления углеводородов от С4 до jo в том аиде, как они приведены в исследовательской проблеме 44 Американского нефтяного института, а для j—С44, j , С5,, gf,, gg, Сб4> ,(,—величины температур плавления, опубликованные Сейером, Паттерсоном и Кийсом [44], авторы вывели следующую формулу [c.116]

При изучении показателей преломления и удельных весов углеводородов Смиттенберг [8] вывел формулу [c.186]

Теоретическое обоснование вышеуказанной формулы и физическое значение констант в настоящее время полностью понять нельзя. Однако оказалось возможным связать эти формулы с зависимостями, которые были выявлены Смиттенбергом (сравни стр. 85 и сл.) для физических констант гомологических рядов углеводородов. Ниже приводятся соображения, которые дают приближенное представление о значении и числовой величине констант а, Ь, с и т. д. в формулах (26) и (27). [c.312]

Согласно приближенным формулам, выведенным из уравнений Смиттенберга (см. стр. 195), мы можем написать для Дй и Ап для определенного ряда углеводородов [c.312]

Следовательно, более высокие величины для М п и МЬ,й имеют большее влияние на результаты, что является преимуществом, так как при их применении величины для р определяются с большей точностью. Величины для к и к были получены таким изменением величин, выведенных Смиттенбергом для нормальных парафинов [сравни уравнение (д)], что, начиная от Ж =200 и выше, они лучше всего подходили бы к формуле. Таким образом, на основании имеющихся данных о величинах п, й м М для 25 гидрированных образцов было найдено =—2,510, а на основании данных для 14 образцов при 70°, что р = —2,416. Величины /) (20°)=—2,51 и /7,(70°) =—2,42 были использованы для дальнейших вычислений. [c.432]

Плотность узких фракций нефти сильно зависит от химического состава. Ароматические углеводороды обладают наибольшей плотностью, парафиновые наименьшей, а нафтеновые занимают промежуточное положение. Следовательно, даже по величине плотности можно делать предварительные выводы об особенностях химического состава бензинов и керосинов, а тем более узких фракций. Как будет видно из дальнейшего изложения, величина плотности входит в различные комбинированные константы, характеризующие нефтепродукты. Без знания. плотности нельзя также рассчитать структурно-групповой состав высококипящих фракций нефти. Для некоторых товарных нефтепродуктов плотность является нормируемой константой. Для индивидуальных углеводородов, принадлежащих к одному гомологическому ряду, плотность любого углеводорода находится в эмпирической зависимости от числа углеродных атомов (С) или от молекулярного веса (М), в соответствии с формулой, предложенной Смиттенбергом [c.70]

Для расчета плотности при 20° С Смиттенберг вывел эмпирические формулы для пяти гомологических рядов углеводородов (табл. 18). [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология