Американского нефтяного института

Одним из наиболее обычных методов синтеза гомологов бензола является реакция Фриделя-Крафтса. Однако лишь для отдельных случаев эта реакция может быть признана наилучшим методом синтеза. В работах Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод часто применялся для синтеза индивидуальных ароматических соединений. Он использовался для получения достаточных количеств углеводородов только в шести случаях, но может быть применен для синтеза и некоторых других углеводородов, папример толуола, этилбензола, кумола и 1,3-диэтилбензола, которые, однако, доступны и в виде продажных продуктов. [c.480]

Проблема разделения нефтяных газов, бензинов и в некоторой степени легких газойлей на индивидуальные углеводороды вполне разрешима. Большой прогресс в этом направлении был достигнут в течение последних 20 лет, особенно благодаря систематическим исследованиям, проведенным Национальным бюро стандартов 29 (а) (Проект 6 Американского нефтяного института). Для высококипящих фракций, включая смазочные масла, состоящих из большого числа различных комплексных и совершенно неизвестных углеводородов и других компонентов, эта проблема представляется почти безнадежной. В настоящее время определение и разделение различных классов углеводородов позволяют только приблизиться к познанию химической структуры высокомолекулярных углеводородов, присутствующих в нефти. [c.11]

Для 79 углеводородов, исследованных по Проекту 44 Американского нефтяного института [74], это уравнение дает среднее отклонение 2,3 мл м отклонение от среднего, составляющее +0,4 мл. Для 39 углеводородов, исследованных по Проекту 42 Американского нефтяного института [78], среднее отклонение от этого простого уравнения равно 1,4 мл моль и отклонение от среднего равно —1,2 мл/моль. [c.235]

Данные Проекта 44 Американского нефтяного института [74]) [c.235]

Номер соединения по Проекту 42 Американского нефтяного института (Номер РЗС) [78]. . ... [c.239]

Значительный материал о влиянии давления на физические свойства был получен исследовательской группой, работавшей над Проектом 42 Американского нефтяного института. Предварительные расчеты с использованием этих неопубликованных данных [75, 77] показывают также достаточно хорошее совпадение с данными, вычисленными по уравнению (17). [c.249]

Согласно четырем источникам, приведенным в табл. 23, значение слагаемого молекулярной рефракции, приходящегося на СНа-группу, составляет 4,603, 4,618, 4,640 и 4,628 соответственно. Согласно данным Проекта 44 Американского нефтяного института для нормального парафинового ряда между С о и 0 этот инкремент составляет в среднем 4,64. Таким образом, значение инкремента, соответствующего группе СНз, почти не вызывает сомнений. [c.261]

Данные по спектрам взяты из Проекта 44 Американского нефтяного института. [c.280]

В ЭТОМ отношении накоплен некоторый опыт как у автора, так и у других исследователей в лабораториях Американского нефтяного института в связи с работой по Проекту 45. [c.433]

Давно известно [20, 361, что фенилзамещенные олефины (стиролы) реагируют с натрием в жидком аммиаке с образованием соответствующих алкилбензолов. Большая часть работ синтеза алкилбензолов по этой методике была проведена Американским нефтяным институтом по Проекту 45. [c.483]

А. Свойства синтетических углеводородов в качестве основных данных. В настоящее время имеется сравнительно немного данных по тяжелым индивидуальным углеводородам. Хорошо известны свойства /i-алканов, некоторых разветвленных алканов и однозамещенных /i-алкильных производных циклопентана, циклогексана, бензола и нафталина. Хотя Американским нефтяным институтом по Проекту 42 (директор Р. В. Шисслер) изучено большое число углеводородов высокого молекулярного веса, но ясно, что до сих пер удалось изучить лишь небольшую часть тех углеводородов, присутствие которых B03M0JKH0. Это и неудивительно, так как синтез таких высокомолекулярных углеводородов, как циклические молекулы с различными заместителями или смешанные нафтено-ароматические соедине- [c.368]

Эта группа проводит исследования по Проекту 42 Американского нефтяного институте. [c.496]

Исследования по определению состава бензиновых фракций сырой нефти были завершены и систематизированы группой 6 Американского нефтяного института. [c.15]

Давление в резервуаре повысилось самопроизвольно и не поддавалось-регулированию. К моменту заполнения резервуара при давлении 2,4 кПа нем находился остаток продукта объемом 9600 м , высотой 5 м. Трубопровод. для закачки сжиженного газа был подведен к резервуару сбоку, вблизи днища. В танкере находился тяжелый и теплый, с более высоким давлением насыщенных паров продукт. При перекачке в резервуар тяжелый продукт расположился на дне. Находившийся ранее на дне резервуара продукт, более легкий и холодный, с более низким давлением насыщенных паров, был вытеснен наверх. Причем смешение продукта из танкера с продуктом, находящимся в резервуаре, было незначительным. Статическое давление оказавшегося вверху продукта предотвращало испарение продукта из танкера (с более высоким давлением насыщенных паров). Такое положение некоторое время являлось стабильным, но различие температур в слоях вызвало быструю передачу тепла из нижнего слоя в верхний, что привело к увеличению скорости выкипания верхнего слоя, увеличению его плотности и повышению концентрации более тяжелых компонентов. Это динамическое состояние оказалось неустойчивым, так как в верхнем слое плотность продукта росла быстрее, чем в нижнем. Таким образом произошло расслоение продукта в резервуаре с последующей бурной сменой положения слоев (ролловером) и выходом большого объема газа в атмосферу. Повышение давления в резервуаре не превысило пределов, установленных для таких конструкций стандартом Американского нефтяного института, и механическая целостность резервуара не была нарушена. [c.133]

До настоящего времени из керосино-газойлевых нефтяных фракций удалось выделить и идентифицировать относительно небольшое количество меркаптанов, главным образом алифатических. В работах Американского нефтяного института [33, 40] сообщаются данные об идентификации меркаптанов во фракции, В ,[1шпающей до 150° С (табл. 16). [c.28]

Наиболее успешное и полное разделение углеводородов было прово-д лю Национальным бюро стандартов и в настоящее время Технологичео им институтом Карнеджи для сырой нефти из Понка (Оклахома) в соответствии с исследовательским Проектом С, по заданию Американского нефтяного института. [c.13]

Проекту 6 Американского нефтяного института, разрабатывавшемуся в Национальном бюро стандартов. В результате этого исследования несколько лабораторий начали активно работать над тем, чтобы довести адсорбционный метод разделения до промышленной стадии. Первым промышленным процессом, предназначенным для выделения ароматической части нефти Путем адсорбции из жидкой фазы, следует считать разработанный в Сан Ойл Ко процесс аросорб [16], который был запатентован. [c.137]

Только один индивидуальный жидкий углеводород — 9-к-бутилантрацен — яе полностью растворим в пропане при температуре, близкой к комнатной [17]. Выло исследовано шесть индивидуальных углеводородов со сложным циклическим строением. Они бы.ли получены по Проекту 42 Американского нефтяного института (синтез и свойства тяжелых углеводородов). За предоставление этих образцов в количестве 1 г каждого выражается благодарность проф. Р. В. Шисслеру из Пенсильванского государственного колледжа. [c.198]

У и-парафиков меньшего молекулярного веса отклонения от уравнения (9а) все более возрастают, а именно для углеводородов Сщ + 0,3 мл/моль, g + 0,8 мл моль. С, + 1,6 мл моль и Q + 2,5 мл моль. По данным Американского нефтяного института для м-парафинов от Сю до С4П величина инкремента на один углеродный атом цепи равна 16,38 мл1молъ, а для углеводородов от С25 до G4Q равна 16,40 мл моль. [c.232]

В табл. 3 приведены данные, иллюстрирующие величину этого эффекта для парафиновых углеводородов разветвленного строения, заимствованные из Проекта 44 Американского нефтяного института [741. Ясно, I, что наличие заместителей ьблизи конца цепи увеличивает объем. Замести- ( тели жо, расположенные около центра, уменьшают объем (по отношению к нормальному соединению). Результаты сравнения свойств углеводородов с разветвленной молекулой со свойствами нормальных углевсдородов приводятся также Бурдом (7, 81. [c.233]

Как указано Платтом, согласие между наблюденными и вычисленными данными находится в пределах до 0,2 мл/молъ или даже еще меньше. Однако уравнение Платта не дает удовлетворительных результатов в применении к высокомолекулярным парафиновым углеводородам, синтезированным по Проекту 42 Американского нефтяного института [78]. Например, соединение Р8С № 53 имеет структуру [c.234]

Анализ данных для g-, С,- и С ,- олефинов, содержащихся в таблицах Проекта 44 Американского нефтяного института, показывает, что поправочные слагаемые, приведенные в табл. 10, повышают точность вычисления молярных объелюв ni)u помощи средней величины уменьшения молярного объема, приходящегося иа двойную связь, равной 6,2 мл/моль [см. уравнение (15)]. [c.241]

Определены по данным Проекта 44 Американского нефтяного института для моноолефинов, содсржпп1их в молекуле шесть, семь и восемь углеродных атомов [74]. Поправки следует применять к молярным объемам, вычисленным при помощи урав" нения (15). [c.243]

Для диолефинов имеется немного данных, но, используя данные для диолефинов с пятью и шестью углеродными атомами, можно показать, что для 1,4-дполрфинов уравнение (15) выполняется вполне удовлетворительно. Диолефины с сопряженными связями (1,3- или 2,4-) будут давать лучшее совпадение, если ввести поправку —2,0 мл/моль. В соответствии с данными проекта 44 Американского нефтяного института ддя диолефинов с соприкасающимися двойными связями также должна быть введена поправка —2,0 мл/молъ. [c.244]

Общее уравыение для молярного объема при 20 и 1 ат. Анализ данных [42] таблиц Проекта 44 Американского нефтяного института дает для 37 моноциклических ароматических углеводородов среднюю величину уменьшения молярного объема 6,8 мл/моль, а для 144 неароматических олефиновых соединений величину 6,6 мл люль. Это средние значения, нри вычислении которых были учтены также некоторые значения, сильно отклоняющиеся от средних. [c.245]

Молярные оэъемы при 99°. Сравнение экспериментальных данных проекта 42 Американского нефтяного института и значений, вычисленных по уравнению (17) [c.248]

Использованы все данные по ироект5 42 Американского нефтяного института [78], опубликованные в 1946 г. Более поздние данные, полученные по проекту 42, обсуждались только в личных беседах и ие были использованы в этой т<1блицо. [c.248]

Соотношешю между вязкостью и строением весьма сложно и не достаточно ясно, Эванс [19] и другие исследователи, работавшие по Проекту 44 Американского нефтяного института, собрали большое количество данных по углеводородам. Дулитл производил измерения вязкости и-парафинов в широком интервале температур и дал соотношение вязкости со свободным объемом [13]. Миксска [58] и Шисслер [78] собрали большое количество данных по углеводородам высокого молекулярного веса. Миллс, Хиршлер и сотрудники [59, 34 Г исследовали соотношение между вязкостью и молекулярным весом и составили диаграммы для определения молекулярного веса по вязкости. [c.270]

Чтобы облегчить решение качественных аналитических задач, была применена система перфорированных карточек [26, 51]. Применялась как ручная сортировка карточек (Мак-Би Кизот), так и электрическая сортировка. Обычно на карточки вместе со спектральными данными наносятся также данные по физическим и химическим свойствам. 13 одной из таких систем [51] можно в один прием при помощи электросортировки выбрать только те карточки, которые 1) имеют в определенных положениях одну или больше полос, 2) в определенных положениях не имеют полос, 3) обладают определенными физическими или химическими свойствами. Это снижает число спектров, с которыми приходится сравнивать исследуемое вещество, до 1—2% от начального количества спектров. Системы перфорированных карточек пока получили, по-видимому, более широкое распространение в химической промышленности, чем в нефтяной. Однако по мере накопления спектров более высокомолекулярных углеводородов это положение изменяется. В настоящее время данные по инфракрасным спектрам, опубликованные по Проекту 44 Американского нефтяного института, нанесены ira перфорированные карточки, которые можно сортировать электрическим методом. [c.320]

По синтезам ароматических углеводородов существует обширная литература, однако еще до сих пор многие вопросы остаются невыясненными. Автор на основании близкого знакомства с работами по Проекту 45 Американского нефтяного института, имеющего большой опыт в получении ароматических углеводородов высокой степени чистоты в крупнолабораторном масштабе, считает целесообразным дать описание и оценку наиболее важных методов синтеза вместе с несколькими примерами из литературы. [c.477]

В зависимости от поставленной задачи метод типового разделения монто варьировать, начиная от простого хроматографического разделения насыщенных и ароматичссюгх углеводородов и кончая весьма трудоемкой комбинацией различных методов разделения. В некоторых особых случаях, когда необходимость решения поставленной задачи оправдывает применение сложных и длительных методов, типовое разделение проводится возможно тщательнее, В качестве примера можно указать на исследование фракций смазочных масел сырой нефти Понка (Оклахома), проведенное Американским нефтяным институтом па Проекту б [36] под руководством Россини, Выделенный концентрат представлял собой 40000 часть исходной нефти. Ясно, что подобные исследования, требующие лшого времени, специального оборудования и высококвалифицированного персонала, могут предприниматься только в исключительных случаях, когда поставленная цель действительно оправдывает дорогостоящий процесс разделения, В каждом отдельном случае метод типового разделения должен быть выбран весьлю тщательно. Какие-то оиределенные правила для выбора метода разделения указать невозможно, хотя наличие оборудования, персонала и времени в этом отношении является решающим фактором. [c.365]

В последние годы в связи с широким развитием исследований по точному определению физических свойств углеводородов и по изучению их окисления и поведения в двигателях внутреннего сгорания многие углеводороды были получены в очень чистом виде. Ббльшая часть этой препаративной работы была проведена по Проектам 6 и 44 Американского нефтяного института. Работа, проводившаяся Национальным бюро стандартов, включала получение и исследование углеводородов для Национального консультативного комитета по аэронавтике и Исследовательской лаборатории воздушных двигателей. В Англии во время второй мировой войны ряд углеводородов готовился в лабораториях некоторых университетов и нефтяных компаний при координации этой работы со стороны Технического консультативного комитета Министерства воздушных сил. Впоследствии эта работа была продолжена группой исследования углеводородов Института нефти. [c.398]

Вязкость известных чистых углеводородов была определена в результате исследовательских работ, проведенных Микеска (М1кезка) [65] (который получал чистые углеводороды посредством синтеза) а также ряда других работ, проведенных в рамках Американского нефтяного института. Проблема исследования смазочных масел еще более усложнилась, когда Мебери установил на основании элементарного (не слишком тщательного ) анализа заметный недостаток водорода в смазочных маслах различных нефтей. Теоретическое количество водорода рассчитывалось исходя из формулы строения нормальных алканов С Н2 +2. [c.23]

Сообщалось [153], что при пиролизе ацетата циклопентилметил-карбинола образуется этилиденциклопентан с выходом 70% и винил-циклопентан с выходом 10%. Однако по- неопубликованг ым данным исследовательского Проекта 45 Американского нефтяного института ОАС [c.453]

На практике ароматические бромиды всегда использовались для получения реактивов Гриньяра. Применение метода ограничивалось главным образом доступностью или легкостью синтеза подходящих бромидов. В работе Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод применялся чаще всего для получения диалкилбензолов с выходом чистых продуктов от 50 до 70% от теоретически возможного. При получении ксилолов и этилтолуолов выход о/зто-изомера был на 7—10% выше выхода иа/за-изомера титровавие реактива Гриньяра из соответствующего арилбромида показывает, что в сравнимых условиях выход орто-изомера реактива Гриньяра на 6—8% выше, чем выход пара-изомера. [c.477]

Фракционная перегонка. По-видимому, наиболее эффективным и универсальным методом разделения, несмотря на указанные ранее ограни-черия, является фракционная перегонка. Некоторые типичные и чаще всего применяемые установки для перегонки, разработанные Американским нефтяным институтом по Проекту 42 в штате Пенсильвания, изображены на рис. 1, 2 и 3. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология