Винная кислота как промежуточный продукт

Азиды карбоновых кислот получают обычно из гидразидов, но в принципе О получать и непосредственно из хлорангидридов карбоновых кислот ы натрии. Обычно азиды используются лишь как промежуточные продукты нри по вин изоцианатов, уретанов, мочевин, аминов и подобных соединений и часто подверга гаются дальнейшим превращениям без выделения в чистом виде. щ [c.444]

Некоторые промежуточные продукты, получаемые из этилена при помощи двух-трех последовательных операций, могут быть получены и из ацетилена. Важнейшие из них следующие хлористый винил, ацетальдегид, этиловый спирт, уксусная кислота, ацетон, акрилонитрил. Пути их получения следующие [c.390]

Глиоксиловая кислота при восстановлении в кислой среде дает винную кислоту (III) [43], подобно тому, как альдегиды и кетоны образуют бимолекулярные продукты. Поэтому возможно, что глиоксиловая кислота, как таковая, не является промежуточным продуктом при восстановлении до гликолевой кислоты. Однако вполне возможно, что при малых концентрациях глиоксиловой кислоть в реакционной среде возможность столкновения активированных промежуточных продуктов (в форме свободных радикалов) уменьшается, вследствие чего становится возможным дальнейшее восстановление до спирта. Это подтверждается также опытами, в которых одноатомный спирт был получен из п-амино-ацетофенона, когда последний находился в реакционной среде в малых количествах, а электролиз проводился в условиях, в которых нормально при высокой концентрации кетона получается пинакон [44]. Таки.м образом, вполне возможно, в зависимости [c.80]

Как уже отмечалось выше, окисление лимонной кислоты происходит труднее, чем винной или молочной. Это объясняется тем, что при кипячении лимонной кислоты с минеральными кислотами и некоторыми окислителями образуется ацетон [9, 10]. Так как окисление в описанных условиях проводится бихроматом калия при кипении в сернокислой среде, то одним из промежуточных продуктов и является ацетон, который окисляется довольно трудно [11]. [c.335]

Уксусная кислота (безводная) плавится при 16,6°С и кипит при 118°С. Она растворима во многих органических веществах и смешивается с водой в любых соотношениях. Уксусная кислота находит широкое применение в текстильной и пищевой промышленности, а также является промежуточным продуктом при получении монохлоруксусной кислоты, сложных эфиров, винил ацетата и т. д. [c.333]

Ацетилен является промежуточным продуктом для синтеза уксусной кислоты, уксусного альдегида, уксусного ангидрида, этилацетата, хлористого винила, винилацетилена, хлоропрена и многих других соединений. [c.177]

Механизм действия ферментов. Сущность действия ферментов еще не выяснена. Из высказанных по этому поводу гипотез более вероятной является теория промежуточных соединений. Подобно тому, как при образовании этилового эфира из винного спирта возникает в качестве промежуточного вещества серновинная кислота, которая затем легко распадается на эфир и серную кислоту, так и вещество, на которое действует фермент, вступает с ним в промежуточное соединение, которое оказывается менее стойким, чем исходные продукты. [c.336]

Получаемый синтетическим путем рацемический эзеретол (IV) разделяется через битартраты на оптические антиподы, что дает возможность раздельно получить все три (+), (—) и /-формы эзерина 27. Эта же цель была достигнута расщеплением на оптические антиподы [последовательной обработкой (-)-)-камфор-71-сульфо- и (+) -винной кислотами] промежуточного продукта синтеза — 5-этокси-1,3-диметил-3-((3-метиламино-этил)-индолинона (XX) 30а. Синтетический (—)-эзерин по всем свойствам идентичен природному алкалоиду, выделяемому из калабарских бобов. [c.442]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Применение. SO2 — промежуточный продукт в производстве серной кислоты и других соединений серы. Используется для отбеливания бумаги, соломы и шерсти, при обработке винных бочек, для сульфохлорировання насыщенных углеводородов. Жидкий диоксид серы применяют для очистки нефти. [c.370]

Обсуждая этапы реакции окисления ортофосфористой кислоты в фосфорную кислоту с помощью перекиси водорода, которая аналогична реакции Фентона окисления винной кислоты над солями двухвалентного железа как катализаторами, Нерц и Вагнер [34] высказали предположение, что кислород передается от перекиси водорода к ортофосфористой кислоте и что ион двухвалентного железа участвует в повторяющейся произвольное число раз цепи реакций, проходя соответствующие промежуточные степени окисления железа, причем ион двухвалентного железа регенерируется. Обрыв цеш вызывается превращением иона двухвалентного железа или любого из его промежуточных продуктов в ион трехвалентного железа, который не обладает способностью передавать кислород. Ход реакции можно проследить, определяя изменение отношения количества превращенной перекиси водорода к соли двухвалентного железа при изменении концентрации отдельных компонентов реакции. В отсутствии воздуха наблюдалось, что количество превращенной перекиси водорода увеличивается пропорционально добавленному количеству соли двухвалентного железа и приближается при больших количествах ее к определенному пределу. Перекись водорода, оказывается, играет положительную роль в обрыве цепи. Быстрое введение раствора соли двухвалентного железа вызывает увеличение концентрации носителей цепи и ведет к их взаимному разрушению. Кроме тогс установлено, что воздух или кислород, присутствуя в реакционной массе, вызывает главным образом обрыв цепи реакций. [c.574]

Зифферд и дю Винье [2119], а также Вуд и дю Винье [2579] предложили защищать меркаптогруппу S-бензильным остатком, поскольку последний легко отщепляется действием натрия в жидком аммиаке. Бензильная группа остается и сегодня наиболее часто применяемой S-защитной группой. S-Бензилцистеин получают восстановлением цистина до цистеина натрием в жидком аммиаке и последующим бензилированием в том же растворителе без выделения промежуточных продуктов [625, 2579]. Можно также восстанавливать цистин цинковой пылью в соляной кислоте, а образующийся цистеин бензилировать бромистым бензилом в водно-щелочном растворе [938]. Дальнейшее введение N-защитных групп в S-бензилцистеин, а также его этерификация проводятся стандартными методами. [c.295]

Использование IG ацетилена в синтезе органических промежуточных продуктов описано в нескольких информационных изданиях. Среди полученных продуктов имеются бутадиен, сукци-новая, глутаровая и адипиновая кислоты, малеиновый ангидрид, поливинилпирролидон ( перистон , заменяет плазму крови), винил-хлорид, акрилонитрил, акриловые эфиры и этилен. Широкое применение ацетилена 6 для химических синтезов оказалось возможным благодаря открытию IG способов работы с ацетиленом под давлением и при высоких температурах. Оно связано также с возможностью разбавления ацетилена инертными газами (например азотом). [c.242]

Дегидротиотолуидин и его сульфокислоты не обладают красящими свойствами, но являются ценными промежуточными продуктами. При нагревании основания с метанолом и соляной кислотой в автоклаве до 170° в течение нескольких часов образуется основной краситель — Тиофла)Вин Т (Грин и Лаусон, 1888) (С I 815) [c.708]

Через стадию азометиновых промежуточных продуктов идет дерацемизация а-аминокислот в присутствии бензальдегида и ( + )-винной кислоты. Из рацемического фенилглицина таким путем удалось получить оптически чистый продукт с выходом 85 %. Аналогично через азомети-новые производные рацемический грег-лейцин в присутствии диметило-вого эфира -глутаминовой кислоты превращается в диастереомерные дипептиды с преобладанием L, -диастереомера (схема 105). [c.101]

Внедрение в производство винилхлорида метода гидрохлорирования ацетилена позволит резко повысить выработку мономера и снизить его себестоимость примерно на 307о. Изменится и экономика производства винилацетата. Сырьем для него будет служить ацетилен, получаемый термоокислительным пиролизом природного газа, и синтетическая уксусная кислота — продукт парофазной гидратации ацетилена. Себестоимость винилацетата при этом снизится в 3 раза. Технико-экономические показатели производства винилиденхлорида будут повышены путем внедрения новых технологических процессов. Мономер будут получать из трихлорэтана, который явится продуктом непосредственного хлорирования винилхлорида, а не промежуточного продукта — дихлорэтана. Это снизит себестоимость винилиденхлорида более чем в 2,5 раза. Все это дает право надеяться, что в недалеком будущем красивые, прочные и дешевые изделия из сополимеров хлористого винила обогатят ассортимент промышленных и бытовых товаров. [c.59]

В данном разделе мы рассмотрим получение оптически активных соединений как путем вмешательства живого организма, так и с помощью ферментов — каталитических систем, которые можно выделить из живых организмов. Обособление биохимических методов получения оптически активных соединений в некоторых отношениях является неудачным, поскольку все до сих нор описанные способы расщепления в известном смысле являются биохимическими. Применяемые в общих методах расщепления алкалоиды, производные терпенов, кислоты и т. д. являются большей частью веществами природного происхождения, и даже если расщепляющие реагенты синтетические, такие, как а-фенилэтиламин, или природные, но доступные синтезу в настоящее время, такие, как стрихнин [64], все же на какой-нибудь стадии их синтеза были использованы природные разделяющие реагенты. Например, а-фенилэтиламин можно расщепить, используя природные (—)-яблочную, ( г)-винную или (—)-пироглутаминовую кислоту [последнюю получают пиролизом природной (-1-)-глутаминовой кислоты], в синтезе стрихнина при расщеплении одного из промежуточных продуктов применяют алкалоид хинидин. Только в методе механического отбора (разд. 4-4а) обходятся без применения оптически активных реагентов, но зато он требует активного вмешательства человека — наиболее высокоразвитой биохимической системы Биохимические методы не следовало бы отделять и по другой причине, а именно существует лишь качественное различие между ферментными системами и другими диссимметричными молекулами, которые используются при получении диссимметричных продуктов. Например, реакция бензальдегида с цианистым водородом с последующим гидролизом до миндальной кислоты [c.77]

При сухой перегонке глицериновой кислоты образуется вода, двуокись углерода, пировиноградная и пировинная кислоты, все эти соединения также образуются при нагревании винной кислоты. В обоих случаях также могут быть выделены муравьиная и уксусная кислоты. Следует отметить, что глицериновая кислота не является промежуточным про дуктом пиролиза пировинной кислоты. Причина сходства продуктов, полученных в ббоих случаях, может заключаться в том, что обе кислоты являются а,р-диоксикислотами. [c.425]

Наконец, были описаны разделение при помощи -винной кислоты -7 рео-2,2-диметил-4-фенил-5-амино-1,3-диоксана (89 Аг = РЬ, К1 = К2 = Ме, Х = МНг) являющегося промежуточным продукто.м в синтезе хлорамфеникола по схеме 13 разделение при помощи бруцина ОЬ-эрит-рп-1 - (р-нитрофенил) -2- (очкарбоксибензоилаэдипо) - пропан-1,3-диола, получаемого из р-нитробензальдегида и фталимидоацетальдегида по схеме 14 с последующим частичным гидролизом разделение при помощи -винной кислоты 01-трео-3-(р-нитрофенил)-З-метокси-2-амино-пропанола, являющегося промежуточным продуктом синтеза хлорамфеникола, по схеме [c.371]

Сложные эфиры ацетоуксусной кислоты широко используются как промежуточные продукты в синтезах различных вин илфосфатов. Нам и разработана технология получения (t-метилбепзнлового эфира ацетоуксусной кислоты (МБЭАУК). [c.14]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Реакцию р-элиминирования эффективно использовали при синтезе сложных молекул, особенно полиенов. Так, например, кислота витамина А (57) была получена с общим выходом более 70% при алкилировании аниона соединения (18) аллилгало-генидом (55) с последующей обработкой образовавшегося продукта (56) метанольным раствором КОН (уравнение 31) [16]. Конденсация 0,С-дианиона (59) с бромидом (58), полученным при обработке винил-р-иопола (17) НВг, дает промежуточный сульфон (60), из которого элиминированием 7H7SO2 получают витамин А (уравнение 32). Выход витамина А составляет 67% [в расчете на (17)] [51а]. Практически такой же подход исполь- [c.333]

Когда Ингенхуз и Сенебье исследовали химию фотосинтеза, последний рассматривался как разложение связанного воздуха (т. е. двуокиси углерода), в результате чего кислород улетучивается, а углерод удерживается растением. Даже когда Соссюр [1] к компонентам реакции добавил воду, он не сомневался, что выделяющийся при фотосинтезе кислород представляет собой продукт разложения углекислого газа роль воды туманно описывалась как передающей свои элементы органическому веществу. Позже это разложение трактовалось как восстановление и быдо предложено несколько путей такого восстановления [108, 110]. По Либиху, главными промежуточными веществами при восстановлении двуокиси углерода до углеводов являются растительпце кислоты — щавелевая, яблочная, янтарная, винная. [c.55]

Гидратация аллена, 1-алкилалленов и 1,3-диалкилалленов в присутствии серной кислоты также происходит с образованием промежуточных винил-катионов путй протонирования концевого углерода по уравнению (2) /2,21,2 /. Конечными продуктами реакции являются ацетон или его производные /2 [c.49]