Фенил гидролиз по связи

АДФ-фен Суммарный гидролиз в кислоте. Гидролиз связи Р—-О—Р в кислоте Гидролиз связи Р—О—Р в щелочи Гидролиз связи Р—N в кислоте. [c.386]

После ферментативного синтеза пептидов из Ы-защищенных аминокислот и анилидов аминокислот трудно гидролизовать а и-лидную группу без одновременного расщепления пептидных связей. Это затруднение удалось преодолеть путем применения Ы -фенил-гидразидов вместо анилидов. Защитную группу в образовавшихся пептидах можно удалить окислением солями меди(П) [1221 или хлорным железом [425]. [c.248]

Пепсин не обладает специфичностью. При пепсиновом гидролизе может происходить расщепление следующих пептидных связей Х-Тир, Х-Фен, Лей-Х, Х-Лей, Глу-Х, Х-Глу и т. д. [c.170]

II рода (при гидролизе комплекса, при отщеплении реагента и образовании карбонильной группы) углеводородная группа выталкивается в -положение под влиянием смещения электронного облака. Естественно, что связь при этом разрывается у группы, легче поляризующейся, т. е. в указанном конкретном случае у фенила преимущественно перед метилом. В реакции I рода (при образовании комплекса кетона с реагентом) смещение электронного облака в карбонильной группе вызывает смещение электронных облаков углеводородных групп вдоль цепи углеродных атомов. Это смещение не ослабляет, а усиливает связь углеводородной группы с а-углеродом. Ясно, что если происходит перемещение группы, то перемещаться должна менее поляризующаяся группа, так как связь ее с а-углеродом ослабляется при смещении электронного облака более поляризующейся группы. Перемещаться должен метил, а фенил остается на месте. [c.276]

Менее изучено действие ферментов на другие гликозидные связи в ГМЦ, например, между остатками арабинозы или маннозы. Некоторые высокоочищенные ферменты способны как гидролизовать связи между остатками ксилозы, так и отщеплять от арабиноксилана /.-арабинозу [80]. Выделены гомогенные препараты a-L-арабинофуранозидазы, расщепляющие фенил-а-1-арабинофу-ранозид и арабинан [71]. [c.230]

Важнейшие представители используемых животных протеиназ— пепсин, трипсин, а-химотрипсии и сычужный фермент, иногда называемый реннином или химозином. Пепсин образуется из пепсиногена слизистой оболочки желудка, рН-оптимум его действия на белки — 1,7—2,2 он расщепляет их, как и пептиды, по связям, которые образованы с участием аминной группы тирозина или фенил-аланина. Трипсин образуется из трипсиногена поджелудочной железы, его действие наиболее интенсивно при pH 7,6—9,0 специфичность четко выражена он гидролизует связи, сформированные с участием СООН-группы положительно заряженных аминокислот, аргинина и лизина. Химотрипсин близок по ряду свойств трипсину, а специфичность его подобна пепсину с тем отличием, что он разрывает связи, в которые ароматические аминокислоты входят не аминными, а карбоксильными группами. Реннин образуется из прореннина в сычуге молодых жвачных животных. Это — протеолитический фермент, специально настроенный на створаживание молока. Оптимум его действия при pH 6,0—6,5. [c.239]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-грунпой, то группу С1М называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНдСЫ, бензонитрил С Н,СЫ, бензилцианид (или фенил ацетонитрил) вHi H. N, циануксусная кислота МССН СООН. [c.225]

Гликозидами называют соединения, состоящие из углеводной и неуглеводной части, но соединенные гликозидной связью. Углеводная часть гликозидов в этом случае носит название гликон , а неуглеводкая — агликон . Ферменты, катализирующие гидролиз гликозидов, называют гликозидазами, и в том частном случае, когда гликозиды являются производными глюкозы, гидролизующие их ферменты называются а- или р-глюкозидазами (в зависимости от конфигурации глюкозидной связи, соединяющий остаток 13-глюкозы с агликоном). При изучении а- или р-глюкозидаз в качестве субстрата широко используют л-нитрофениловый эфир а- или р О-глюкопиранозы илн, как их иначе называют, л-нитро-фенил-а- илн р-О-глюкопиранозид. [c.13]

Простейшее объяснение состоит в том, что связь углерод-хлор спонтанно разрывается, образуя короткоживущий карбокатион. Заметим, что эта реакция резко отличается от реакции замещения в алкилгалогенидах, которая является согласованным процессом и, кроме того, характеризуется стереохимической инверсией реакционного центра (см. гл. 5). При гидролизе оптически активного 1-фенил-1-хлороэтана образуется рацемический 1-фенилэтанол этого и следовало ожидать, если предположить, что реакция протекает через плоский карбокатион. [c.80]

Первоначальному расщеплению может подвергнуться связь между остатком акриловой кислоты и азотом, в результате чего образуются кетокислота и бензамид, или связь между бензоильной группой и азотом, в результате чего образуются а-аминоакриловая и бензойная кислотьг. В обоих случаях в результате дальнейшего гидролиза азотсодержащего остатка образуютс51 одни и те же конечные продукты. Имеется прямое доказательство, подтверждающее протекание реакции по первому из путей если прекратить щелочной гидролиз 2-фенил-4-бензаль-5-оксазолона в тот момент, когда впервые обнаруживается запах аммиака, то из реакционной смеси можно выделить бензамид с выходом 30°/о [11, 133]. [c.209]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Метил-1,2-бензоксатииндиоксид-2,2 (3 Р = Н) и 4-метил-З-фенил-1,2-бензоксатииндиоксид-2,2 (3 К = РЬ) получают нагреванием метансульфоната и бензилсульфоната 2-гидроксиацетофенона с гидроксидом калия в пиридине (схема 1), т. е. в условиях, напоминающих синтез хинолинов по Кэмпсу. 3,4-Двойная связь может быть восстановлена кипящей иодоводородной кислотой. 3-Фенил-замещенное устойчиво к щелочному гидролизу. [c.560]

Стереохимия аминокислот. Важнейшим свойством аминокислот, освобождающихся в процессе гидролиза природных белков в условиях, исключающих рацемизацию, является их оптическая активность. Будучи растворенными в воде (или в НС1), они способны вращать плоскость поляризованного луча (исключение составляет глицин). Это свойство связано с наличием в молекуле всех природных аминокислот (за ислючением глицина) в а-положении асимметрического атома углерода (т. е. атома углерода, все четыре валентные связи которого заняты различными заместителями). Величины удельного вращения вправо или влево являются количественной характеристикой оптической активности, и для большинства аминокислот составляет от 10 до 30°. Примерно половина аминокислот белков оказалась правовращающей, их обозначают знаком + (Ала, Иле, Глу, Лиз и др.), а чуть меньше половины-левовращающей (Фен, Три, Лей и др.), их обозначают знаком - . Все эти аминокислоты принадлежат к Ь-ряду, а величина и знак оптического вращения зависят от природы радикалов аминокислот и значения pH раствора, в котором измеряют оптическое вращение. [c.39]

Химотрипсин расщепляет больше пептидных связей, чем трипсин. При кратковременном гидролизе в течение 2—3 ч фермент расщепляет пептидные связи, в которых участвуют остатки тирозина, фенилаланина и лейцина, И в этом случае полную устойчивость к гидролизу сохраняют пептиды пролина. Скопления ароматических аминокислот, например структуры, подобные. .. Фен-Фен. .. или.... .. Тир-Фен. .. и т. д., обладают частичной устойчивостью к гидролизу. Однако с увеличением продолжительности гидролиза происходит разрушение пептидных связей многих типов. Подробный обзор по химотрипсину был сделан Деснуэллем [7] сведения о специфичности химотриптического гидролиза можно найти в обзоре Хилла [341. [c.36]

Предположим, что имеется октаиептпд Ала-(Глу-Вал-Тре-Фен-Лей-Гпс)-Сер, причем известно, что аланин и серии являются соответственио Ы- и С-копцевыми остатками. Кроме того, установлено наличие остальных аминокислот, но не известна их последовательность. Для селективного расщепления пептидной цепи необходимо использовать целый ряд методов. Например, фермент химотрипсин будет катализировать гидролиз лишь пептидной связи, включающей в себя карбоксильную группу фенилаланина. Предположим, что при этом образуется пеита-пептид (Глу-Вал-Тре-Лей)-Сер. В таком случае мел сразу узна- [c.374]

Для проверки изложенной гипотезы мы определили состав продуктов гидролиза некоторых несимметричных солей иодония. Реакцию проводили в кипящем водном растворе, а продукты анализировали по инфракрасным спектрам. В отсутствие органического растворителя первоначально гомогенная смесь вскоре выделяет иодбен-зол-фенольную фазу поэтому в некоторых случаях в качестве растворителя использовали водный диоксан и водный ацетонитрил, чтобы сохранить гомогенность. Найдено, что ион га-метоксидифенилиодония при гидролизе дает все четыре возможных продукта иодбензол, п-иод-анизол, фенол и п-метоксифенол. Распределение продуктов показывало более легкую расщепляемость связи фенил — иод в сравнении со связью метоксифенил — иод (рис. I). Кроме того, на распределение продуктов заметно не влияет природа аниона или применявшийся водный растворитель, так как результаты по существу [c.135]

Катализируемый Си+ или Си гидролиз тозилата 3-метилдифенилиодония дал иодбензол, Л1-иодтолуол, фенол и лг-крезол. Их соотногпение вновь показало очень слабое предпочтение для расщепления связи фенил — иод (рис. 2). [c.136]

Гидролиз и алкоголиз 2-фенил-5-метил-1,2,3-диазафосфола приводит. к фенилгидразону ацетона и, соответственно, фосфористой кислоте или ее эфиру. При действии тяжелой воды и дейтериро-ванного едкого натра образуется фенилдейтерогидразон дидейтеро-ацетона. Результаты гидролиза 2-фенил-5-метил-1,2,3-диазафосфо-ла тяжелой водой показывают, что фенильное кольцо в продукте реакции фенилгидразонов ацетона с треххлористым фосфором непосредственно не связано с атомом фосфора [33]. [c.472]

Реакции с двойной связью между углеродом и азотом. Единственная реакция этого типа, упомянутая в литературе,— это взаимодействие дихлоркарбена с бензальанилином, которое приводит к соединению VII [64, 107]. Продукт этой реакции быстро гидролизуется до N-фенил-а-хлорфенилацетамида [c.78]

Связь бензоильного остатка с ароматической группой относительно прочна. Поэтому в некоторых случаях удается гидролизовать сульфогруппы, не разрушая бензоиларилидной связи. Прием этот используется, например, для синтеза применяемой в производстве азокрасителей 1-[3 -(3"-нитробензоиламино)-фенил]-5-пиразолон-З-карбоновой кислоты образующейся по схеме [c.595]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил гидролиз по связи: [c.58] [c.27] [c.383] [c.6] [c.605] [c.610] [c.232] [c.390] [c.35] [c.390] [c.35] [c.170] [c.407] [c.290] [c.560] [c.226] [c.176] [c.74] [c.145] [c.290] [c.513] [c.282] [c.172] [c.158] [c.164] [c.289] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология