Глутаровая кислота полиамиды

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что образующие полиамид дикарбоновые кислоты и диамин конденсируют в присутствии до 20% солей (считая на готовый полиамид) или смесей глутаровой кислоты и диамина до тех пор, пока не образуются пригодные для прядения продукты конденсации. [c.111]

Коршак В. В., Ф р у н 3 е Т, М,, Изв, АН СССР, ОХН, 1955, 934, Температура плавления смешанных полиамидов, содержащих глутаровую и пимелиновую кислоты, [c.382]

Для производства полиамидов следует применять адипиновую кислоту (т. пл. 151°) высокой степени чистоты. Особенно вредны примеси металлов, применяющихся в качестве катализаторов в стадии окисления, а также моно-и дикарбоновых кислот, например валериановой, янтарной, глутаровой, которые могут образоваться как побочные продукты при окислении. Наилучший способ очистки—перекристаллизация из горячей воды. [c.118]

К подобным превращениям относится также и так называемый циклоимид-ный эффект, заключающийся в образовании циклов на концах растущей полимерной цепи и вызывающий вследствие этого ее обрыв [214, 273—275]. Цикло-имидный эффект наблюдается в реакциях образования полиамидов, когда исходными веществами являются дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами в молекуле (янтарная, глутаровая кислоты (или фталевая кислота, а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин). Коршак, Фрунзе и Краснянская [273] наблюдали циклоимидный эффект при получении полиамида на основе янтарной кислоты [c.115]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Доказано, что этот диамин при поликонденсации с димерными ненасыщенными кислотами жирного ряда, например с кислотами соевого масла, дает воскообразные полиамиды с высокой водо- и маслостойкостью [48], которые находят применение, например, как материалы для создания непроницаемого покрытия в производстве специальных сортов оберточной бумаги. Тетраметилендиамин, образующийся при гидрировании динитрила янтарной кислоты (получаемого присоединением синильной кислоты к акрилонитрилу или взаимодействием цианида натрия с дихлорэтаном), и пентаметил ендиамин, образующийся при гидрировании динитрила глутаровой кислоты (получаемого присоединением хлористого водорода к хлористому аллилу или хлорированием три-метиленгликоля до 1,3-дихлорпропана, который обрабатывают цианидом натрия), пока еще не имеют практического значения для промышленного производства полиамидов. Оба диамина, естественно, легко отщепляют аммиак и превращаются соответственно кислоты. в циклические пирролидин и пиперидин. [c.130]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается. хорошо известная из органической химии закономерность —различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярного неса парафиновых углеводородов температуры плавления их возрастают, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При Этом Кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с печотиым числом атомов углерода. Разность температ>р между кривыми составляет несколько градусов, но резко возрастает лля молекул, имеющих на обоих конаах массивные группы, способные к образованию прочных межмолекуляриых связей, например, группы СООН. Так, в ряду низших дикарбоновых кислот температуры плавления уменьшаются с увеличением молекулярного веса, при этом разность температур плавления мел<ду соседними членами гомологического ряда состаеляет 50 град, и она тем. меньше, чем больше число групп СНг. Соединения с четным числом атомов углерода плавятся при более высоких температурах, чем с нечетным. Например, щавелевая кислота плавится при 189,5, малоиовая — при 133, янтарная— "ри 153 глутаровая — при 97,5, пимелиновая — при 105° С и т. д. [c.141]

ПРОБКОВАЯ КИСЛОТА (субериновая к-та 1,6-гександи-карбоновая к-та) НООС(СНз>1СООН, пл 144 "С, t m 279 С/100 мм рг. ст. раста. в сп. и горячей воде, плохо — в холодной воде К, 3,07 -Ю-, Кг 4,71 -Ю (25X). Получ. окисл. циклооктана, циклооктена, касторового масла, олеиновой к-ты электролиз алкиловых эфиров глутаровой к-ты. Примен. в провз-ве пластификаторов, полиамидов, полиуретанов, красителей н лек. ср-в. [c.479]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.247 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология