Адсорбция терпенов

На рис. 10 изображена зависимость теплоты адсорбции на графитированной саже от суммы обратных расстояний ближайших силовых центров молекулы до контактирующей плоскости. Точки, соответствующие терпенам, располагаются около прямой, проведенной через соответствующие точки для н-алканов. Некоторый разброс точек может быть вызван отчасти также и некоторой неточностью изготовления моделей, по которым определялись величины [c.488]

Справа приведены геометрические конфигурации молекул терпенов и значения теплот их адсорбции на этом адсорбенте [c.36]

Особые свойства ароматических углеводородов, связанные с их структурой, проявляются также при их растворении, смешивании и адсорбции. Ароматические углеводороды обладают наибольшей способностью к растворению и адсорбции по сравнению со всеми другими углеводородами, если не считать некоторых, редко встречающихся терпенов. [c.966]

Терпены представляют собой сложные моно- и бициклические углеводороды и их производные. Молекулы незамещенных терпенов содержат 10 атомов углерода. Углеводороды таких терпенов имеют общую формулу СюНхв. Их производные могут содержать двойные связи, кетонную или гидроксильную группы. Константы Генри и величины-ДС/х при адсорбции изученных терпенов на графитиро- [c.199]

Особенно характерно поведение на графитированной саже терпенов, сильно различающихся но геометрической структуре. Наличие функциональных групп в этих молекулах не сказывается на порядке их выхода из хроматографической колонки и на энергии, взаимодействия. Сильнее удерживаются молекулы преимущественно плоские, т. е. способные к наиболее выгодному расположению на базисной грани графита, когда расстояния наибольшего числа силовых центров до плоской поверхности адсорбента минимальны. Поэтому слабее удерживаются бициклические терпены сказывается даже влияние размера их колец на удерживаемый объем. Моноциклические терпены удерживаются сильнее бициклических. Сильнее всех должны удерживаться алифатические терпены. Молекулы, близкие по своей геометрии, имеют одинаковые теплоты адсорбции и их разделить не удается [3]. На рис. 2, на котором представлены в качестве иллюстрации зависимости удерживаемых объемов от потенциальной энергии адсорбции (по Леннард-Дн онсу) для к-алканов от С] до С ваблюдается хорошее совпадение теоретически рассчитанных величин с экспериментально полученными величинами удерживаемых объемов. [c.77]

Механизм действия противокоррозионных присадок несколько различен соединения типа сульфидов и терпенов действуют в основном за счет образования химических серусодержащих пленок, устойчивых к коррозионному разрушению в зоне трения, а соединения типа диалкилдитиофосфатов - главным образом в результате образования многослойных адсорбционно-хемосорбционных пленок. Диалкилдитиофосфаты служат также антиокиолительными присадками. Однако возможно, что для диалкилдитиофосфатов антиокислительные свойства второстепенные, а собственно противокоррозионные свойства, основанные на адсорбции, главные. Этот факт имеет принципиальное значение, так как в отличив от антиокислительных присадок, рабо- [c.31]

К этим примерам можно отнести также разделение терпенов [37]. На графитированной саже терпены разделяются в основном в соответствии с их геометрической структурой практически независимо от принадлежности их молекул к группам А. В или О. На рис. 13 указаны полученные для некоторых индивидуальных терпенов и нормальных алканов (как стандартных молекул группы А) зависимости (Ут1Т) от 1/7 (здесь Т —абсолютная температура колонки) и определенные из этих зависимостей значения теплот адсорбции при малых заполнениях. Из рис. 13 видно, что наибольшие значения и на графитированной саже имеют те терпены, молекулы которых наиболее плоски. По мере искривления молекулы и уменьшения числа атомов углерода и кислорода, непосредственно примыкающих к базисной грани графита, величины и ( о уменьшаются. Удобной характеристикой последовательности выхода терпенов [c.35]

Такое течение реакции, вероятно, происходит из-за избирательной адсорбции пинена катализатором. В этом случае молекулы пинена закрывают всю поверхность катализатора, делая ее недоступной для находящихся в растворе молекул камфена и лимонена. Поэтому в реакцию вступают только молекулы пинена, расположенные на поверхности катализатора. Образующиеся из пинена молекулы камфена и моноциклических терпенов раньше, чем 01ни успевают вступить во вторичные превращения, вытесняются с поверхности катализатора молекулами пинена, адсорбируемыми катализаторо.м из раствора. [c.67]

К Э1ИМ словам следует, кроме того, добавить, что ученики Николая Дмитриевича сохраняли на всю жизнь любовь именно к той области химии, в которую он их впервые вводил. Так было, например, с такими выдающимися учениками Николая Дмитриевича, создавшими затем свои химические школы, как Л. А. Чугаев, которого Николай Дмитриевич ввёл в область стереохимии и комплексных органических соединений металлов как Н. А. Шилов, научные интересы которого Николай Дмитриевич направил в область физико-химических исследований и который так много сделал в развитие его работ по адсорбции как С. С. Наметкин, которого Николай Дмитриевич ввёл в сложную область химии алицикли-ческих соединений, терпенов и камфоры. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология