Ванадат гидразином

Потенциометрическое титрование ванадата гидразин-сульфатом. [c.172]

Титрование ванадатом. Гидразин окисляется количественно до молекулярного азота в случае титрования растворами пятивалентного ванадия [1290] в кислой среде [c.61]

Раствор ванадата аммония стандартизируют по соли Мора, металлическому железу (фортепьянной проволоке), сернокислому гидразину, а также по окиси железа или стандартному образцу железной руды. [c.176]

В кислой среде ванадат аммония окисляет гидразин по уравнению [c.178]

На грамм-молекулу гидразина затрачивается четыре грамм-эквивалента ванадата. [c.178]

VI — объем раствора ванадата, добавленный к гидразину, мл 1 2 — объем раствора соли Мора, израсходованного на титрование избытка ванадата аммония, мл [c.178]

V — объем раствора ванадата аммония, добавленный к гидразину, мл-, [c.96]

Применение. N-Фенилантраниловую кислоту можно использовать при проведении титрований ванадатом в среде 7 и. серной кислоты [Определение железа (II), молибдена (V), урана (IV), олова (II), титана (III), аминов, сульфитов, тиосульфатов, гипофосфитов, фосфитов, арсенитов, гидразина, осмия (IV)]. N-Фенил-антраниловая кислота применяется также при титровании солями церия (IV), бихроматом, броматом и перманганатом. [c.389]

В монографии [166, с. 43—44]. кратко описаны окис-лительные титриметрические методы анализа гидразина с применением персульфатов, ванадатов, нитритов и других окислителей. [c.168]

Точную навеску дважды перекристаллизованного и высушенного до постоянного веса сульфата гидразина (стр. 65) растворяют в избытке ванадата аммония И избыток его оттитровывают [c.98]

О применении ванадата аммония для определения железа (а также меди, марганца, хрома, молибдена, серы, фосфора, кальция, свинца, натрия и других щелочных металлов, платиновых металлов, перхлоратов, гидразина и некоторых органических неществ) см. В. С. С ы р о к о м с к и й, Ю. В. Клименко, Ванадатометрия, Метал- [c.403]

Смесь кипятят в течение 20—30 мин. при этом часть аммиака улетучивается, происходит выделение азота, и светложелтый цвет ванадата аммония постепенно исчезает, а на дне колбы образуется черный осадок гидратированной формы трехокиси ванадия, содержащий некоторое количество гидразина. Избыток гидразингидрата не мешает получению трехокиси ванадия. Полученный осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают при 200—250°. Однако даже при этой температуре в окисле остается некоторое количество воды. Для полного удаления влаги продукт помещают в лодочке в фарфоровую или стеклянную трубку и нагревают при 600—700° в токе сухого водорода. [c.137]

Точную навеску дважды перекристаллизованного и высушенного до постоянного веса над серной кислотой сернокислого гидразина ЫНаЫНз- Н2504 (мол. вес 130,12) растворяют в избытке раствора ванадата аммония и избыток его оттитровывают раствором соли Мора. [c.178]

Хром (VI), ванадий (V). При прямом потенциометрическом титровании бихромат- и ванадат-ионов [29, 30] (восстановление до GJ-3+ JJ VO ) получаются неточные результаты. Однако если к сильносолянокислому раствору прибавить в избытке раствор гидразина и оттитровать его раствором КВгОд амнерометрически с двумя [c.263]

Определению мешают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты и др.) и вещества,-связывающие железо в прочные комплексы. Технология очистки гипофосфита натрия обуславливает наличие в указанной соли динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (НЭДТУ), которая мешает определению, маскируя ионы железа. Это резко снижает чувствительность метода. Для устранения метающего действия комплексообразователей анализир емые соли обычно прокаливают в муфеле при температуре 600-800 /3/ или кипятят раствор соли с марганцовокислым калием (в щелочной среде), перекисью водорода или гипохлоритом натрия. Избыток окислителя разрушают длительным кипячением раствора в присутствии гидразина /3/. Для упрощения и сокращения времени анализа гипофосфита натрия, содержащего НЭДТУ, устраняют мешающее дейст- [c.175]

Окислители третьей группы, восстанавливающиеся через две и более стадии, этими исследователями рассматривались как смеси моно- и диэлектроноакцепторов. К таким окислителям можно отнести перманганат-, бихромат- и ванадат-ионы. Например, окисление гидразина перманганат-ионом в солянокислой среде идет по двум реакциям, одна из которых является двухэлектронной, а вторая — одноэлектронной. [c.32]

Рабочие растворы молибдата и вольфрамата аммония готовили из препарата марки ч.д.а. Концентрацию проверяли весовым и ванадатометрическим мetoдaми [4]. Раствор ванадата аммония готовили растворением препарата марки х.ч. в серной кислоте (1 3). Концентрацию ванадия определяли по соли Мора, предварительно оттитрованной перманганатом. Нормальный про-пиловый спирт дважды перегонялся, глицерин был взят дистиллированный, 5% раствор солянокислого гидразина готовился ежедневно. [c.74]

На 1 г-мол гидразина затрачивается 4 г-экв ЫН4УОз 0,15— 0,3 г сульфата гидразина помещают в колбу для титрования, прибавляют соответственно 25—50 мл раствора ЫН4УОз, отмеренных пипеткой или бюреткой, и нагревают раствор до 60— 80° С, хорошо перемешивая до прекращения выделения пузырьков азота. Раствор охлаждают и, добавив к нему 3—5 капель фенилантраниловой кислоты, титруют избыток ванадата аммония раствором соли Мора до исчезновения вишнево-красного окрашивания. Затем устанавливают соотношение нормальности растворов ванадата аммония и соли Мора в присутствии 3 капель фенилантраниловой кислоты. По результатам титрования вычисляют коэффициент пересчета /(1 соли Мора на ванадат аммония, он равняется частному от деления количества миллилитров ванадата, взятого для установки соотношения, на количество миллилитров соли Мора, затраченное при установке соотношения. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология