Магний хлорамином

КИСЛОТЫ с добавкой хлорамина (благодаря последнему НСК переходит в хлористый циан) следы табуна обнаруживаются по возникающей флуоресценции реактива [89]. В работе 1958 г. концентрация цианидного и сульфидного анионов определяется по интенсивности флуоресценции, обнаруживаемой в растворе, когда в присутствии соли магния с указанными анионами взаимодействует реактив — комплекс 8-окси-5-хинолин-сульфоновая кислота — палладий палладий вытесняется указанными анионами и образуется люминесцирующий комплекс магния [90]. [c.211]

Соединения, имеющие слабую склонность к координации с магнием, с бензилмагнийхлоридом реагируют нормально. Двуокись углерода дает фенилуксусную кислоту [54], хлорамин — бензиламин [55], а этилсульфат — пропилбензол наряду с л-этил-толуолом [56]. Последняя реакция указывает на большую актив- [c.314]

Подобную двойственность поведения по отношению к N-хлор-аминам проявляет и триалкилбор [76]. В этом случае показано, что реакция образования алкилхлоридов является свободнорадикальным цепным процессом с 5н2-атакой диалкиламино-радикалом по атому бора, в то время как реакция, аналогичная реакции (366), представляет собой гетеролитический процесс. Если допустить, что механизмы реакций с N-хлораминами бор- и магнийорганических соединений сходны, то реакция (36а) будет заключаться в гомолитическом замещении алкильного радикала, связанного с магнием, азот-центрированным радикалом RR N . Однако в случае реактивов Гриньяра вполне возможным кажется и гетеролитический процесс с электрофильной атакой относительно положительного атома галогена в N-хлорамине по атому углерода в R" [c.30]

V Промытые осадки 8-оксихинолинатов алюминия, меди (II), кадмия, никеля (II), кобальта (II), урана (VI), цинка и магния растворяют в соляной кислоте, прибавляют избыточное количество КВг и известный объем стандартного раствора хлорамина Б при атом Вг"-ионы окисляются до брома, который взаимодействует с 8-оксихинолином с образованием 5,7-дибром 8-оксихинолина [85]. Избыток брома определяют добавлением К1 и титрованием выделившегося 12 раствором КазЗзОд. Таким же путем определяют 2и, Со , N1 , Сс1 и после их осаждения антраниловой кислотой [86]. [c.80]

При "приготовлении рабочих растворов фторсодержащих реагентов следует учитывать, что при их растворении в жесткой воде образуются осадки кремнефторидов и фторидов кальция и магния. В разработках дозировочной аппаратуры необходимо также учитывать резкое различие растворимости применяемых реагентов. Применение для фторирования воды гексафторсили-ката и фторида аммония связано с повыщением в ней содержания аммиака на каждый добавленный в воду I мг фтора концентрация NH,, увеличивается на 0.3 мг для (NH4)2SiF6 и 0,9 мг для NH F это следует иметь в виду при хлорировании воды в связи с образованием хлораминов (см. п. 7.5.1.3). [c.653]

Реакции реактивов Гриньяра с Ы-галогенаминами и Н-галоген-иминами, о которых сообщалось до 1954 г., включены в монографию [3], однако никаких попыток рассмотреть механизм этих реакций не предпринималось. После гидролиза продура реакции Ы-хлорамина с реактивом Гриньяра выделен амин, в котором атом хлора замещен или водородом или алкиль1юй группой, первоначально связанной с магнием [71—75]. [c.30]

При прокаливании исдсодержащих органических соединений с карбонатом натрия образуется иодид натрия, который можно обнаружить в водном растворе остатка после прокаливания реакцией на ион иодкда. Если вместо карбоната натрия применяют карбонат магния, образуется иодид магния. Растворимые иодиды можно обнаружить чрезвычайно чукствительной реакцией, основанной на каталитическом ускорении окисления тетраметил-диаминодифенилметана в уксуснокислом растворе хлорамином Т. При этом быстро развивается синее окрашивание. Эту каталитическую реакцию можно объяснить следующим образом. Хлорамин Т (натриевая соль хлорамида/г-толу. лсульфокислоты) заметно гидролизуется в водном растворе [c.117]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого или растворенного вещества перемешивают с несколькими миллиграммами карбоната магния в центрифужной пробирке из тугоплавкого стекла. В случае необходимости смесь выпаривают досуха и затем кратковременно нагревают на микрогорелке. После охлаждения прибавляют 1—2 капли воды, перемешивают стеклянной палочкой и центрифугируют. Каплю прозрачного раствора помещают на капельную пластинку и добавляют по одной капле тетраметилдиа.минодифенилметана и раствора хлорамина Т. В зависимости от количества иода сразу или через несколько секунд появляется более или менее интенсивное синее окрашивание. Окраска вскоре переходит в зеленую, а затем в желтую. [c.118]

При проведении ряда хлорнеорганических и хлорорганических синтезов образующийся в качестве побочного продукта абгазный хлорид водорода имеет очень низкую концентрацию или содержит большое количество воды. При абсорбции такого хлорида водорода водой можно получить соляную кислоту концентрации ниже азеотрюпной (менее 20,2% (по массе) НС1), например в производстве хлорамина, аллилхлорида, метилхлорида, метиленхлорида, винилхлорида, в производстве оксида магния высокотемпературным гидролизом хлорида магния и т. д. Большие количества разбавленной соляной кислоты -концентрации 5—10% образуются в производствах метафосфата калия, симазина на стадии хлорирования синильной кислоты, прометрина. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология