Семикарбазид нитритом

J3, цитрат, тартрат, тиогликолевая кислота, комплексон III, триэтаноламин, унитиол, тио-семикарбазид, нитрил триуксусная кислота, тиомочевина -In — тиогликолевая кислота Ir — S N", цитрат, тартрат, тиомочевина [c.99]

При реакции семикарбазида с нитроэтиленом получен бис-ад-дукт [130]. 1-Нитро-2-метилпропен-1 гладко присоединяет семикарб-азид или фенилгидразин [227]. [c.230]

И наконец, при электролитическом восстановлении нитро мочевины получают семикарбазид [О. S., I, 485], а при действии цинка на нитрогуанидин образуется аминогуанидин [c.392]

Семикарбазон 3-индолацетальдегида (68% из соответствующего нитрила, солянокислого семикарбазида, никеля Реиея п ацетата натрия) [441. [c.43]

КАРБАМИНОВАЯ КИСЛОТА (моноамид угольной к-ты) NHj СООН, в своб. виде не существует, известны производные К. к. эфиры (уретаны), амид (мочевина), нитрил (цианамид), гидразид (семикарбазид), соли (карбаматы), галогенангидриды (карбамоилгалогениды) и т.п. Нек-рые производные N-замещенных К. к.-пестшщды, ускорители вулканизации. [c.314]

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Для проверки предложенной выше рабочей гипотезы поверхность покрывали тонкой пленкой 5%-ного раствора нитрата семикарбазида (эффективный акцептор галоида) и освещали через вертикальный иллюминатор микроскопа. Далее образцы тщательно промывали и проявляли. Если таким образом сообщалась экспозиция порядка требуемой для поверхности, сенсибилизированной тонкой пленкой серебра или золота, то на поверхности образовывалось интенсивное негативное изображение. Контрольные опыты показали, что присутствие на освещаемой поверхности пленки воды совершенно не усиливало образования поверхностного скрытого изображения. Опыты с водными растворами других акцепторов галоида дали аналогичные результаты были исследованы гидразин бромистоводородный, нитрит натрия, сульфит натрия и ряд сильно адсорбируемых органических акцепторов галоида. Эти опыты показали, что освещение кристалла, покрытого пленкой раствора энергичного акцептора галоида, создает проявляемое поверхностное скрытое избраже-ние. Примером может служить микрофотография поверхности, [c.28]

Динитрофенилгидразин (избыток при осаждении карбонильных соединений) (см. № 16, 17) Тиомочевина (см. № 5) семикарбазид и тиосемикарбазид п-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразин (см. № 15) гидразид изоникотиновой кислоты (см. № 17) [c.179]

Реакции образования оксимов, арилгидразонов и семикарбазонов имеют два основных отличия от реакции образования азометинов. Одно из них состоит в том, что в реакциях образования оксимов и гидразонов, включая семикарбазоны, почти не проявляется тенденции первоначально образовавшихся продуктов конденсации вступать в реакции последующего присоединения. Обычно последующие реакции другие. Так, например, альдоксим может дегидратироваться в нитрил, а арилгидразон — таутомеризоваться в азосоединение. Второе общее отличие состоит в том, что даже в среде с высоким содержанием воды равновесие реакций карбонила с гидроксиламином и гидразинами, включая семикарбазид, гораздо сильнее смещено в сторону образования оксима или гидразона или семикарбазона по сравнению с равновесием образования азометина. (Поскольку равновесие сдвинуто в одну сторону, наиболее простым способом выявить обратимость образования оксима или гидразона является связывание гидроксиламина или гидразина, образовавшихся из их производных в результате гидролиза, избытком другого карбонильного соединения.) Оба эти отличия от реакции образования азометина можно объяснить с помощью того обстоятельства, что когда осуществляют конденсацию гидроксиламина или гидразина с карбонильным соединением, то вводят группу с новой внутренней сопряженной системой [c.834]

Так как при действии слабой азотной кислоты на бициклические углеводороды предельного характера, кроме вторичного нитро, нами всегда наблюдалось образование соответствующего кетона [28], то оставалось предположить, что повышение температуры нлавления не вошедшего в реакцию метилкамфана обусловливается небольшой примесью к нему кетона. отвечающего описанному выше вторичному нитрометилкамфану. Действительно, при обработке указанного остатка семикарбазидом удалось выделить несколько сотых грамма семикарбазона, который, будучи перекристаллизовап из спирта, и по кристаллической форме, и по температуре плавления оказался неотличим от семикарбазона метилкамфоры. [c.328]

Вышеприведенные экспериментальные данные показывают, что метилбензоил- и фенилацетилкарбинолы на основании реакций их получения (первый—исходя из бромпропиофенона и путем омыления образующегося из него ацетата, второй — действием магнийбромметила на нитрил миндальной кислоты) и на основании их физико-химических констант представляют собой индивидуальные вещества, ие изменяющиеся при стоянии. Когда они реагируют с семикарбазидом, с фениленизоцианатом, с магнийорганическими соединениями и с хлористым бензоилом, они ведут себя, за редкими исключениями, или как таутомерные смеси, или же полностью превращаются один в другой. Этот новый вид таутомерии очень похож на кетоанольную таутомерию, существенно отличаясь, однако, от нее тем, что в этом последнем случае механизм изомерного превращения состоит в перемещении одного атома водорода от кислорода к углероду и обратно, в то время как в нашем случае мы имеем одновременно перемещение двух атомов водорода, согласно схеме [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология