Исход первый поглощение

Исследования Замечника и многих других (см. выше) позволили нарисовать весьма правдоподобную картину той роли, которую РНК играет в биосинтезе белков. Однако зависимость белкового синтеза от скорости синтеза и распада РНК пока еще трудно понять. Так, например, наряду с системами, в которых между скоростью синтеза РНК и интенсивностью белкового синтеза существует, по-видимому, зависимость, известны и такие системы, в которых скорости синтеза белка и РНК как будто не связаны между собой. Печень представляет собой очень своеобразный пример системы, в которой при изменении аминокислотного состава пищи наступают довольно сложные сдвиги в метаболизме РНК. Мы уже упоминали (стр. 111) о том, что при скармливании крысам пищи с недостаточным содержанием белка их печень быстро теряет белки, РНК и фосфолипиды. Следовательно, состав диеты оказывает регулирующее воздействие на метаболизм каждого из перечисленных соединений. В случае РНК оно было подробно изучено в серии опытов, проведенных Манро и его сотрудниками. В первых своих опытах они установили [140], что ног.лощение Р рибонуклеиновой кислотой, по-видимому, зависит от энергетического фонда пищи. Резкие же колебания в количестве съеденного белка не оказывали влияния на включение Р данные эти согласовывались с более ранними наблюдениями других авторов [141]. Казалось бы, эти факты указывают на отсутствие связи между содержанием белка в пище и скоростью синтеза РНК. На первый взгляд это трудно увязывается с теми значительными изменениями количества РНК в печени, которые наступают при сдвигах в белковой диете. Поэтому было необходимо выяснить, каким образом поглощение белка может влиять на количество РНК, не изменяя при этом скорости синтеза. Для этого бы.ти поставлены новые опыты, в которых изменения в обмене РНК и белка были прослежены с помощью Р и 2-С -глицина [142]. Оказалось, что РНК поглощает изотопы независимо от содержания белка в диете только в том случае, ес.ли животных кормят на протяжении всего опыта. Если же крыс после обильной белковой пищи заставляют голодать, то включение Р в РНК падает очень заметно еще сильнее снижается включение глицина в РНК. Исходя из различных данных, можно думать, что это явление [c.288]

Проведенные расчеты показали, что величина вращения должна существенно зависеть от конформации молекулы. Рассмотрим в качестве примера работу Козмана и Эйринга [104], которые исходили из представлений Куна о связи оптического вращения с определенными полосами поглощения и тем самым с определенными функциональными группами (хромофорами). Сама по себе хромофорная группа, например ОН или Вг, изолированная от влияния асимметрического центра, не может вызывать оптического вращения, ее полоса поглощения изотропна. Находящийся вблизи хромофора асимметрический центр делает полосу поглощения анизотропной такое воздействие авторы называют вицинальным влиянием первого порядка, создающим соответствующий инкремент первого порядка, входящий в качестве составной части в общую наблюдаемую величину оптического вращения. Иной тип воздействия — вицинальное влияние второго порядка — заключается в воздействии на хромофор, уже возмущенный другой группой при этом возникают инкременты второго порядка, которые по величине всегда уступают инкрементам первого порядка. [c.300]

Исход первый поглощение [c.79]

Но эта гипотеза не может объяснить всех явлений поступления веществ в корни. Во-первых, получающиеся соединения чрезвычайно высокой степени электролитической диссоциации, между тем гипотеза исходит из поглощения растением недиссоциированных молекул. [c.42]

Получить точные термодинамические данные по ионному обмену в глинистых системах стало возможным только после того, как стали доступны образцы с хорошо воспроизводимым составом. О первой работе в этом направлении сообщалось в 1951 г. В статьях Томаса и его сотрудников содержатся данные о некоторых известных глинистых минералах, предоставленных Американским нефтяным институтом. Результаты по сорбции и элюированию, выраженные в виде кривых, были получены на колонках из смеси глины и асбеста, в которых минерал превращался из одной катионной формы в другую с помощью растворов различного состава. Методы, применяемые для изучения реакций ионного обмена, можно разделить на три типа. Во-первых, исследование превращения естественных глин, обычно находящихся в кальциевой или магниевой форме, в другую катионную форму, например цезиевую. Полную емкость минерала можно измерить при пропускании раствора цезия через колонку путем определения концентрации катионов в элюате или исходя из количества цезия, поглощенного колонкой. Во-вторых, можно показать обратимость процесса обмена путем исследования нескольких циклов обмена между глиной в цезиевой форме и, например, калием. В более общем случае можно осуществить изотопный обмен между неактивной цезиевой глиной и раствором цезия, меченного что может дать [c.35]

Насколько сложнее ситуация в комплексах иона металла, у которого имеются два -электрона, становится понятно, если учесть, что на энергетические уровни комплекса оказывает влияние не только поле лигандов, но и взаимодействие между -электронами. В качестве примера рассмотрим ион У +. Исходя из приведенных выше соображений, нетрудно установить, что основным состоянием этого иона является терм Р, который в октаэдрическом поле расщепляется на три состояния Л2и. Т и и Тги. Экспериментальное исследование комплекса V (ох)з показало наличие в видимой области его спектра двух полос поглощения с максимумами при 17 000 и 24 000 см- . Приписывая параметру силы поля лигандов А значение 17 800 см- (см. рис. 13.43), первые две полосы поглощения этого комплекса можно интерпретировать как переходы Тхи Т2и и соответственно. [c.395]

Вычисление степени ассоциации по изменению спектров поглощения. У большинства красителей существует область малых концентраций, в которой раствор содержит практически только мономеры, и где спектры поглощения стабильны. Первые изменения спектров свидетельствуют о начале ассоциации. Точность измерения коэффициента абсорбции 1—5%. С этой точностью можно установить отсутствие димеризации. Обычно полоса поглощения содержит два максимума один развивается полностью у мономеров, второй — в димерном состоянии красителя измерение отношения коэффициентов поглощения в этих максимумах дает возможность обнаруживать —3% ассоциатов. По изменению формы спектров поглощения можно определить степень ассоциации. Предполагая первой стадией ассоциации димеризацию, можно исходить из уравнений [c.275]

Исходя из определенных связей между каталитической активностью изученных твердых тел, с одной стороны, и их электронной структурой, отражением чего является окраска в видимой части спектра и поглощение в близкой ультрафиолетовой или инфракрасной областях — с другой, Рогинский выдвинул гипотезу о существенной роли в каталитических свойствах изученных тел дополнительных полупроводниковых уровней электронов. Как известно, эти уровни в большинстве случаев связаны с примесями, захваченными твердым телом, и с отклонениями от стехиометрии Этим, по Рогинскому, можно объяснить большую чувствительность контактных свойств к примесям у катализаторов первой группы по сравнению с катализаторами второй группы. [c.214]

Первая попытка определить эффективный объем целлюлозной фазы была основана на предположении, что он может соответствовать количеству воды, сорбированной волокнами нри 100%-ной относительной влажности [2, 3]. Несколько позднее эффективный объем был вычислен, исходя из сорбции волокном красителей хлоразола чисто-голубого и хри-зофенина [4, 5]. Полученные два ряда значений не совпадают по абсо-ЛЮТ1НОЙ величине, но изменяются для разных целлюлозных волокон в одном и том же направлении. Во всех случаях значение эффективного объема, рассчитанного по сорбции хризофенина, несколько выше соответствующих значений, определенных, исходя из поглощения волокнами хлоразола чисто-голубого. Наиболее часто используют следующие зна-. чения эффективного объема для целлюлозных волокон (в л/кг) для хлопка — 0,3 для вискозного волокна — 0,45 для медно,аммиачного — 0,65, для целлофана — 0,45. [c.155]

Спектры молекулярных кристаллов, особенно при низких температурах, уже несколько десятилетий привлекают внимание исследователей сложностью структуры и узостью отдельных полос. Начало исследованию этих спектров было положено работами академика И. В. Обреи-мова, который исходил из предположения, что малость сил взаимодействия между молекулами в кристалле должна обусловливать существенное сходство спектров паров и кристаллов Это было подтверждено первыми же исследованиями [8, 9]. Отсюда следовало, что спектры молекулярных кристаллов могут быть поняты на основе модели ориентированного газа , представляющей кристалл как совокупность невзаимодействующих строго ориентированных молекул. В указанном приближении можно говорить о молекулярном характере спектров поглощения кристаллов. [c.9]

Следовательно, возможности применения этих методов к исследованию взаимодействия определяются в первую очередь наличием в структуре поверхности твердого тела или адсорбированных ею молекул соответствующих элементов, обусловливающих поглощение энергии, а затем и чувствительностью спектральных характеристик, обусловливающих это поглощение, к исследуемому взаимодействию. Исходя из этого, можно сказать, что эффект Мессбауэра менее универсален, поскольку его применение связано с наличием в адсорбированных молекулах или в твердом теле таких атомов, как олово и железо. Метод ЯМР может применяться более широко, однако и его применение ограничено веществами, содержащими ядра с магнитным моментом. Методы оптической спектроскопии — инфракрасной и ультрафиолетовой в этом отношении универсальны, поскольку они могут применяться практически ко всем молекулярным системам. [c.22]

Химические связи в органических соединениях обладают, как правило, ковалентным характером и поэтому история современных взглядов на строение и свойства органических молекул начинается с теорий, основанных не на понятии ионной, а на понятии ковалентной связи. Первые электронные теории в органической химии также были качественными. В основном они создавались путем, уже испытанным в классической теории химического строения и стереохимии. Исходя из экспериментальных открытий и теоретических положений физики в области строения вещества, в первую очередь строения атомов, высказывались гипотезы о роли и распределении электронов в органических молекулах и выводы из гипотез сопоставлялись с фактами. В первую очередь для сопоставления избирались химические свойства как потому, что они были лучше изучены в тот период, так и потому, что они больше интересовали химиков. С появлением квантовой механики и возникновением в конце 20-х годов квантовой химии положение изменилось — наметилось определенное поглощение качественных электронных теорий квантовохимическими, но первые в чистом своем виде в определенных рамках продолжали оставаться приемлемыми для интерпретации фактов, так же как остается пригодной и классическая теория химического строения. [c.57]

Как уже говорилось выше, метод НПВО позволяет получать ИК-спектры, аналогичные обычным спектрам ИК-поглощения, конечно, при условии соответствующего внимания к выбору кристалла. Для получения спектра НПВО первое, что необходимо сделать, это подобрать кристалл исходя из показателя преломления исследуемого образца. Отношение пх показателей преломления определит интервал углов, в пределах которых можно получить спектр НПВО. За пределами этого интервала спектр будет либо мало интенсивным, либо сильно искаженным из-за рефракции. [c.306]

Справедливость принципа Каратеодори для любой системы можно доказать исходя из постулата Томсона. Достаточно доказать,. что если нарушается принцип Каратеодори, то не выполняется постулат Томсона. Рассмотрим два состояния а и Ь) системы в координатах (р, V) (рис. 2.16). Пусть переход системы из состояния а в состояние Ь происходит по изотерме асЬ за счет поглощенной из термостата теплоты Q, причем согласно первому закону термодинамики Q = AU+A, где А — работа, совершенная системой. Если принцип Каратеодори не является справедливым, можно вернуться в состояние а по адиабате Ьс1а. В этом процессе Рад = 0, а так как Сад = —Аи+А где Л —работа в адиабатическом процессе, то Q=A + A. Нарушив принцип Каратеодори, мы превратим теплоту термостата в эквивалентное количество работы в циклическом процессе, что является нарушением второго закона термодинамики (противоречит постулату Томсона). [c.55]

Положение максимума поглощения для каждой линии, соответствующей тому или иному координационному окружению, определяется на шкале скоростей эмпирически, исходя из физических предпосылок о влиянии рассматриваемой координационной конфигурации атомов на значение внутреннего эффективного поля на резонансном ядре. Пусть в нашем случае максимум поглощения для координационного окружения (О, 0) приходится на пятидесятый канал, который будет соответствовать х = О для линии Лоренца окружения (О, 0). Максимум поглощения для координационного окружения (1, 0) сдвинут на три канала влево (т. е. нахождение одного атома примеси в первой координационной сфере резонансного ядра увеличивает внутреннее поле на ядре), а максимум поглощения координационного окружения (О, 1) сдвинут на два канала вправо от положения максимума (О, 0), и так далее. Тогда, вьгаисляя соответствующие значения функции /г и суммируя их по всем координационным окружениям, принятым к рассмотрению, получают значения интенсивностей в каждом значении скорости для построения теоретического спектра поглощения (табл. XI.4). [c.223]

Историческая справка. Ок. 1770 Дж. Пристли обнаружил, что растения вьщеляют О . В 1779 Я. Ингенхауз установил, что для этого необходим свет и что О2 вьщеляют только зеленые части растений. Ж. Сенебье в 1782 показал, что для питания растений требуется СО2 в нач. 19 в. Н. Соссюр, исходя из закона сохранения массы, подтвердил, что большая часть массы растений создается из СО и воды. В 1817 П. Пельтье и Ж. Каванту вьщелили зеленый пигмент хлорофилл. Позже К.А. Тимирязев показал близость спектра действия Ф. и спектра поглощения хлорофилла. Ю. Сакс в сер. 19 в., повидимому, первым осознал, что этот продукт накапливается в хлоропластах, а Т.В. Энгельман доказал, что именно там же вьщеляется и О2. [c.179]

Для производных спектров поглощения предложено несколько равноправных количественных характеристик, каждая из которых линейно связана с концентрацией анализируемого вещества. Наиболее употребительными характеристиками являются разница амплитуд двух соседних экстремумов противоположного знака и амплитуда пика, определяемая относительно базовой линии. Реже используют абсолютные значения производных. Исходя из обычных правил дифференцирования, легко показать, что постоянное фоновое поглощение элиминируется уже в первых производных, вклад компонентов с линейной зависимостью поглощения от длины волны отсутствует во вторых производных, а квадратичных компонентов суммарного спектра смеси — в производных третьего и более высоких порядков и т. д. Таким обра- [c.25]

Электромагнитное излучение или свет могут быть описаны двумя способами. Первый исходит из волновой природы света и необходим для объяснения таких оптических явлений, как отражение и рассеяние электромагнитного излучения, этот способ применяют также для объяснения процессов интерференции, дифракции и преломления света. Второй способ исходит из корпусиулярной природы света и объясняет процессы поглощения и испускания электромагнитного излучения атомами и молекулами. [c.198]

В одной из своих первых работ Эберли [64] указал, что поскольку ОН-группы с полосой поглощения при 3650 см легко взаимодействуют с адсорбированными молекулами, эти группы могут располагаться в больших полостях, вблизи центров II, а поскольку гидроксильные группы, имеющие полосу поглощения при 3550 см , инертны по отношению к сравнительно крупным молекулам, то ОН-группы этого типа могут располагаться в гексагональных призмах или около центров I. Изучая адсорбцию пиридина и пиперидина, Хьюгс и Уайт [68] показали, что при определенных условиях гидроксильные группы обоих типов доступны для крупных молекул, хотя группы с полосой при 3650 см легче взаимодействуют с адсорбатами. По мнению этих авторов, гидроксильные группы находятся у атомов кислорода каркаса О, и О4. Подобные, хотя и более осторожные выводы высказываются и в ряде других работ [31, 39,. 69]. Несколько позднее расположение гидроксильных групп бьгло уточнено благодаря рентгеноструктурным данным, полученным Олсоном й Демпси [71] при исследовании монокристалла декатионированного фожазита. Проведя тщательные измерения, они обнаружили, что длина связи Т — 0 у атомов кислорода О, и О3 систематически увеличивается. Исходя из локализации атомов кислорода в каркасе и свойств гидроксильных групп, эти авторы предположили следующее группы О, — Н находятся в больших полостях и в спектре они представлены полосой при 3650 см , а группы О3 —Н расположены соответственно в гексагональных призмах и в спектре им отвечает низкочастотная полоса. [c.179]

Циклические углеводороды. Адсорбцию бензола на цеолитах первыми исследовали Киселев и сотр. [158]. Они адсорбировали бензол на Na- и Са-формах цеолита X, прошедщих вакуумную термообработку при 450° С. В спектре адсорбированного бензола интенсивность полосы поглощения валентных колебаний связи С — С при 1486 см значительно выше интенсивности полосы поглощения валентных колебаний связи С —Н при 3000 см" , хотя в ИК-спектре жидкого бензола интенсивности этих полос приблизительно одинаковы. Близкие смещения полос поглощения наблюдались и при адсорбции бензола на гидроксилированном кремнеземе [160, 161]. Особенности спектров бензола, адсорбированного на цеолитах, можно удовлетворительно объяснить, исходя из представлений об адсорбции молекул бензола на стенках больших полостей. Изменения интенсивности и положения полос поглощения Киселев и сотр. [158] связывают с сильной поляризацией л-связей под действием электростатического поля цеолита. Анализ УФ-спектров подтвердил, что в адсорбции бензола на цеолитах определенное участие принимают л-электроны бензола [161]. Вместе с тем УФ-облучение бензола, адсорбированного декатионированным цеолитом Y, приводит к появлению полосы поглощения иона eHgH . Это говорит о сохранении ароматического характера кольца в адсорбированных молекулах бензола. [c.261]

Поскольку любая боковая цепь, образующаяся в молекуле полиэтилена в результате передачи цепи приводит к образованию Л1етпльных групп, не удивительно, что наиболее ранние исследования были посвящены определению этих групп в полимере. Естественно, что речь идет о полиэтилене высокого давления, получаемом ио реакции свободнорадикальной полимеризации. По-видимому, первыми сообщениями в этой области были результаты работ Фокса и Мартина [3], которые использовали метод инфракрасной спектроскопии и обнаружили поглощение в области 3,38 р,, характерное для метильных групп, и поглощение в области 3,502 ц, обусловленное метиленовыми группами. Позднее [4,5] было определено дополнительное поглощение для метильных групп в области 7,25 (х. Исходя из интенсивностей поглощений и зная молекулярный вес полимера, можно рассчитать число боковых цепей в основной цепи, считая, что линейная цепь содержит две концевые метильные группы. [c.246]

Корнфельд [24], исходя из иредиоложения, что общая реакция протекает по уравнениям (7), (12), (14), (15) и (17), вывел кинетические уравнения, из которых следует, что внутри широкого диапазона (где цепи обладают достаточной длиной) квантовый выход должен быть пропорционален ко1щептрации перекиси водорода в первой степени и обратно пропорционален квадратному корню интенсивности излучения и первой степени концентрации ионов водорода. Эти выводы подтверждаются основной массой данных о разложении в нейтральной и кислой средах. Однако, по схеме Корнфельда, при добавке основания квантовый выход должен возрастать, тогда как в действительности, по сообщениям многих авторов, реакция в этом случае сильно тормозится. Очевидно, что в основной среде могут приобрести значение другие процессы поглощения, связанные с высоким коэффициентом поглощения растворов перекисей щелочных металлов. [c.387]

Опыты по десорбции показали, что молекулы, ответственные за возникновение полос с большими частотами, были менее прочно связаны и удалялись с поверхности при вакуумировании раньше, чем молекулы, ответственные за появление полос с меньшими частотами. Наблюдавшиеся эффекты Эйшенс и сотр. (1956) объяснили неоднородностью поверхности. Более активные центры хемосорбировали окись углерода первыми с более высокими теп-лотами адсорбции, давая мостиковую структуру карбонилов. Менее активные центры заполнялись позднее и давали главным образом линейные карбонильные соединения. Поверхность рассматривали как совокупность групп центров различной энергии, причем в каждой группе центры энергетически однородны. Эта точка зрения была высказана ввиду дискретного характера появления полос поглощения и роста их интенсивности. Было также высказано предположение, что различные центры могут относиться к главным кристаллографическим плоскостям металла. Аналогичная точка зрения была высказана ранее Биком (1945), исходившим не из спектроскопических данных, а из необходимости объяснения каталитической активности напыленных металлических пленок. Предполагалось, что появление высокочастотных полос в области 2070—2050 указывало на то, что все двойные центры, необходимые для образования мостиковой структуры, заполнены, и адсорбция не зависит от типа кристаллической грани. [c.73]

На основании изложенного представляется разумным рассматривать первый член эмпирического выражения 2 = 2(, (1 — + + k как член, описывающий протекание реакции в результате непрямого действия излучения Второй член, который играет роль лищь при более высоких концентрациях и зависит от с линейно, описывает прямое действие излучения на растворенное вещество. Отношение долей энергии, поглощенной растворителем и растворенным веществом, можно найти, исходя из эффективных зарядов ядер обоих компонентов. Выведенная выше формула вполне удовлетворительно согласуется с приведенными иа рис, 4. 14 экспериментальными данными. [c.206]

Столкновение светового луча с веществом, как правило, не проходит бесследно. Это значит, что вдумчивый исследователь, изучая изменения, проясщедшие с лучом, может многое узнать о природе этого вещества. Информацию удается извлечь при любом из трех возможных исходов встречи луча с веществом — и при прохождении его сквозь вещество, и при его поглощении и даже при рассеивании. Для начала рассмотрим вариант первый, самый простой. [c.139]

Уже первые опыты по изучению адсорбции СО на окислах цинка, хрома и марганца показали, что этот газ может адсорбироваться двумя различными способами. При комнатной температуре на ZnO окись углерода адсорбируется обратимо, и ее можно выделить в неизмененном виде, нагревая окись цинка примерно до 100°. Теплота адсорбции, найденная путем калориметрических измерений, лежит в интервале от 10 до 20 ккал-молъ , откуда следует, что здесь, скорее, происходит хемосорбция, а не физическая адсорбция [12]. На окислах МпзОз и МпаОз — СггОз окись углерода адсорбируется необратимо в том смысле, что при нагревании десорбируется СОг-В этом случае теплота адсорбции превышает 30 ккал-молъ- , и, кроме того, после адсорбции СО может адсорбироваться значительное количество кислорода, несмотря на то что небольшое количество его уже было адсорбировано на катализаторе перед адсорбцией окиси углерода [13]. Такая ненасыщен-ность катализатора но отношению к кислороду была тщательно изучена и было установлено, что количество поглощенного кислорода составляет примерно половину количества предварительно адсорбированной окиси углерода. Исходя из результатов калориметрических измерений, приведенных в табл. 8.1, можно постулировать механизм адсорбции и окисления СО, предусматривающий участие поверхностного комплекса OI". Данные [c.317]

Первые работы, посвященные исследованию механизма пластификации, принадлежат С. И. Журкову. Исследуя влияние большого числа полярных и неполярных растворителей на снижение температуры стеклования различных полимеров, он пришел к выводу, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорцио1нально весовому количеству поглощенного растворителя, следовательно, если исходить из одного и того же молярного соотношения растворителя и полимера, то температура стеклования снижается пропорционально молекулярному весу растворителя. [c.138]

Этот простой сдноэлектронный переход между (З-орбиталями соответствует нескольким переходам между электронными состояниями, а следовательно, и нескольким полосам поглощения в спектрах металлокомплексов. Такая же схема энергетических уровней в поле лигандов получается, исходя из уровней свободного иона с конфигурацией с1 для полей лигандов октаэдрической и тетраэдрической симметрии (кубические поля). Кубическое поле не расщепляет состояние СЕсбодного иона, так что в этом случае симметрию можно обозначить А1. Первое возбужденное состояние свободного иона -О. расщепляется на два Т-состояния Т,, Тг и на пару вырожденных состояний Е. Следующий терм свободного иона дает состояния Тг и Е. Первые четыре перехода в спектре поглощения для конфигурации (1 представляют собой запрещенные по спину секстет-квартетные переходы [c.344]

Сернистый ангидрид и окислы азота. Изучая отравление фотосинтетического аппарата сернистым ангидридом и окислами азота, Ноак с сотрудниками [4] исходили из следующих представлений. Во-первых, катализатором фотосинтеза служит содержащееся в хлоропластах железо, которое дает цветную реакцию с гематоксилином и потому находится в форме органических или неорганических солей, а не в форме органических комплексов (см. главу XIV). Во-вторых, когда фотосинтез тормозится, световая энергия, поглощенная хлорофиллом, направляется на разрушительные фотодина-мические процессы, которые окисляют и разрушают как протоплазму, так и пигмент (см. главу XIX). Исходя из этих двух положений, Ноак провел испытание соединений, реагирующих с некомплексным железом и обладающих разрушительным действием на пигменты и клетки. Хорошо известно действие сернистых и азотистых газов на растительность. Они в первую очередь поражают ассимиляционную ткань. [c.326]

Из данных по ультрафиолетовому облучению системы толуол/тг-терфенил Коэн и Вейнреб [51] заключили, что выход переноса энергии не зависит от длины волны света, использованного для возбуждения. Исследованная область длин волн при этом достаточна для возбуждения первых двух полос поглощения в толуоле. Согласно Броу-ну и др. [20], энергия донорной молекулы, активированной до первого возбужденного синглетного состояния, может переноситься к акцептору энергии почти со 100%-ным выходом. Кроме того, интенсивность люминесценции, испускаемой акцептором в системе кси-лол/ФДФО, проявлет одну и ту же зависимость от концентрации акцептора, когда система облучается ультрафиолетовым светом различных длин волн или даже у-лучами. На основании этого факта авторы сделали вывод, что, каким бы ни было первичное возбуждение, наблюдается перенос энергии от первого возбужденного синглета и что перенос энергии от более высоких состояний не имеет значения. Берлман [13] получил те же самые результаты для системы кси-лол/ДФО . Кроме того, исходя из прямого определения времени испускания, он показал, что переносящее энергию состояние донора должно соответствовать его состоянию флуоресценции. [c.116]

Для подсчета уноса аммиаканеобходимознатьконечноесодержание ЗОа вгазе на выходе из последней стадии поглощения. Считая, что газ будет находиться в равновесии с раствором в этой стадии, находим, что при 40° давление аммиака над раствором, насыщенным по отношению к газу, содержащему 0,3% 30,,. составит 0,01 мм рт. ст., а по отношению к газу, содержащему 0,03% ЗО2— соответственно 0,2 мм рт.ст. Исходя из этих данных, можно подсчитать, что в первом случае унос аммиака из поглотительного аппарата составит 1,3 кг, а [c.79]

Если исходить из соотнощения скоростей окисления окиси азота и поглощения двуокиси азота, то в первых бащнях, где скорость окисления N0 велика, следовало бы создавать насадку с развитой поверхностью, а в последних башнях, где скорость окисления мала, устанавливать насадку с большим свободным объемом. Однако в практических условиях все башни абсорбционной системы заполняют одинаковой насадкой. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология